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C'est pourquoi les professionnels vétérinaires doivent continuellement mettre à jour leurs compétences pour relever les défis dans le domaine de la Neurologie vétérinaire. Dans ce contexte, TECH a développé ce Mastère Spécialisé Hybride, qui fournit au diplômé les dernières innovations liées aux tests de diagnostic et à diverses maladies à travers un cadre pédagogique qui se distingue par une théorie de qualité 100% en ligne et un séjour pratique en personne dans un centre vétérinaire de première classe.

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Le matériel didactique de ce diplôme, élaboré par ces spécialistes, a un contenu tout à fait applicable à votre expérience professionnelle"

Ce Mastère Spécialisé Hybride en Neurologie chez les Petits Animaux contient le programme scientifique le plus complet et le plus actualisé du marché. Ses caractéristiques sont les suivantes:

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Grâce à ce diplôme, vous serez au fait des dernières techniques pour réaliser les tests diagnostiques les plus innovants dans le domaine de la Neurologie chez les Petits Animaux"

Dans cette proposition de Mastère, de nature professionnalisante et de modalité d'apprentissage hybride, le programme vise à mettre à jour les professionnels vétérinaires qui exercent leurs fonctions dans les domaines du diagnostic et du traitement neurologiques, et qui exigent un haut niveau de qualification. Les contenus sont basés sur les dernières données scientifiques et orientés de manière didactique pour intégrer les connaissances théoriques dans la pratique vétérinaire. Les éléments théoriques et pratiques faciliteront la mise à jour des connaissances et permettront de prendre des décisions pertinentes dans le cadre des soins aux petits animaux.

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, il permettra au professionnel vétérinaire d'obtenir un apprentissage situé et contextuel, c'est-à-dire un environnement simulé qui fournira un apprentissage immersif programmé pour s'entraîner dans des situations réelles. La conception de ce programme est axée sur l'Apprentissage par Problèmes, grâce auquel vous devrez essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présenteront au cours du programme. Pour ce faire, vous disposerez d'un système vidéo interactif innovant créé par des experts reconnus.

Ce Mastère Spécialisé Hybride vous permettra de vous mettre à jour dans le domaine de l'anesthésie, de l'analgésie et de la neurochirurgie, en élargissant vos connaissances de ses applications et de ses considérations de risque"

Vous vous pencherez sur les pathologies cérébrales les plus courantes et les traiterez efficacement en appliquant les dernières données scientifiques"

Le programme de ce diplôme englobe les concepts les plus récents et les plus innovants dans le domaine de la Neurologie chez les Petits Animaux. En ce sens, le vétérinaire apprendra les urgences neurologiques, le Syndrome de Horner et l’ Immunoneurologie. Il aura également l'occasion d'approfondir les troubles des nerfs crâniens, les maladies neuromusculaires et les pathologies de la moelle épinière. Dans ce processus de mise à jour, le diplômé bénéficiera de méthodes pédagogiques innovantes telles que le Relearning, qui permet d'assimiler rapidement des contenus complexes en moins de temps.

Ce programme vous permettra d'identifier les causes de l'épilepsie chez le chien et le chat, en utilisant les technologies et les examens neurologiques les plus avancés disponibles aujourd'hui"

