Erfahren Sie, welche Neuigkeiten es im Bereich des Monitoring von Klinischen Studien gibt, und bringen Sie Ihre Karriere voran. Diese Fortbildung wird Ihnen helfen, beruflich und persönlich zu wachsen"

Die Forschung im Bereich der Pharmakologie ist eine grundlegende Aufgabe bei der Suche nach Behandlungen zur Verbesserung der Gesundheit der Patienten. Darüber hinaus handelt es sich um einen aufstrebenden Sektor, da immer mehr öffentliche und private Einrichtungen die Notwendigkeit erkannt haben, die Forschung zu unterstützen, und mehr Mittel für diesen Zweck bereitstellen. Daher besteht auch ein neuer Bedarf an besser ausgebildeten und qualifizierten Fachleuten, die die Aufgaben des Monitorings dieser Forschung wahrnehmen.

Zu diesem Zweck bietet der Universitätsexperte eine umfassende Fortbildung in diesem Bereich an, in der der Student alles vom Entwurf des Protokolls, auf dessen Grundlage die gesamte klinische Studie entwickelt wird, über die Bewertung seiner Verantwortung für die Überprüfung des angemessenen und wirksamen Monitoring von Klinischen Studien Studie bis hin zu den engen Beziehungen zwischen dem Promotor der Studie und dem Prüfer erfahren kann.

Kurz gesagt, es wird eine globale Vision des Monitoringprozesses vorgestellt, so dass das medizinische Fachpersonal in der Lage sein wird, sich Fachwissen anzueignen, das als Leitfaden für die Durchführung dieser Arbeit in einem spezialisierten Zentrum dienen wird. Da es sich um eine 100%ige Online-Universität handelt, entscheidet der Student selbst, wo und wann er studiert, und benötigt dafür nur einen Computer oder ein mobiles Gerät mit Internetzugang.

Dieser Universitätsexperte ermöglicht es Ihnen, sich auf das Monitoring von Klinischen Studien zu spezialisieren, damit Sie in Ihrer Arbeit Spitzenleistungen erbringen"

Dieser Universitätsexperte in Monitoring von Klinischen Studien enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind:

• Die Entwicklung von Fallstudien, die von Experten für Monitoring von Klinischen Studien vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt soll wissenschaftliche und praktische Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen vermitteln
• Neue Entwicklungen im Bereich Monitoring von Klinischen Studien
• Praktische Übungen, bei denen der Selbstbewertungsprozess zur Verbesserung des Lernens genutzt werden kann
• Sein besonderer Schwerpunkt liegt auf innovativen Methoden für das Monitoring von Klinischen Studien
• Theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Verfügbarkeit von Inhalten von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss

Dieser Universitätsexperte ist die beste Investition, die Sie bei der Auswahl eines Fortbildungsprogramms tätigen können, und zwar aus zwei Gründen: Sie aktualisieren nicht nur Ihre Kenntnisse im Bereich des Monitoring von Klinischen Studien, sondern erwerben auch einen Abschluss der TECH Technologische Universität"

Das Dozententeam besteht aus Fachleuten aus dem Gesundheitswesen, die ihre Erfahrungen in diese Fortbildung einbringen, sowie aus anerkannten Spezialisten aus führenden Unternehmen und renommierten Universitäten.

Die multimedialen Inhalte, die mit der neuesten Bildungstechnologie entwickelt wurden, werden der Fachkraft ein situiertes und kontextbezogenes Lernen ermöglichen, d.h. eine simulierte Umgebung, die eine immersive Fortbildung bietet, die auf die Ausführung in realen Situationen ausgerichtet ist.

Das Konzept dieses Programms konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem die Fachkraft versuchen muss, die verschiedenen Situationen aus der beruflichen Praxis zu lösen, die während des gesamten Studiengangs gestellt werden. Dabei wird die Fachkraft durch ein innovatives interaktives Videosystem unterstützt werden, das von anerkannten Experten auf dem Gebiet des Monitoring von Klinischen Studien mit umfassender Erfahrung entwickelt wurde. 

Dieser 100%ige Online-Universitätsexperte wird es Ihnen ermöglichen, Ihr Studium mit Ihrer beruflichen Tätigkeit zu verbinden und gleichzeitig Ihr Wissen in diesem Bereich zu erweitern"

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Der Universitätsexperte in Monitoring von Klinischen Studien soll die Leistung von Forschern mit den neuesten Fortschritten in diesem Bereich unterstützen. 

