Introduction to the Program

Una Postgraduate diploma de alta calidad que te aportará los conocimientos necesarios en Genética Clínica en las Enfermedades Nefrourológicas, Pediátricas y Cáncer, con los conocimientos más amplios y actualizados en el sector”

Entre un 5 y un 10% de los cánceres tienen un carácter hereditario. En la actualidad se conocen varios síndromes de cáncer de carácter hereditario que afectan a diversas familias. Las consecuencias del cáncer en general son devastadoras, por ello, se hace imprescindible proporcionar el conocimiento de los distintos síndromes de neoplasias hereditarias y conocer los criterios para identificar a aquellas familias susceptibles de ser portadoras de mutaciones en genes de alto riesgo de predisposición a cáncer hereditario.

En la actualidad se conoce una gran variedad de enfermedades renales y urológicas hereditarias. Estas enfermedades afectan a niños y a adultos por igual y, en algunos casos, suelen diagnosticarse en la infancia, pero su etapa final no se desarrolla hasta la madurez. Los avances en genética molecular han cambiado considerablemente la clasificación de las enfermedades renales glomerulares o quísticas hereditarias.

Si cuantificáramos el impacto de las enfermedades genéticas podemos ver en todas las edades de la vida que: en un 50% de los abortos del primer trimestre se encuentra una alteración cromosómica; el 2-3% de los recién nacidos tienen una anomalía congénita y, de ellas, al menos el 50% tienen un origen genético; en los países desarrollados, son responsables de un 20-30% de los ingresos hospitalarios pediátricos y de un 40-50% de la mortalidad infantil. La genética en pediatría juega un papel fundamental y, por ello, nos hemos propuesto en este módulo ofrecer un abordaje detallado e integral de las enfermedades mayoritarias en esa área, también ofrecer una enseñanza de las distintas herramientas que existen en la actualidad para proporcionar una ayuda en el diagnóstico como la dismorfología, su manejo, utilidad y limitaciones. Además de profundizar en los distintos algoritmos existentes y en el desarrollo para a la selección de las técnicas diagnósticas en pediatría a nivel genético.

Asimismo, el programa pone al alcance de su alumnado unas disruptivas Masterclasses, impartidas por un reputado Director Invitado Internacional. Este especialista de máximo prestigio ha sido integrado a la titulación universitaria por TECH gracias a su excelencia investigativa en materia de Genética Clínica.  

Este programa cuenta con la participación de un experto en Genética Clínica, reconocido a nivel mundial, quien impartirá unas exclusivas Masterclasses” 

Esta Postgraduate diploma en Nephro-urological and Pediatric Diseases and Hereditary Cancer in Clinical Genetics contiene el programa universitario más completo y actualizado del mercado. Las características más destacadas son:

  • Última tecnología en software de enseñanza online
  • Sistema docente intensamente visual, apoyado en contenidos gráficos y esquemáticos de fácil asimilación y comprensión
  • Desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en activo
  • Sistemas de vídeo interactivo de última generación
  • Enseñanza apoyada en la telepráctica
  • Sistemas de actualización y reciclaje permanente
  • Aprendizaje autorregulable: total compatibilidad con otras ocupaciones
  • Ejercicios prácticos de autoevaluación y constatación de aprendizaje
  • Grupos de apoyo y sinergias educativas: preguntas al experto, foros de discusión y conocimiento
  • Comunicación con el docente y trabajos de reflexión individual
  • Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet
  • Bancos de documentación complementaria disponible permanentemente, incluso después del curso

Una capacitación que combina de manera magistral la intensividad y la flexibilidad haciendo que sus objetivos sean asumibles por el profesional de forma cómoda y sencilla”

Este programa ha sido elaborado por profesionales de distintas consultas de Genética Clínica en el cual aportan su experiencia de la práctica diaria, en la atención a pacientes y familias con diversidad de trastornos hereditarios, tanto en consejo genético como en programas de prevención y consejo prenatal y preconcepcional. El profesorado que interviene en el Experto desarrolla, además, importantes tareas de investigación relevantes en el campo de la Genética. 

El programa del Experto aborda en sus distintos módulos los conocimientos básicos y necesarios para el manejo de los pacientes y sus enfermedades en el ámbito de una consulta de Genética Clínica. Ofrece un acercamiento práctico a las distintas técnicas más utilizadas para el diagnóstico de enfermedades hereditarias, así como la interpretación de los resultados de las mismas. Además ofrece un acercamiento a las enfermedades que motivan el mayor número de consultas en la práctica diaria en el ámbito de un servicio de Genética Clínica.

