Dr. Francisco Vidal Pérez ist ein Biologe mit Spezialisierung auf Biochemie und Molekularbiologie, der eine erfolgreiche Karriere im Bereich der Forschung aufgebaut hat, wobei sein Schwerpunkt auf der Erforschung angeborener Gerinnungsstörungen liegt. Seine herausragende Tätigkeit in den Labors von Ferrer Internacional und an verschiedenen Universitäten hat ihn dazu befähigt, die Leitung des Labors für angeborene Gerinnungsstörungen der Blut- und Gewebebank von Katalonien sowie die Leitung der Gruppe für Molekulare Diagnostik und Therapie des Forschungsinstituts Vall d'Hebron zu übernehmen.

Aufgrund seiner Forschungsarbeit in nationalen und europäischen Projekten hat er Dutzende von wissenschaftlichen Publikationen mit internationaler Ausrichtung verfasst. Diese akademischen Beiträge auf dem Gebiet der angeborenen Gerinnungsstörungen haben ihm mehrere Auszeichnungen eingebracht, darunter den Internationalen Forschungspreis Duquesa de Soria und den Preis der Königlichen Stiftung Victoria Eugenia.

• Leiter des Labors für angeborene Gerinnungsstörungen der Blut- und Gewebebank von Katalonien
• Direktor der Gruppe für Molekulare Diagnostik und Therapie am Forschungsinstitut Vall d'Hebron
• Forscher in nationalen und europäischen Projekten
• Mitautor zahlreicher wissenschaftlicher Publikationen
• Promotion in Biochemie und Molekularbiologie und Genetik an der Universität von Barcelona
• Hochschulabschluss in Biologie an der Universität von Barcelona
• Executive Master in Healthcare Organization der ESADE Business School