Gracias a este novedoso programa universitario 100% online de TECH Global University, optimizarás tus competencias en el manejo de Técnicas Diagnósticas y Terapéuticas en Oncología” 

El avance de la oncología moderna ha transformado significativamente el abordaje de los pacientes con Cáncer, permitiendo diagnósticos más precisos y tratamientos más personalizados. Actualmente, las técnicas diagnósticas y terapéuticas en oncología son esenciales para identificar la naturaleza y extensión de las Lesiones Tumorales, optimizar la selección de tratamientos y mejorar la supervivencia y calidad de vida de los pacientes. Además, estas herramientas permiten detectar alteraciones genéticas y moleculares específicas, facilitando la elección de terapias dirigidas y minimizando efectos adversos. 

En este contexto, el plan de estudios de TECH Global University profundiza en áreas clave que representan los retos actuales de la oncología. Entre ellas, el manejo de herramientas de biología molecular, fundamentales para la caracterización de Tumores y el desarrollo de terapias innovadoras. A su vez, aborda los Tumores de origen pleural, cuya complejidad requiere un abordaje integral y actualizado; y el análisis de Tumores musculoesqueléticos, que demandan conocimientos especializados para optimizar el pronóstico y la funcionalidad del paciente.  

Posteriormente, el programa universitario brindará a los profesionales la posibilidad de consolidar habilidades avanzadas en diagnóstico y tratamiento oncológico, así como la capacidad de interpretar hallazgos complejos y aplicar estrategias terapéuticas basadas en evidencia científica. Asimismo, fomentará la actualización constante frente a nuevas tecnologías y descubrimientos, fortaleciendo la toma de decisiones clínicas y la eficiencia en la atención de pacientes con Cáncer.  
Finalmente, la metodología de TECH Global University se distingue por su flexibilidad y accesibilidad, ofreciendo un entorno 100% online, disponible las 24 horas del día, los 7 días de la semana y desde cualquier dispositivo con conexión a internet.

Además, incorpora el método Relearning, que permite revisar y reforzar los contenidos de manera dinámica y adaptativa, favoreciendo la consolidación de conocimientos y la aplicación práctica inmediata. De esta manera, los profesionales pueden avanzar a su propio ritmo, integrando el aprendizaje con sus responsabilidades clínicas y asegurando un dominio sólido de las Técnicas Diagnósticas y Terapéuticas en Oncología.  

Perfeccionarás la aplicación de biopsias sólidas y líquidas para el diagnóstico preciso de Tumores poco frecuentes” 

Este Experto Universitario en Técnicas Diagnósticas y Terapéuticas en Oncología contiene el programa universitario más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Medicina 
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje 
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras 
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet 

Analizarás perfiles genómicos para diseñar estrategias terapéuticas personalizadas en pacientes con Cáncer” 

Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la Medicina, que vierten en este programa la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextualizado, es decir, un entorno simulado que proporcionará un estudio inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el experto deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos. 

Ahondarás en los últimos avances en transcriptómica para un análisis más preciso de la expresión génica"

Esta titulación universitaria representa la propuesta académica más actual del mercado y te garantizará una actualización inmediata y rigurosa"

El itinerario académico que complementa este novedoso Experto Universitario abordará temas clave de las Técnicas Diagnósticas y Terapéuticas en Oncología. Por lo tanto, incluye el estudio de Tumores de Pleura, Mediastino y Cabeza y Cuello, considerando mutaciones relevantes, paneles de metilación y el manejo adecuado de la muestra, así como estrategias terapéuticas basadas en evidencia. Además, se explorarán los Tumores Musculoesqueléticos y Digestivos, integrando tratamientos innovadores y recomendaciones de guías internacionales para optimizar la práctica clínica en contextos especializados.   

