Descripción

Las enfermedades neurodegenerativas requieren de unos tratamientos específicos en el ámbito de la fisioterapia que permita a los pacientes recobrar la movilidad” 

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La gran variedad de enfermedades neurodegenerativas, la complejidad del diagnóstico, la diversidad de su evolución y su pronóstico, sus múltiples manifestaciones clínicas y los rápidos progresos científicos y técnicos exigen una intervención coordinada de profesionales especializados en neurorrehabilitación. El fisioterapeuta es componente fundamental en el equipo multidisciplinar, debido a que estas enfermedades causan alteraciones en diversas actividades que el organismo realiza, como el movimiento, el equilibrio, respirar, hablar o funciones del corazón. 

Por ello, es necesario que los fisioterapeutas se especialicen en el tratamiento de estas enfermedades con el fin de ayudar a las personas afectadas a mejorar los síntomas, aliviar el dolor, mejorar la capacidad funcional, ralentizar el proceso invalidante de la enfermedad, y estimular la independencia y las funciones físicas, ya que la fisioterapia ha demostrado ser eficaz para paliar las consecuencias de las enfermedades neurodegenerativas. 

Para lograr el objetivo de una mejor capacitación, en TECH hemos diseñado este completísimo Maestría, que cuenta con un cuadro docente compuesto por especialistas en las áreas de intervención de cada patología, procedentes de centros sanitarios y universidades de prestigio, sensibilizados con la educación continua de calidad en base a la evidencia científica para ofrecer un abordaje holístico al paciente con enfermedad neurodegenerativa, y comprometidos con la enseñanza de calidad mediante las nuevas tecnologías educativas. 

En definitiva, en TECH nos hemos propuesto crear contenidos de altísima calidad docente y educativa que conviertan a nuestros alumnos en profesionales de éxito, siguiendo los más altos estándares de calidad en la enseñanza a nivel internacional. Por ello, te mostramos este programa con un nutrido contenido y que te ayudará a alcanzar la élite de la fisioterapia neurológica.  

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  • El sistema interactivo de aprendizaje basado en algoritmos para la toma de decisiones. 
  • Su especial hincapié en las metodologías innovadoras en fisioterapia neurológica. 
  • Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual. 
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Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la fisioterapia, que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el fisioterapeuta deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos en fisioterapia neurológica en enfermedades degenerativas, y con gran experiencia.  

La Maestría permite ejercitarse en entornos simulados, que proporcionan un aprendizaje inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales"

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Temario

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Módulo 1. Introducción a las enfermedades neurodegenerativas

1.1. Introducción 

1.1.1. Definición. 
1.1.2. Clasificación 
1.1.3. Epidemiología. 

1.2. Clínica/Síntomas. 

1.2.1. Síntomas. 
1.2.2. Signos. 

1.3. Diagnóstico por imagen. 

1.3.1. Estructural 
1.3.2. Funcional. 

1.4. Escalas de valoración. 
1.5. Exploración neurológica. 

1.5.1. Pares craneales, reflejos patológicos. 
1.5.2. Tono, sensibilidad, reflejos osteotendinosos. 
1.5.3. Manipulación, coordinación, equilibrio y marcha. 

1.6. Fisioterapia digital y realización de informes. 

1.6.1. Telefisioterapia. 
1.6.2. Consulta programada mediante TIC. 
1.6.3. Redacción de informe de fisioterapia.  
1.6.4. Interpretación de informe médico. 

1.7. Equipo multidisciplinar. 

1.7.1. Médico. 
1.7.2. Terapeuta Ocupacional. 
1.7.3. Logopeda. 
1.7.4. Neuropsicólogo. 
1.7.5. Técnico ortopeda. 

1.8. Abordaje desde la Fisioterapia. 

1.8.1. Técnicas de facilitación del movimiento. 
1.8.2. Neurodinamia. 
1.8.3. Hidroterapia. 
1.8.4. Ejercicio terapéutico. 
1.8.5. Robótica y realidad virtual. 

1.9. Complicaciones del paciente. 

1.9.1. Dolor. 
1.9.2. Aparato cardio-respiratorio. 
1.9.3. Complicaciones musculoesqueléticas. 

1.10. Información y asesoramiento del paciente, cuidador y de la familia. 

Módulo 2. Enfermedad de Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas relacionadas (parálisis supranuclear progresiva, degeneración corticobasal, atrofia multisistémica)

2.1. Introducción. 

2.1.1. Anatomía. 
2.1.2. Fisiología. 
2.1.3. Clasificación. 

2.2. Epidemiología. 
2.3. Etiología. 

2.3.1. Modo de transmisión. 
2.3.2. Frecuencia. 
2.3.3. Edad de comienzo. 

2.4. Evolución. 
2.5. Factores pronóstico 
2.6. Evaluación/Diagnóstico 

2.6.1. Manifestaciones clínicas 
2.6.2. Diagnóstico por imagen. 
2.6.3. Exploración neurológica. 
2.6.4. Escalas de valoración. 