Dank dieses Universitätsexperten können Sie sich auf das Monitoring klinischer Studien spezialisieren und die neuesten Fortschritte auf diesem Gebiet kennenlernen"

Allgemeine Ziele

• Festlegen der Grundstruktur einer klinischen Studie
• Erklären des Unterschieds zwischen den verschiedenen Arten von klinischen Studien
• Zusammenstellen der wesentlichen Dokumente und Verfahren innerhalb einer klinischen Studie
• Ermitteln der verschiedenen Rollen des Sponsors der klinischen Studie, seiner Funktion und seiner Beziehung zum Prüfer
• Erklären des Konzepts des Monitoring
• Analysieren des Inhalts eines klinischen Forschungsprotokolls und Erkennen des Engagements, das mit der Einhaltung des Protokolls verbunden ist
• Beherrschen der für die Projektentwicklung und das Projektmanagement erforderlichen Fähigkeiten
• Definieren des Monitoringsprozesses einer klinischen Studie mit den erforderlichen Unterlagen, Instrumenten und Anleitungen für diese Aufgabe unter Berücksichtigung der wichtigsten Probleme, die dabei auftreten können
• Präsentieren der neuesten wissenschaftlichen Fortschritte beim Monitoring von klinischen Studien, mit Kenntnissen, die an die tatsächlichen Bedürfnisse von Unternehmen im pharmazeutischen Sektor angepasst sind
• Darstellen der vielfältigen Aufgaben, die mit der Durchführung einer klinischen Studie verbunden sind, und was in den einzelnen Phasen der Studie zu tun ist
• Schaffen einer Grundlage für die praktischen Aspekte der Durchführung einer klinischen Studie und die Rolle des Monitors einer klinischen Studie

Spezifische Ziele

Modul 1. Klinische Studien (I)

• Festlegen der Arten von klinischen Studien und der Standards der guten klinischen Praxis
• Präzisieren der Verfahren für die Genehmigung und Unterscheidung von Medikamenten und Medizinprodukten in der Forschung
• Analysieren des evolutionären Prozesses der Entwicklung der Arzneimittelforschung
• Festlegen der Strategien für die Entwicklung eines Sicherheits-Monitoringsplans für vermarktete Arzneimittel
• Erklären der Voraussetzungen für die Einleitung von Humanforschung mit Arzneimitteln
• Festlegen der Elemente eines Forschungsprotokolls für eine klinische Studie
• Erklären des Unterschieds zwischen unterlegenen und nicht unterlegenen klinischen Studien
• Zusammenstellen der wesentlichen Dokumente und Verfahren innerhalb einer klinischen Studie
• Präzisieren des Nutzens und Erlernen des Umgangs mit dem Datenerhebungsbogen
• Analysieren der verschiedenen Möglichkeiten für die Entwicklung und Finanzierung der nichtkommerziellen Forschung in Spanien

Modul 2. Monitoring von klinischen Studien (I)

• Aufdecken der Arten von Betrug, die in der klinischen Forschung begangen werden
• Präzisieren sowohl des beruflichen Profils des Monitors als auch der Fähigkeiten, die für die Durchführung des Monitoring klinischer Studien entwickelt werden sollten
• Festlegen der Verantwortung des Prüfers bei der Auswahl der Prüfeinrichtung und der Einleitung der Studie
• Erklären der Bedeutung des Prüfers für die Sicherstellung der korrekten Einhaltung der im Prüfplan festgelegten Verfahren und Aktivitäten sowie der Standards der guten klinischen Praxis während der Studie
• Vermitteln von Kenntnissen über die praktischen Aspekte der Besuche vor Beginn der klinischen Studie
• Darstellen der Grundlagen der wesentlichen Dokumentation für die Durchführung der klinischen Studie im Zentrum
• Den Studenten in die Lage versetzen, das Screening und den Besuch zu Beginn der klinischen Studie am Ort der Studie korrekt durchzuführen
• Bewerten der Beteiligung des Krankenhausapothekendienstes an der Verwaltung, Kontrolle und Rückverfolgbarkeit der Studienmedikation
• Erklären der Bedeutung einer guten Kommunikation zwischen den Mitgliedern des an der Entwicklung einer klinischen Studie beteiligten Teams

Modul 3. Monitoring von klinischen Studien (II)

• Festlegen der Grundlagen für einen Monitorings- und Abschlussbesuch
• Entwicklung des Monitoringplans und der SOPs des Prüfers in jeder Phase der klinischen Studie
• Erstellen eines Datenerhebungsbogens und Angeben, wie dieser aktualisiert werden soll
• Festlegen des Datenerhebungsverfahrens für die Sicherheitsbewertung in einer klinischen Studie. (AEs und SAEs)
• Verwalten eines Folgebesuches
• Analysieren der häufigsten Protokollabweichungen
• Erstellen der wichtigsten Dokumente für eine klinische Studie
• Vorlegen eines Leitfadens für den Prüfer einer klinischen Studie (Monitoringplan)
• Präsentieren des Datenerhebungsbogens
• Entwickeln wichtiger theoretischer Kenntnisse über die Abschlussbesuche
• Erstellen der für die Abschlussbesuche vorzubereitenden Unterlagen
• Festlegen der Punkte, die bei den Abschlussbesuchen überprüft werden sollen

Ein einzigartiges, wichtiges und entscheidendes Fortbildungserlebnis zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung"