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Module 1. Épidémiologie des maladies infectieuses

1.1. Conditions épidémiologiques, économiques et sociales par continent qui favorisent le développement des maladies infectieuses

1.1.1. Afrique
1.1.2. Amérique
1.1.3. Europe et Asie

1.2. Maladies nouvelles et émergentes par continent

1.2.1. Morbidité et mortalité dues aux maladies infectieuses en Afrique
1.2.2. Morbidité et mortalité dues aux maladies infectieuses en Amérique
1.2.3. Morbidité et mortalité dues aux maladies infectieuses en Asie
1.2.4. Morbidité et mortalité dues aux maladies infectieuses en Europe

1.3. Taxonomie des agents infectieux

1.3.1. Virus
1.3.2. Bactéries
1.3.3. Champignons
1.3.4. Parasites

1.4. Propriétés pathogènes des micro-organismes

1.4.1. Mécanismes de la pathogénicité
1.4.2. Mécanismes d'adhésion et de multiplication
1.4.3. Mécanismes permettant l'acquisition de nutriments auprès de l'hôte
1.4.4. Mécanismes inhibant le processus phagocytaire
1.4.5. Mécanismes d'évasion de la réponse immunitaire

1.5. Microscopie et coloration

1.5.1. Microscopes et types de microscopie
1.5.2. Taches composites
1.5.3. Colorations de micro-organismes acido-résistants
1.5.4. Colorations pour démontrer des structures cellulaires

1.6. Cultures et croissance des micro-organismes

1.6.1. Milieux de culture généraux
1.6.2. Milieux de culture spécifiques

1.7. Effet des agents chimiques et physiques sur les micro-organismes

1.7.1. Stérilisation et désinfection
1.7.2. Désinfectants et antiseptiques utilisés dans la pratique

1.8. La biologie moléculaire et son importance pour l'infectiologue

1.8.1. Génétique bactérienne
1.8.2. Tests de réaction en chaîne par polymérase

1.9. Indication et interprétation des études microbiologiques

Module 2. Cancer et immunosuppression

2.1. La réponse immunitaire innée et adaptative

2.1.1. Cellules et cytokines en réponse à des agents infectieux
2.1.2. Caractéristiques de la réponse immunitaire innée

2.2. Immunosuppression dans différentes conditions chez le patient atteint de septicémie

2.2.1. Le rôle des médicaments cytotoxiques dans l'immunosuppression
2.2.2. Le rôle des stéroïdes et de l’immunodépression
2.2.3. Infection chez les patients transplantés

2.3. Le patient onco-hématologique atteint de septicémie

2.3.1. Aplasie de la moelle épinière
2.3.2. Neutropénie
2.3.3. Infections chez le patient cancéreux

2.4. Le patient diabétique atteint de septicémie

2.4.1. Le système immunitaire dans le diabète sucré
2.4.2. Infections majeures chez le patient diabétique

2.5. Approche globale du patient immunodéprimé atteint de septicémie

2.5.1. Considérations diagnostiques
2.5.2. Mesures thérapeutiques

2.6. La relation entre le cancer et les micro-organismes

2.6.1. Oncogenèse et infection
2.6.2. Virus et cancer

2.6.2.1. Virus d’Epstein - Barr
2.6.2.2. Virus de l'hépatite B et C
2.6.2.3. Papillomavirus humain
2.6.2.4. Virus du lymphome à cellules T/de la leucémie
2.6.2.5. Herpèsvirus associé au sarcome de Kaposi

2.7. Bactéries et cancer

2.7.1. Helicobacter pylori

2.8. Parasites et cancer

2.8.1. Schistosoma haematobium
2.8.2. Opisthorchis viverrini

2.9. Des bactéries alliées contre le cancer

Module 3. Accident du travail et agents pathogènes transmissibles par le sang

3.1. Épidémiologie des infections par des agents pathogènes transmissibles par le sang
3.2. Principales infections transmises par le sang

3.2.1. Infection par le virus de l'hépatite B
3.2.2. Infection par le virus de l'hépatite C
3.2.3. VIH/SIDA

3.3. Approche diagnostique et thérapeutique des accidents impliquant le sang

3.3.1. Suivi diagnostic des cas
3.3.2. Traitement

3.4. Les précautions universelles dans la prévention des accidents du travail
3.5. Mesures de biosécurité et rôle de l'épidémiologiste dans la réduction des risques biologiques

