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• Maîtrise et connaissance des troubles hémorragiques plaquettaires 
• Diagnostic et nouveaux traitements de la macroglobulinémie de Waldenström 
• Nouveaux développements dans la thérapeutique générale des maladies hématologiques 
• Diagnostic et traitement des maladies hémolytiques du fœtus et du nouveau-né 
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Dans ce Mastère, de nature professionnalisante et de modalité d'apprentissage hybride, le programme vise à mettre à jour des hématologues qui travaillent dans les unités d'hémothérapie qui travaillent dans des unités d'hémothérapie et qui ont besoin d'un haut niveau de qualification. Les contenus sont basés sur les dernières données scientifiques et sont orientés de manière didactique pour intégrer les connaissances théoriques dans la pratique clinique, et les éléments théoriques-pratiques faciliteront l'actualisation des connaissances et permettront la prise de décision dans la prise en charge des patients. 

Grâce à leur contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, ils permettront au professionnel de la santé d'apprendre de manière située et contextuelle, c'est-à-dire dans un environnement simulé qui fournira un apprentissage immersif programmé pour s'entraîner dans des situations réelles. La conception de ce programme est basée sur l'Apprentissage par les Problèmes. Ainsi le professionnel devra essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent à lui tout au long du programme. Pour ce faire, l’étudiant sera assisté d'un innovant système de vidéos interactives, créé par des experts reconnus.

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Le contenu de ce programme a été soigneusement conçu par des spécialistes très expérimentés du secteur, qui approuvent ce plan d’études. Grâce à la diffusion des connaissances, le spécialiste apprendra le rôle des cellules hématopoïétiques, la biopathologie, le développement des techniques de laboratoire en cytogénétique et biologie moléculaire, les progrès dans les anémies, ainsi que les troubles de la moelle et la physiologie de l'hémostase, parmi d'autres aspects. Dès le premier module, l'expert élargira ses connaissances sur le système immunitaire inné et adaptatif, et explorera les nouveaux développements en matière de mégacaryopoïèse et de thrombopoïèse, ainsi que les cultures cellulaires et les cytokines. Tout cela, avec l'appui d'une équipe qui garantit leur étude. 

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Module 1. Découvertes récentes en hématopoïèse, cytogénétique et immunophénotypage en hématologie

1.1. Rôle actuel de la cellule hématopoïétique multipotente, des cellules progénitrices, des facteurs de croissance et cytokines

1.1.1. Cellules souches hématopoïétiques: caractéristiques et fonctions
1.1.2. Les cellules progénitrices
1.1.3. Facteurs de croissance hématopoïétiques
1.1.4. Cytokines

1.2. Biopathologie de la granulopoïèse et de la monocytopoïèse

1.2.1. Biopathologie de la granulopoïèse
1.2.2. Biopathologie de la monocytopoïèse

1.3. Avancées dans la structure et la fonction du tissu lymphoïde

1.3.1. Structure du tissu lymphoïde
1.3.2. Types de tissu lymphoïde
1.3.3. Fonction du tissu lymphoïde

1.4. L'actualité du système immunitaire. Développement, régulation et activation çdes cellules B et T

1.4.1. Développement et régulation du système immunitaire inné
1.4.2. Développement et régulation du système immunitaire adaptatif
1.4.3. Fonctions du système immunitaire
1.4.4. Immunosuppression

1.5. Antigènes de différenciation: découvertes récentes

1.5.1. Types d'antigènes de différenciation
1.5.2. Physiologie
1.5.3. Utilités permettant le diagnostic

1.6. Nouveaux développements dans la mégacaryopoïèse et la thrombopoïèse

1.6.1. Biologie de la mégacaryopoïèse
1.6.2. Biologie de la thrombopoïèse

1.7. Actualité des cultures cellulaires et des cytokines

1.7.1. Types de cultures cellulaires
1.7.2. Biologie de la culture cellulaire
1.7.3. Utilité des cultures cellulaires
1.7.4. Les cytokines et leur rôle dans la différenciation cellulaire

