Atualize-se sobre a abordagem mais eficaz para tumores intraoculares em pacientes adultos com a TECH"

Os tumores intraoculares podem afetar diferentes partes do olho, como a íris, a coroide, a retina e o corpo ciliar. Além disso, eles podem ocorrer em diferentes formas, desde lesões pigmentadas até tumores vasculares. O tratamento eficaz desses tumores em adultos requer um conhecimento detalhado e atualizado das técnicas de diagnóstico e dos tratamentos disponíveis, bem como uma compreensão completa da biologia desses tumores e de seu comportamento clínico.

É nesse contexto que é apresentado o Programa avançado de Tumores Intraoculares em Adultos, um programa de capacitação criado para oferecer aos profissionais de oftalmologia uma atualização valiosa nesse campo. O programa abrange os principais aspectos da Oncologia Ocular, incluindo epidemiologia, fatores de risco, técnicas de diagnóstico e tratamentos para os tumores intraoculares mais comuns em pacientes adultos.

Além disso, essa oportunidade acadêmica é apresentada totalmente online, permitindo que os alunos acessem os conteúdos de qualquer lugar e a qualquer momento, adaptando o ritmo de estudo às suas necessidades pessoais e profissionais. Além disso, é usada a metodologia pedagógica do Relearning, que promove o aprendizado ativo e colaborativo com base na reiteração direcionada de ideias por meio de recursos dinâmicos, como diagramas interativos, vídeos detalhados ou estudos de caso.

Inicie sua carreira como oftalmologista incorporando os últimos avanços no tratamento de tumores intraoculares em seus métodos de trabalho"

Este Programa avançado de Tumores Intraoculares em Adultos conta com o conteúdo científico mais completo e atualizado do mercado. Suas principais características são:

• O desenvolvimento de casos práticos apresentados por especialistas Tumores Intraoculares em Adultos
• O conteúdo gráfico, esquemático e extremamente útil fornece informações científicas e práticas sobre aquelas disciplinas indispensáveis para o exercício da profissão
• Exercícios práticos onde o processo de autoavaliação é realizado para melhorar a aprendizagem
• Destaque especial para as metodologias inovadoras
• Lições teóricas, perguntas a especialistas, fóruns de discussão sobre temas controversos e trabalhos de reflexão individual
• Disponibilidade de acesso a todo o conteúdo a partir de qualquer dispositivo, fixo ou portátil, com conexão à Internet

Esta é a sua chance de dominar o Retinoblastoma em profundidade, em casa ou em qualquer lugar"

O corpo docente deste curso inclui profissionais da área que transferem a experiência do seu trabalho para esta capacitação, além de especialistas reconhecidos de sociedades científicas de referência e universidades de prestígio.

O conteúdo multimídia, desenvolvido com a mais recente tecnologia educacional, permitirá ao profissional uma aprendizagem contextualizada, ou seja, realizada através de um ambiente simulado, proporcionando uma capacitação imersiva e programada para praticar diante de situações reais.

A estrutura deste programa se concentra na Aprendizagem Baseada em Problemas, onde o profissional deverá tentar resolver as diferentes situações de prática profissional que surgirem ao longo do curso acadêmico. Para isso, contará com a ajuda de um inovador sistema de vídeo interativo realizado por especialistas reconhecidos nesta área.

Faça estudos de caso nos quais você testará suas habilidades no tratamento de lesões pigmentadas do fundo do olho"

Você terá tudo o que precisa para tratar o Linfoma Intraocular com sucesso"

Este Programa avançado foi elaborado por especialistas da área com o objetivo de oferecer uma preparação rigorosa e completa de alto nível na área de tumores intraoculares em um período reduzido de 6 meses. O conteúdo é formado por uma seleção dos tópicos mais relevantes nesse campo, e o material didático disponível é de alta qualidade, isso permite que o aluno obtenha uma atualização detalhada sobre os avanços nas técnicas de diagnóstico e tratamento dos tumores mais comuns desse tipo em adultos.

Matricule-se agora e classifique as Neoplasias Oculares de acordo com sua localização principal ou subtipo histológico"

Módulo 1. Oncologia Ocular

1.1. Aspectos epidemiológicos dos tumores oculares

1.1.1. Definição de neoplasia
1.1.2. Fatores de risco
1.1.3. Epidemiologia

1.2. Classificação das neoplasias oculares

1.2.1. De acordo com o local principal
1.2.2. De acordo com o subtipo histológico
1.2.3. De acordo com a idade

1.3. Tumorogênese

1.3.1. Etiologia do câncer
1.3.2. Imunologia
1.3.3. Genética

1.4. Testes complementares I

1.4.1. Imagem do polo anterior
1.4.2. Retinografia
1.4.3. Imagens de campo amplo

1.5. Testes complementares II

1.5.1. Angiografia fluoresceína
1.5.2. Angiografia com verde indocianina
1.5.3. Autofluorescência

1.6. Testes complementares III: tomografia de coerência óptica (OCT)

1.6.1. OCT do polo anterior
1.6.2. OCT do polo posterior
1.6.3. Angio-OCT

1.7. Testes complementares IV: ecografia

1.7.1. Biomicroscopia ultrassônica (BMU)
1.7.2. Ultrassonografia ocular
1.7.3. Ultrassom Doppler

1.8. Testes complementares V: estudo de órbita e extensão

1.8.1. Tomografia computadorizada (TAC)
1.8.2. Tomografia por emissão de pósitrons (PET)- TAC
1.8.3. Ressonância magnética nuclear (RMN)