3.5.1. Risque biologique
3.5.2. Biosécurité

Module 4. Maladies infectieuses du voyageur international

4.1. Vaccination chez le voyageur international

4.1.1. Principaux vaccins pour le voyageur international
4.1.2. Vaccination contre la fièvre jaune

4.2. Prophylaxie pour les voyageurs en zone tropicale

4.2.1. Traitement pharmacologique en fonction de la zone géographique à visiter
4.2.2. Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase et médicaments antipaludiques
4.2.3. Mesures préventives pour les voyageurs dans les zones tropicales

4.3. Diarrhée du voyageur

4.3.1. Épidémiologie
4.3.2. Étiologie
4.3.3. Manifestations cliniques
4.3.4. Diagnostic
4.3.5. Traitement

4.4. Contrôle sanitaire du voyageur international
4.5. Fièvre au retour d'un voyage international

4.5.1. Principales étiologies
4.5.2. Approche diagnostique
4.5.3. Pathologie infectieuse importée chez le voyageur international

Module 5. Maladies chroniques non transmissibles et infections

5.1. Infections et réponse inflammatoire chronique

5.1.1. Les cellules du système immunitaire de la réponse inflammatoire chronique aux infections
5.1.2. La réponse granulomateuse et l'hypersensibilité de type retardé
5.1.3. Le rôle des médiateurs chimiques de la réponse inflammatoire chronique

5.2. Stress, immunité et agents infectieux

5.2.1. Interrelations neurologiques, endocriniennes et immunitaires
5.2.2. Le stress et la réponse immunitaire
5.2.3. Syndrome de fatigue chronique et infections

5.3. Athérosclérose, maladies cardiovasculaires et rôle des agents infectieux

5.3.1. Le rôle des agents infectieux dans l'athérosclérose
5.3.2. La mortalité due aux maladies cardiovasculaires et son association avec les agents infectieux
5.3.3. Mortalité cardiovasculaire chez les patients atteints de pneumonie

5.4. Maladies digestives associées à des micro-organismes infectieux

5.4.1. La flore intestinale et ses fonctions importantes
5.4.2. Maladie peptique gastro-duodénale et Helicobacter pylori
5.4.3. Maladies inflammatoires de l'intestin et infections
5.4.4. La maladie de Whipple

5.5. Maladies et infections neurologiques

5.5.1. Démence et infections
5.5.2. La sclérose en plaques et sa relation avec certains agents infectieux
5.5.3. Syndrome de Guillain-Barre, immunité et infections virales
5.5.4. La maladie de Parkinson et et son association avec les infections

5.6. Endocrinopathies et infections

5.6.1. Diabète sucré et infections
5.6.2. Thyroïdite chronique et infections

5.7. La théorie infectieuse des maladies rhumatismales

5.7.1. Polyarthrite rhumatoïde
5.7.2. Lupus érythémateux systémique
5.7.3. Spondyloarthropathies séronégatives
5.7.4. Granulomatosis de Wegener
5.7.5. Polymyalgie rhumatismale

Module 6. Les infections respiratoires les plus mortelles

6.1. Immunologie et mécanismes de défense des voies respiratoires
6.2. Grippe et autres infections virales mortelles

6.2.1. Épidémies de grippe
6.2.2. Grippe H1N1
6.2.3. Vaccination contre la grippe et prévention de la mortalité

6.3. Pneumonies bactériennes: le capitaine des armées de la mort

6.3.1. Pneumonie acquise dans la communauté
6.3.2. Pneumonie en milieu hospitalier
6.3.3. Pneumonie associée aux soins de santé

6.4. La tuberculose

6.4.1. Épidémiologie
6.4.2. Pathobiologie
6.4.3. Classification
6.4.4. Tableau clinique
6.4.5. Diagnostic
6.4.6. Traitement

6.5. Le syndrome de Loeffler et les syndromes éosinophiliques

6.5.1. La phase pulmonaire des parasites
6.5.2. Manifestations cliniques et radiologiques
6.5.3. Autres pneumonies à éosinophiles

