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Todo ello, junto con la gran diversidad y complejidad de la patología neurológica en los primeros días de vida del neonato, hace que sean necesarias cada vez más unidades de Neurología para el cuidado del paciente recién nacido. 

De forma general, las enfermedades que afectan al sistema nervioso constituyen la tercera parte de la patología humana por frecuencia, por lo que es casi necesario tener un especialista en neurología para la revisión, cuidado y atención del recién nacido. 

En este escenario, la posición del médico neurólogo se convierte en la de vertebrador de la atención. Esto le convierte en el encargado y responsable de analizar el sistema neurológico del paciente recién nacido, así como sus características y errores que se lleguen a presentar en su metabolismo. Así pues, se trata de un programa 100% online, enriquecido con material audiovisual y ejercicios prácticos. 

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Module 1. Update on Neurology Consultations

1.1. Medical History in Pediatric Neurology

1.1.1. Clinician Personal Skills
1.1.2. Advantages and Disadvantages of Good Communication and Information
1.1.3. Orientation of the Medical History According to Disorders

 1.1.3.1. Headaches
 1.1.3.2. Epilepsy

1.1.4. Orientation of the Medical History According to Age

1.1.4.1. Prenatal Medical History
1.1.4.2. Neonatal Medical History
1.1.4.3. Medical History in Young Children
1.1.4.4. Medical History in Older Children

1.1.5. Medical History of Psychomotor Development
1.1.6. Medical History of Language Development
1.1.7. Medical History of the Mother/Father-Child Bond
1.1.8. Personal and Family History

1.2. Neurological Examination of Newborns and Infants

1.2.1. Basic Neurological Examination
1.2.2. General Data
1.2.3. External Aspect
1.2.4. Functional Behaviors
1.2.5. Sensory Functions
1.2.6. Motility.
1.2.7. Primary Reflexes and Postural Attitudes
1.2.8. Tone, Hand Pressure and Manipulation
1.2.9. Cranial Nerves
1.2.10. Sensitivity
1.2.11. Neurological Assessment Scales

1.3. Neurological Examination of Older Children
1.4. Neuropsychological Examination of Preschool Children

1.4.1. The 3 First Years of Life
1.4.2. Development
1.4.3. First Trimester
1.4.4. 3-6 Month Period
1.4.5. 6-9 Month Period
1.4.6. 9-12 Month Period
1.4.7. 12-18 Month Period
1.4.8. 18-24 Month Period
1.4.9. 24-36 Month Period

1.5. Neuropsychological Examination of School Children

1.5.1. Evolution from Age 3 to 6
1.5.2. Development
1.5.3. Cognitive Assessment
1.5.4. Language Evaluation
1.5.5. Attention Evaluation
1.5.6. Memory Evaluation
1.5.7. Evaluation of Psychomotor Skills and Rhythm

1.6. Psychomotor Development

1.6.1. The Concept of Psychomotor Development
1.6.2. Psychomotor Development Assessment
1.6.3. Warning Signs in Psychomotor Development Evaluation
1.6.4. Psychomotor Development Evaluation Scales

1.7. Complementary Evaluations

1.7.1. Prenatal Diagnosis
1.7.2. Genetic Studies
1.7.3. Biochemical Studies

 1.7.3.1. Blood
 1.7.3.2. Urine

1.7.4. Cerebrospinal Fluid
1.7.5. Diagnostic Imaging

 1.7.5.1. Ultrasound
 1.7.5.2. CAT
 1.7.5.3. Magnetic Resonance
 1.7.5.4. Positron Emission Tomography (PET)
 1.7.5.5. Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT)
 1.7.5.6. Magnetoencephalography

1.7.6. Neurophysiological Studies

1.7.6.1. Electroencephalogram
1.7.6.2. Visual Evoked Potential of the Torso and Somatosensation
1.7.6.3. Electroneurogram (ENG)
1.7.6.4. Electromyogram (EMG)
1.7.6.5. Nerve Conduction Velocity (NCV)
1.7.6.6. Single Fiber Study

1.7.7. Neuropathological Studies
1.7.8. Neuropsychological Studies

Module 2. Advances in Prenatal and Neonatal Neurology

2.1. Prenatal Central Nervous System Infections

2.1.1. Introduction
2.1.2. General Pathogenic Aspects
2.1.3. Congenital Viral Infections

2.1.3.1. Cytomegalovirus
2.1.3.2. Rubella
2.1.3.3. Herpes

2.1.4. Bacterial Congenital Infections

2.1.4.1. Syphilis
2.1.4.2. Listeria
2.1.4.3. Lyme Disease

2.1.5. Congenital Infections due to Parasites

2.1.5.1. Toxoplasma

2.1.6. Other Infections

2.2. Vascular Malformations

2.2.1. Introduction
2.2.2. The Embryonic Process and Its Disorders
2.2.3. Main Central Nervous System Abnormalities

2.2.3.1. Anomalies of Dorsal Induction
2.2.3.2. Anomalies of Ventral Induction
2.2.3.3. Midline Disorders
2.2.3.4. Cell Proliferation-Differentiation Abnormalities
2.2.3.5. Neuronal Migration Abnormalities
2.2.3.6. Posterior Fossa Structure Abnormalities

2.2.4. Embryopathies and Fetopathies

2.3. Perinatal Trauma

2.3.1. Perinatal Neurological Trauma
2.3.2. Hypoxic-Ischemic Encephalopathy

2.3.2.1. Concept, Classification and Pathophysiology
2.3.2.2. Detection, Management and Prognosis
2.3.2.3. Newborn Intracranial Hemorrhage
2.3.2.4. Germinal Matrix Hemorrhage-Intraventricular Hemorrhage
2.3.2.5. Periventricular Hemorrhagic Infarction
2.3.2.6. Cerebellar Hemorrhage
2.3.2.7. Supratentorial Hemorrhage

