La Postgraduate diploma en Elaboration of Individualized Oral Medicines contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado”

El medicamento industrializado ha supuesto un avance en la terapéutica actual, puesto que muchos enfermos han encontrado el remedio a sus enfermedades.
Sin embargo, este medicamento industrializado no cubre todas las necesidades terapéuticas. Por diferentes motivos, existen vacíos que sólo el Medicamento Individualizado puede cubrir.

La Formulación Magistral o en la actualidad, “medicamento Individualizado” es la esencia de la profesión farmacéutica. Ha sido el punto de partida de la terapéutica medicamentosa de la humanidad, cuando la atención al paciente era individualizada.

La fórmula magistral entendida como el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por un farmacéutico o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye; requiere que la actividad profesional se ajuste a pautas procedimentales estrictas y fielmente reproducibles. En este sentido el farmacéutico necesita actualizarse y promover la capacitación continuada en el conocimiento y cumplimiento de las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales para conseguir el nivel de calidad exigido.

El objetivo de este programa es formar al farmacéutico en una disciplina única y exclusiva de su profesión, formando profesionales que puedan responder a los vacíos terapéuticos con la formulación de un medicamento individualizado con la calidad y eficacia de un medicamento industrializado.

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Esta Postgraduate diploma en Elaboration of Individualized Oral Medicines contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Las características más destacadas son:

• Desarrollo de casos clínicos presentados por expertos en las diferentes especialidades
• Sus contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos, recogen una información científica y asistencial sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Novedades sobre Elaboración de Medicamentos Individualizados de Administración Oral
• Sistema interactivo de aprendizaje basado en algoritmos para la toma de decisiones sobre las situaciones clínicas planteadas
• Con un especial hincapié en la medicina basada en la evidencia y las metodologías de la investigación en Elaboración de Medicamentos Individualizados de Administración Oral
• Todo esto se complementará con lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

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Incluye en su cuadro docente profesionales de la salud pertenecientes al ámbito de la farmacología, que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas pertenecientes a sociedades científicas 
de referencia.

Gracias a su contenido multimedia elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará un aprendizaje inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el médico deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeos interactivos realizados por reconocidos expertos en el campo de la farmacología y con gran experiencia docente.

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Module 1. Biopharmaceutics and Pharmacokinetics

1.1. New Aspects of Galenic Pharmacy

1.1.1. Introduction
1.1.2. Chemical, Therapeutic and Biological Equivalence of Medicines
1.1.3. Biopharmaceutics and Basic Pharmacokinetics
1.1.4. Pharmaceutic Technology
1.1.5. Clinical Pharmacokinetics

1.2. Evolution of Medicines in the Body

1.2.1. LADME
1.2.2. Kinetics of LADME Processes
1.2.3. Release as a Limiting Factor for Absorption

1.3. Absorption Mechanisms

1.3.1. Passive Diffusion
1.3.2. Convective Diffusion
1.3.3. Active Transport
1.3.4. Facilitated Transport
1.3.5. Ion Pairs
1.3.6. Pinocytosis

1.4. Routes of Administration

1.4.1. Oral Route

 1.4.1.1. Physiological Factors Affecting Gastrointestinal Absorption
 1.4.1.2. Physicochemical Factors that Limit Absorption

1.4.2. Topical Route

 1.4.2.1. Structure of the Skin
 1.4.2.2. Factors Influencing the Absorption of Substances Through the Skin
 1.4.2.3. Parenteral Route