6.6. Les antimicrobiens et le système respiratoire

6.6.1. Le rôle immunomodulateur des macrolides dans les pneumonies
6.6.2. Le rôle immunomodulateur des macrolides dans les pneumonies

Module 7. Le point sur les infections à coronavirus

7.1. Découverte et évolution du coronavirus

7.1.1. Découverte du coronavirus
7.1.2. Évolution mondiale des infections à coronavirus

7.2. Principales caractéristiques microbiologiques et membres de la famille des coronavirus

7.2.1. Caractéristiques microbiologiques générales des coronavirus
7.2.2. Génome viral
7.2.3. Principaux facteurs de virulence

7.3. Évolution épidémiologique des infections par coronavirus depuis leur découverte jusqu'à aujourd'hui

7.3.1. Morbidité et mortalité des infections à coronavirus, de leur émergence à nos jours

7.4. Le système immunitaire et les infections à coronavirus

7.4.1. Mécanismes immunologiques impliqués dans la réponse immunitaire aux coronavirus
7.4.2. Tempête de cytokines dans les infections à coronavirus et l'immunopathologie
7.4.3. Modulation du système immunitaire dans les infections à coronavirus

7.5. Pathogénie et physiopathologie des infections à coronavirus

7.5.1. Altérations physiopathologiques et pathogéniques dans les infections à coronavirus
7.5.2. Implications cliniques des principales altérations physiopathologiques 

7.6. Groupes à risque et mécanismes de transmission du coronavirus

7.6.1. Principales caractéristiques socio-démographiques et épidémiologiques des groupes à risque touchés par le coronavirus
7.6.2. Mécanismes de transmission du coronavirus

7.7. Histoire naturelle des infections à coronavirus

7.7.1. Stades de l'infection à coronavirus

7.8. Mise à jour du diagnostic microbiologique des infections à coronavirus

7.8.1. Collecte et soumission des échantillons
7.8.2. PCR et séquençage
7.8.3. Tests sérologiques
7.8.4. Isolation virale

7.9. Biosécurité actuelle dans les laboratoires de microbiologie pour la manipulation des échantillons de coronavirus

7.9.1. Mesures de biosécurité pour la manipulation des échantillons de coronavirus

7.10. Mise à jour de la gestion des infections à coronavirus

7.10.1. Mesures préventives
7.10.2. Traitement symptomatique
7.10.3. Traitement antiviral et antimicrobien dans les infections à coronavirus
7.10.4. Traitement des formes cliniques graves

7.11. Principales caractéristiques socio-démographiques et épidémiologiques des groupes à risque touchés par les coronavirus

7.11.1. Défis mondiaux pour le développement de stratégies de prévention, de diagnostic et de traitement des infections à coronavirus

Module 8. Infections des voies urinaires et infections sexuellement transmissibles

8.1. Épidémiologie des infections des voies urinaires

8.1.1. Facteurs expliquant la morbidité accrue de l'infection des voies urinaires chez les femmes

8.2. Immunologie du système urinaire
8.3. Classification de l'infection des voies urinaires
8.4. Infection urinaire

8.4.1. Étiologie
8.4.2. Tableau clinique
8.4.3. Diagnostic
8.4.4. Traitement

8.5. Infection des voies urinaires chez le patient vésical sondé, prostatique et âgé
8.6. Antimicrobiens les plus couramment utilisés dans les infections des voies urinaires

8.6.1. Éléments pharmacologiques
8.6.2. Résistance aux antimicrobiens des principales bactéries affectant les voies urinaires

8.7. Mise à jour épidémiologique sur les principales IST
8.8. IST virales

8.8.1. Herpès génital simplex
8.8.2. Hépatite virale
8.8.3. Papilomavirus
8.8.4. VIH

8.9. IST bactériennes

8.9.1. Gonorrhée
8.9.2. Syphilis
8.9.3. Chancre mou
8.9.4. Lymphogranulome vénérien

8.10. Trichomonase et candidose génitale
8.11. Trichomonase: épidémiologie, étiologie, tableau clinique, diagnostic et traitement
8.12. Candidose génitale: épidémiologie, étiologie, tableau clinique, diagnostic et traitement
8.13. L'approche syndromique des IST et les mesures de contrôle

