Grâce aux progrès de la recherche, de plus en plus de cancers peuvent être traités avec succès, permettant ainsi la survie des patients. Améliorez avec TECH vos compétences dans ce domaine et contribuez à l'amélioration des patients" 

L'importance de l'étude des cancers primitifs inconnus et rares réside, d'une part, dans leur fréquence paradoxalement élevée, si l'on considère l'ensemble des données. Ainsi, une tumeur sur cinq diagnostiquée chaque jour est une tumeur rare, ce qui représente un nombre significatif de 650 000 cas par an dans l'Union Européenne et une incidence similaire à celle du cancer colorectal.

En revanche, le taux de mortalité de ces tumeurs est plus élevé que celui des tumeurs les plus courantes, avec un taux de survie à 5 ans de 48% contre 63% pour l'ensemble des néoplasmes. Ce plus mauvais pronostic est dû, avant tout, au manque d'expérience des professionnels en raison de leur rareté, ainsi qu'à la difficulté de recevoir des traitements spécifiques efficaces, étant donné que la plupart de ces tumeurs ne disposent pas de médicaments approuvés pour cette indication, raison pour laquelle elles sont également appelées tumeurs orphelines.

Ce programme a été conçu sur la base de l'expérience des membres des principaux groupes coopératifs en matière de cancer orphelin et de cancer d’origine inconnue. Il s'agit d'experts de référence du cancer rare, mais aussi du groupe de pathologie de référence dans chaque cas. Ce sont des professionnels au prestige national et international.

Dans ce programme, les experts, tous référents dans chaque domaine de connaissance, développeront les aspects liés au contexte de ce spectre de pathologies, présenteront la vision clinique et moléculaire de celles-ci, montreront leurs approches diagnostiques et thérapeutiques et expliqueront des aspects complémentaires tels que leur environnement de recherche et institutionnel ou la réalité globale des patients qui souffrent de la maladie. qui en souffre.

Pour leur part, les étudiants pourront suivre le programme à leur propre rythme, sans être soumis à des horaires fixes ou aux déplacements qu'implique l'enseignement en classe, de sorte qu'ils pourront le combiner avec leurs autres obligations quotidiennes.

Vous compléterez vos connaissances du cancer pédiatrique comme vous ne l'aviez jamais étudié auparavant. Vous apprendrez les critères pour qu'une tumeur soit considérée en tant que tel"

Ce mastère spécialisé en Cancer d'Origine Inconnue contient le programme scientifique le plus complet et le plus actuel du marché. Les principales caractéristiques sont les suivants: 

• Le développement d'études de cas présentées par des experts en oncologie
• Le contenu graphique, schématique et éminemment pratique du programme fournit des informations scientifiques et pratiques sur les disciplines essentielles à la pratique professionnelle
• Les nouveautés sur le traitement du cancer primitif inconnu
• Cours théoriques, questions à l'expert, forums de discussion sur des sujets controversés et travail de réflexion individuel
• Il se concentre sur les méthodologies innovantes en matière de diagnostic et de traitement du Cancer d’Origine Inconnue
• Cours théoriques, questions à l'expert, forums de discussion sur des sujets controversés et travail de réflexion individuel
• Il est possible d'accéder aux contenus depuis tout appareil fixe ou portable doté d'une connexion à internet

Vous acquerrez les compétences nécessaires à l'utilisation des outils de biologie moléculaire pour une approche agnostique réussie du cancer primitif inconnu"

Le corps enseignant comprend des professionnels du domaine de l'oncologie, qui apportent leur expérience à ce programme, ainsi que des spécialistes de renom issus de grandes sociétés et d'universités prestigieuses.

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, les spécialistes bénéficieront d’un apprentissage situé et contextuel. Ainsi, ils se formeront dans un environnement simulé qui leur permettra d’apprendre en immersion et de s’entrainer dans des situations réelles.

La conception de ce programme est axée sur l'Apprentissage Par les Problèmes, grâce auquel le spécialiste doit essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent au cours de l'année universitaire. Pour ce faire, le professionnel aura l'aide d'un système vidéo interactif innovant créé par des experts reconnus.

