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Módulo 1. Neuroimagem molecular nas demências(WEB)

1.1. Introdução 
1.2. Aspetos metodológicos

1.2.1. Equipamentos: SPECT e PET
1.2.2. Processos moleculares e produtos radiofarmacêuticos

1.2.3.1. Atividade neuronal
1.2.3.2. Atividade dopaminérgica
1.2.3.3. Deposição de amiloide
1.2.3.4. Deposição de Tau
1.2.3.5. Neuroinflamação 

1.2.3. Análise de imagem

1.2.3.1. Análise visual 
1.2.3.2. Comparação com uma base de dados de normalidade de projeção de superfície (SSP)
1.2.3.3. Análise de imagem baseada em Voxel

1.3. Neuroimagem da doença de Alzheimer 

1.3.1. Comprometimento cognitivo ligeiro e demência
1.3.2. Formas atípicas

1.4. Neuroimagem nas demências frontotemporais 

1.4.1. Variante comportamental da DFT 
1.4.4. Afasias primárias 
1.4.3. Outras

1.5. Neuroimagem das demências com parkinsonismo

1.5.1. Demência com corpos de Lewy
1.5.2. Paralisia supranuclear progressiva
1.5.3. Degenerescência corticobasal

1.6. Algoritmos de diagnóstico 

1.6.1. Algoritmo de diagnóstico na doença de Alzheimer 
1.6.2. Algoritmo de diagnóstico em DFT e demência com parkinsonismo 

1.7. Casos práticos  

Módulo 2. RM nas demências

2.1. Introdução
2.2. Algoritmos de diagnóstico

2.2.1. A TC e a RM na avaliação do défice cognitivo. Classificação das demências
2.2.2. Avaliação da massa branca
2.2.3. Avaliação da massa cinzenta
2.2.4. Técnicas avançadas: Perfusão, Difusão, Espectroscopia, RM funcional

2.3. Causas de demência potencialmente tratáveis

2.3.1. Hidrocefalia do adulto, lesões vasculares
2.3.2. Lesões cirúrgicas: tumores, hematoma subdural
2.3.3. Lesões inflamatórias e infeciosas

2.4. Doença de Alzheimer

2.4.1. RM estrutural: fenótipos típicos e atípicos
2.4.2. Volumetria: espessura cortical, hipocampos
2.4.3. Técnicas de perfusão: diagnóstico diferencial
2.4.5. Marcadores de progressão

2.5. Demência vascular

2.5.1. Doença dos pequenos vasos
2.5.2. Demência multi-enfarte
2.5.3. Microhemorragias. Imagem SWI

2.6. Outras demências degenerativas

2.6.1. Demência frontotemporal
2.6.2. Demência com corpos de Lewy

2.7. Perspetivas futuras 

2.7.1. RM funcional e redes cerebrais
2.7.2. Neuroimagem e inteligência artificial

Módulo 3. Neuropatologia nas demências

3.1. Introdução

3.1.1. Delimitação da zona de estudo 
3.1.2. Eixos patogénicos para a interpretação dos achados histológicos
3.1.3. Doenças esporádicas vs. genéticas
3.1.4. Critérios de diagnóstico vs. achados neuropatológicos

3.2. Níveis de estudo em Neuropatologia

3.2.1. Macroscópico
3.2.2. Histológico
3.2.3. Molecular

3.3. Patologia de tipo Alzheimer

3.3.1. Achados macroscópicos
3.3.2. Lesões histológicas caraterísticas
3.3.3. Patologia beta-amiloide 
3.3.4. Patologia TAU
3.3.5. Critérios de diagnóstico e estadiamento 

3.4. Patologia de tipo Lewy

3.4.1. Achados macroscópicos
3.4.2. Lesões histológicas caraterísticas 
3.4.3. Doença dos corpos de Lewy: estadios e subtipos 
3.4.4. A patologia de Lewy como patologia combinada 

3.5. Taupatias com demência: 

3.5.1. Classificação molecular das taupatias 
3.5.2. Paralisia supranuclear progressiva
3.5.3. Doença dos grãos argirofílicos
3.5.4. Degenerescência corticobasal
3.5.5. Doença de Pick
3.5.6. Outras taupatias menos comuns
3.5.7. Taupatias como patologia combinada

3.6. Patologia TDP-43

3.6.1. Classificação das DLFTs TDP-43
3.6.2. DLFT esporádica
3.6.3. DLFT genética
3.6.4. Esclerose hipocampal e LATE

3.7. DLFTs raras e outras patologias raras como causa de demência neurodegenerativa
3.8. Doenças priónicas humanas

3.8.1. Patologia molecular da proteína priónica
3.8.2. Doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica: subtipos moleculares 
3.8.3. Doenças priónicas genéticas
3.8.4. Doenças priónicas transmissíveis

3.9. Patologia cerebrovascular e demência

3.9.1. Lesões básicas e estratégia de avaliação
3.9.2. Demência pós-enfarte
3.9.3. Demência e patologia dos pequenos vasos
3.9.4. Doença vascular cerebral como patologia combinada

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