Presentación

Una especialización universitaria de alta calidad que te aportará los conocimientos necesarios en Genética Clínica en las Enfermedades Nefrourológicas, Pediátricas y Cáncer, con los conocimientos más amplios y actualizados en el sector”

posgrado experto enfermedades neufrourologicas pediatricas cancer hereditario genetica clinica

Entre un 5 y un 10% de los cánceres tienen un carácter hereditario. En la actualidad se conocen varios síndromes de cáncer de carácter hereditario que afectan a diversas familias. Las consecuencias del cáncer en general son devastadoras, por ello, se hace imprescindible proporcionar el conocimiento de los distintos síndromes de neoplasias hereditarias y conocer los criterios para identificar a aquellas familias susceptibles de ser portadoras de mutaciones en genes de alto riesgo de predisposición a cáncer hereditario.

En la actualidad se conoce una gran variedad de enfermedades renales y urológicas hereditarias. Estas enfermedades afectan a niños y a adultos por igual y, en algunos casos, suelen diagnosticarse en la infancia, pero su etapa final no se desarrolla hasta la madurez. Los avances en genética molecular han cambiado considerablemente la clasificación de las enfermedades renales glomerulares o quísticas hereditarias.

Si cuantificáramos el impacto de las enfermedades genéticas podemos ver en todas las edades de la vida que: en un 50% de los abortos del primer trimestre se encuentra una alteración cromosómica; el 2-3% de los recién nacidos tienen una anomalía congénita y, de ellas, al menos el 50% tienen un origen genético; en los países desarrollados, son responsables de un 20-30% de los ingresos hospitalarios pediátricos y de un 40-50% de la mortalidad infantil. La genética en pediatría juega un papel fundamental y, por ello, nos hemos propuesto en este módulo ofrecer un abordaje detallado e integral de las enfermedades mayoritarias en esa área, también ofrecer una enseñanza de las distintas herramientas que existen en la actualidad para proporcionar una ayuda en el diagnóstico como la dismorfología, su manejo, utilidad y limitaciones. Además de profundizar en los distintos algoritmos existentes y en el desarrollo para a la selección de las técnicas diagnósticas en pediatría a nivel genético.

Un gran compendio de conocimientos que podrás adquirir de manera eficiente a través de esta especialización universitaria de altísimo nivel docente”

Esta especialización universitaria te ofrece las características de un curso de alto nivel científico, docente y tecnológico. Estas son algunas de sus características más destacadas:

  • Última tecnología en software de enseñanza online
  • Sistema docente intensamente visual, apoyado en contenidos gráficos y esquemáticos de fácil asimilación y comprensión
  • Desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en activo
  • Sistemas de vídeo interactivo de última generación
  • Enseñanza apoyada en la telepráctica
  • Sistemas de actualización y reciclaje permanente
  • Aprendizaje autorregulable: total compatibilidad con otras ocupaciones
  • Ejercicios prácticos de autoevaluación y constatación de aprendizaje
  • Grupos de apoyo y sinergias educativas: preguntas al experto, foros de discusión y conocimiento
  • Comunicación con el docente y trabajos de reflexión individual
  • Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet
  • Bancos de documentación complementaria disponible permanentemente, incluso después del curso

Una capacitación que combina de manera magistral la intensividad y la flexibilidad haciendo que sus objetivos sean asumibles por el profesional de forma cómoda y sencilla”

Este programa ha sido elaborado por profesionales de distintas consultas de Genética Clínica en el cual aportan su experiencia de la práctica diaria, en la atención a pacientes y familias con diversidad de trastornos hereditarios, tanto en consejo genético como en programas de prevención y consejo prenatal y preconcepcional. El profesorado que interviene en el Experto  desarrolla, además, importantes tareas de investigación relevantes en el campo de la Genética. 

El programa del Experto aborda en sus distintos módulos los conocimientos básicos y necesarios para el manejo de los pacientes y sus enfermedades en el ámbito de una consulta de Genética Clínica. Ofrece un acercamiento práctico a las distintas técnicas más utilizadas para el diagnóstico de enfermedades hereditarias, así como la interpretación de los resultados de las mismas. Además ofrece un acercamiento a las enfermedades que motivan el mayor número de consultas en la práctica diaria en el ámbito de un servicio de Genética Clínica.

El experto contiene un texto teórico del tema a abordar, ejemplos prácticos extraídos de casos clínicos que ayudarán a la comprensión y profundización en el conocimiento.