Module 2. Importance actuelle du laboratoire en hématologie et en hémothérapie

2.1. Développement de techniques de laboratoire spécialisées au cours des dernières années

2.1.1. Manipulation des auto-analyseurs
2.1.2. Cytomorphologie du sang périphérique
2.1.3. Cytomorphologie de la moelle osseuse. Techniques cytochimiques Aspiration de la moelle osseuse, médulogramme

2.2. Techniques de diagnostic du syndrome anémique: avancées récentes

2.2.1. Hémoglobine et hématocrite
2.2.2. Laminine périphérique
2.2.3. Le nombre de réticulocytes
2.2.4. Tests d'hémolyse
2.2.5. Autres tests pour l'étude des anémies

2.3. La cytométrie en flux dans le diagnostic des maladies hématologiques

2.3.1. Fondements et méthodologie de la technique de cytométrie
2.3.2. Utilité dans le diagnostic des maladies hématologiques

2.4. Techniques de base de la cytogénétique et de la biologie moléculaire

2.4.1. Principes de cytogénétique
2.4.2. Cytogénétique et réarrangements génétiques dans les maladies hématologiques
2.4.3. Techniques cytogénétiques
2.4.4. Principes et techniques de la biologie moléculaire en hématologie

2.5. Nouvelles techniques en hémostase et thrombose

2.5.1. Tests de mesure de la fonction de l'hémostase primaire
2.5.2. Tests de mesure de la performance de l'hémostase secondaire
2.5.3. Tests pour les inhibiteurs physiologiques de la coagulation

2.6. Techniques d'immuno-hématologie: présent et avenir

2.6.1. Raison d'être et méthodologie des techniques d'immuno-hématologie
2.6.2. Utilité pour le diagnostic des maladies hématologiques

2.7. Les techniques d'aphérèse thérapeutique: leur évolution actuelle

2.7.1. Plasmaphérèse
2.7.2. Leucaphérèse
2.7.3. Erythroaphérèse
2.7.4. Thrombocytaphérèse

2.8. Techniques actuelles de collecte, de manipulation et de conservation des progéniteurs hématopoïétiques

2.8.1. Sélection des donneurs de progéniteurs
2.8.2. Mobilisation des progéniteurs chez les donneurs autologues et sains
2.8.3. L'aphérèse des progéniteurs hématopoïétiques en autogreffe et en allogreffe
2.8.4. Prélèvement de moelle osseuse par voie chirurgicale
2.8.5. Prélèvement de lymphocytes: procédure, indications, complications
2.8.6. Test d'aptitude du produit: cellularité minimale, viabilité, études microbiologiques
2.8.7. Perfusion de progéniteurs: procédure et complications

Module 3. Mise à jour sur les anémies

3.1. Mécanisme de l'érythropoïèse, de la différenciation et de la maturation érythroïdes

3.1.1. Biopathologie et physiopathologie de l'érythrocyte
3.1.2. Structure et types d'hémoglobine
3.1.3. Fonctions de l'hémoglobine

3.2. Classification des troubles érythrocytaires et manifestations cliniques

3.2.1. Classification des troubles des globules rouges
3.2.2. Symptômes et signes d'anémie par système organique

3.3. Aplasie érythrocytaire pure

3.3.1. Concept
3.3.2. Étiologie
3.3.3. Manifestations cliniques
3.3.4. Diagnostic
3.3.5. Les alternatives thérapeutiques actuelles

3.4. Anémies dysérythropoïétiques congénitales

3.4.1. Concept
3.4.2. Étiologie
3.4.3. Manifestations cliniques
3.4.4. Diagnostic
3.4.5. Traitements actuels

3.5. Anémie ferriprive et perturbations du métabolisme du fer et surcharge en fer: prise en charge actuelle

3.5.1. Concept
3.5.2. Classification et étiologie
3.5.3. Tableau clinique
3.5.4. Diagnostic par étapes des troubles du fer
3.5.5. Variantes de traitement des troubles du fer

3.6. Anémies mégaloblastiques: développements récents

3.6.1. Concept
3.6.2. Classification et étiologie
3.6.3. Tableau clinique
3.6.4. Approche diagnostique
3.6.5. Régimes de traitement actuels et recommandations