Fortalecerás habilidades avanzadas en el estudio y tratamiento de Tumores Musculoesqueléticos, incorporando enfoques innovadores y especializados” 

Módulo 1. Herramientas de biología molecular para el abordaje agnóstico del Cáncer Infrecuente 

1.1. Conceptos de oncología molecular 

1.1.1. Conceptos de genética 
1.1.2. Conceptos de epigenética 
1.1.3. Conceptos de ctDNA 
1.1.4. Conceptos de RNA 

1.2. Estudio del DNA tumoral I. Biopsia sólida 

1.2.1. Genoma 
1.2.2. Exoma 
1.2.3. Paneles de secuenciación 

1.3. Estudio del DNA tumoral II. Biopsia líquida 

1.3.1. Plataformas disponibles 
1.3.2. Aplicaciones actuales 

1.4. Estudio del DNA germinal 

1.4.1. Variantes y polimorfismos 
1.4.2. Alteraciones en línea germinal 

1.5. Estudio del RNA mensajero 

1.5.1. Transcriptoma 
1.5.2. Paneles de secuenciación (Nanostring) 
1.5.3. Single Cell RNA 

1.6. Epigenética I. Metiloma y paneles de metilación 

1.6.1. Metiloma 
1.6.2. Paneles de metilación 

1.7. Epigenética II. RNA no codificante, modificaciones de la cromatina 

1.7.1. Long non - coding RNA 
1.7.2. MicroRNA 
1.7.3. Remodelación de la cromatina 

1.8. Modelos funcionales I. Sensado de fármacos en cultivo celular primario y organoides 
1.9. Biología molecular en inmunooncología I 

1.9.1. Tumor mutation burden 
1.9.2. Neoantígenos 
1.9.3. Microbiota 
1.9.4. Terapia celular adoptiva 

1.10. Biología molecular en inmunoncología II. Modelos funcionales 

1.10.1. Cocultivo de linfocitos 
1.10.2. Modelos murinos humanizados 

Módulo 2. Tumores de la Pleura, Mediastino y Pared Torácica. El Cáncer de Pulmón como paradigma de los nuevos Tumores Raros, pero no Huérfanos. Cáncer de Cabeza y Cuello 

2.1. Tumores de Origen pleural: Mesotelioma 

2.1.1. Introducción y epidemiología 
2.1.2. Etiología y patogenia 
2.1.3. Presentación clínica 
2.1.4. Diagnóstico y estadiaje 
2.1.5. Factores pronósticos  
2.1.6. Tratamiento y recomendaciones (guidelines/consenso) 
2.1.7. Perspectivas futuras 

2.2. Tumores mediastínicos: Timoma y Carcinoma Tímico 

2.2.1. Introducción y epidemiología 
2.2.2. Etiología y patogenia 
2.2.3. Presentación clínica 
2.2.4. Diagnóstico y estadificación 
2.2.5. Factores pronósticos 
2.2.6. Tratamiento y recomendaciones (guidelines/consenso) 
2.2.7. Futuro 

2.3. Tumores de la Pared Torácica 

2.3.1. Introducción y epidemiología 
2.3.2. Etiología y patogenia 
2.3.3. Presentación clínica 
2.3.4. Diagnóstico y clasificación 
2.3.5. Factores pronósticos 
2.3.6. Tratamiento y recomendaciones 
2.3.7. Futuro 

2.4. TNE de origen pulmonar: Carcinoide Típico, Atípico y Carcinoma de Células Grandes 

2.4.1. Introducción y epidemiología 
2.4.2. Etiología y patogenia 
2.4.3. Presentación clínica 
2.4.4. Diagnóstico y clasificación 
2.4.5. Factores pronósticos 
2.4.6. Tratamiento y recomendaciones 
2.4.7. Futuro 

2.5. El Cáncer de Pulmón como paradigma de Medicina personalizada: técnicas diagnósticas y papel de la biopsia líquida 

2.5.1. Introducción 
2.5.2. Tipos de muestra según abordaje diagnóstico 
2.5.3. Optimización en el manejo de la muestra 
2.5.4. Tiempo de respuesta y características del informe 
2.5.5. Heterogeneidad tumoral. Papel de la biopsia líquida 
2.5.6. Técnicas de diagnóstico molecular: IHQ, FISH, RT-PCR, NGS 
2.5.7. Recomendaciones de las guías 

