Presentación

Un programa excepcional, creado para proporcionar a los profesionales de la medicina la especialización necesaria en genética clínica, con los conocimientos más amplios y actualizados en el sector”

master genetica clinica

Esta maestría titulo propio ofrece un repaso de conceptos básicos en la materia. Aborda los modelos de herencia y su aplicabilidad en la práctica clínica diaria, muestra la variabilidad del genoma humano y su significado e impacto a nivel clínico y ofrece una metodología práctica en la recogida de información necesaria para la construcción del genograma, exponiendo la simbología y representación gráfica de dicha información, además de ejercicios prácticos para el manejo y dominio de dicha herramienta.

El uso de análisis genéticos con fines diagnósticos está siendo integrado a la rutina asistencial de forma exponencial en los últimos años, por lo que es importante ofrecer a los alumnos del programa un conocimiento para que se familiaricen con las aproximaciones técnicas y las implicaciones éticas de estos métodos. Se describirán todas las técnicas que se utilizan en la actualidad para el diagnóstico en Genética Clínica, sus ventajas y sus limitaciones.

El gran desarrollo de la cardiogenética de los últimos años ha llevado a la redefinición de numerosas cardiopatías con el consiguiente cambio en el manejo terapéutico. En la medicina moderna se hace imprescindible un completo conocimiento en las bases genéticas y fisiopatologías de estas enfermedades. Este módulo combina las bases fundamentales de biología molecular, genética, imagen cardiaca, electrofisiología y cardiología clínica para una visión integral, práctica y aplicada de las enfermedades cardiovasculares de base hereditaria.

Entre un 5% y un 10% de los cánceres tienen un carácter hereditario. En la actualidad, se conocen varios síndromes de cáncer de carácter hereditario que afectan a diversas familias. En general, las 
consecuencias del cáncer son devastadoras, por ello, se hace imprescindible proporcionar el conocimiento de los distintos síndromes de neoplasias hereditarias y conocer los criterios para identificar a aquellas familias susceptibles de ser portadoras de mutaciones en genes de alto riesgo de predisposición a cáncer hereditario.

Una especialidad de notable interés para el profesional médico, que podrás adquirir de manera eficiente a través de esta maestría titulo propio de altísimo nivel docente”

Esta maestría titulo propio en Genética Clínica te ofrece las características de un programa académico de alto nivel científico, docente y tecnológico. Estas son algunas de sus características más destacadas:

  • Última tecnología en software de enseñanza online
  • Sistema docente intensamente visual, apoyado en contenidos gráficos y esquemáticos de fácil asimilación y comprensión
  • Desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en activo
  • Sistemas de vídeo interactivo de última generación
  • Enseñanza apoyada en la telepráctica
  • Sistemas de actualización y reciclaje permanente
  • Aprendizaje autorregulable: total compatibilidad con otras ocupaciones
  • Ejercicios prácticos de autoevaluación y constatación de aprendizaje
  • Grupos de apoyo y sinergias educativas: preguntas al experto, foros de discusión y conocimiento
  • Comunicación con el docente y trabajos de reflexión individual
  • Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet
  • Bancos de documentación complementaria disponible permanentemente, incluso después del programa académico

Una capacitación que te mostrará la metodología práctica en la recogida de información para la construcción del genograma exponiendo la simbología y representación gráfica de dicha información”

Este programa ha sido elaborado por profesionales de distintas consultas de Genética Clínica en el cual aportan su experiencia de la práctica diaria en la atención a pacientes y familias con diversidad de trastornos hereditarios, tanto en consejo genético como en programas de prevención y consejo prenatal y preconcepcional. El profesorado que interviene en la maestría titulo propio desarrolla, además, importantes tareas de investigación relevantes en el campo de la Genética.

El programa de la maestría titulo propio aborda en sus distintos módulos los conocimientos básicos y necesarios para el manejo de los pacientes y sus enfermedades en el ámbito de una consulta de Genética Clínica. Ofrece un acercamiento práctico a las distintas técnicas más utilizadas para el diagnóstico de enfermedades hereditarias, así como la interpretación de los resultados de las mismasy, adicionalmente, un acercamiento a las enfermedades que motivan el mayor número de consultas en la práctica diaria en el ámbito de un servicio de Genética Clínica.