El experto contiene un texto teórico del tema a abordar, ejemplos prácticos extraídos de casos clínicos que ayudarán a la comprensión y profundización en el conocimiento.

Aumenta tu seguridad en la toma de decisiones actualizando tus conocimientos a través de esta Postgraduate diploma"

Te formarás de la mano de profesionales con amplia experiencia en el sector, que han depositado todos sus conocimientos y experiencias en la elaboración de este programa”

Syllabus

The contents of this program have been developed by the different experts of this course, with a clear purpose: to ensure that our students acquire each and every one of the skills they require to become true experts in this field. 

A comprehensive and well-structured program that will take you to the highest standards of quality and success” 

Module 1.Hereditary Cancer

1.1. Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndromes

1.1.1. High Pedisposing Genes
1.1.2. Intermediate Risk Genes

1.2. Nonpolyposis Colorectal Cancer Syndrome (Lynch Syndrome)
1.3. Immunohistochemical Study of DNA Repair Proteins
1.4. Microsatellite Instability Study
1.5. MLH1 and PMS2 Genes
1.6. MSH2 and MSH6 Genes
1.7. Lynch-Like Syndrome
1.8. Familial Adenomatous Polyposis Syndrome
1.9. APC Gene
1.10. MUTYH Gene
1.11. Other Polyposis

1.11.1. Cowden Syndrome
1.11.2. Li Fraumeni Syndrome
1.11.3. Multiple Endocrine Neoplasms
1.11.4. Neurofibromatosis
1.11.5. Tuberous Sclerosis Complex
1.11.6. Familial Melanoma
1.11.7. Von Hippel Lindau Disease

Module 2: Genetics of Nephrourological Diseases

2.1. Polycystic Kidney Disease
2.2. Hereditary Tubulopathies
2.3. Hereditary Glomerulopathies
2.4. Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
2.5. Congenital Renal and Urothelial System Congenital Malformations
2.6. Malformative Syndromes Associated with Renourethral Malformation
2.7. Gonadal Dysgenesis
2.8. Hereditary Kidney Cancer

Module 3: Genetics of Pediatric Diseases

3.1. Dysmorphology and Syndromology
3.2. Intellectual Disability

3.2.1. Fragile X Syndrome

3.3. Epilepsy and Epileptic Encephalopathies
3.4. Genetics of Neurodevelopment

3.3.1. Maturational Delays
3.3.2. Autism Spectrum Disorder
3.3.3. General Developmental Delay

3.5. Lysosomal Storage Disorders
3.6. Congenital Metabolopathies
3.7. RASopathies 

3.7.1.    Noonan Syndrome

3.8. Osteogenesis Imperfecta
3.9. Leukodystrophies
3.10. Cystic Fibrosis

A unique, key and decisive training experience to boost your professional development"

Postgraduate Diploma in Pediatric Nephrourological Diseases and Hereditary Cancer in Clinical Genetics.

Pediatric nephrourologic diseases and hereditary cancer are areas of clinical genetics that focus on the study of hereditary diseases of the renal, urologic and cancer systems that are transmitted from generation to generation.

Pediatric nephrourologic diseases are those that affect the renal and urinary system in children and adolescents. Examples include polycystic kidney disease, autosomal recessive kidney disease, and congenital renal failure.

Hereditary cancer refers to cancers that originate from genetic alterations inherited from parents. Examples include hereditary breast cancer, hereditary nonpolypoid colon cancer and Lynch syndrome.

Clinical genetics is responsible for studying and diagnosing these diseases, and provides genetic counseling to affected families. In the case of pediatric nephrourologic diseases, clinical genetics can help identify inherited diseases in families with a history of them, and assess the risk of disease recurrence in future pregnancies.

In the case of hereditary cancer, clinical genetics can help identify individuals at high risk of developing cancer due to a genetic predisposition, and provide advice in making decisions about preventive testing or medical interventions. Clinical genetics is fundamental in the diagnosis, prevention and treatment of pediatric nephrourological diseases and hereditary cancer, improving the quality of life of affected patients and families.

TECH the world's largest digital university has a specialized academic program designed to provide students with strong clinical genetics skills and expertise in the diagnosis and management of nephrourological, pediatric and hereditary cancer disorders. Students will learn to apply advanced molecular diagnostic and genetic techniques for the diagnosis and treatment of inherited disorders and work in multidisciplinary teams to provide a comprehensive approach to patient care.