3.7. Anémies hémolytiques: du laboratoire à la clinique

3.7.1. Concept
3.7.2. Classification et étiologie
3.7.3. Tableau clinique
3.7.4. Les défis du diagnostic
3.7.5. Alternatives de traitement

3.8. Anémies dues à des troubles de l'hémoglobine

3.8.1. Concept
3.8.2. Classification et étiologie
3.8.3. Tableau clinique
3.8.4. Défis du diagnostic analytique
3.8.5. Variantes de traitement

Module 4. Développements scientifiques dans le domaine des troubles de la colonne vertébrale

4.1. Aplasie de la moelle épinière

4.1.1. Définition
4.1.2. Épidémiologie et étiologie
4.1.3. Manifestations cliniques
4.1.4. Diagnostic clinique et par étapes selon les tests de diagnostic
4.1.5. Dernières recommandations de traitement

4.2. Syndromes myélodysplasiques: dernières classifications

4.2.1. Définition
4.2.2. Épidémiologie
4.2.3. Manifestations cliniques
4.2.4. Diagnostic et classifications actuels
4.2.5. Examen actuel du traitement et de l'utilisation de la thérapie hypométhylante

4.3. Approche actualisée de l'agranulocytose

4.3.1. Définition
4.3.2. Épidémiologie et étiologie
4.3.3. Manifestations cliniques
4.3.4. Complexité du diagnostic
4.3.5. Nouveaux développements thérapeutiques 

4.4. Polyglobulie Vera

4.4.1. Définition
4.4.2. Épidémiologie
4.4.3. Manifestations cliniques
4.4.4. Diagnostic
4.4.5. Les alternatives thérapeutiques actuelles

4.5. Thrombocytémie essentielle

4.5.1. Définition
4.5.2. Épidémiologie
4.5.3. Manifestations cliniques
4.5.4. Diagnostic
4.5.5. Examen du traitement

4.6. Myélofibrose idiopathique chronique

4.6.1. Définition
4.6.2. Épidémiologie
4.6.3. Manifestations cliniques
4.6.4. Diagnostic
4.6.5. Approches thérapeutiques

4.7. Syndrome hyperéosinophilique

4.7.1. Définition
4.7.2. Épidémiologie
4.7.3. Manifestations cliniques
4.7.4. Complexité du diagnostic
4.7.5. Traitement: revue de la littérature

4.8. Mastocytose

4.8.1. Définition
4.8.2. Épidémiologie
4.8.3. Manifestations cliniques
4.8.4. Utilité des tests de diagnostic
4.8.5. Alternatives de traitement

Module 5. Actualité de la physiologie de l'hémostase

5.1. Mise à jour sur la biopathologie des types d'hémostase

5.1.1. Hémostase primaire
5.1.2. Hémostase secondaire

5.2. Progrès dans la biologie et les fonctions de l'endothélium vasculaire

5.2.1. Biologie de l'endothélium vasculaire
5.2.2. Fonctions de l'endothélium vasculaire
5.2.3. Principaux médiateurs de l'endothélium vasculaire
5.2.4. Dysfonctionnement endothélial

5.3. Les plaquettes et leur rôle dans la coagulation: découvertes récentes

5.3.1. Formation de plaquettes
5.3.2. Fonctions des plaquettes et de leurs médiateurs
5.3.3. Les plaquettes dans l'hémostase

5.4. Les facteurs plasmatiques et la cascade de la coagulation: de la recherche à la pratique clinique

5.4.1. Synthèse et structure des facteurs de coagulation
5.4.2. Fonctions des facteurs de coagulation du plasma dans la cascade de la coagulation
5.4.3. Déficit en facteurs de coagulation

5.5. Cofacteurs nécessaires à la coagulation du sang

5.5.1. Vitamine K et coagulation
5.5.2. Prékallikréine
5.5.3. Kininogène de haut poids moléculaire
5.5.4. le facteur von Willebrand

5.6. Inhibiteurs physiologiques de la coagulation

5.6.1. Antithrombine
5.6.2. Système protéine C - Protéine S
5.6.3. Antitrypsines
5.6.4. Antiplasmines
5.6.5. Autres protéines inhibitrices de la coagulation

