Presentación

Únete a nuestro equipo de alumnos y especialízate en ensayos clínicos, una vertiente de la investigación en constante crecimiento”

##El/La##conocimiento refleja en gran medida el éxito de procesos, investigaciones y descubrimientos, sobre todo en materia de la medicina. No obstante, la coordinación y el trabajo en equipo aumentan las posibilidades de que el proyecto a tratar vaya a más. ##El/La## Coordinación de Ensayos Clínicos es fundamental en el proceso de identificar que medicamentos surgen y cuales no, puesto que se debe seguir una línea procesal que específique a lujo de detalle los itinerarios de cada médico para su aporte correcto dentro de la investigación.  

Es por ello que, el profesional médico ha de actualizar sus conocimientos en ciertos aspectos básicos pero fundamentales dentro del proceso investigativo y experimental de los Ensayos Clínicos. Esto le permitirá tener una visión más completa y general de lo que conlleva una investigación científica, haciéndole participe de grandes descubrimientos que beneficien a miles de personas.  

Esta especialización en Coordinación de Ensayos Clínicos está destinado a que los médicos adquieran las capacidades y habilidades necesarias para que no pueda existir ningún error en ninguna parte del proceso. Y es que el archivo del investigador debe contener toda la documentación relativa al equipo investigador (currículum vitae y otros documentos relevantes que evidencien la cualificación de los investigadores) y al paciente (consentimientos informados, medidas de reclutamiento, visitas de monitorización), el protocolo del estudio, el manual del investigador, un modelo del cuaderno de recogida de datos, y los diferentes procedimientos de laboratorio y de seguridad, por lo que su custodia debe realizarse de manera adecuada. 

Se trata entonces de un programa eficaz lanzado por TECH para el beneficio del médico, con una modalidad 100% online que permitirá a los profesionales de la salud amoldar su tiempo y cronograma para dividir las sesiones de su vida personal y profesional. Con material descargable y accesible desde cualquier dispositivo móvil con conexión a internet.

Esta especialización en Coordinación de Ensayos Clínicos que te permitirá especializarte hasta conseguir la excelencia en tu trabajo”

Esta especialización en Coordinación de Ensayos Clínicos contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

  • El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Coordinación de Ensayos Clínicos
  • Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
  • Las novedades sobre Coordinación de Ensayos Clínicos
  • Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
  • Su especial hincapié en metodologías innovadoras en Coordinación de Ensayos Clínicos
  • Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
  • La disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Este especialización es la mejor inversión que puedes hacer en la selección de un programa de actualización por dos motivos: además de poner al día tus conocimientos en Coordinación de Ensayos Clínicos, obtendrás una titulación  por  TECH Universidad Tecnológica”

Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la Sanidad, que vierten en esta formación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una formación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el sanitario deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesor contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos en el campo de la Coordinación de Ensayos Clínicos y con gran experiencia.

No dudes en realizar esta capacitación con nosotros. Encontrarás el mejor material didáctico con lecciones virtuales."

Este especialización 100% online te permitirá compaginar tus estudios con tu labor profesional a la vez que aumentas tus conocimientos en este ámbito"

Objetivos

El especialización en Coordinación de Ensayos Clínicos está orientado a facilitar la actuación del profesional investigador con los avances más novedosos en el sector.  

Gracias a este especialización podrás capacitarte en Coordinación de Ensayos Clínicos y conocer los últimos avances en la materia”

