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Módulo 1 Lesões ósseas e quistos de maxilares 

1.1. Informação geral sobre tecido ósseo 

1.1.1. Tecido ósseo e histologia 
1.1.2. Transformação e remodelação

1.1.2.1. Fatores sistémicos 
1.1.2.2. Fatores locais 

1.1.3. Conceitos e terminologia 

1.1.3.1. Hiperplasia 
1.1.3.2. Displasia 
1.1.3.3. Neoplasia 

1.2. Etiopatogenia e classificação 

1.2.1. Classificação 
1.2.2. Fatores predisponentes 
1.2.3. Etiologia 
1.2.4. Exames de diagnóstico 

1.3. Patologia óssea 

1.3.1. Osteoporose
1.3.2. Osteomalacia
1.3.3. Osteosclerose
1.3.4. Displasia fibrosa
1.3.5. Osteose paratiroide
1.3.6. Linfomas 
1.3.7. Mielomas 

1.4. Infeções ósseas dos maxilares 

1.4.1. Periodontite 
1.4.2. Celulite 

1.4.2.1. Aguda 
1.4.2.1. Crónicas 

1.4.3. Fístulas 

1.4.3.1. Adquiridas 
1.4.3.2. Crónicas 

1.4.4. Osteíte 
1.4.5. Osteomielite 
1.4.6. Osteoperiostite 

1.5. Outras patologias ósseas 

1.5.1. Osteogénese imperfeita 
1.5.2. Osteonecrose 
1.5.3. Osteorradionecrose 
1.5.4. Bifosfonatos

1.5.4.1. Características 
1.5.4.2. Gestão clínica 

1.6. Quistos epiteliais odontogénicos de desenvolvimento 

1.6.1. Quisto gengival infantil ou pérolas de Epstein 
1.6.2. Quisto primordial 
1.6.3. Quisto dentígero ou folicular 
1.6.4. Quisto de Erupção 
1.6.5. Quisto periodontal lateral 
1.6.6. Quisto gengival do adulto 
1.6.7. Cisto odontogénico glandular 
1.6.8. Queratoquisto odontogénico

1.7. Quistos epiteliais não odontogénicos de desenvolvimento 

1.7.1. Quisto do canal nasopalatino 
1.7.2. Quisto Nasolabial 
1.7.3. Quisto globulomaxilar 
1.7.4. Quistos alveolares, palatinos e mandibulares medianos 
1.7.5. Diagnóstico diferencial 

1.8. Quistos epiteliais inflamatórios 

1.8.1. Quisto radicular 

1.8.1.1. Quisto apical e lateral 
1.8.1.2. Quisto residual 

1.8.2. Quisto paradental 
1.8.3. Diagnóstico diferencial 

1.9. Lesões ósseas não neoplásicas ou pseudoquistos 

1.9.1. Quisto ósseo solitário 
1.9.2. Cisto ósseo aneurismático 
1.9.3. Diagnóstico diferencial 

1.10. Doenças osteofibrosas 

1.10.1. Displasia fibrosa dos maxilares 
1.10.2. Displasias de cimento ósseo 

1.10.2.1. Displasia cementária periapical 
1.10.2.2. Displasia florida cimentício-óssea

1.10.3. Querubismo 
1.10.4. Granuloma central de células gigantes 
1.10.5. Sind. De Albright 
1.10.6. Doença de Paget 
1.10.7. Doença de Caffey 
1.10.8. Histiocitose X 
1.10.9. Sind. Névico basocelular ou de Gorlin
1.10.10. Neoplasias ostogénicas 

Módulo 2 Tumores benignos 

2.1. Etiopatogenia e classificação 

2.1.1. Histologia 
2.1.2. Classificação 
2.1.3. Fatores predisponentes 
2.1.4. Etiologia 

2.2. Tumores do tecido conjuntivo e muscular 

2.2.1. Características 
2.2.2. Fibroma 
2.2.3. Mixoma 
2.2.4. Xantoma verruciforme 
2.2.5. Fascite nodular 
2.2.6. Hiperplasia fibrosa 
2.2.7. Hiperplasia fibrosa bilateral da tuberosidade 
2.2.8. Hiperplasia fibrosa bilateral da tuberosidade 
2.2.9. Epístola fissurada 
2.2.10. GPCG 
2.2.11. Mioma
2.2.12. Rabdomioma 
2.2.13. Tratamento 

2.3. Tumores vasculares 

2.3.1. Características 
2.3.2. Hemangioma 
2.3.3. Linfangioma 
2.3.4. Hemangioendotelioma 
2.3.5. Características 
2.3.6. Hemangiopericitoma 
2.3.7. Tumor glómico 
2.3.8. Granuloma piogénico 
2.3.9. Epulis de Gravidez 
2.3.10. Protocolo de ação 