5.7. Actualité de la grossesse et de l'hémostase

5.7.1. Modifications de l'hémostase pendant la grossesse
5.7.2. Changements dans la fibrinolyse pendant la grossesse

5.8. Nouveaux développements de l'hémostase dans l'insuffisance hépatique et l'insuffisance rénale

5.8.1. Insuffisance hépatique aiguë et troubles de l'hémostase
5.8.2. Insuffisance hépatique chronique et troubles de la coagulation
5.8.3. Hémostase dans l'insuffisance rénale chronique
5.8.4. Hémostase chez les patients sous traitement de substitution de la fonction rénale

Module 6. Mise à jour sur les tests de coagulation, la thrombose et la fibrinolyse

6.1. Tests d'évaluation de l'hémostase primaire et secondaire

6.1.1. Test pour déterminer le rôle de l'endothélium vasculaire
6.1.2. Tests permettant d'évaluer le rôle des plaquettes dans l'hémostase
6.1.3. Tests évaluant le rôle des facteurs de coagulation dans la cascade enzymatique

6.2. Interprétation des temps de prothrombine, de thrombine et de thromboplastine activée

6.2.1. Interprétation du temps de prothrombine
6.2.2. Interprétation du temps de thrombine
6.2.3. Interprétation du temps de thromboplastine activé

6.3. Utilité de la thromboélastographie: son rôle actuel

6.3.1. Définition
6.3.2. Utilisation
6.3.3. Interprétation

6.4. Les tests de fibrinolyse: les médiateurs de la reperfusion tissulaire

6.4.1. Tests d'évaluation de la fibrinolyse
6.4.2. Utilité
6.4.3. Interprétation

6.5. Diagnostic de l'hémophilie: de l'ancien au nouveau

6.5.1. Types d'hémophilie
6.5.2. Tests pour le diagnostic de l'hémophilie

6.6. Surveillance de la coagulation chez les patients atteints de troubles hémorragiques graves

6.6.1. Hémostase chez patients en état critique
6.6.2. Tests de surveillance des troubles de la coagulation chez les patients gravement malades

6.7. Suivi en laboratoire des patients sous anticoagulants oraux

6.7.1. Anticoagulants oraux traditionnels et nouveaux
6.7.2. Tests pour le suivi des patients sous anticoagulants oraux directs

6.8. Surveillance des laboratoires chez les patients traités par héparines

6.8.1. Les héparines dans le traitement anticoagulant
6.8.2. Tests de surveillance du traitement à l'héparine

Module 7. Nouveaux développements dans les principaux troubles de la coagulation

7.1. Troubles de la coagulation vasculaire

7.1.1. Définition
7.1.2. Épidémiologie
7.1.3. Manifestations cliniques
7.1.4. Difficultés de diagnostic
7.1.5. Nouveaux développements dans le traitement

7.2. Les troubles hémorragiques des plaquettes

7.2.1. Définition
7.2.2. Épidémiologie et étiologie
7.2.3. Manifestations cliniques
7.2.4. Complexité du diagnostic
7.2.5. Nouvelles approches en matière de traitement

7.3. Hémophilie

7.3.1. Définition
7.3.2. Épidémiologie
7.3.3. Manifestations cliniques
7.3.4. Diagnostic
7.3.5. Traitement et développements actuels de la thérapie électrique

7.4. La maladie de Von Willebrand: défi diagnostique et thérapeutique

7.4.1. Définition
7.4.2. Épidémiologie
7.4.3. Manifestations cliniques
7.4.4. Diagnostic par des tests de dépistage
7.4.5. Traitement

7.5. Troubles de la coagulation dus à une carence en vitamine K

7.5.1. Définition
7.5.2. Épidémiologie
7.5.3. Manifestations cliniques
7.5.4. Diagnostic étiologique
7.5.5. Schémas de traitement

7.6. Troubles hémorragiques dus à une surconsommation d'anticoagulants

7.6.1. Définition
7.6.2. Épidémiologie
7.6.3. Manifestations cliniques
7.6.4. Tests de diagnostic
7.6.5. Complexités du traitement