Cada módulo contiene un texto teórico del tema a abordar y ejemplos prácticos extraídos de casos clínicos que ayudarán a la comprensión y profundización en el conocimiento.

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Esta maestría titulo propio 100% online te permitirá compaginar tus estudios con tu labor profesional a la vez que aumentas tus conocimientos en este ámbito"

Objetivos

Actualmente, no todos los hospitales cuentan con unidades de Genética y es previsible que todos los centros sanitarios tengan unidades de genética en los próximos años. Los alumnos que cursen el presente programa profundizarán en los conocimientos requeridos para ejercer como genetistas clínicos tanto en el campo del diagnóstico como en el de la asesoría en estas unidades, o bien formar parte de grupos multidisciplinares de servicios médicos, donde se atienden pacientes con enfermedades hereditarias.

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Una aproximación amplia y totalmente actualizada a las enfermedades que motivan el mayor número de consultas en la práctica diaria, en el ámbito de un servicio de Genética Clínica”

Objetivos generales

  • Conocer la evolución histórica del conocimiento en el área de la genética
  • Aprender el uso de los análisis genéticos con fines diagnósticos
  • Aproximarse a la cardiogenética
  • Conocer todos los síndromes conocidos de cáncer hereditario
  • Reconocer las enfermedades genéticas que afectan a los órganos de los sentidos y saber cuál es su manejo
  • Detallar los fundamentos y mecanismos moleculares para el diagnóstico de enfermedades endocrinas
  • Conocer las enfermedades genéticas que afectan al sistema nervioso central y periférico
  • Aprender sobre enfermedades genéticas nefrourológicas, como la enfermedad de Fabry o el síndrome de Alport
  • Abordar las diferentes enfermedades pediátricas mayoritarias
  • Revisar las enfermedades hematológicas, metabólicas y de depósito, cerebrales y de pequeños vasos

Objetivos específicos

Módulo 1. Introducción a la genética

  • Actualización en historia y evolución del conocimiento en Genética Clínica
  • El conocimiento de conceptos fundamentales sobre estructura y organización del genoma humano
  • Profundizar en los diferentes modelos de herencia de enfermedades hereditarias
  • Asesoramiento genético en la práctica clínica
  • Cálculo del riesgo de recurrencia
  • Asesoramiento genético prenatal, preimplantacional y prencocepcional
  • Aspectos éticos y legales en Genética/Genómica
  • Resolución de casos prácticos

Módulo 2. Técnicas de diagnóstico genético

  • Actualización sobre las técnicas disponibles en la actualidad para el diagnóstico citogenético y molecular
  • Estrategias de optimización de solicitud e interpretación del diagnóstico en genética. Resolución de casos prácticos

Módulo 3. Enfermedades cardiovasculares

  • Adquirir conocimientos acerca de la importancia de las cardiopatías familiares en el contexto de las enfermedades cardiovasculares
  • Profundizar en los aspectos de las cardiopatías familiares: genética básica, aspectos relevantes sobre diagnóstico y pronóstico de las diferentes miocardiopatías hereditarias: hipertrófica, dilatada, no compactada y arritmogénica
  • Profundizar en aspectos relevantes sobre los síndromes aórticos

Módulo 4. Cáncer hereditario

  • Proporcionar al alumno las herramientas necesarias para la adquisición del conocimiento de los criterios para la identificación de familias con susceptibilidad a los diferentes síndromes de cáncer hereditario
  • Identificación de individuos a riesgo
  • Planificar protocolos con programas de prevención precoz, así como las distintas técnicas de cirugía reductora de riesgo y ámbitos de su aplicación
  • Especializarse en el riesgo de transmisión a la descendencia
  • Desarrollar un diagnóstico genético preimplantacional en cáncer