Module 1. Embryologie, Anatomie, Physiologie du Système Nerveux

1.1. Embryologie du système nerveux

1.1.1. Embryologie du cerveau
1.1.2. Embryologie de la moelle épinière

1.2. Anatomie de base et fonctionnelle du cerveau

1.2.1. Anatomie du cerveau antérieur
1.2.2. Anatomie du tronc cérébral
1.2.3. Anatomie du cervelet

1.3. Anatomie de base et fonctionnelle de la moelle épinière

1.3.1. Anatomie de la moelle épinière
1.3.2. Principales voies de la moelle épinière

1.4. Anatomie des Nerfs Périphériques I

1.4.1. Nerfs crâniens
1.4.2. Nerfs spinaux

1.5. Anatomie des nerfs périphériques II

1.5.1. Système nerveux autonome: sympathique et parasympathique

1.6. Système nerveux sensoriel et moteur

1.6.1. Voies Sensorielles
1.6.2. Voies Motrices

1.7. Anatomie et physiologie de l'unité motrice

1.7.1. Anatomie
1.7.2. Physiologie

1.8. Anatomie vasculaire du cerveau

1.8.1. Alimentation artérielle
1.8.2. Alimentation veineuse

1.9. Anatomie vasculaire de la moelle épinière

1.9.1. Alimentation artérielle
1.9.2. Alimentation veineuse

1.10. Système squelettique

1.10.1. Os du crâne, articulations et sorties des nerfs crâniens
1.10.2. Vertèbres, articulations et disques intervertébraux

Module 2. Examen Neurologique et Neurolocalisation

2.1. Aperçu et anamnèse

2.1.1. Outils nécessaires à un examen neurologique correct
2.1.2. Histoire clinique L'importance d'une anamnèse correcte
2.1.3. Liste des problèmes

2.2. Examen neurologique Partie I

2.2.1. État mental
2.2.2. Démarche
2.2.3. Posture

2.3. Examen neurologique Partie II

2.3.1. Nerfs crâniens
2.3.2. Réactions posturales
2.3.3. Réflexes spinaux
2.3.4. Sensibilité

2.4. Signes cliniques associés à une lésion du cerveau antérieur

2.4.1. Cécité avec absence de réponse à la menace
2.4.2. Déficits sensoriels faciaux
2.4.3. Déficits de réaction posturale
2.4.4. Altération du comportement ou de l'état mental
2.4.5. Crises d'épilepsie/convulsions
2.4.6. Errer et tourner en rond
2.4.7. Torsion de la tête
2.4.8. Prépaiement de la tête
2.4.9. Rigidité de décérébration

2.5. Signes cliniques associés à une lésion du tronc cérébral

2.5.1. Atteinte des nerfs crâniens III à XII
2.5.2. Déficits de réaction posturale
2.5.3. Altération de l'état mental
2.5.4. Troubles cardiorespiratoires
2.5.5. Narcolepsie/cataplexie
2.5.6. Anomalies des mouvements oculaires
2.5.7. Troubles du système vestibulaire central (métencéphale)

2.6. Signes cliniques associés dans le cervelet

2.6.1. Ataxie et augmentation de la base de sustentation
2.6.2. Dysmétrie
2.6.3. Tremblements d'intention
2.6.4. Nystagmus
2.6.5. Réponse à la menace altérée ou absente
2.6.6. Rigidité de décérébration

2.7. Signes cliniques associés dans la moelle épinière

2.7.1. Lésion du segment C1-C5 de la moelle épinière
2.7.2. Lésion du segment C6-T2 de la moelle épinière
2.7.3. Lésion du segment T3-L3 de la moelle épinière
2.7.4. Lésion du segment L4-S3 de la moelle épinière

2.8. Signes cliniques associés aux neuropathies

2.8.1. Signes cliniques courants
2.8.2. Signes cliniques en fonction des différentes neuropathies

2.9. Signes cliniques associés à la jonction neuromusculaire

2.9.1. Signes cliniques courants
2.9.2. Signes cliniques en fonction des différentes neuropathies

2.10. Signes cliniques associés aux myopathies

2.10.1. Signes cliniques courants
2.10.2. Signes cliniques en fonction des différentes neuropathies

Module 3. Tests de Diagnostic

3.1. Tests sanguins de laboratoire

3.1.1. Altérations du nombre de cellules responsables d'affections neurologiques
3.1.2. Altérations biochimiques responsables d'affections neurologiques
3.1.3. Altérations hormonales responsables d'affections neurologiques
3.1.4. Sérologie et tests rapides

