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De plus, ces dernières années, plusieurs nouvelles maladies infectieuses à forte morbidité et qui nécessitant un niveau important de mise à jour sont apparues. C'est pourquoi les médecins doivent poursuivre leur formation avec des programmes de spécialisation tels que ce programme pour approfondir leur connaissance dans la microbiologie des maladies infectieuses, tout en tenant compte des caractéristiques qui permettent aux infections de se développer sur différents continents.

Ainsi que sur les connaissances concernant la relation qui existe entre le développement de certaines infections chez les patients atteints de cancer ou de maladies chroniques, et les micro-organismes multirésistants. Il est également important d’avoir une préparation aux infections rares qui, bien que fréquentes dans certains pays et principalement dans les zones en développement, peuvent atteindre n'importe quelle partie du monde en raison du développement touristique.

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• Les germes liés aux néoplasmes et aux maladies chroniques non transmissibles
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Module 1. L'épidémiologie et la microbiologie des maladies infectieuses

1.1. Conditions épidémiologiques, économiques et sociales par continent qui favorisent le développement des maladies infectieuses

1.1.1. Afrique
1.1.2. Amérique
1.1.3. Europe et Asie

1.2. Maladies nouvelles et émergentes par continent

1.2.1. Morbidité et mortalité dues aux maladies infectieuses en Afrique
1.2.2. Morbidité et mortalité dues aux maladies infectieuses en Amérique
1.2.3. Morbidité et mortalité dues aux maladies infectieuses en Asie
1.2.4. Morbidité et mortalité dues aux maladies infectieuses en Europe

1.3. La taxinomie des agents infectieux

1.3.1. Les virus
1.3.2. Les bactéries
1.3.3. Les champignons
1.3.4. Les parasites

1.4. Les propriétés pathogènes des micro-organismes pour produire les maladies

1.4.1. Mécanismes de la pathogénicité
1.4.2. Mécanismes d'adhésion et de multiplication
1.4.3. Mécanismes permettant l'acquisition de nutriments auprès de l'hôte
1.4.4. Mécanismes inhibant le processus phagocytaire
1.4.5. Mécanismes d'évasion de la réponse immunitaire

1.5. Microscopie et coloration

1.5.1. Microscopes et types de microscopie
1.5.2. Taches composites
1.5.3. Coloration des micro-organismes acido-basiques
1.5.4. Des colorants pour mettre en évidence les structures cellulaires

1.6. Cultures et croissance des micro-organismes

1.6.1. Milieux de culture généraux
1.6.2. Milieux de culture spécifiques

1.7. Effet des agents chimiques et physiques sur les micro-organismes

1.7.1. Stérilisation et désinfection
1.7.2. Désinfectants et antiseptiques utilisés dans la pratique

1.8. La biologie moléculaire et son importance pour l'infectiologue

1.8.1. Génétique bactérienne
1.8.2. Tests de réaction en chaîne par polymérase

1.9. Indication et interprétation des études microbiologiques

Module 2. Cancer et immunosuppression

2.1. La réponse immunitaire innée et adaptative

2.1.1. Cellules et cytokines en réponse à des agents infectieux
2.1.2. Caractéristiques de la réponse immunitaire innée

2.2. Immunosuppression dans différentes conditions chez le patient atteint de septicémie

2.2.1. Le rôle des médicaments cytotoxiques dans l'immunosuppression
2.2.2. Le rôle des stéroïdes et de l’immunodépression
2.2.3. Infection chez les patients transplantés

2.3. Le patient onco-hématologique atteint de septicémie

2.3.1. Aplasie de la moelle épinière
2.3.2. Neutropénie
2.3.3. Infections chez le patient cancéreux

2.4. Le patient diabétique atteint de septicémie

2.4.1. Le système immunitaire dans le diabète sucré
2.4.2. Infections majeures chez le patient diabétique

2.5. Approche globale du patient immunodéprimé atteint de septicémie

2.5.1. Considérations diagnostiques
2.5.2. Mesures thérapeutiques

2.6. La relation entre le cancer et les micro-organismes

2.6.1. Oncogenèse et infection
2.6.2. Virus et cancer

2.6.2.1. Virus d’Epstein Barr
2.6.2.2. Virus de l'hépatite B et C
2.6.2.3. Papillomavirus humain
2.6.2.4. Virus du lymphome à cellules T./de la leucémie
2.6.2.5. Herpèsvirus associé au sarcome de Kaposi

2.7. Bactéries et cancer

2.7.1. Helicobacter pylori

2.8. Parasites et cancer

2.8.1. Schistosoma hematobium
2.8.2. Opisthorchis viverrini

2.9. Des bactéries alliées contre le cancer

Module 3. Maladies chroniques non transmissibles et infections

3.1. Infections et réponse inflammatoire chronique

3.1.1. Les cellules du système immunitaire de la réponse inflammatoire chronique aux infections
3.1.2. La réponse granulomateuse et l'hypersensibilité de type retardé
3.1.3. Le rôle des médiateurs chimiques de la réponse inflammatoire chronique

3.2. Stress, immunité et agents infectieux

3.2.1. Interrelations neurologiques, endocriniennes et immunitaires
3.2.2. Le stress et la réponse immunitaire
3.2.3. Syndrome de fatigue chronique et infections