Módulo 5. Genética de enfermedades de los órganos de los sentidos

  • Aprendizaje integral y actualizado de las distrofias de retina e hipoacusias neurosensoriales
  • Comprender en profundidad las causas genéticas de las mismas y modelos de herencias
  • Desarrollar la información acerca del diagnóstico-pronóstico, así como del riesgo de transmisión de la enfermedad

Módulo 6. Genética de las enfermedades endocrinas

  • Actualización y aprendizaje de la característica de las enfermedades endocrinas, tanto en adultos como en niños, asociadas a patrones hereditarios,
  • Uso de los datos clínicos y analíticos para establecer el diagnóstico diferencial, desde el punto de vista de la genética, antes de tomar la decisión de estudio a realizar

Módulo 7. Genética de las enfermedades neurológicas

  • Proporcionar estrategias para realizar un abordaje global del paciente con patología neurológica de origen genético, que permita orientar un diagnóstico clínico considerando exploraciones previas, tanto estudios analíticos, inmunohistoquímicos como electrofisiológicos ya realizados y de otras exploraciones complementarias

Módulo 8. Genética de las enfermedades nefrourológicas

  • Proporcionar información global de las patologías nefrológicas y urológicas más frecuentes en la actualidad
  • Abordaje integral para su identificación y diagnóstico clínico considerando exploraciones previas, tanto estudios analíticos, como anatomo-patológicos ya realizados y de otras exploraciones complementarias

Módulo 9. Genética de las enfermedades pediátricas

  • Comprender en profundidad los conceptos en dismorfología
  • Profundizar en una exploración dismorfológica
  • Comprender en profundidad las malformaciones congénitas
  • Estudiar los principales síndromes pediátricos
  • Detectar los errores congénitos del metabolismo

Módulo 10. Miscelánea

  • Proporcionar información teórica y casos prácticos de otras patologías que motivan un número no menor en los servicios de Genética Clínica
  • Alcanzar un mayor conocimiento y habilidad en su identificación y manejo

 

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Máster en Genética Clínica

El estudio del genoma humano es una de las grandes llaves para desentrañar los interrogantes de la biología. Dado que múltiples enfermedades hallan sus raíces en ciertas configuraciones anómalas del ADN, una profundización al mundo de los genes resulta imprescindible para cualquier médico que desee ejercer en un área de acción multidisciplinar y gran prestigio. Por esto, TECH Universidad Tecnológica presenta su Máster en Genética Clínica, un recorrido de naturaleza 100% virtual por cada uno de los aspectos más fundamentales de esta rama científica tan fascinante. Desglosados a través de un contenido multimedia de última generación, nuestros temas constituyen una base única, no solo para ampliar el espectro de ofertas laborales sino para sumar competencias en enfoques tan prácticos como: técnicas de diagnóstico genético, cáncer hereditario, enfermedades endocrinas, patologías neurológicas, entre otros. Con TECH podrás titularte de una manera innovadora, fácil y dinámica gracias a nuestra metodología de clases autorregulables basadas en sistemas de aprendizaje de éxito internacional como el método del caso de Harvard. Excelencia garantizada con un solo clic.

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Desmayos repentinos o convulsiones son algunos de los síntomas que puede manifestar una persona con síndrome del QT largo. Este trastorno del ritmo cardiaco resulta todo un reto para los médicos dado que, primero, no se evidencia ningún cuadro sintomatológico en periodos prolongados y segundo, las características que presentan quienes la padecen son tan similares a la epilepsia, que en muchos diagnósticos se la toma por tal haciendo que se retrase una óptima intervención en el paciente. La causa de esta alteración cardiaca se halla en una mutación genética y es, por consiguiente, hereditaria. En nuestro posgrado no solo te instruiremos en tratar dicha enfermedad, sino en otras tantas, incluyendo el marco de la pediatría donde hallamos el síndrome X frágil (deficiencia cognitiva). Estás ante una alternativa académica bastante completa y de cómodo acceso, puesto que, las lecciones pueden ser visualizadas hasta en dispositivos móviles. ¿Quieres darle un impulso provechoso a tu carrera? No lo pienses más y opta por la mejor universidad online del momento.