3.2. Radiographie

3.2.1. Indications
3.2.2. Positionnement du patient afin d'évaluer les anomalies structurelles du crâne et de la tête

3.3. Myélographie

3.3.1. Indications
3.3.2. Comment réaliser correctement une myélographie
3.3.3. Interprétation

3.4. Tomographie axiale calculée

3.4.1. CT dans le cerveau
3.4.2. CT spinal

3.5. Imagerie par résonance magnétique

3.5.1. Séquences
3.5.2. IRM du cerveau
3.5.3. IRM de la colonne vertébrale

3.6. Electrophysiologie I

3.6.1. Electromyographie
3.6.2. Vitesses de conduction motrice
3.6.3. Vitesses de conduction sensorielle

3.7. Electrophysiologie II

3.7.1. Analyse des ondes F
3.7.2. Potentiels du Cord Dorsum

3.8. Stimulation répétitive

3.8.1. BAER
3.8.2. Biopsie musculaire, nerveuse et SNC

3.8.2.1. Biopsie musculaire
3.8.2.2. Biopsie du nerf
3.8.2.3. Biopsie du SNC

3.9. Tests génétiques

3.9.1. Types de tests génétiques chez le chien
3.9.2. Types de tests génétiques chez le chat

3.10. Analyse du LCR

3.10.1. Extraction
3.10.2. Chambre de comptage
3.10.3. Types de pléiocytose, cytologie
3.10.4. Niveaux de protéines

Module 4. Anesthésie, Analgésie. Neurochirurgie

4.1. Anesthésie chez les patients neurologiques

4.1.1. Types d'agents anesthésiques
4.1.2. Protocoles pour les différentes procédures

4.2. Analgésie chez les patients neurologiques

4.2.1. Types
4.2.2. Indications

4.3. Neurochirurgie

4.3.1. Préparation du patient
4.3.2. Matériau

4.4. Hernie discale cervicale

4.4.1. Approche et technique chirurgicale

4.5. Hernie discale thoracolombaire

4.5.1. Approche et technique chirurgicale

4.6. Dislocation atlantoaxiale et spondylomyélopathie cervicale caudale

4.6.1. Dislocation atlantoaxiale. Approche et technique chirurgicale
4.6.2. Spondylomyélopathie cervicale caudale. Approche et technique chirurgicale

4.7. Fractures, luxations vertébrales, diverticules vertébraux et malformations vertébrales

4.7.1. Fractures vertébrales, approche chirurgicale et résolution
4.7.2. Luxations vertébrales, approche chirurgicale et résolution
4.7.3. Luxations vertébrales, approche chirurgicale et résolution
4.7.4. Diverticule arachnoïdien, approche chirurgicale et solution

4.8. Malformations vertébrales, types et prise en charge médicale

4.8.1. Indications
4.8.2. Approche
4.8.3. Technique chirurgicale

4.9. Chirurgie dans les néoplasies spinales et intracrâniennes

4.9.1. Approche
4.9.2. Technique chirurgicale

4.10. Réhabilitation

4.10.1. Application pratique chez les patients neurologiques
4.10.2. Kinésiologie
4.10.3. Thérapie au laser
4.10.4. Hydrothérapie
4.10.5. Électrostimulation