2.6. Mutaciones: EGFR, BRAF, MET, KRAS 

2.6.1. Introducción: epidemiología, perfil de paciente, técnicas de diagnóstico y Enfermedad Cerebral 
2.6.2. Factores pronósticos 
2.6.3. Primera línea de tratamiento dirigido 
2.6.4. Mecanismos de resistencia 
2.6.5. Tratamiento de 2L y sucesivas líneas 
2.6.6. Papel de la quimioterapia +/- inmunoterapia 
2.6.7. Futuro 

2.7. Translocaciones: ALK, ROS1 

2.7.1. Introducción: epidemiología, perfil de paciente, técnicas de diagnóstico y Enfermedad Cerebral 
2.7.2. Factores pronósticos 
2.7.3. Primera línea de tratamiento dirigido 
2.7.4. Mecanismos de resistencia 
2.7.5. Tratamiento de 2L y sucesivas líneas 
2.7.6. Papel de la quimioterapia +/- inmunoterapia 
2.7.7. Futuro 

2.8. Reordenamientos/amplificaciones: NTRK, RET, MET, HER2 

2.8.1. Introducción: epidemiología, perfil de paciente, técnicas de diagnóstico y Enfermedad Cerebral 
2.8.2. Factores pronósticos 
2.8.3. Primera línea de tratamiento dirigido 
2.8.4. Mecanismos de resistencia 
2.8.5. Tratamiento de 2L y sucesivas líneas 
2.8.6. Papel de la quimioterapia +/- inmunoterapia 
2.8.7. Futuro 

2.9. Carcinoma Nasofaríngeo y Tumores de las Glándulas Salivares. Tumores Nasales y de los Senos Paranasales 

2.9.1. Carcinoma Nasofaríngeo 

2.9.1.1. Introducción 
2.9.1.2. Datos epidemiológicos 
2.9.1.3. Etiología y etiopatogenia 
2.9.1.4. Manifestaciones clínicas 
2.9.1.5. Métodos diagnósticos y diagnóstico de extensión 
2.9.1.6. Tratamiento multidisciplinar 

2.9.2. Tumores de las Glándulas Salivares 

2.9.2.1. Tumores de las Glándulas Salivales Mayores 
2.9.2.2. Tumores de las Glándulas Salivales Menores 

2.9.3. Tumores Nasales y de los Senos Paranasales 

2.9.3.1. Epidemiología 
2.9.3.2. Etiopatogenia, histología e historia natural 
2.9.3.3. Clínico, diagnóstico y estadificación 
2.9.3.4. Tratamiento 

2.10. Melanomas, Sarcomas y Síndromes Linfoproliferativos de Cabeza y Cuello. Tumores Dentarios. Ameloblastoma. Tumores Neuroendocrinos de Cabeza y Cuello 

2.10.1. Melanoma de Cabeza y Cuello 

2.10.1.1. Factores etiológicos, epidemiológicos y clínicos 
2.10.1.2. Aspectos diagnósticos y terapéuticos 
2.10.1.3. Presentaciones especiales del Melanoma de Cabeza y Cuello 

2.10.2. Sarcomas de Cabeza y Cuello 

2.10.2.1. Etiopatogenia y epidemiología 
2.10.2.2. Aspectos clínicos 
2.10.2.3. Diagnóstico 
2.10.2.4. Aspectos terapéuticos 

2.10.3. Síndromes Linfoproliferativos de Cabeza y Cuello 

2.10.3.1. Factores etiológicos 
2.10.3.2. Procedimientos de estadificación 
2.10.3.3. Esquema clínico de las Neoplasias del Sistema Linfoide 