2.7. Tratamiento. 

2.7.1. Médico-quirúrgico. 
2.7.2. Fisioterapia. 
2.7.3. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología. 

2.8. Ortopedia. 

2.8.1. Productos de apoyo. 
2.8.2. Órtesis. 

2.9. Readaptación 

2.9.1. Aspectos sociales/apoyo social. 
2.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores. 

2.10. Prevención y detección precoz. 

Módulo 3. Esclerosis múltiple

3.1. Introducción. 

3.1.1. Anatomía. 
3.1.2. Fisiología. 
3.1.3. Clasificación. 

3.2. Epidemiología. 
3.3. Etiología. 

3.3.1. Modo de transmisión. 
3.3.2. Frecuencia. 
3.3.3. Edad de comienzo. 

3.4. Evolución. 
3.5. Factores pronóstico. 
3.6. Evaluación/Diagnóstico 

3.6.1. Manifestaciones clínicas 
3.6.2. Diagnóstico por imagen. 
3.6.3. Exploración neurológica. 
3.6.4. Escalas de valoración. 

3.7. Tratamiento. 

3.7.1. Médico-quirúrgico. 
3.7.2. Fisioterapia. 
3.7.3. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología. 

3.8. Ortopedia. 

3.8.1. Productos de apoyo. 
3.8.2. Órtesis. 

3.9. Readaptación 

3.9.1. Aspectos sociales/apoyo social. 
3.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores. 

3.10. Prevención y detección precoz. 

Módulo 4. Esclerosis lateral amiotrófica

4.1. Introducción. 

4.1.1. Anatomía. 
4.1.2. Fisiología. 
4.1.3. Clasificación. 

4.2. Epidemiología. 
4.3. Etiología. 

4.3.1. Modo de transmisión. 
4.3.2. Frecuencia. 
4.3.3. Edad de comienzo. 

4.4. Evolución. 
4.5. Factores pronóstico. 
4.6. Evaluación/Diagnóstico 

4.6.1. Manifestaciones clínicas 
4.6.2. Diagnóstico por imagen. 
4.6.3. Exploración neurológica. 
4.6.4. Escalas de valoración. 

4.7. Tratamiento. 

4.7.1. Médico-quirúrgico. 
4.7.2. Fisioterapia. 
4.7.3. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología. 

4.8. Ortopedia. 

4.8.1. Productos de apoyo 
4.8.2. Órtesis. 

4.9. Readaptación 

4.9.1. Aspectos sociales/apoyo social. 
4.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores. 

4.10. Prevención y detección precoz. 

Módulo 5. Enfermedad de Huntington

5.1. Introducción. 

5.1.1. Anatomía. 
5.1.2. Fisiología. 
5.1.3. Clasificación. 

5.2. Epidemiología. 
5.3. Etiología. 

5.3.1. Modo de transmisión. 
5.3.2. Frecuencia. 
5.3.3. Edad de comienzo. 

5.4. Evolución. 
5.5. Factores pronóstico. 
5.6. Evaluación/Diagnóstico 

5.6.1. Manifestaciones clínicas 
5.6.2. Diagnóstico por imagen. 
5.6.3. Exploración neurológica. 
5.6.4. Escalas de valoración. 

5.7. Tratamiento. 

5.7.1. Médico-quirúrgico. 
5.7.2. Fisioterapia. 
5.7.3. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología. 

5.8. Ortopedia. 

5.8.1. Productos de apoyo. 
5.8.2. Órtesis. 

5.9. Readaptación 

5.9.1. Aspectos sociales/apoyo social. 
5.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores. 

5.10. Prevención y detección precoz. 

Módulo 6. Enfermedades neuromusculares y polineuropatías

6.1. Introducción. 

6.1.1. Anatomía. 
6.1.2. Fisiología. 
6.1.3. Clasificación. 

6.2. Epidemiología. 
6.3. Etiología. 

6.3.1. Modo de transmisión. 
6.3.2. Frecuencia. 
6.3.3. Edad de comienzo. 

6.4. Evolución. 
6.5. Factores pronóstico. 
6.6. Evaluación/Diagnóstico 

6.6.1. Manifestaciones clínicas 
6.6.2. Diagnóstico por imagen. 
6.6.3. Exploración neurológica. 
6.6.4. Escalas de valoración. 

