Graças a este Programa avançado, você irá atualizar seus conhecimentos na biologia avançada da pele, para um diagnóstico mais eficiente das patologias cancerígenas"

Estudos recentes mostraram que os pacientes com a Síndrome de Gardner têm maior probabilidade de desenvolver carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular e melanoma maligno, em comparação com a população em geral. Isso se deve à presença de mutações genéticas hereditárias que afetam a regulação do crescimento celular e o reparo do DNA. Por esse motivo, é importante que o especialista clínico esteja atualizado com as mais recentes evidências científicas para se manter a par das técnicas de diagnóstico, e prevenção dessa patologia e de outras doenças semelhantes.

Nesse cenário, a TECH desenvolveu este programa de capacitação que permite ao profissional vivenciar uma atualização sobre os fatores de risco do câncer de pele. Assim, o especialista clínico irá aprender mais sobre doenças hereditárias com manifestações cutâneas, carcinoma de células escamosas da cavidade oral, sarcoma de Kaposi e outras neoplasias cutâneas. Também irá ampliar seus conhecimentos sobre os exames de diagnósticos do câncer de pele, dermatoscopia e técnicas de biologia molecular.

Além disso, este Programa avançado oferece versatilidade, permitindo que o médico tenha acesso aos conteúdos a qualquer momento e em qualquer local. O plano de estudos desta capacitação incorpora em sua metodologia o sistema Relearning, que facilita a consolidação dos conceitos mais importantes de forma mais rápida. Tudo acompanhado por uma variedade de recursos didáticos, como estudos de casos reais e resumos em vídeo, armazenados em uma biblioteca virtual com acesso ilimitado a partir de qualquer dispositivo conectado à internet.

Aprenda a identificar e avaliar os fatores de risco mais recorrentes para o câncer de pele, como fototipos de pele e a exposição a produtos químicos"

Este Programa avançado de Fatores de Risco para o Câncer de Pele conta com o conteúdo científico mais completo e atualizado do mercado. Suas principais características são:

• O desenvolvimento de casos práticos apresentados por especialistas em Dermatologia, Oncologia e Cirurgia Plástica e Reconstrutiva
• O conteúdo gráfico, esquemático e extremamente útil com o qual foi elaborado, fornece informações científicas e práticas sobre aquelas disciplinas indispensáveis para o exercício da profissão
• Contém exercícios práticos onde o processo de autoavaliação é realizado para melhorar o aprendizado.
• O destaque especial para as metodologias inovadoras
• As lições teóricas, perguntas aos especialistas, fóruns de discussão sobre temas relevantes e trabalhos de reflexão individual
• Disponibilidade de acesso a todo o conteúdo a partir de qualquer dispositivo fixo ou portátil com conexão à internet 

Uma opção acadêmica que irá permitir que você se mantenha atualizado sobre os avanços nas técnicas de hibridização de ácidos nucleicos"

O corpo docente desta capacitação conta com profissionais da área, que oferecem toda a experiência adquirida ao longo de suas carreiras para esta capacitação, além de especialistas reconhecidos em instituições de referência e universidades de prestígio.

O conteúdo multimídia, desenvolvido com a mais recente tecnologia educacional, permitirá ao profissional uma aprendizagem contextualizada, ou seja, realizada por um ambiente simulado, proporcionando uma capacitação imersiva e programada, para praticar diante de situações reais.

A estrutura deste plano de estudos se concentra na Aprendizagem Baseada em Problemas, por meio da qual o estudante deverá resolver as diferentes situações de prática profissional que surgirem ao longo do curso. Para isso, contará com a ajuda de um inovador sistema de vídeos interativos, produzido por especialistas reconhecidos.

Este programa de atualização 100% online abordará os diferentes tipos de câncer de pele, desdeo melanoma até as doenças não relacionadas"

Atualize-se sobre os indícios clínicos que podem fazer a diferença no diagnóstico precoce do câncer de pele"

Este Programa avançado reúne os conceitos mais relevantes sobre os Fatores de Risco do Câncer de Pele. Dessa forma, o profissional irá ampliar seus conhecimentos e aprender a identificar pessoas com maior risco de desenvolver câncer de pele, assim como tomar medidas preventivas e realizar os exames diagnósticos para essa patologia. O aluno também se aprofundará na classificação, no diagnóstico e no tratamento de outras neoplasias cutâneas. Tudo através de uma série de recursos multimídia disponíveis em uma biblioteca virtual que pode ser acessada de qualquer lugar, sem restrição de horários.