2.4. Tumores neurogénicos 

2.4.1. Características 
2.4.2. Neuromas 

2.4.2.1. Traumáticos 
2.4.2.2. Neurofibromas 
2.4.2.3. Doença de Von Recklinghausen 

2.4.3. Neurofibromas 
2.4.4. Scwhannoma 
2.4.5. Protocolo de ação 

2.5. Tumores de estirpe adiposa 

2.5.1. Características 
2.5.2. Lipomas 
2.5.3. Grânulos de Fordyce 
2.5.4. Abcessos superficiais 
2.5.5. Diagnóstico diferencial 
2.5.6. Tratamento 

2.6. Tumores osteoformadores 

2.6.1. Torus 

2.6.1.1. Mandibular 
2.6.1.2. Palatino 

2.6.2. Osteoma central e periférico 
2.6.3. Osteoma osteoide 
2.6.4. Osteoblastoma 
2.6.5. Condroma 
2.6.6. Osteocondroma 
2.6.7. Condroblastoma 
2.6.8. Fibroma ossificante 

2.7. Tumores não osteoformadores 

2.7.1. Tumores fibrosos 

2.7.1.1. Fibroma não específico 
2.7.1.2. Fibroma condromixoide 
2.7.1.3. Fibroma desmoplásico 

2.7.2. Tumor de células gigantes 

2.7.2.1. GCCG 
2.7.2.2. Tumor de células gigantes 

2.8. Ectomesenquimais com ou sem inclusão de epitélio odontogénico 

2.8.1. Fibroma odontogénico 
2.8.2. Mixoma 
2.8.3. Cementoblastoma benigno 
2.8.4. Fibroma de cemento-ossificante 

2.9. Tumores odontogénicos benignos de epitélio odontogénico sem ectomesénquima 

2.9.1. Ameloblastomas 
2.9.2. Tumor odontogénico calcificante ou tumor de Pindborg
2.9.3. T.O. Escamoso 
2.9.4. T.O. Adenomatoide 
2.9.5. T.O. Queratoquístico 

2.10. Tumores odontogénicos benignos de epitélio odontogénico com ectomesénquima odontogénico

2.10.1. Fibroma ameloblástico 
2.10.2. Fibrodentinoma ameloblástico (dentinoma) 
2.10.3. Odontoameloblastoma 
2.10.4. Tumor odontogénico adenomatoide 
2.10.5. Tumor odontogénico calcificante 
2.10.6. Odontoma complexo e composto 
2.10.8. Tumor odontogénico quístico calcificante ou quisto de Gorlin

Módulo 3 Lesões brancas e pré-malignas 

3.1. Lesões brancas 

3.1.1. Classificação 

3.1.1.1. Perturbações hereditárias 
3.1.1.2. Lesões reativas 
3.1.1.3. Base imunológica 
3.1.1.4. Origem infeciosa 
3.1.1.5. Miscelânea 

3.1.2. Gestão clínica 

3.2. Lesões pré-malignas 

3.2.1. Conceito de lesão pré-maligna 
3.2.2. Nível histológico 
3.2.3. Classificação 
3.2.4. Fatores predisponentes à malignidade 
3.2.5. Gestão clínica 