8.13.1. Principaux syndromes cliniques
8.13.2. Mesures de contrôle des IST

8.14. Gonocoque multirésistant: alternatives thérapeutiques

8.14.1. Situation globale
8.14.2. Alternatives de traitement

8.15. Gestion actuelle de l'infection récurrente par le virus de l'herpès

8.15.1. Approche actualisée de l'infection récurrente à herpèsvirus

Module 9. Infections d'origine alimentaire

9.1. Les maladies d'origine alimentaire, un problème de santé moderne

9.1.1. Épidémiologie
9.1.2. Causes des infections d'origine alimentaire

9.2. Classification des maladies d'origine alimentaire

9.2.1. Intoxication alimentaire
9.2.2. Infections
9.2.3. Toxi-infections

9.3. Principaux agents étiologiques

9.3.1. Salmonellae
9.3.2. Staphylocoques
9.3.3. Listeria monocytogenes
9.3.4. Escherichia coli, O157:H7
9.3.5. Clostridium botulinum

9.4. Principales mesures de lutte contre les infections d'origine alimentaire

9.4.1. Prévention primaire des MOA

9.5. Principales mesures de lutte contre les infections d'origine alimentaire

9.5.1. Surveillance de la santé publique et MOA
9.5.2. Éducation à la santé
9.5.3. Surveillance de la santé publique et

Module 10. Hépatite, co-infection VIH/SIDA et tuberculose

10.1. Hépatite virale A

10.1.1. Caractéristiques du virus et cycle de réplication
10.1.2. Tableau clinique
10.1.3. Marqueurs viraux
10.1.4. Évolution et pronostic
10.1.5. Traitement

10.2. Hépatites virales B et C

10.2.1. Caractéristiques du virus et cycle de réplication
10.2.2. Tableau clinique
10.2.3. Marqueurs viraux
10.2.4. Évolution et pronostic
10.2.5. Traitement

10.3. Hépatites virales D et E

10.3.1. Caractéristiques du virus et cycle de réplication
10.3.2. Tableau clinique
10.3.3. Marqueurs viraux
10.3.4. Évolution et pronostic
10.3.5. Traitement

10.4. Épidémiologie de la morbidité et de la mortalité liées à l’infection du VIH/SIDA

10.4.1. Incidence
10.4.2. Prévalence
10.4.3. Mortalité

10.5. Pathobiologie de la co-infection tuberculose/VIH/sida

10.5.1. Altérations physiopathologiques dans la co-infection
10.5.2. Altérations pathologiques

10.6. Manifestations cliniques de la coinfection

10.6.1. Manifestations cliniques de la tuberculose pulmonaire
10.6.2. Manifestations cliniques de la tuberculose extra pulmonaire

10.7. Diagnostic de la tuberculose chez les patients vivant avec le VIH/SIDA

10.7.1. Bilan diagnostique de la tuberculose pulmonaire chez les patients VIH/SIDA
10.7.2. Bilan diagnostique de la tuberculose pulmonaire chez les patients VIH/SIDA

10.8. Prise en charge globale du patient co-infecté par la tuberculose et le VIH/SIDA et considérations thérapeutiques

10.8.1. Le système de prise en charge globale des patients tuberculeux/VIH/sida
10.8.2. Considérations relatives au traitement antituberculeux chez les patients co-infectés par la tuberculose et le VIH/SIDA
10.8.3. Considérations relatives au traitement antirétroviral chez les patients co-infectés par la tuberculose et le VIH/SIDA
10.8.4. La question de la résistance aux antituberculeux et aux antirétroviraux chez ces patients

Module 11. Maladies hémorragiques virales et arbovirus

11.1. Maladies virales hémorragiques

11.1.1. Épidémiologie
11.1.2. Classification
11.1.3. Approche diagnostique des maladies hémorragiques virales
11.1.4. Le développement de vaccins pour ces maladies
11.1.5. Mesures de lutte contre les maladies hémorragiques virales