Vous étudierez en profondeur le rôle du cancer du poumon en tant que paradigme de la médecine personnalisée, et votre contribution sera déterminante pour son traitement dans l'avenir"

Ce programme vous permettra d'acquérir une connaissance approfondie des syndromes héréditaires rares d'un point de vue clinique et moléculaire"

La conception de ce mastère spécialisé en Cancer d'Origine Inconnue permettra aux étudiants d'approfondir un domaine de la médecine qui a besoin de professionnels qualifiés pour mener à bien les recherches correspondantes. De cette manière, ils actualiseront leur profil professionnel et dynamiseront leur carrière dans un domaine d'étude nouveau et essentiel, avec une projection dans l'avenir. Ainsi, le programme a été conçu par une équipe d'experts et permettra aux futurs diplômés d'atteindre les objectifs proposés. Ils développeront également des facultés pour faire face aux dernières avancées et aux traitements les plus innovants qui sont actuellement appliqués. Pour cette raison, TECH établit une série d'objectifs généraux et spécifiques pour la plus grande satisfaction du futur diplômé, qui sont les suivants.

Connaître en profondeur les aspects liés à la médecine de précision dans le contexte des tumeurs rares, des traitements agnostiques et du Cancer d'Origine Inconnue”

Objectifs généraux

• Acquérir des concepts et des connaissances en rapport avec l'épidémiologie, la clinique, le diagnostic et le traitement des tumeurs rares, les diagnostics agnostiques et les cancers primitifs inconnus 
• Savoir appliquer les algorithmes de diagnostic et évaluer le pronostic de cette pathologie
• Être capable d'intégrer les connaissances et de faire face à la complexité de la formulation de jugements cliniques et diagnostiques basés sur les informations cliniques disponibles 
• Appliquer les connaissances acquises et les compétences en matière de résolution de problèmes dans des environnements nouveaux ou non familiers, dans des contextes plus larges (ou multidisciplinaires) liés à leur domaine d'étude 
• Savoir établir des plans thérapeutiques complexes dans le contexte de la pathologie en question Avoir une connaissance approfondie des réseaux de traitement spécifiques, des centres de référence et des essais cliniques 
• Acquérir la connaissance des outils de biologie moléculaire pour l'étude de ces tumeurs 
• Connaître en profondeur et utiliser les registres des tumeurs 
• Connaître et utiliser les Comités Moléculaires en présentiel ou virtuel 
• Comprendre les aspects fondamentaux du fonctionnement des biobanques 
• Se spécialiser dans les outils de relation interprofessionnelle pour le traitement du cancer orphelin, agnostique et primitif inconnu et accéder aux réseaux d'experts des différents groupes de pathologie 
• Savoir communiquer des conclusions, ainsi que les connaissances et le raisonnement qui les sous-tendent, à des publics de spécialistes et de non-spécialistes, de manière claire et sans ambiguïté 
• Comprendre la responsabilité sociale due aux maladies rares 

Objectifs spécifiques

Module 1. La réalité des tumeurs orphelines, agnostiques et d’origine primitive inconnue

• Être capable de placer les entités étudiées dans un contexte épidémiologique, connaître leur incidence et leur prévalence, ainsi que l'évolution des taux au niveau européen et national
• Acquérir une connaissance approfondie des données de survie au niveau européen et national et les causes des différences de survie entre les tumeurs rares et la pathologie tumorale de référence
• Connaître en profondeur les aspects liés à la médecine de précision dans le contexte des tumeurs rares, des traitements agnostiques et du cancer primitif inconnu
• Gérer les différents modèles de soins pour les tumeurs rares, ainsi que les concepts dans leur domaine tels que les registres de tumeurs, les réseaux d'experts, les unités de référence et les unités de traitement des tumeurs Board Review
• Acquérir des connaissances sur les biobanques et leur rôle dans la recherche clinique
• Se familiariser avec les aspects méthodologiques de la recherche sur les tumeurs rares
• Spécialisé dans le cadre européen de la législation relative aux tumeurs à faible incidence, le rôle des agences de réglementation et les particularités de l'accès aux médicaments
• Être conscient des implications dans la vie du patient, ainsi que des répercussions psychologiques et sociales de la maladie

Module 2. Outils de biologie moléculaire pour une approche agnostique des cancers rares

