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Nos últimos anos, temos testemunhado um aumento considerável na procura de cuidados neuropediátricos, justificado por várias razões. 

Por um lado, os avanços contínuos na neurociência levaram a um crescente conhecimento e diagnóstico de doenças neurológicas que eram desconhecidas anos antes. Isto provocou a morte de crianças ou o desenvolvimento de sequelas de grande impacto..

Por outro lado, o surgimento de mudanças e os progressos sociais geraram novas demandas por cuidados que antes eram pouco desenvolvidos. O aumento da reprodução assistida e a melhoria das técnicas de cuidados neonatais têm conduzido a uma maior taxa de partos múltiplos e prematuros com maior sobrevivência. Isto leva ao aumento da morbidez e à necessidade de cuidados mais especializados, tanto em saúde quanto em educação.

Os pediatras em geral não podem cobrir a complexidade de todas as subespecialidades pediátricas. À medida que evoluem no seu desenvolvimento, cada um deles adquire um órgão e uma entidade específicos para se tornar a sua própria especialidade. Além disso, as particularidades do desenvolvimento infantil e sua variabilidade de acordo com a idade e outros fatores, não permitem que os neurologistas adultos absorvam a demanda existente.

Tudo isso, juntamente com a grande diversidade e complexidade das patologias neurológicas na infância, cria uma necessidade crescente de unidades Neuropediátricas e uma crescente procura por profissionais que são intensivamente capacitados nesta área.

Atualize os seus conhecimentos com o Curso de Atualização em Erros Congénitos do Metabolismo de uma forma prática e adaptada às suas necessidades”

Este Curso de Atualização em Erros Congénitos do Metabolismo conta com o conteúdo científico mais completo e atualizado do mercado. As suas principais características são:

• Desenvolvimento de casos clínicos apresentados por especialistas em neurologia pediátrica os seus conteúdos gráficos, esquemáticos e eminentemente práticos, com os quais são concebidos, fornecem informação científica e assistencial sobre as disciplinas que são essenciais para a prática profissional
• Novidades diagnóstico-terapêuticas sobre a atuação na neurologia pediátrica
• Um sistema de aprendizagem interativo baseado em algoritmos para aa tomada de decisões sobre as situações clínicas propostas
• Especial ênfase na medicina baseada em provas e metodologias de investigação na neurologia pediátrica
• Lições teóricas, perguntas ao especialista, fóruns de discussão sobre temas controversos e tarefas individuais de reflexão
• Disponibilidade dos conteúdos a partir de qualquer dispositivo fixo ou portátil com uma ligação à internet

Este Curso pode ser o melhor investimento que fará na seleção de um programa de atualização por duas razões: além de atualizar os seus conhecimentos sobre a Atualização em Erros Congénitos do Metabolismo, também obterá um certificado da TECH Universidade de Tecnologia”

O corpo docente deste curso é formado por profissionais da área da Neurologia Pediátrica que trazem a experiência do seu trabalho para esta capacitação, além de especialistas reconhecidos de sociedades científicas de referência.

Graças ao seu conteúdo multimédia, desenvolvido com a mais recente tecnologia educacional, o profissional terá acesso a uma aprendizagem situada e contextual, ou seja, um ambiente de simulação que proporcionará uma aprendizagem imersiva, programada para se formar em situações reais.

A conceção deste programa baseia-se na Aprendizagem Baseada nos Problemas, através da qual o médico deve tentar resolver as diferentes situações de prática profissional que surgem ao longo do programa académico. Para tal, contará com a ajuda de um sistema inovador de vídeo interativo criado por especialistas reconhecidos na área da neurologia e com uma vasta experiência docente.

O Curso inclui casos clínicos reais e exercícios de para aproximar o desenvolvimento do programa à prática clínica do médico"

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A estrutura dos conteúdos foi concebida por uma equipa de profissionais familiarizados com as implicações da especialização na prática médica diária em Neurologia Pediátrica, conscientes da relevância da atualidade da especialização para poder atuar perante pacientes pediátricos com erros congénitos do metabolismo, com um ensino de qualidade através de novas tecnologias educativas.