2.10.4. Tumores Dentarios 

2.10.4.1. Clasificación de los Tumores Odontogénicos 

2.10.5. Ameloblastoma 
2.10.6. Tumores Neuroendocrinos de Cabeza y Cuello 

2.10.6.1. Carcinomas Neuroendocrinos de Origen Epitelial 
2.10.6.2. Carcinoide Atípico 
2.10.6.3. Carcinoma Neuroendocrino de Célula Pequeña 
2.10.6.4. Carcinoma Neuroendocrino de Célula Grande 
2.10.6.5. Carcinoma Neuroendocrino de Origen Neural 

Módulo 3. Tumores Musculoesqueléticos. Cáncer Epitelial. Tumores del Sistema Nervioso Central. Tumores Oculares 

3.1. Sarcomas óseos y de partes blandas: clasificación, características y enfoque diagnóstico terapéutico 

3.1.1. Generalidades, epidemiología 
3.1.2. Etiopatogenia y clasificación 
3.1.3. Aspectos clínicos 
3.1.4. Aspectos diagnósticos y terapéuticos 

3.2. Sarcomas de partes blandas 

3.2.1. Liposarcoma 
3.2.2. Rabdomiosarcoma 
3.2.3. Leiomiosarcoma 
3.2.4. Sarcoma sinovial 
3.2.5. Angiosarcoma 
3.2.6. Linfangiosarcoma 
3.2.7. Tumor maligno de la vaina nerviosa periférica 
3.2.8. Sarcomas de partes blandas específicos 

3.2.8.1. Sarcomas con Cariotipo Complejo 
3.2.8.2. Subtipos con Translocación Específica  
3.2.8.3. Sarcomas del Desarrollo 
3.2.8.4. Sarcoma Alveolar de Partes Blandas 
3.2.8.5. Sarcomas de Células Claras 
3.2.8.6. PEComa 
3.2.8.7. Tumor Fibroso Solitario 
3.2.8.8. Tumor Miofibroblástico Inflamatorio 
3.2.8.9. Tumor Desmoplásico de Células Redondas 
3.2.8.10. Tumores Mesenquimales de comportamiento localmente agresivo  

3.3. Sarcomas del Esqueleto  

3.3.1. Condrosarcoma 
3.3.2. Fibrosarcoma 
3.3.3. Sarcoma de Células Claras 
3.3.4. Cordoma 

3.4. Sarcomas Viscerales 

3.4.1. Aspectos generales de los Sarcomas Viscerales de baja incidencia 
3.4.2. Clasificación de los Sarcomas Viscerales 
3.4.3. Aspectos diagnósticos y terapéuticos 
3.4.4. Aspectos moleculares 

3.5. Tumores del Sistema Nervioso Central. Clasificación, características y enfoque diagnóstico-terapéutico 

3.5.1. Clasificación 
3.5.2. Epidemiología y etiopatogenia 
3.5.3. Características clínicas generales  
3.5.4. Algoritmo diagnóstico 
3.5.5. Abordaje terapéutico 

3.6. Tumores de Sistema Nervioso Central: Oligodendrogliomas y Tumores Astrocíticos Difusos. Tumores Ependimarios. Tumores de los Plexos Coroideos. Tumores Neuronales y Mixtos Gliales-Neuronales 

3.6.1. Oligodendrogliomas y Tumores Astrocíticos Difusos 
3.6.2. Tumores Ependimarios 
3.6.3. Tumores de los Plexos Coroideos 
3.6.4. Tumores Neuronales y Mixtos Gliales-Neuronales 

3.7. Tumores de la Región Pineal. Tumores Embrionarios. Linfomas del Sistema Nervioso Central. Tumores de Células Germinales. Tumores de la Región Selar. Miscelánea 

3.7.1. Tumores de la Región Pineal 
3.7.2. Tumores Embrionarios 
3.7.3. Linfomas del Sistema Nervioso Central 
3.7.4. Tumores de Células Germinales 
3.7.5. Tumores de la Región Selar 
3.7.6. Miscelánea 