• Acquérir des capacités pour utiliser les outils de biologie moléculaire dans une approche agnostique des cancers rares
• Connaître en profondeur l'étude de l'ADN tumoral, tant dans la biopsie solide que dans la biopsie liquide
• Étudier les aspects du génome, de l’exome et des panels de séquençage, et se renseigner sur les plateformes disponibles et les applications actuelles
• Développer des compétences en matière d’ADN des cellules germinales, en se familiarisant avec les concepts de variants et de polymorphismes et en étudiant en profondeur les altérations germinales
• Fournir les connaissances nécessaires à l'étude de l'ARN messager, développant du contenu sur le transcriptome, les panels de séquençage de l'ARN (Nanostring) et le Single cell RNA
• Connaître en profondeur le développement (présent et futur) de la détection des médicaments dans les cultures cellulaires primaires et les organoïdes
• Compléter la formation en immunothérapie avec ses aspects liés à la biologie moléculaire, en connaissant des concepts tels que la charge tumorale mutationnelle, les néoantigènes, le microbiote ou la thérapie cellulaire adoptive

Module 3. Tumeurs de la plèvre, du médiastin et de la paroi thoracique. Le cancer du poumon comme paradigme des nouvelles tumeurs rares mais non orphelines. Cancer de la Tête et du Cou

• Être capable de prendre en charge quatre groupes de pathologies dans ce domaine: les tumeurs d'origine pleurale, les tumeurs médiastinales (thymome et carcinome thymique), les tumeurs de la paroi thoracique et les tumeurs neuroendocrines d'origine pulmonaire (carcinoïde typique et atypique et carcinome à grandes cellules)
• Acquérir des compétences en matière d'épidémiologie, d'étiologie et de pathogénie, de présentation clinique, de diagnostic et de classification, de facteurs pronostiques, de traitement et de recommandations des guides cliniques
• Approfondir les futures attentes dans chacun de ces contextes pathologiques
• Acquérir des compétences sur le rôle du cancer du poumon en tant que paradigme de la médecine personnalisée
• Se former à l'utilisation des techniques de diagnostic et aux nouvelles options de traitement Les compétences à acquérir dans ce bloc concernent les types d'échantillons en fonction de l'approche diagnostique; l'optimisation de la gestion des échantillons, le temps de réponse et les caractéristiques du rapport;
• l'hétérogénéité des tumeurs; le rôle de la biopsie liquide; les techniques de diagnostic moléculaire: IHC, FISH, RT-PCR, NGS et recommandations des guides dans ce contexte
• Se spécialiser dans les mutations driver dans le contexte du cancer du poumon: EGFR, BRAF, MET, KRAS, ALK, ROS-1
• Connaître en profondeur le rôle des translocations et des réarrangements/amplifications: NTRK, RET, MET, HER-2
• Reconnaître les tumeurs les plus rares de la sphère oto-rhino-laryngologique et de la tête et du cou, en acquérant des compétences pour leur diagnostic et leur traitement

Module 4. Tumeurs digestives rares. Tumeurs Neuroendocrines Digestives Cancer de la thyroïde

• Connaître en profondeur un groupe hétérogène de pathologies aux approches diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques très différentes, notamment: les tumeurs de l'intestin grêle, les tumeurs appendiculaires, le carcinome du canal anal, les tumeurs du foie et des voies biliaires intrahépatiques, les tumeurs de la
• vésicule biliaire et des voies biliaires extrahépatiques et les tumeurs stromales gastro-intestinales
• Acquérir des compétences dans l'approche moléculaire pour permettre un traitement efficace par des thérapies ciblées, comme dans le cas des GIST (tumeurs stromales gastro-intestinales) ou plus récemment des carcinomes des voies biliaires
• Étudier le cancer de la thyroïde et les tumeurs neuroendocrines Acquérir la capacité de diagnostiquer et de traiter ce groupe de néoplasmes
• Se spécialiser dans les tumeurs neuroendocrines et acquérir la compétence pour les aborder dans le contexte de l'équipe multidisciplinaire

Module 5. Tumeurs rares gynécologiques. Tumeurs rares du sein Oncologie génitourinaire des tumeurs rares