  1.4.2.3.1. Parenteral Aqueous Solutions
  1.4.2.3.2. Delayed Parenteral Solutions

Module 2. Basic Operations in the Production of Individualized Formulas

2.1. Spraying.

2.1.1. Importance in the Formulation and Objectives
2.1.2. Spraying Equipment

 2.1.1.1. Manual
 2.1.1.2. Industrial

2.1.3. Factors that Affect Spraying

 2.1.3.1. Size
 2.1.3.2. Texture

2.1.4. Rheological Properties

 2.1.4.1. Plastics
 2.1.4.2. Exfoliables
 2.1.4.3. Elastic

2.2. Screening.

2.2.1. Description
2.2.2. Sieves
2.2.3. Sieving Procedures

2.3. Mixing and Homogenization

2.3.1. Objectives
2.3.2. Types of Mixtures
2.3.3. Homogenization Process
2.3.4. Mixing Equipment

2.4. Filtration

2.4.1. Concept
2.4.2. Filtration Systems
2.4.3. Modes of Filtration

 2.4.3.1. Conventional Filtration
 2.4.3.2. Microfiltration
 2.4.3.3. Ultrafiltration
 2.4.3.4. Reverse Osmosis
 2.4.3.5. Sterilizing Filtration
 2.4.3.6. Tangential Filtration

2.5. Drying

2.5.1. Types of Sounds According to their Humidity
2.5.2. Midwives in Drying
2.5.3. The Drying Process
2.5.4. Devices for Drying
2.5.5. Freeze-Drying

 2.5.5.1. Stages of the Freeze-drying Process
 2.5.5.2. Applications

2.6. Sterilization.

2.6.1. Heat Sterilization

 2.6.1.1. Humid Heat
 2.6.1.2. Dry Heat

2.6.2. Sterilization by Filtration
2.6.3. Other Types of Sterilization

Module 3. Liquid Dosage Forms for Oral Administration

3.1. Oral Solutions

3.1.1. Solubility and Factors Involved in this Process
3.1.2. Solvents
3.1.3. Production
3.1.4. Quality Control
3.1.5. Potential Problems in Production

3.2. Suspensions and Syrups

3.2.1. Important Aspects
3.2.2. Production
3.2.3. Quality Control

3.3. Sachets

3.3.1. Production

3.4. Application of Liquid Oral Dosage forms in Pediatrics

3.4.1. Common Pathologies
3.4.2. Common Master Formulas

3.5. Application of Liquid Oral Dosage Forms in Geriatrics

3.5.1. Common Pathologies
3.5.2. Common Master Formulas

Module 4. Solid Dosage Forms for Oral Administration

4.1. Capsules

4.1.1. Definition and General Aspects
4.1.2. Types

 4.1.2.1. Hard Gelatin Capsules
 4.1.2.2. Soft Gelatin Capsules
 4.1.2.3. Gastroresistant Capsules

4.1.3. Production of Capsules
4.1.4. Excipients Capsules

4.2. Tablets I

4.2.1. Definition
4.2.2. Types
4.2.3. Advantages and Disadvantages
4.2.4. Preformulation and Property Analysis
4.2.5. Flow Properties
4.2.6. Formulation

 4.2.6.1. Types of Excipients

  4.2.6.1.1. Diluents
  4.2.6.1.2. Binders
  4.2.6.1.3. Disintegrants
  4.2.6.1.4. Lubricants

 4.2.6.2. Direct Compression Excipients

  4.2.6.2.1. Cellulose Derivatives
  4.2.6.2.2. Starch Derivatives
  4.2.6.2.3. Sugars
  4.2.6.2.4. Mineral Products

4.2.7. Compression Methods

 4.2.7.1. Wet Granulation

  4.2.7.1.1. Advantages and Disadvantages
  4.2.7.1.2. Granulation and Compression Process

 4.2.7.2. Dry Granulation

  4.2.7.2.1. Advantages and Disadvantages
  4.2.7.2.2. Features

 4.2.7.3. Direct Compression

  4.2.7.3.1. Advantages and Disadvantages
  4.2.7.3.2. Compression Process

4.2.8. Quality Control
4.2.9. Compression Machines

 4.2.9.1 Types

  4.2.9.1.1. Eccentric Compression Machines
  4.2.9.1.2. Rotary Compression Machines

4.3. Tablets II

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