6.7. Tratamiento. 

6.7.1. Médico-quirúrgico. 
6.7.2. Fisioterapia. 
6.7.3. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología. 

6.8. Ortopedia. 

6.8.1. Productos de apoyo. 
6.8.2. Órtesis. 

6.9. Readaptación 

6.9.1. Aspectos sociales/apoyo social. 
6.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores. 

6.10. Prevención y detección precoz. 

Módulo 7. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias neurodegenerativas: demencia frontotemporal, demencia por cuerpos de Lewy, demencia vascular

7.1. Introducción. 

7.1.1. Anatomía. 
7.1.2. Fisiología. 
7.1.3. Clasificación. 

7.2. Epidemiología. 
7.3. Etiología. 

7.3.1. Modo de transmisión. 
7.3.2. Frecuencia. 
7.3.3. Edad de comienzo. 

7.4. Evolución. 
7.5. Factores pronóstico. 
7.6. Evaluación/Diagnóstico 

7.6.1. Manifestaciones clínicas 
7.6.2. Diagnóstico por imagen. 
7.6.3. Exploración neurológica. 
7.6.4. Escalas de valoración. 

7.7. Tratamiento. 

7.7.1. Médico-quirúrgico. 
7.7.2. Fisioterapia. 
7.7.3. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología. 

7.8. Ortopedia. 

7.8.1. Productos de apoyo. 
7.8.2. Órtesis. 

7.9. Readaptación 

7.9.1. Aspectos sociales/apoyo social. 
7.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores. 

7.10. Prevención y detección precoz. 

Módulo 8. Enfermedades degenerativas del cerebelo: ataxias hereditarias: ataxia de Friedreich y ataxia de Machado-Joseph

8.1. Introducción. 

8.1.1. Anatomía. 
8.1.2. Fisiología. 
8.1.3. Clasificación. 

8.2. Epidemiología. 
8.3. Etiología. 

8.3.1. Modo de transmisión. 
8.3.2. Frecuencia. 
8.3.3. Edad de comienzo. 

8.4. Evolución. 
8.5. Factores pronóstico. 
8.6. Evaluación/Diagnóstico 

8.6.1. Manifestaciones clínicas 
8.6.2. Diagnóstico por imagen. 
8.6.3. Exploración neurológica. 
8.6.4. Escalas de valoración. 

8.7. Tratamiento. 

8.7.1. Médico-quirúrgico. 
8.7.2. Fisioterapia. 
8.7.3. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología. 

8.8. Ortopedia. 

8.8.1. Productos de apoyo. 
8.8.2. Órtesis. 

8.9. Readaptación 

8.9.1. Aspectos sociales/apoyo social. 
8.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores. 

8.10. Prevención y detección precoz. 

Módulo 9. Enfermedades neurodegenerativas en la infancia

9.1. Introducción. 

9.1.1. Clasificación 
9.1.2. Epidemiología 

9.2. Neurodesarrollo 

9.2.1. Pediátrico 
9.2.2. Infantil 

9.3. Prevención y detección precoz 
9.4. Enfermedades de la sustancia blanca 
9.5. Enfermedades de la sustancia gris 
9.6. Otras enfermedades neurológicas progresivas 
9.7. Evaluación 

9.7.1. Manifestaciones clínicas 
9.7.2. Exploración neurológica 

9.8. Tratamiento fisioterapéutico 

9.8.1. Intervención fisioterapéutica. 
9.8.2. Productos de apoyo 

9.9. Tratamientos 

9.9.1. Médico 
9.9.2. Terapia ocupacional, logopedia y neuropsicología. 

9.10. Readaptación 

9.10.1 Aspectos sociales 
9.10.2 Atención a familias. 

Módulo 10. Neoplasias o tumores del sistema nervioso

10.1. Introducción. 

10.1.1. Anatomía. 
10.1.2. Fisiología. 
10.1.3. Clasificación. 

10.2. Epidemiología. 
10.3. Etiología. 

10.3.1. Modo de transmisión. 
10.3.2. Frecuencia. 
10.3.3. Edad de comienzo. 

10.4. Evolución. 
10.5. Factores pronóstico. 
10.6. Evaluación/Diagnóstico 

10.6.1. Manifestaciones clínicas 
10.6.2. Diagnóstico por imagen. 
10.6.3. Exploración neurológica. 
10.6.4. Escalas de valoración. 

10.7. Tratamiento. 

10.7.1. Médico-quirúrgico. 
10.7.2. Fisioterapia. 
10.7.3. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología. 

10.8. Ortopedia. 

10.8.1. Productos de apoyo. 
10.8.2. Órtesis. 

10.9. Readaptación 

10.9.1. Aspectos sociales/apoyo social. 
10.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores. 

10.10. Prevención y detección precoz. 

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