Module 5. Pathologies du cerveau

5.1. Emplacement de base

5.1.1. Altération de l'état mental

5.2. Maladies vasculaires

5.2.1. Types
5.2.2. Pathogénie

5.3. Maladies inflammatoires et infectieuses du cerveau

5.3.1. Types
5.3.2. Physiopathologie

5.4. Maladies traumatiques

5.4.1. Types
5.4.2. Physiopathologie

5.5. Anomalies congénitales du cerveau

5.5.1. Types
5.5.2. Physiopathologie

5.6. Maladies métaboliques acquises

5.6.1. Types
5.6.2. Physiopathologie

5.7. Maladies métaboliques primaires (acidurie organiques, mitochondriales)

5.7.1. Types
5.7.2. Physiopathologie

5.8. Tumeurs du cerveau

5.8.1. Types
5.8.2. Histopathologie
5.8.3. Pronostic

5.9. Maladies dégénératives

5.9.1. Types et signes cliniques

5.10. Maladies toxiques

5.10.1. Types et signes cliniques

Module 6. Pathologies de la Moelle Épinière

6.1. Localisation de base, troubles de la marche, choc spinal

6.1.1. Signes cliniques selon la localisation
6.1.2. Choc spinal et Schiff Sherrington

6.2. Maladies vasculaires de la moelle épinière

6.2.1. Embolie fibrocartilagineuse
6.2.2. Myélopathies par hémorragiques ou saignement

6.3. Maladies inflammatoires

6.3.1. Méningomyélite granulomateuse
6.3.2. Méningite-artérite répondant aux stéroïdes

6.4. Maladies infectieuses

6.4.1. Maladies virales
6.4.2. Maladies bactériennes
6.4.3. Maladies à protozoaires
6.4.4. Maladies fongiques

6.5. Traumatisme rachidien

6.5.1. Aspects importants
6.5.2. Physiopathologie
6.5.3. Anomalies congénitales de la moelle épinière

6.5.3.1. Hémi-vertébrés
6.5.3.2. Diverticules arachnoïdiens et autres maladies

6.6. Maladies métaboliques

6.6.1. Primaire
6.6.2. Acquisitions

6.7. Tumeurs de la moelle épinière

6.7.1. Types de néoplasmes

6.8. Myélopathie dégénérative et autres anomalies dégénératives

6.8.1. Myélopathie dégénérative
6.8.2. Autres anomalies dégénératives

6.9. Hernie discale

6.9.1. Hansen I
6.9.2. Hansen II
6.9.3. ANNPE, HNPE

6.10. Spondylomyélopathie cervicale et luxation atlantoaxiale

6.10.1. Étiologie
6.10.2. Pathogenèse et signes cliniques

Module 7. Maladies Neuromusculaires

7.1. Classification et méthodes de diagnostic des maladies neuromusculaires

7.1.1. Classification
7.1.2. Diagnostic

7.2. Génération et transmission de l'impulsion nerveuse

7.2.1. Mécanismes physiologiques

7.3. La membrane neuronale

7.3.1. Composition et structure

7.4. Mononeuropathies I

7.4.1. Congénitales

7.5. Mononeuropathies II

7.5.1. Acquisitions

7.6. Polyneuropathies aiguës

7.6.1. Types, diagnostic et traitement

7.7. Polyneuropathies chroniques

7.7.1. Congénitales
7.7.2. Dégénératif

7.8. Polyneuropathies acquises

7.8.1. Types, diagnostic et traitement

7.9. Myopathies

7.9.1. Types, diagnostic et traitement

7.10. Maladies de la jonction neuromusculaire

7.10.1. Myasthemia

Module 8. Troubles des nerfs crâniens, syndrome vestibulaire et épilepsie canine et féline. Mouvements involontaires des troubles

8.1. Neuro-ophtalmologie

8.1.1. Anatomie
8.2.2. Examen et tests cliniques

8.2. Altérations des CN III, IV et VI

8.2.1. Anatomie
8.2.2. Examen et tests cliniques

8.3. Troubles de la mastication et de la déglutition

8.3.1. Anatomies des nerfs crâniens impliqués
8.3.2. Examen et tests cliniques

8.4. Paralysie du larynx et méga-oesophage

8.4.1. Anatomies des nerfs crâniens impliqués
8.4.2. Examen physique et tests

8.5. Paralysie faciale

8.5.1. Anatomie et fonction du nerf facial
8.5.2. Examen physique et tests
8.5.3. Causes de la paralysie faciale

8.6. Syndrome vestibulaire I

8.6.1. Anatomie du système vestibulaire
8.6.2. Causes du syndrome vestibulaire périphérique
8.6.3. Causes du syndrome vestibulaire central