• Étudier en profondeur les néoplasmes urologiques orphelins
• Aborder la pathologie urologique rare en ce qui concerne ses aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques, en mettant l'accent sur les développements moléculaires de ces dernières années, où nombre de ces tumeurs commencent à bénéficier d'une approche moléculaire
• Actualiser les connaissances sur les cancers gynécologiques rares
• Reconnaître les types rares de cancer du sein, les aspects plus spécifiques de leur approche et la complexité de leur traitement

Module 6. Syndromes héréditaires, de la biologie à l'application clinique. Tumeurs pédiatriques et tumeurs de l'enfant chez l'adulte

• Connaître en profondeur les syndromes héréditaires rares d'un point de vue clinique et moléculaire
• Avoir une connaissance suffisante des néoplasmes rares, leur relation avec l'hérédité et les critères d'orientation vers une unité de référence
• Acquérir des connaissances sur le cancer pédiatrique Connaître les critères pour considérer une tumeur en tant que telle
• Se former au diagnostic et au traitement de ces entités cliniques

Module 7. Tumeurs musculo-squelettiques. Cancer épithélial. Tumeurs du système nerveux central. Tumeurs oculaires

• Se spécialiser dans les sarcomes en tant que paradigme des cancers rares: leur diversité, leur classification, leurs caractéristiques et leur approche diagnostique thérapeutique
• Connaître l'approche initiale et à la gestion des tumeurs du squelette, des tissus mous et des sarcomes viscéraux
• Connaître en profondeur les tumeurs rares et très rares du système nerveux central
• Élargir les connaissances sur le séquençage nouvelle génération (NGS) en tant que technologie émergente pour détecter une grande variété d'altérations moléculaires dans les tumeurs cérébrales
• S'informer sur le développement technologique des nouveaux équipements de soins neuro-oncologiques, permettant la chirurgie stéréotaxique, l'évolution des techniques de neuro-imagerie, la neuronavigation, la neuroendoscopie, ainsi que l'émergence d'instruments spécialisés pour la chirurgie
• Acquérir des connaissances sur les tumeurs épithéliales rares, le carcinome à cellules de Merkel et le mélanome oculaire

Module 8. Tumeurs agnostiques

• Se familiariser avec le concept de diagnostic agnostique
• Comprendre le nouveau paradigme du traitement du cancer, qui ouvre la porte au choix d'un traitement basé sur une altération biomoléculaire particulière, plutôt que sur le type et la localisation de la tumeur, un concept connu sous le nom de traitement tumeuragnostique
• Acquérir des connaissances sur l'un des plus importants biomarqueurs détectés, le gène de fusion NTRK, qui apparaît dans une grande variété de types de tumeurs, tant chez les adultes que chez les enfants
• Disposer du jugement nécessaire à l'utilisation efficace et sûre des outils moléculaires pour détecter les patients présentant des mutations NTRK
• Gérer l'approche des tumeurs présentant une instabilité des microsatellites
• Étudier en profondeur le développement de nombreux traitements agnostiques dans diverses pathologies

Module 9. Cancer primitif inconnu

• Étudier en profondeur le concept de cancer primitif inconnu
• Connaître en profondeur ses modes de présentation et la batterie de tests à réaliser de manière ciblée
• Acquérir les compétences nécessaires pour aborder cette maladie et collaborer à l'optimisation de la survie de ces patients
• Savoir utiliser les outils moléculaires dans le cadre de cette pathologie
• Gérer les aspects spécifiques de la démarche de recherche: essais cliniques de type basket et umbrella

Module 10. Soins de soutien, gestion de la toxicité des traitements antinéoplasiques, soins palliatifs et soins aux patients qui survivent longtemps à des tumeurs à faible incidence

• Apprendre à prendre en charge les patients qui survivent longtemps, ce qui donnera naissance à une population aux besoins très particuliers
• Acquérir les compétences nécessaires pour détecter et répondre aux besoins de cette population
• Disposer des compétences pour les maladies terminales, la fin de vie et l’agonie
• Approfondir l'importance des soins de soutien dans la qualité de vie et la survie des patients atteints de cancer
• Acquérir des compétences pour la prise en charge des grands syndromes cancéreux: douleur, vomissements, altération du transit intestinal, etc.
• Être capable de traiter la toxicité du traitement oncologique

Une opportunité créée pour les professionnels qui recherchent un programme intensif et efficace pour faire un pas en avant significatif dans la pratique de leur profession"