3.3. Leucoplasia 

3.3.1. Características 
3.3.2. Fatores predisponentes 
3.3.3. Etiologia 
3.3.4. Localização 
3.3.5. Tipos 

3.3.5.1. Homogénea 
3.3.5.2. Não homogénea 

3.3.5.2.1. Eritroleucoplasia 
3.3.5.2.2. Nodular 
3.3.5.2.3. Exofítica 

3.3.5.2.3.1. Verrucosa 
3.3.5.2.3.2. Verrucosa proliferativa 

3.3.6. Anatomia patológica 

3.3.6.1. Fases 
3.3.6.2. Displasia 

3.3.7. Diagnóstico 
3.3.8. Tratamento 
3.3.9. Prognóstico 

3.4. Eritroplasia 

3.4.1. Características 
3.4.2. Fatores predisponentes 
3.4.3. Etiologia 
3.4.4. Localização 
3.4.5. Tipos 

3.4.5.1. Homogénea 
3.4.5.2. Não homogénea 
3.4.5.3. Eritroleucoplasia 

3.4.6. Diagnóstico 
3.4.7. Tratamento 
3.4.8. Prognóstico 

3.5. Quilite actínica 

3.5.1. Características 
3.5.2. Fatores predisponentes 
3.5.3. Etiologia 
3.5.4. Tratamento 
3.5.5. Prognóstico 

3.6. Alterações melânicas 

3.6.1. Características 
3.6.2. Etiologia 
3.6.3. Diagnóstico 
3.6.4. Nevo 
3.6.5. Nevo pigmentário 

3.6.5.1. Lentigo 
3.6.5.2. Nevo nevocítico 
3.6.5.3. Nevo melanocítico adquirido 

3.6.5.3.1. Nevo juncional ou da união 
3.6.5.3.2. Nevo composto 
3.6.5.3.3. Nevo intradérmico 

3.6.6. Nevo organoide 

3.6.6.1. Epitelial 
3.6.6.2. Conjuntivo 
3.6.6.3. Vascular 

3.6.7. Prevenção 
3.6.8. Tratamento 

3.7. Fibrose oral submucosa 

3.7.1. Características 
3.7.2. Fatores predisponentes 
3.7.3. Etiologia 
3.7.4. Tratamento 

3.8. Xeroderma Pigmentosum 

3.8.1. Características 
3.8.2. Fatores predisponentes 
3.8.3. Etiologia 
3.8.4. Tratamento 

3.9. Doença de Plummer Vinson 

3.9.1. Características 
3.9.2. Fatores predisponentes 
3.9.3. Etiologia 
3.9.4. Tratamento 

3.10. Disqueratose congénita 

3.10.1. Características 
3.10.2. Fatores predisponentes 
3.10.3. Etiologia 
3.10.4. Tratamento 

3.11. Epidermólise bolhosa 

3.11.1. Características 
3.11.2. Fatores predisponentes 
3.11.3. Etiologia 
3.11.4. Tratamento 

Módulo 4 Cancro oral e tumores malignos 

4.1. Etopatogénese e classificação 

4.1.1. Histologia 
4.1.2. Classificação 
4.1.3. Fatores predisponentes 
4.1.4. Etiologia 
4.1.5. Prevalência 

4.2. Tumores odontogénicos malignos: carcinomas odontogénicos 

4.2.1. Ameloblastoma maligno 
4.2.2. Carcinoma intraósseo primário 
4.2.3. Carcinoma odontogénico esclerosante 
4.2.4. C.O de células claras 
4.2.5. C.O de células fantasmas 
4.2.6. Quistos odontogénicos com alterações malignas 

4.3. Tumores odontogénicos malignos: sarcomas odontogénicos 

4.3.1. Fibrossarcoma ameloblástico 
4.3.2. Fibrodentinossarcoma ameloblástico e fibro-odontossarcoma ameloblástico 
4.3.3. Carcinossarcoma odontogénico 

4.4. Carcinoma oral de células escamosas 

4.4.1. Características 
4.4.2. Etiologia 
4.4.3. Histologia 
4.4.4. Diagnóstico 
4.4.5. Prevenção 
4.4.6. Tratamento 
4.4.7. Prognóstico 
4.4.8. Desenvolvimentos 

4.5. Carcinoma verrucoso 

4.5.1. Características 
4.5.2. Etiologia 
4.5.3. Diagnóstico 
4.5.4. Prevenção 
4.5.5. Tratamento 
4.5.6. Prognóstico 
4.5.7. Desenvolvimentos 

4.6. Adenocarcinoma 

4.6.1. Características 
4.6.2. Etiologia 
4.6.3. Diagnóstico 
4.6.4. Classificação e tipos 
4.6.5. Prevenção 
4.6.6. Tratamento 
4.6.7. Prognóstico 
4.6.8. Desenvolvimentos 

4.7. Melanoma oral 

4.7.1. Características 
4.7.2. Classificação 
4.7.3. Etiologia 
4.7.4. Diagnóstico 
4.7.5. Prevenção 
4.7.6. Tratamento 
4.7.7. Prognóstico 
4.7.8. Desenvolvimentos 

4.8. Perturbações linfáticas 

4.8.1. Características 
4.8.2. Etiologia 
4.8.3. Diagnóstico 
4.8.4. Classificação e tipos 
4.8.5. Prevenção 
4.8.6. Tratamento 
4.8.7. Prognóstico 
4.8.8. Desenvolvimentos 

4.9. Sarcomas 

4.9.1. Características 
4.9.2. Etiologia 
4.9.3. Diagnóstico 
4.9.4. Classificação e tipos 
4.9.5. Prevenção 
4.9.6. Tratamento 
4.9.7. Prognóstico 
4.9.8. Desenvolvimentos 

4.10. Neoplasias de glândulas salivares menores 

4.10.1. Características 
4.10.2. Etiologia 
4.10.3. Diagnóstico 
4.10.4. Prevenção 
4.10.5. Tratamento 
4.10.6. Prognóstico 
4.10.7. Desenvolvimentos 

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