Objetivos generales

  • Establecer las fases que implica el desarrollo de un nuevo medicamento 
  • Analizar los pasos previos al desarrollo de un ensayo clínico (investigación preclínica) 
  • Examinar cómo se introduce un medicamento en el mercado tras la realización del ensayo clínico 
  • Establecer la estructura básica de un ensayo clínico 
  • Fundamentar la diferencia entre distintos tipos de ensayos clínicos 
  • Compilar los documentos y procedimientos esenciales dentro de un ensayo clínico 
  • Desarrollar el circuito del medicamento de ensayo clínico desde el punto de vista del Servicio de Farmacia 
  • Analizar los principios éticos universales 
  • Definir la legislación vigente en materia de investigación con medicamentos y productos sanitarios en general y aquella que regula los ensayos clínicos en particular 
  • Compilar los derechos y deberes de los diferentes implicados en ensayos clínicos. 
  • Fundamentar el concepto de monitorización 
  • Analizar el contenido de un protocolo de investigación clínica y reconocer el compromiso que conlleva un buen cumplimiento del mismo 
  • Dominar las aptitudes necesarias para el desarrollo y gestión de proyectos 
  • Definir el proceso de monitorización de un ensayo clínico, contando con la documentación, herramientas y guía necesaria para dicho rol, teniendo en cuenta las principales problemáticas que se pueden encontrar 
  • Presentar los últimos avances científicos actuales en las tareas de monitor de ensayos clínicos, con unos conocimientos adaptados a las necesidades reales de las empresas del sector farmacéutico 
  • Presentar la amplia diversidad de tareas que se desarrollan para realizar un EC y lo que corresponde en cada momento del ensayo clínico 
  • Fundamentar los aspectos prácticos de la realización de un EC y el rol del monitor 
  • Desarrollar los conocimientos legislativos que rigen la documentación del archivo del investigador del ensayo clínico 
  • Analizar la importancia de la figura de coordinador de ensayos en el ámbito de la investigación clínica  
  • Concretar las principales funciones del equipo investigador y su implicación con el paciente  
  • Establecer los principales componentes de un ensayo clínico y estudio observacional 
  • Desarrollar conocimientos especializados sobre la variedad de tareas que tienen que realizar durante el desarrollo del estudio 
  •  Establecer herramientas y estrategias para el abordaje de los distintos problemas que surgen durante el ensayo clínico, con el fin de obtener resultados satisfactorios en el seguimiento de los pacientes 
  • Desarrollar conocimientos que aporten una base u oportunidad de ser originales en el desarrollo y/o aplicación de ideas, a menudo, en un contexto de investigación 
  • Aplicar los conocimientos adquiridos y su capacidad de resolución en la elaboración de protocolos 
  • Estructurar los métodos y técnicas estadísticas 
  • Comunicar y transmitir los resultados estadísticos mediante la elaboración de distintos tipos de informe, utilizando terminología específica de los campos de aplicación 
  • Compilar, identificar y seleccionar fuentes de información biomédicas públicas, de los organismos internacionales y de las organizaciones científicas, sobre el estudio y dinámica de las poblaciones 
  • Analizar el método científico y trabajar habilidades en el manejo de fuentes de información, bibliografía, elaboración de protocolos y demás aspectos que se consideran necesarios para el diseño, ejecución y evaluación critica 
  • Demostrar un pensamiento lógico y un razonamiento estructurado en la determinación de la técnica estadística apropiada 

Objetivos específicos

Módulo 1. Coordinación de Ensayos Clínicos (I)

  • Concretar los documentos y formularios obligatorios que deben estar incluidos en el archivo del investigador
  • Establecer cómo llevar a cabo la mejor gestión del archivo al inicio, durante y al final del estudio: almacenar, actualizar y ordenar la documentación
  • Definir los pasos a seguir para cumplimentar los documentos y formularios propios del archivo del investigador

Módulo 2. Coordinación de Ensayos Clínicos (II)

  • Fundamentar las destrezas necesarias a desarrollar para realizar el trabajo del coordinador de ensayos
  • Definir la organización y preparación, tanto del equipo investigador como del centro, de cara a su inclusión en un ensayo clínico, manejando el CV, buenas prácticas clínicas, idoneidad de las instalaciones
  • Reproducir las tareas a realizar tanto en un ensayo clínico como un estudio observacional
  • Analizar un protocolo de ensayo clínico a través de ejemplos teórico-prácticos
  • Determinar el trabajo de un Coordinador en su centro de trabajo bajo un protocolo de Ensayo clínico (pacientes, visitas, pruebas)
  • Desarrollar las destrezas necesarias para el uso de un cuaderno de recogida de datos: la introducción de datos, resolución de consultas y procesamiento de muestras
  • Compilar los distintos tipos de tratamientos farmacológicos que se pueden utilizar en un ensayo clínico (placebo, biológico) y su manejo