11.2. Fièvre hémorragique Ebola

11.2.1. Caractéristiques et cycle de réplication du virus
11.2.2. Tableau clinique
11.2.3. Diagnostic
11.2.4. Traitement

11.3. Fièvres hémorragiques d'Amérique du Sud

11.3.1. Caractéristiques du virus et cycle de réplication
11.3.2. Tableau clinique
11.3.3. Diagnostic
11.3.4. Traitement

11.4. Arbovirose

11.4.1. Épidémiologie
11.4.2. Contrôle des vecteurs
11.4.3. Autres arbovirus

11.5. Fièvre jaune

11.5.1. Concept
11.5.2. Cycle de réplication du virus
11.5.3. Manifestations cliniques
11.5.4. Diagnostic
11.5.5. Traitement

11.6. Dengue

11.6.1. Concept
11.6.2. Cycle de réplication du virus
11.6.3. Manifestations cliniques
11.6.4. Diagnostic
11.6.5. Traitement

11.7. Chikungunya

11.7.1. Concept
11.7.2. Cycle de réplication du virus
11.7.3. Manifestations cliniques
11.7.4. Diagnostic
11.7.5. Traitement

11.8. Virus Zika

11.8.1. Concept
11.8.2. Cycle de réplication du virus
11.8.3. Manifestations cliniques
11.8.4. Diagnostic
11.8.5. Traitement

Module 12. Infections du système nerveux central

12.1. Mécanismes de défense immunitaire du SNC

12.1.1. Mécanismes de défense du SNC
12.1.2. La réponse immunitaire dans le SNC

12.2. Épidémiologie des infections du SNC

12.2.1. Morbidité
12.2.2. Mortalité
12.2.3. Facteurs de risque

12.3. Diagnostic microbiologique des infections du SNC

12.3.1. Examen du liquide céphalo-rachidien

12.4. Méningite

12.4.1. Étiologie
12.4.2. Tableau clinique
12.4.3. Diagnostic
12.4.4. Traitement

12.5. Encéphalite

12.5.1. Étiologie
12.5.2. Tableau clinique
12.5.3. Diagnostic
12.5.4. Traitement

12.6. Myélite

12.6.1. Étiologie
12.6.2. Tableau clinique
12.6.3. Diagnostic
12.6.4. Traitement

12.7. Les antibiotiques et la barrière hémato-encéphalique

12.7.1. Rôle de la barrière hémato-encéphalique
12.7.2. Traversée de la barrière hémato-encéphalique par les antibiotiques

Module 13. Zoonoses

13.1. Généralités sur les zoonoses

13.1.1. Concepts généraux et épidémiologie des zoonoses
13.1.2. Principales zoonoses internationales
13.1.3. Zoonoses causées par les prions
13.1.4. Les prions dans l'étiologie des maladies
13.1.5. Encéphalopathie spongiforme bovine (ou maladie de la vache folle)
13.1.6. Principales mesures de contrôle des zoonoses

13.2. Rage

13.2.1. Épidémiologie
13.2.2. Agent infectieux
13.2.3. Pathobiologie
13.2.4. Tableau clinique
13.2.5. Diagnostic
13.2.6. Traitement

13.3. La grippe aviaire

13.3.1. Épidémiologie
13.3.2. Agent infectieux
13.3.3. Pathobiologie
13.3.4. Tableau clinique
13.3.5. Diagnostic
13.3.6. Traitement

13.4. Leptospirose

13.4.1. Épidémiologie
13.4.2. Agent infectieux
13.4.3. Pathobiologie
13.4.4. Tableau clinique
13.4.5. Diagnostic
13.4.6. Traitement

13.5. Brucellose

13.5.1. Épidémiologie
13.5.2. Agent infectieux
13.5.3. Pathobiologie
13.5.4. Tableau clinique
13.5.5. Diagnostic
13.5.6. Traitement

13.6. Toxoplasmose

13.6.1. Épidémiologie
13.6.2. Agent infectieux
13.6.3. Pathobiologie
13.6.4. Tableau clinique
13.6.5. Diagnostic
13.6.6. Traitement

Module 14. Mycobactérioses et infections anaérobies

14.1. Aperçu général des mycobactérioses

14.1.1. Caractéristiques microbiologiques des mycobactéries
14.1.2. Réponse immunologique à l'infection mycobactérienne
14.1.3. Épidémiologie des principales infections à mycobactéries non tuberculeuses