1.9. Biópsias na oncologia ocular

1.9.1. Critérios para a realização de biópsias
1.9.2. Técnica em neoplasias da órbita e da superfície ocular
1.9.3. Técnica em neoplasias intraoculares

1.10. Tratamentos usados em Oncologia Ocular

1.10.1. Quimioterapia
1.10.2. Radioterapia
1.10.3. Tratamentos cirúrgicos

Módulo 2. Tumores intraoculares em adultos

2.1. Lesões pigmentadas não tumorais do fundo ocular

2.1.1. Hipertrofia congênita do epitélio pigmentar da retina
2.1.2. Hipertrofia adquirida do epitélio pigmentar da retina
2.1.3. Hiperplasia do epitélio pigmentar da retina

2.2. Lesões pigmentadas do fundo do olho

2.2.1. Nevus de coroide
2.2.2. Melanocitoma
2.2.3. Hamartoma combinado da retina e do epitélio pigmentar da retina
2.2.4. Hamartoma congênita simples do epitélio pigmentar da retina

2.3. Nevo coroidal suspeito versus melanoma coroidal pequeno

2.3.1. Definição
2.3.2. Fatores de risco de transformação
2.3.3. Tratamento

2.4. Melanoma de coroide

2.4.1. Epidemiologia
2.4.2. Fatores de risco
2.4.3. Biomarcadores de prognóstico
2.4.4. Técnicas de diagnóstico

2.5. Melanoma de coroide: Tratamento

2.5.1. Braquiterapia e retinopatia por radiação
2.5.2. Endoresecção
2.5.3. Enucleação

2.6. Melanoma da íris e do corpo ciliar

2.6.1. Técnicas diagnósticas: BMU
2.6.2. Diagnóstico diferencial
2.6.3. Tratamento

2.7. Linfoma intraocular

2.7.1. Linfoma vitreorretiniano primário
2.7.2. Linfoma uveal primário e linfoma coroidal primário
2.7.3. Linfoma coroidal secundário

2.8. Tumores vasculares coroidais

2.8.1. Hemangioma coroidal difuso e síndrome de Sturge-Weber
2.8.2. Hemangioma coroidal circunscrito
2.8.3. Tratamento de hemangioma coroidal circunscrito

2.9. Tumores vasculares da retina

2.9.1. Hemangioblastoma ou hemangioma capilar da retina
2.9.2. Hemangioma cavernosa retiniana
2.9.3. Hemangioma racemoso ou malformações arteriovenosas
2.9.4. Tumor vasoproliferativo

2.10. Tumores coroidais não pigmentados

2.10.1. Osteoma de coroide
2.10.2. metástases na coroide

Módulo 3. Retinoblastoma

3.1. Epidemiologia

3.1.1. Introdução
3.1.2. Incidência
3.1.3. Prevalência
3.1.4. Fatores de predisposição

3.2. Genética

3.2.1. Gen Rb
3.2.2. Apresentações genéticas
3.2.3. Provas genéticas
3.2.4. Aconselhamento genético

3.3. Clínica

3.3.1. Sintomas e sinais
3.3.2. Padrões de crescimento
3.3.3. Semeadura intraocular

3.4. Envolvimento extraocular

3.4.1. Retinoblastoma trilateral
3.4.2. Retinoblastoma metastático
3.4.3. Segundos tumores

3.5. Diagnóstico

3.5.1. Exame clínico
3.5.2. Testes complementares
3.5.3. Avaliação sistêmica e imagem por ressonância magnética nuclear (RMN)
3.5.4. Diagnóstico diferencial
3.5.5. Classificações

3.6. Tratamento I: Quimiorredução

3.6.1. Objetivos do tratamento
3.6.2. Quimioterapia sistêmica
3.6.3. Quimioterapia intra-arterial
3.6.4. Outras modalidades de quimioterapia

3.7. Tratamento II: Consolidação e enucleação

3.7.1. Crioterapia, hipertermia e fotocoagulação
3.7.2. Braquiterapia
3.7.3. Enucleação

3.8. Resposta terapêutica e acompanhamento

3.8.1. Padrões de regressão tumorais
3.8.2. Acompanhamento oftalmológico
3.8.3. Acompanhamento oncológico

3.9. Complicações

3.9.1. Complicações decorrentes da terapia sistêmica
3.9.2. Complicações decorrentes da terapia ocular
3.9.3. Outras complicações

3.10. Desenvolvimento visual da criança com Retinoblastoma

3.10.1. Avaliação da função visual na criança com retinoblastoma no momento do diagnóstico
3.10.2. Exploração sensorial e motora
3.10.3. Gerenciamento oftalmológico

Você só precisará de um computador ou tablet para acessar o conteúdo mais atualizado e abrangente sobre Tumores Intraoculares em Adultos que você encontrará no mercado acadêmico"