Módulo 3. Seguimiento de Pacientes en Ensayo Clínico

  • Concretar las prácticas diarias de atención a los pacientes en Atención Especializada, estableciendo el manejo de los procedimientos, protocolos y bases de datos de los ensayos clínicos
  • Analizar los materiales utilizados durante el desarrollo de los estudios
  • Valorar las causas de abandono de los pacientes dentro de un estudio y establecer estrategias para su retención
  • Evaluar cómo se produce la pérdida de seguimiento en los pacientes dentro de un estudio, examinar sus causas y estudiar las posibilidades de la reanudación del seguimiento
  • Compilar los diferentes factores de riesgo que pueden provocar una mala adherencia al tratamiento, y aplicar estrategias para la mejora y control de la adherencia al mismo
  • Analizar las diferentes presentaciones de las medicaciones con el fin de manejar los signos y síntomas, así como las reacciones adversas que puedan derivar de la toma de medicación
  • Establecer las diferentes herramientas para calcular la asistencia y seguimiento de las visitas

Un programa intensivo que te permitirá convertirte en especialización en Coordinación de Ensayos Clínicos en un breve plazo y con la mayor flexibilidad”

Especialización en Coordinación de Ensayos Clínicos

El desarrollo de productos, medicamentos y/o técnicas diagnósticas se encuentra sujeto a un arduo proceso de investigación científica que se compone de diversas fases. Dentro de estas se encuentra el ensayo clínico, una de las etapas más relevantes para el desarrollo de un proyecto con éxito. Mediante la evaluación que se realiza a través de estudios aplicados en las personas se pretende verificar la seguridad, eficacia y garantías que estos tendrán con su posterior aplicación o uso. Debido a la responsabilidad que implica la ejecución de estas pruebas es necesario contar con un equipo de profesionales que se encuentren altamente capacitados en asistir con habilidad este campo de la medicina. En TECH Universidad Tecnológica diseñamos la Especialización en Coordinación de Ensayos Clínicos, un programa que permitirá ampliar tus conocimientos y capacidades dentro de esta disciplina.

Conviértete en un coordinador de ensayos en la investigación clínica

Este programa tiene como objetivo principal favorecer la Especialización en los profesionales médicos en el campo de la investigación científica, específicamente en el área de los ensayos clínicos. De esta manera, con el plan de estudios tendrán la oportunidad de aprender sobre las diferentes fases que se llevan a cabo durante el desarrollo de un nuevo medicamento, dispositivo o tratamiento; podrán establecer la estructura básica de un ensayo clínico e identificar la diferencia entre sus distintas clases, y analizarán el circuito del producto fabricado, desde su concepción hasta su introducción en el mercado tras la finalización del proyecto. Asimismo, estudiarán el contenido de un protocolo de investigación clínica, conocerán el compromiso que conlleva el cumplimiento de sus pautas y entenderán los derechos y deberes de los diferentes agentes participativos durante esta etapa de la gestión y desarrollo de proyectos.

Titúlate en la mayor Facultad de Medicina del mundo

En TECH Universidad Tecnológica contamos con el plan de estudios más completo y novedoso del sector. Con este programa, te capacitarás mediante el estudio y la resolución de casos reales en entornos simulados junto a las mejores técnicas y herramientas enfocadas al aprendizaje en línea. De este modo, tendrás a tu alcance un programa completo, concreto y altamente flexible que se ajusta a las necesidades de nuestros estudiantes y lo hace compatible con las metas y proyectos de vida de las personas que se encuentran inmersas en el mundo laboral.