Aumenta tu seguridad en la toma de decisiones actualizando tus conocimientos a través de este Experto Universitario"

formacion experto enfermedades neufrourologicas pediatricas cancer hereditario genetica clinica

Te formarás de la mano de profesionales con amplia experiencia en el sector, que han depositado todos sus conocimientos y experiencias en la elaboración de este programa”

Objetivos

Actualmente no todos los hospitales cuentan con unidades de Genética y es previsible que todos los centros sanitarios tengan unidades de genética en los próximos años. Los alumnos que cursen el presente programa profundizarán en los conocimientos requeridos para ejercer como genetistas clínicos tanto en el campo del diagnóstico como en el de la asesoría en estas unidades o bien formar parte de grupos multidisciplinares de servicios médicos, donde se atienden pacientes con enfermedades hereditarias.

estudiar experto enfermedades neufrourologicas pediatricas cancer hereditario genetica clinica

Aprende en un experto de alta intensidad, la forma avanzada de abordaje de las enfermedades nefrourológicas, pediátricas y el cáncer hereditario en el ámbito de un servicio de Genética Clínica”

Objetivos generales

  • Conocer la evolución histórica del conocimiento en el área de la genética
  • Aprender el uso de los análisis genéticos con fines diagnósticos
  • Aproximarse a la cardiogenética
  • Conocer todos los síndromes conocidos de cáncer hereditario
  • Reconocer las enfermedades genéticas que afectan a los órganos de los sentidos y saber cuál es su manejo
  • Detallar los fundamentos y mecanismos moleculares para el diagnóstico de enfermedades endocrinas
  • Conocer las enfermedades genéticas que afectan al sistema nervioso central y periférico
  • Aprender sobre enfermedades genéticas nefrourológicas, como la enfermedad de Fabry o el Síndrome de Alport
  • Abordar las diferentes enfermedades pediátricas mayoritarias
  • Revisar las enfermedades hematológicas, metabólicas y de depósito, cerebrales y de pequeños vasos

Objetivos específicos

Módulo 1: Cáncer Hereditario

  • Proporcionar al alumno las herramientas necesarias para la adquisición del conocimiento de los criterios para la identificación de familias con suceptibilidad a los diferentes síndromes de cáncer hereditario
  • Identificación de individuos a riesgo
  • Planificar protocolos con programas de prevención precoz así como las distintas técnicas de cirugía reductora de riesgo y ámbitos de su aplicación
  • Especializarse en el riesgo de transmisión a la descendencia
  • Desarrollar un diagnóstico genético preimplantacional en cáncer

Módulo 2: Genética de las Enfermedades Nefrourológicas

  • Proporcionar formación global de las patologías nefrológicas y urológicas más frecuentes en la actualidad
  • Abordaje integral para su identificación y diagnóstico clínico considerando exploraciones previas, tanto estudios analíticos como anatomopatológicos ya realizados, como de otras exploraciones complementarias

Módulo 3: Genética de las Enfermedades Pediátricas

  • Comprender en profundidad los conceptos en Dismorfología
  • Profundizar en una exploración dismorfológica
  • Comprender en profundidad las malformaciones congénitas
  • Estudiar los principales síndromes pediátricos
  • Detectar los errores congénitos del metabolismo
diplomado experto enfermedades neufrourologicas pediatricas cancer hereditario genetica clinica

Especialización en Enfermedades Nefrourológicas, Pediátricas Y Cáncer Hereditario En Genética Clínica.

Las enfermedades nefrourológicas pediátricas y el cáncer hereditario son áreas de la genética clínica que se enfocan en el estudio de las enfermedades hereditarias del sistema renal, urológico y del cáncer que se transmiten de generación en generación.

Las enfermedades nefrourológicas pediátricas son aquellas que afectan el sistema renal y urinario en niños y adolescentes. Algunos ejemplos incluyen la enfermedad renal poliquística, la enfermedad renal autosómica recesiva y la insuficiencia renal congénita.

El cáncer hereditario se refiere a los tipos de cáncer que se originan por alteraciones genéticas heredadas de los padres. Algunos ejemplos incluyen el cáncer de mama hereditario, el cáncer de colon hereditario no polipoideo y el síndrome de Lynch.

La genética clínica se encarga de estudiar y diagnosticar estas enfermedades, y brinda asesoramiento genético a las familias afectadas. En el caso de las enfermedades nefrourológicas pediátricas, la genética clínica puede ayudar a identificar las enfermedades hereditarias en familias con historial de ellas, y a evaluar el riesgo de recurrencia de una enfermedad en futuros embarazos.

En el caso del cáncer hereditario, la genética clínica puede ayudar a identificar a individuos con alto riesgo de desarrollar cáncer debido a una predisposición genética, y brindar asesoramiento en la toma de decisiones sobre pruebas preventivas o intervenciones médicas. La genética clínica es fundamental en el diagnóstico, prevención y tratamiento de enfermedades nefrourológicas pediátricas y el cáncer hereditario, lo que permite mejorar la calidad de vida de pacientes y familias afectadas.

TECH la mayor universidad digital del mundo tiene un programa académico especializado diseñado para proporcionar a los estudiantes habilidades sólidas en genética clínica y conocimientos especializados en el diagnóstico y manejo de trastornos nefrourológicos, pediátricos y de cáncer hereditario. Los estudiantes aprenderán a aplicar técnicas avanzadas de diagnóstico molecular y genética para el diagnóstico y tratamiento de trastornos hereditarios y a trabajar en equipos multidisciplinarios para proporcionar un enfoque integral de la atención al paciente.