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Módulo 1. Atualização sobre erros congénitos do metabolismo

1.1. Introdução aos erros inatos do metabolismo

1.1.1. Introdução e conceito
1.1.2. Etiologia e classificação
1.1.3. Manifestações clínicas
1.1.4. Processo de diagnóstico geral
1.1.5. Diretrizes gerais de intervenção

1.2. Doenças mitocondriais

1.2.1. Defeitos na fosforilação oxidativa
1.2.2. Defeitos do ciclo de Krebs
1.2.3. Etiologia e fisiopatologia
1.2.4. Classificação
1.2.5. Diagnóstico
1.2.6. Tratamento

1.3. Defeitos na beta-oxidação dos ácidos gordos

1.3.1. Introdução aos transtornos da beta-oxidação
1.3.2. Fisiopatologia dos transtornos da beta-oxidação
1.3.3. Clínica dos transtornos da beta-oxidação
1.3.4. Introdução aos transtornos da beta-oxidação
1.3.5. Tratamento dos transtornos da beta-oxidação

1.4. Defeitos na gliconeogénese

1.4.1. Etiologia e fisiopatologia
1.4.2. Classificação
1.4.3. Diagnóstico
1.4.4. Tratamento

1.5. Doenças peroxissomais

1.5.1. Doença de Zellweger
1.5.2. Adrenoleucodistrofia ligada ao X
1.5.3. Outras doenças peroxissomais

1.6. Defeitos congénitos da glicosilação

1.6.1. Etiologia e fisiopatologia
1.6.2. Classificação
1.6.3. Diagnóstico
1.6.4. Tratamento

1.7. ECM dos neurotransmissores

1.7.1. Introdução às doenças do metabolismo dos neurotransmissores
1.7.2. Conceitos gerais das doenças do metabolismo dos neurotransmissores
1.7.3. Deficiências do metabolismo do GABA
1.7.4. Transtorno das aminas biogénicas
1.7.5. Doença do susto ou hiperplexia hereditária

1.8. Deficiência cerebral de creatina

1.8.1. Etiologia e fisiopatologia
1.8.2. Classificação
1.8.3. Diagnóstico
1.8.4. Tratamento

1.9. Aminoacidopatias

1.9.1. Fenilcetonúria
1.9.2. Hiperfenilalaninemia
1.9.3. Deficiência de tetrahidrobiopterina
1.9.4. Hiperglicemia não-cetótica
1.9.5. Doença da Urina do Xarope de Bordo
1.9.6. Homocistinúria
1.9.7. Tirosinemia tipo II

1.10. ECM das purinas e pirimidinas

1.10.1. Etiologia e fisiopatologia
1.10.2. Classificação
1.10.3. Diagnóstico
1.10.4. Tratamento

1.11. Doenças peroxissomais

1.11.1. Mucopolissacaridose
1.11.2. Oligossacaridose
1.11.3. Esfingolipidose
1.11.4. Outras doenças lisossómicas

1.12. Glucogénese

1.12.1. Etiologia e fisiopatologia
1.12.2. Classificação
1.12.3. Diagnóstico
1.12.4. Tratamento

1.13. Acidemias orgânicas

1.13.1. Acidemia metilmalónica
1.13.2. Acidemia propiónica
1.13.3. Acidemia isovalérica
1.13.4. Acidúria glutárica tipo I
1.13.5. 3-metilcrotonil-glicinúria
1.13.6. Deficiência de Holocarboxilase Sintetase
1.13.7. Deficiência de biotinidase
1.13.8. Acidúria 3 metilglutacónica tipo I
1.13.9. Acidúria 3 metilglutacónica tipo III
1.13.10. Acidúria D-2-hidroxiglutárica
1.13.11. Acidúria L-2 hidroxiglutárica
1.13.12. Acidúria 4 hidroxibutírica
1.13.13. Deficiência de Acetoacetílico CoA-tiolase

1.14. ECM de carboidratos

1.14.1. Etiologia e fisiopatologia
1.14.2. Classificação
1.14.3. Diagnóstico
1.14.4. Tratamento