8.7. Syndrome vestibulaire II

8.7.1. Diagnostic
8.7.2. Traitement

8.8. Épilepsie canine

8.8.1. Étiologie et Physiopathologie
8.8.2. Classification
8.8.3. Traitement

8.9. Épilepsie féline

8.9.1. Étiologie et Physiopathologie
8.9.2. Classification
8.9.3. Traitement

8.10. Troubles du mouvement involontaire

8.10.1. Étiologie et Classification
8.10.2. Traitement

Module 9. SyndromesImportants et Traitements Spécifiques

9.1. Syndrome de dysfonctionnement cognitif

9.1.1. Signes cliniques
9.1.2. Diagnostic, traitement et pronostic

9.2. Syndrome de Horner

9.2.1. Anatomie et voies nerveuses sympathiques
9.2.2. Tests fonctionnels
9.2.3. Causes et diagnostic
9.2.4. Traitement

9.3. Syndrome de la queue de cheval

9.3.1. Examen neurologique et signes cliniques
9.3.2. Tests de diagnostic
9.3.3. Principales causes

9.3.3.1. Sténose dégénérative lombosacrée et sténose foraminale
9.3.3.2. Tumeurs Malignes
9.3.3.3. Vasculaire
9.3.3.4. Spondylite discale et empyème

9.4. Troubles de la miction

9.4.1. Anatomie et physiologie de la miction
9.4.2. Troubles de la miction

9.5. Immunoneurologie

9.5.1. Aspects importants
9.5.2. Principales pathologies, diagnostics et traitements

9.6. Thérapies alternatives pour les patients neurologiques

9.6.1. Nouvelles tendances
9.6.2. Traitements et applications

9.7. Antibiothérapie pour les patients neurologiques

9.7.1. Pharmacodynamique. Barrière hémato-encéphalique
9.7.2. Les antibiotiques les plus couramment utilisés Types et indicateurs
9.7.3. Protocole d'utilisation

9.8. Utilisation des corticostéroïdes en neurologie vétérinaire

9.8.1. Utilisation dans les maladies de la moelle épinière
9.8.2. Utilisation dans les maladies du cerveau
9.8.3. Utilisation dans les maladies du système neuromusculaire

9.9. Traitemenst oncologiques du système nerveux I. Chimiothérapie

9.9.1. Principaux agents chimiothérapeutiques
9.9.2. Indications et protocoles

9.10. Traitements oncologiques du système nerveux II. Radiothérapie

9.10.1. Principes de base de la radiothérapie
9.10.2. Principales indications de la radiothérapie

Module 10. Urgences Neurologiques

10.1. Anesthésie et prise en charge des patients présentant des urgences neurologiques

10.1.1. Substances actives utilisées dans les procédures d'anesthésie d'urgence
10.1.2. Suivi

10.2. Lésion cérébrale traumatique I

10.2.1. Anamnèse
10.2.2. Physiopathologie
10.2.3. Échelle de Glasgow

10.3. Lésion cérébrale traumatique II

10.3.1. Niveaux d'action du traitement
10.3.2. Chirurgie

10.4. Traumatisme rachidien I

10.4.1. Causes
10.4.2. Physiopathologie

10.5. Traumatisme rachidien II

10.5.1. Diagnostic
10.5.2. Traitement

10.6. Clusters et état épileptique

10.6.1. Physiopathologie et causes
10.6.2. Traitement et stabilisation

10.7. Neurotoxicité du SNC

10.7.1. Principaux toxiques affectant le système nerveux
10.7.2. Action en cas d'empoisonnement

10.8. Urgences métaboliques

10.8.1. Hypoglycémie
10.8.2. Crise urémique
10.8.3. Encéphalopathie hépatique

10.9. Tétanos et botulisme

10.9.1. Tétanos
10.9.2. Botulisme

10.10. Intolérance à l'exercice et effondrement

10.10.1. Algorithme de diagnostic
10.10.2. Gestion et traitement 

Ce Mastère Spécialisé Hybride vous donne l'occasion de mettre à jour vos connaissances en tant que vétérinaire d'une manière confortable et flexible"