3.8. Tumores Malignos de Base de Cráneo. Craneofaringioma y Tumor Fibroso Solitario/Hemangiopericitoma 

3.8.1. Cordomas 
3.8.2. Condrosarcomas 
3.8.3. Craneofaringioma 
3.8.4. Tumor Fibroso Solitario. Hemangiopericitoma 

3.9. Tumores de la Piel y Anejos 

3.9.1. Clasificación, características y enfoque diagnóstico terapéutico  
3.9.2. Tumores originados en estructuras benignas 

3.9.2.1. Porocarcinoma 
3.9.2.2. Hidradenocarcinoma 
3.9.2.3. Espiradenocarcinoma 
3.9.2.4. Cilindrocarcinoma 

3.9.3. Tumores Glandulares análogos 

3.9.3.1. Carcinoma Adenoide Quístico 
3.9.3.2. Carcinoma Secretor 
3.9.3.3. Carcinoma Apocrino 
3.9.3.4. Carcinoma Cribiforme 
3.9.3.5. Tumor Mixo Maligno 
3.9.3.6. Mioepitelioma Maligno 

3.9.4. Tumores con diferenciación folicular pilosa 

3.9.4.1. Carcinoma Tricolemal 
3.9.4.2. Carcinoma Pilomatrical 

3.9.5. Tumores originados en el área facial 

3.9.5.1. Carcinoma Mucinoso 
3.9.5.2. Carcinoma Histiocitoide 
3.9.5.3. Carcinoma Mucosecretor Endocrino de la glándula sudorípara 

3.9.6. Sarcomas Cutáneos 

3.9.6.1. Fibroxantoma Atípico 
3.9.6.2. Angiosarcoma 
3.9.6.3. Dermatofibrosarcoma Protuberans 
3.9.6.4. Sarcoma de Kaposi no VIH, otros Sarcomas 

3.9.7. Miscelánea 

3.9.7.1. Carcinoma Adrenal Microquístico 
3.9.7.2. Carcinoma Adenoescamoso 
3.9.7.3. Adenocarcinoma 

3.10. Tumores Oculares del adulto 

3.10.1. Tumores Palpebrales 
3.10.2. Carcinoma Basocelular 
3.10.3. Carcinoma Epidermoide  
3.10.4. Querantoacantoma  
3.10.5. Léntigo Maligno Melanoma  
3.10.6. Tumores Conjuntivales  
3.10.7. Neoplasia Escamosa Conjuntival  
3.10.8. Melanoma Conjuntival  
3.10.9. Tumores Melánicos de la úvea anterior: Melanoma de Iris  
3.10.10. Tumores Melánicos de la úvea posterior: Melanoma de Coroides  
3.10.11. Metástasis Coroideas  
3.10.12. Metástasis Orbitarias 

Módulo 4. Tumores Digestivos Infrecuentes. Tumores Neuroendocrinos Digestivos. Cáncer de Tiroides 

4.1. Cáncer de Tiroides 

4.1.1. Introducción 
4.1.2. Incidencia y epidemiología 
4.1.3. Aspectos clínicos y diagnósticos 
4.1.4. Aspectos generales del tratamiento 
4.1.5. Recomendaciones de las guías y nivel de evidencia 

4.2. Cáncer Diferenciado de Tiroides 

4.2.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular 
4.2.2. Estadificación y evaluación de riesgo 
4.2.3. Manejo del Tumor primario 
4.2.4. Manejo de la Enfermedad Avanzada 
4.2.5. Seguimiento y largos supervivientes 

4.3. Cáncer de Tiroides Anaplásico 

4.3.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular 
4.3.2. Estadificación y evaluación de riesgo 
4.3.3. Manejo del Tumor primario 
4.3.4. Manejo de la Enfermedad Avanzada 
4.3.5. Seguimiento y largos supervivientes 

4.4. Cáncer Medular de Tiroides 

4.4.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular 
4.4.2. Estadificación y evaluación de riesgo 
4.4.3. Manejo del Tumor primario 
4.4.4. Manejo de la Enfermedad Avanzada 
4.4.5. Seguimiento y largos supervivientes

Explorarás los modelos funcionales en inmunooncología y su implementación en la práctica clínica avanzada”