2.4. Neonatal Metabolic Disorders with Neurological Effects

2.4.1. Introduction
2.4.2. Neonatal Screening for Inborn Errors of Metabolism
2.4.3. Diagnosis of Metabolic Disease in the Neonatal Period
2.4.4. Neonatal Metabolic Disease with Seizures
2.4.5. Neonatal Metabolic Disease with Neurological Deterioration
2.4.6. Neonatal Metabolic Disease with Hypotonia
2.4.7. Neonatal Metabolic Disease with Dysmorphias
2.4.8. Neonatal Metabolic Disease with Heart Disease
2.4.9. Neonatal Metabolic Disease with Hepatic Symptoms

2.5. Neonatal Seizures

2.5.1. Introduction to Neonatal Crises
2.5.2. Etiology and Pathophysiology
2.5.3. Definition and Characteristics of Neonatal Crises
2.5.4. Classification of Neonatal Crises
2.5.5. Clinical Manifestations
2.5.6. Diagnosis of Neonatal Crises
2.5.7. Treatment of Neonatal Crises
2.5.8. Prognosis of Neonatal Crises

2.6. Neonatal Intracranial Infections
2.7. Newborns at High Neurological Risk

2.7.1. Concept
2.7.2. Causes
2.7.3. Detection
2.7.4. Monitoring

Module 3. Update on Inborn Errors of Metabolism

3.1. Introduction to Inborn Errors of Metabolism (IEM)

3.1.1. Introduction and Concept
3.1.2. Etiology and Classification
3.1.3. Clinical Manifestations
3.1.4. General Diagnostic Process
3.1.5. General Intervention Guidelines

3.2. Mitochondrial Diseases

3.2.1. Oxidative Phosphorylation Defects
3.2.2. Krebs Cycle Defect
3.2.3. Etiology and Pathophysiology
3.2.4. Classification
3.2.5. Diagnosis
3.2.6. Treatment

3.3. Fatty Acid Beta-Oxidation Defects

3.3.1. Introduction to Beta-oxidation Disorders
3.3.2. Pathophysiology of Beta-oxidation Disorders
3.3.3. Clinical Beta-oxidation Disorders
3.3.4. Diagnosis of Beta-oxidation Disorders
3.3.5. Treatment Beta-oxidation Disorders

3.4. Gluconeogenesis Defects

3.4.1. Etiology and Pathophysiology
3.4.2. Classification
3.4.3. Diagnosis
3.4.4. Treatment

3.5. Peroxisomal Diseases

3.5.1. Zellweger Syndrome
3.5.2. X-Linked Adrenoleukodystrophy
3.5.3. Other Peroxisomal Diseases

3.6. Congenital Disorders of Glycosylation

3.6.1. Etiology and Pathophysiology
3.6.2. Classification
3.6.3. Diagnosis
3.6.4. Treatment

3.7. Neurotransmitter IEM

3.7.1. Introduction to Neurotransmitter Metabolic Diseases
3.7.2. General Concepts of Neurotransmitter Metabolic Diseases
3.7.3. GABA Metabolism Disorders
3.7.4. Biogenic Amine Disorder
3.7.5. Startle Disease or Hereditary Hyperekplexia

3.8. Creatine Brain Defects

3.8.1. Etiology and Pathophysiology
3.8.2. Classification
3.8.3. Diagnosis
3.8.4. Treatment

3.9. Aminoacidopathies

3.9.1. Phenylketonuria
3.9.2. Hyperphenylalaninemia
3.9.3. Tetrahydrobiopterin Deficiency
3.9.4. Non-Ketotic Hyperglycemia
3.9.5. Maple Syrup Urine Disease
3.9.6. Homocystinuria
3.9.7. Tyrosinemia Type II

3.10. Purines and Pyrimidines IEM

3.10.1. Etiology and Pathophysiology
3.10.2. Classification
3.10.3. Diagnosis
3.10.4. Treatment

3.11. Lysosomal Diseases

3.11.1. Mucopolysaccharidosis
3.11.2. Oligosaccharidosis
3.11.3. Sphingolipidosis
3.11.4. Other Lysosomal Diseases

3.12. Glycogenosis

3.12.1. Etiology and Pathophysiology
3.12.2. Classification
3.12.3. Diagnosis
3.12.4. Treatment

3.13. Organic Acidemias.

3.13.1. Methylmalonic Acidemia
3.13.2. Propionic Acidemia
3.13.3. Isovaleric Acidemia
3.13.4. Glutaric Aciduria Type I
3.13.5. 3-Methyl Crotonyl Glyciduria
3.13.6. Holocarboxylase Synthetase Deficiency
3.13.7. Biotinidase Deficiency
3.13.8. 3-Methylglutaconyl Aciduria Type I
3.13.9. 3-Methylglutaconyl Aciduria Type III
3.13.10. D-2 Hydroxyglutaric Aciduria
3.13.11. L-2 Hydroxyglutaric Aciduria
3.13.12. 4-Hydroxybutyric Aciduria
3.13.13. Deficiency of Acetoacetyl CoA-Thiolase

3.14. Carbohydrates IEM

3.14.1. Etiology and Pathophysiology
3.14.2. Classification
3.14.3. Diagnosis
3.14.4. Treatment

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