14.2. Méthodes microbiologiques pour le diagnostic des mycobactérioses

14.2.1. Méthodes directes
14.2.2. Méthodes indirectes

14.3. Infection Mycobacterium Avium Intracellulaire

14.3.1. Épidémiologie
14.3.2. Agent infectieux
14.3.3. Pathobiologie
14.3.4. Tableau clinique
14.3.5. Diagnostic
14.3.6. Traitement

14.4. Infection à Mycobacterium kansasii

14.4.1. Épidémiologie
14.4.2. Agent infectieux
14.4.3. Pathobiologie
14.4.4. Tableau clinique
14.4.5. Diagnostic
14.4.6. Traitement

14.5. Lèpre

14.5.1. Épidémiologie
14.5.2. Agent infectieux
14.5.3. Pathobiologie
14.5.4. Tableau clinique
14.5.5. Diagnostic
14.5.6. Traitement

14.6. Autres mycobactérioses
14.7. Agents antimycobactériens

14.7.1. Caractéristiques pharmacologiques
14.7.2. Utilisation clinique

14.8. Caractéristiques microbiologiques des germes anaérobies

14.8.1. Caractéristiques générales des principaux germes anaérobies
14.8.2. Études microbiologiques

14.9. Abcès pulmonaire

14.9.1. Définition
14.9.2. Étiologie
14.9.3. Tableau clinique
14.9.4. Diagnostic
14.9.5. Traitement

14.10. Abcès intra-abdominaux et tubo-ovariens

14.10.1. Définition
14.10.2. Étiologie
14.10.3. Tableau clinique
14.10.4. Diagnostic
14.10.5. Traitement

14.11. Abcès intracérébral

14.11.1. Définition
14.11.2. Étiologie
14.11.3. Tableau clinique
14.11.4. Diagnostic
14.11.5. Traitement

14.12. Tétanos et Gangrène

14.12.1. Tétanos: néonatal et adulte
14.12.2. Gangrène: définition, étiologie, tableau clinique, diagnostic, traitement

14.13. Principaux agents antimicrobiens contre les germes anaérobies

14.13.1. Mécanisme d'action
14.13.2. Pharmacocinétique
14.13.3. Dose
14.13.4. Présentation
14.13.5. Effets indésirables

Module 15. Mycoses et parasitoses dans les maladies infectieuses

15.1. Informations générales sur les champignons

15.1.1. Caractéristiques microbiologiques des champignons
15.1.2. Réponse immunologique aux champignons

15.2. Méthodes de diagnostic des mycoses

15.2.1. Méthodes directes
15.2.2. Méthodes indirectes

15.3. Mycoses superficielles: teigne et épidermatophytoses

15.3.1. Définition
15.3.2. Étiologie
15.3.3. Tableau clinique
15.3.4. Diagnostic
15.3.5. Traitement

15.4. Mycoses profondes

15.4.1. Cryptococcose
15.4.2. Histoplasmose
15.4.3. Aspergillose
15.4.4. Autres mycoses

15.5. Mise à jour sur les agents antifongiques

15.5.1. Éléments pharmacologiques
15.5.2. Utilisation clinique

15.6. Aperçu général des parasitoses

15.6.1. Caractéristiques microbiologiques des parasites
15.6.2. Réponse immunologique aux parasites
15.6.3. Réponse immunologique aux protozoaires
15.6.4. Réponse immunitaire aux helminthes

15.7. Méthodes de diagnostic des maladies parasitaires

15.7.1. Méthodes de diagnostic pour les protozoaires
15.7.2. Méthodes de diagnostic des helminthes

15.8. Parasitoses intestinales

15.8.1. Ascaridiase
15.8.2. Oxyuriasis
15.8.3. Ancylostomes et Nécatorioses
15.8.4. Trichiurose

15.9. Parasitoses tissulaires

15.9.1. Paludisme
15.9.2. Trypanosomiase
15.9.3. Schistosomiase
15.9.4. Leishmaniose
15.9.5. Filariose

15.10. Mise à jour sur les antiparasitaires

15.10.1. Éléments pharmacologiques
15.10.2. Utilisation clinique

Module 16. Multirésistances et vaccins

16.1. L'épidémie silencieuse de résistance aux antibiotiques

16.1.1. Mondialisation et résistance
16.1.2. Passage de micro-organismes sensibles à des micro-organismes résistants

16.2. Mécanismes génétiques de la résistance aux antimicrobiens

16.2.1. Mécanismes acquis de la résistance aux antimicrobiens
16.2.2. La pression sélective des antimicrobiens sur la résistance aux antimicrobiens