7.7. Troubles acquis de la coagulation

7.7.1. Définition
7.7.2. Épidémiologie
7.7.3. Manifestations cliniques
7.7.4. Diagnostic: le rôle des tests nécessaires
7.7.5. Traitement

7.8. Coagulation intravasculaire disséminée: découvertes récentes

7.8.1. Définition
7.8.2. Épidémiologie et étiologie
7.8.3. Manifestations cliniques
7.8.4. Utilité des tests de diagnostic
7.8.5. Alternatives de traitement

Module 8. Mise à jour sur les antihémorragiques

8.1. Médicaments antihémorragiques

8.1.1. Définitions
8.1.2. Principaux médicaments
8.1.3. Mécanisme d'action
8.1.4. Principales indications

8.2. Utilisation de la vitamine K dans les troubles de la coagulation

8.2.1. Indication de la vitamine K dans les troubles de la coagulation
8.2.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
8.2.3. Présentation et dosage

8.3. Concentré de facteur de coagulation

8.3.1. Indications thérapeutiques
8.3.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
8.3.3. Présentation et dosage

8.4. Utilisation de plasma frais congelé et de sulfate de protamine

8.4.1. Indications thérapeutiques
8.4.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
8.4.3. Présentation et dosage

8.5. Dernières recommandations pour l'utilisation des plaquettes

8.5.1. Indications thérapeutiques
8.5.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
8.5.3. Présentation et dosage

8.6. Médicaments pro-agrégants plaquettaires: la réalité de leur utilisation

8.6.1. Indications thérapeutiques
8.6.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
8.6.3. Présentation et dosage

8.7. Médicaments vasoconstricteurs capillaires et hémostatiques

8.7.1. Indications thérapeutiques
8.7.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
8.7.3. Présentation et dosage

8.8. Antifibrinolytiques

8.8.1. Indications thérapeutiques
8.8.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
8.8.3. Présentation et dosage

Module 9. Progrès dans les leucémies, les lymphomes et autres maladies onco-hématologiques

9.1. Maladie de Hodgkin

9.1.1. Épidémiologie
9.1.2. Typage et immunophénotypage
9.1.3. Manifestations cliniques
9.1.4. Diagnostic et staging
9.1.5. Traitement actualisé

9.2. Lymphomes non Hodgkiniens

9.2.1. Épidémiologie
9.2.2. Typage et immunophénotypage
9.2.3. Manifestations cliniques
9.2.4. Diagnostic et staging
9.2.5. Traitement actualisé

9.3. Leucémie lymphatique aiguë

9.3.1. Épidémiologie
9.3.2. Immunophénotype
9.3.3. Manifestations cliniques
9.3.4. Diagnostic
9.3.5. Les alternatives thérapeutiques actuelles

9.4. Diagnostic

9.4.1. Épidémiologie
9.4.2. Immunophénotype
9.4.3. Manifestations cliniques
9.4.4. Diagnostic
9.4.5. Les alternatives thérapeutiques actuelles

9.5. Leucémie myéloïde chronique

9.5.1. Épidémiologie
9.5.2. Immunophénotype
9.5.3. Manifestations cliniques
9.5.4. Diagnostic
9.5.5. Traitement actualisé

9.6. Leucémie lymphocytaire chronique

9.6.1. Épidémiologie
9.6.2. Immunophénotype
9.6.3. Manifestations cliniques
9.6.4. Diagnostic
9.6.5. Traitement actualisé

Module 10. Mise à jour sur les dyscrasies plasmatiques

10.1. Approche actualisée de la prise en charge du Myélome Multiple

10.1.1. Définition
10.1.2. Épidémiologie
10.1.3. Manifestations cliniques
10.1.4. Diagnostic et staging
10.1.5. Révision du traitement et des nouveaux paradigmes de la greffe autologue

10.2. Plasmocytome solitaire

10.2.1. Définition
10.2.2. Épidémiologie
10.2.3. Manifestations cliniques
10.2.4. Diagnostic
10.2.5. Alternatives de traitement

10.3. Macroglobulinémie de Waldenström

10.3.1. Définition
10.3.2. Épidémiologie
10.3.3. Manifestations cliniques
10.3.4. Diagnostic
10.3.5. Nouveaux traitements