3.3. Athérosclérose, maladies cardiovasculaires et rôle des agents infectieux

3.3.1. Le rôle des agents infectieux dans l'athérosclérose
3.3.2. La mortalité due aux maladies cardiovasculaires et son association avec les agents infectieux
3.3.3. Mortalité cardiovasculaire chez les patients atteints de pneumonie

3.4. Maladies digestives associées à des micro-organismes infectieux

3.4.1. La flore intestinale et ses fonctions importantes
3.4.2. Maladie peptique gastro-duodénale et Helicobacter pylori
3.4.3. Maladies inflammatoires de l'intestin et infections
3.4.4. La maladie de Whipple

3.5. Maladies et infections neurologiques

3.5.1. Démence et infections
3.5.2. La sclérose en plaques et sa relation avec certains agents infectieux
3.5.3. Syndrome de Guillain-Barre, immunité et infections virales 
3.5.4. La maladie de Parkinson et son association avec les infections

3.6. Endocrinopathies et infections

3.6.1. Diabète sucré et infections
3.6.2. Thyroïdite chronique et infections

3.7. La théorie infectieuse des maladies rhumatismales

3.7.1. Polyarthrite rhumatoïde
3.7.2. Lupus érythémateux systémique
3.7.3. Spondyloarthropathies séronégatives
3.7.4. Granulomatose de Weneger
3.7.5. Polymyalgie rhumatismale

Module 4. Multirésistances et vaccins

4.1. L'épidémie silencieuse de résistance aux antibiotiques

4.1.1. Mondialisation et résistance
4.1.2. Passage de micro-organismes sensibles à des micro-organismes résistants

4.2. Mécanismes génétiques de la résistance aux antimicrobiens

4.2.1. Mécanismes acquis de la résistance aux antimicrobiens
4.2.2. La pression sélective des antimicrobiens sur la résistance aux antimicrobiens

4.3. Les superbactéries

4.3.1. Pneumocoques résistants à la pénicilline et aux macrolides
4.3.2. Staphylocoques multirésistants
4.3.3. Infections résistantes dans les unités de soins intensifs
4.3.4. Infections urinaires résistantes
4.3.5. Autres micro-organismes multirésistants

4.4. Infections urinaires résistantes

4.4.1. VIH
4.4.2. La Influenza
4.4.3. Virus de l'hépatite

4.5. Paludisme multirésistant

4.5.1. Résistance à la chloroquine
4.5.2. Résistance à d'autres antipaludiques

4.6. Études génétiques de la résistance aux antibiotiques

4.6.1. Interprétation des études de résistance

4.7. Stratégies mondiales pour la réduction de la résistance aux antimicrobiens

4.7.1. Contrôle de la prescription d'antibiotiques
4.7.2. Cartographie microbiologique et directives de pratique clinique

4.8. Informations générales sur la vaccination

4.8.1. Base immunologique de la vaccination
4.8.2. Le processus de production du vaccin
4.8.3. Contrôle de la qualité des vaccins
4.8.4. Sécurité des vaccins et principaux événements indésirables
4.8.5. Études cliniques et épidémiologiques pour l'approbation des vaccins

4.9. Utilisation de vaccins

4.9.1. Maladies évitables par la vaccination et programmes de vaccination
4.9.2. Expériences mondiales de l'efficacité des programmes de vaccination
4.9.3. Candidats vaccins pour de nouvelles maladies

Module 5. Maladies infectieuses rares et autres défis en infectiologie

5.1. Aperçu général des maladies infectieuses rares

5.1.1. Concepts généraux 
5.1.2. Épidémiologie des maladies infectieuses rares

5.2. La peste bubonique 

5.2.1. Définition
5.2.2. Étiologie
5.2.3. Tableau clinique
5.2.4. Diagnostic
5.2.5. Traitement

5.3. Maladie de Lyme 

5.3.1. Définition
5.3.2. Étiologie
5.3.3. Tableau clinique
5.3.4. Diagnostic
5.3.5. Traitement

5.4. La babésiose

5.4.1. Définition
5.4.2. Étiologie
5.4.3. Tableau clinique
5.4.4. Diagnostic
5.4.5. Traitement

5.5. La fièvre de la vallée du Rift

5.5.1. Définition
5.5.2. Étiologie
5.5.3. Tableau clinique
5.5.4. Diagnostic
5.5.5. Traitement

5.6. La diphyllobothriasis

5.6.1. Définition
5.6.2. Étiologie
5.6.3. Tableau clinique
5.6.4. Diagnostic
5.6.5. Traitement

5.7. La Zygomycose

5.7.1. Définition
5.7.2. Étiologie
5.7.3. Tableau clinique
5.7.4. Diagnostic
5.7.5. Traitement

5.8. La Cysticercose

5.8.1. Définition
5.8.2. Étiologie
5.8.3. Tableau clinique
5.8.4. Diagnostic
5.8.5. Traitement

5.9. Kuru

5.9.1. Définition
5.9.2. Étiologie
5.9.3. Tableau clinique
5.9.4. Diagnostic
5.9.5. Traitement

5.10. Réapparition d'anciennes maladies: causes et effets

5.10.1. Maladies infectieuses nouvelles et émergentes nécessitant de nouvelles approches dans la lutte contre celles-ci
5.10.2. L'augmentation de la résistance microbiologique aux médicaments antimicrobiens
5.10.3. Le développement de nouveaux antibiotiques

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