16.3. Les superbactéries

16.3.1. Pneumocoques résistants à la pénicilline et aux macrolides
16.3.2. Staphylocoques multirésistants
16.3.3. Infections résistantes dans les unités de soins intensifs
16.3.4. Infections urinaires résistantes
16.3.5. Autres micro-organismes multirésistants

16.4. Infections urinaires résistantes

16.4.1. VIH
16.4.2. Influenza
16.4.3. Virus de l'hépatite

16.5. Paludisme multirésistant

16.5.1. Résistance à la à la chloroquine
16.5.2. Résistance à d'autres antipaludiques

16.6. Études génétiques de la résistance aux antibiotiques

16.6.1. Interprétation des études de résistance

16.7. Stratégies mondiales pour la réduction de la résistance aux antimicrobiens

16.7.1. Contrôle de la prescription d'antibiotiques
16.7.2. Cartographie microbiologique et directives de pratique clinique

16.8. Informations générales sur la vaccination

16.8.1. Base immunologique de la vaccination
16.8.2. Le processus de production du vaccin
16.8.3. Contrôle de la qualité des vaccins
16.8.4. Sécurité des vaccins et principaux événements indésirables
16.8.5. Études cliniques et épidémiologiques pour l'approbation des vaccins

16.9. Utilisation de vaccins

16.9.1. Maladies évitables par la vaccination et programmes de vaccination
16.9.2. Expériences mondiales de l'efficacité des programmes de vaccination
16.9.3. Candidats vaccins pour de nouvelles maladies

Module 17. Maladies infectieuses rares et autres défis en infectiologie

17.1. Aperçu général des maladies infectieuses rares

17.1.1. Concepts généraux
17.1.2. Épidémiologie des maladies infectieuses rares

17.2. Peste bubonique

17.2.1. Définition
17.2.2. Étiologie
17.2.3. Tableau clinique
17.2.4. Diagnostic
17.2.5. Traitement

17.3. Maladie de Lyme

17.3.1. Définition
17.3.2. Étiologie
17.3.3. Tableau clinique
17.3.4. Diagnostic
17.3.5. Traitement

17.4. Babésiose

17.4.1. Définition
17.4.2. Étiologie
17.4.3. Tableau clinique
17.4.4. Diagnostic
17.4.5. Traitement

17.5. Fièvre de la vallée du Rift

17.5.1. Définition
17.5.2. Étiologie
17.5.3. Tableau clinique
17.5.4. Diagnostic
17.5.5. Traitement

17.6. Diphyllobothriasis

17.6.1. Définition
17.6.2. Étiologie
17.6.3. Tableau clinique
17.6.4. Diagnostic
17.6.5. Traitement

17.7. Zygomycose

17.7.1. Définition
17.7.2. Étiologie
17.7.3. Tableau clinique
17.7.4. Diagnostic
17.7.5. Traitement

17.8. Cysticercose

17.8.1. Définition
17.8.2. Étiologie
17.8.3. Tableau clinique
17.8.4. Diagnostic
17.8.5. Traitement

17.9. Kuru

17.9.1. Définition
17.9.2. Étiologie
17.9.3. Tableau clinique
17.9.4. Diagnostic
17.9.5. Traitement

17.10. La réémergence d'anciennes maladies: causes et effets

17.10.1. Maladies infectieuses nouvelles et émergentes nécessitant de nouvelles approches dans la lutte contre celles-ci
17.10.2. L'augmentation de la résistance microbiologique aux médicaments antimicrobiens
17.10.3. Le développement de nouveaux antibiotiques

Les contenus théoriques de ce diplôme seront accessibles à tout moment et en tout lieu, via tout appareil connecté à Internet à votre portée”