10.4. Maladies des chaînes lourdes

10.4.1. Définition
10.4.2. Épidémiologie
10.4.3. Manifestations cliniques
10.4.4. Diagnostic
10.4.5. Traitement

10.5. Gammapathie monoclonale de signification incertaine

10.5.1. Définition
10.5.2. Épidémiologie
10.5.3. Manifestations cliniques
10.5.4. Diagnostic
10.5.5. Nouveaux traitements

10.6. Amyloïdose

10.6.1. Définition
10.6.2. Épidémiologie
10.6.3. Manifestations cliniques
10.6.4. Diagnostic
10.6.5. Les thérapies actuelles

Module 11. Nouveaux développements dans la thérapeutique générale des maladies hématologiques

11.1. Agents antinéoplasiques

11.1.1. Groupes
11.1.2. Mécanismes d'action
11.1.3. Pharmacodynamie
11.1.4. Pharmacocinétique
11.1.5. Dosage et présentation
11.1.6. Effets indésirables

11.2. Traitement des infections chez le patient hématologique

11.2.1. Le patient neutropénique fébrile
11.2.2. Les infections les plus courantes chez le patient hématologique
11.2.3. Antibiothérapie la plus couramment utilisée

11.3. Transplantation de cellules progénitrices hématopoïétiques

11.3.1. Concepts généraux
11.3.2. Indications
11.3.3. Résultats et impacts

11.4. Méthodes et indications de thérapie cellulaire

11.4.1. Concepts généraux
11.4.2. Types de thérapie cellulaire
11.4.3. Indications
11.4.4. Résultats et impacts

11.5. Principes de la thérapie génique

11.5.1. Concepts généraux
11.5.2. Indications
11.5.3. Résultats et futures conséquences

11.6. Les anticorps monoclonaux dans les hémopathies malignes

11.6.1. Principes généraux
11.6.2. Indications
11.6.3. Impact de son utilisation

11.7. Traitement innovant par cellules CAR-T des hémopathies malignes

11.7.1. Principes généraux
11.7.2. Indications
11.7.3. Impact de son utilisation

11.8. Les soins palliatifs chez les patients hématologiques

11.8.1. Concepts généraux
11.8.2. Traitement des principaux symptômes chez le patient oncohématologique
11.8.3. Les soins palliatifs chez le patient en phase terminale et les soins de fin de vie

Module 12. Actualisation en médecine transfusionnelle et transplantation de cellules hématopoïétiques

12.1. Immunologie des globules rouges

12.1.1. Concepts généraux
12.1.2. Groupes sanguins
12.1.3. Reconnaissance/Reponse de la transfusion

12.2. Immunologie des leucocytes, des plaquettes et des composants du plasma

12.2.1. Concepts généraux
12.2.2. Immunologie des leucocytes
12.2.3. Immunologie des plaquettes et des composants du plasma

12.3. Maladie hémolytique du fœtus et du nouveau-né

12.3.1. Définition
12.3.2. Épidémiologie
12.3.3. Manifestations cliniques
12.3.4. Diagnostic
12.3.5. Traitement

12.4. Collecte, contrôle et conservation du sang et des composants sanguins

12.4.1. Méthodes de collecte de sang et de dérivés sanguins
12.4.2. Stockage du sang et des produits sanguins
12.4.3. Soins pendant le transport

12.5. Indications, efficacité et complications de la transfusion sanguine, des composants sanguins et des produits sanguins

12.5.1. Principes généraux
12.5.2. Indications
12.5.3. Contre-indications
12.5.4. Complications

12.6. Autotransfusion

12.6.1. Principes généraux
12.6.2. Indications
12.6.3. Contre-indications
12.6.4. Complications

12.7. Aphérèse de cellules et de plasma

12.7.1. Principes généraux
12.7.2. Types d'aphérèse
12.7.3. Indications
12.7.4. Contre-indications

12.8. Aspects éthiques de la médecine transfusionnelle

12.8.1. Aspects juridiques de la médecine transfusionnelle

Ce programme vous permettra de faire progresser votre carrière en médecine transfusionnelle d'une manière directe et efficace”