Com o método Relearning, você se lembrará das informações com mais eficiência e sem dedicar longas horas de estudos nesse processo de atualização"

Módulo 1. Câncer de Pele

1.1. Biologia avançada da pele

1.1.1. Anatomia da pele
1.1.2. Funções da pele
1.1.3. Características estruturais da pele
1.1.4. Epiderme, derme, hipoderme, anexos cutâneos

1.2. Genética do câncer de pele

1.2.1. Análise da genética do câncer de pele
1.2.2. Herança e risco
1.2.3. Genes associados ao câncer de pele
1.2.4. Síndromes associadas ao câncer de pele
1.2.5. Outros genes com possível suscetibilidade ao melanoma

1.3. Fatores de risco

1.3.1. Descrição dos fatores de risco
1.3.2. Fotótipos de pele
1.3.3. Exposição à radiação
1.3.4. Exposição a determinados produtos químicos

1.4. Prevenção do câncer de pele

1.4.1. Avaliação de prevenção do câncer de pele
1.4.2. Fotoproteção
1.4.3. Protetores solares
1.4.4. Outras medidas

1.5. Classificação

1.5.1. Câncer de pele não melanoma
1.5.2. Carcinoma basocelular
1.5.3. Carcinoma de células escamosas da pele
1.5.4. Melanoma

1.6. Clínicas: sinais e sintomas

1.6.1. Sinais e sintomas do carcinoma basocelular
1.6.2. Sinais e sintomas do carcinoma espinocelular
1.6.3. Sinais e sintomas do melanoma
1.6.4. Sinais e sintomas de tipos menos comuns de câncer de pele

1.7. Testes diagnósticos para câncer de pele

1.7.1. Análise dos testes diagnósticos do câncer de pele
1.7.2. Microscopia confocal de refletância
1.7.3. Biópsias
1.7.4. Ecografia da pele

1.8. Dermatoscopia

1.8.1. Exame de dermatoscopia de lesões hiperpigmentadas
1.8.2. Descrição dos parâmetros dermatoscópicos utilizados na regra dos 3 pontos e algoritmo BLINK
1.8.3. Procedimento diagnóstico dermatoscópico
1.8.4. Regra dos 3 pontos

1.9. Método de estudo de margem

1.9.1. Considerações sobre as margens de ressecção lateral e profunda em amostras de excisão de tumores cutâneos
1.9.2. Avaliação das margens cirúrgicas no carcinoma basocelular
1.9.3. Avaliação das margens do melanoma

1.10. Técnicas de biologia molecular

1.10.1. Avaliação das técnicas de biologia molecular
1.10.2. A biologia molecular no diagnóstico dermatológico
1.10.3. Extração de DNA/RNA
1.10.4. Técnicas de hibridação de ácidos nucleicos

Modulo 2. Altre Neoplasia Cutanee

2.1. Avaliação de outras neoplasias cutâneas

2.1.1. Classificação de outras neoplasias cutâneas
2.1.2. Estadiamento de outras neoplasias cutâneas
2.1.3. Diagnóstico de outras neoplasias cutâneas

2.2. Carcinoma de células escamosas da cavidade oral

2.2.1. Análise do carcinoma de células escamosas da cavidade oral
2.2.2. Histopatologia do carcinoma de células escamosas da cavidade oral
2.2.3. Diagnóstico do carcinoma de células escamosas da cavidade oral
2.2.4. Tratamento do carcinoma de células escamosas da cavidade oral

2.3. Carcinoma de células escamosas de pênis

2.3.1. Avaliação do carcinoma de células escamosas do pênis
2.3.2. Histopatologia do carcinoma de células escamosas do pênis
2.3.3. Diagnóstico do carcinoma de células escamosas do pênis
2.3.4. Tratamento do carcinoma de células escamosas do pênis

2.4. Carcinoma de células escamosas anal

2.4.1. Análise do carcinoma de células escamosas anal
2.4.2. Histopatologia do carcinoma de células escamosas anal
2.4.3. Diagnóstico do carcinoma de células escamosas anal
2.4.4. Tratamento do carcinoma de células escamosas anal

2.5. Sarcoma de Kaposi

2.5.1. Avaliação do sarcoma de Kaposi
2.5.2. Histopatologia do sarcoma de Kaposi
2.5.3. Diagnóstico do sarcoma de Kaposi
2.5.4. Tratamento do sarcoma de Kaposi

2.6. Leucoplasia

2.6.1. Análise da leucoplasia
2.6.2. Histopatologia da leucoplasia
2.6.3. Diagnóstico da leucoplasia
2.6.4. Tratamento da leucoplasia

2.7. Queratoacantomas

2.7.1. Avaliação do queratoacantoma
2.7.2. Histopatologia dos queratoacantomas
2.7.3. Diagnóstico do queratoacantoma
2.7.4. Tratamento do queratoacantoma

2.8. Doença de Paget extramamária

2.8.1. Análise da doença de Paget extramamária
2.8.2. Histopatologia da doença de Paget extramamária
2.8.3. Diagnóstico da doença de Paget extramamária
2.8.4. Tratamento da doença de Paget extramamária

2.9. Tumores malignos subcutâneos ou de tecidos moles (sarcomas)

2.9.1. Dermatofibrossarcoma
2.9.2. Leiomiossarcoma
2.9.3. Rabdomiossarcoma
2.9.4. Lipossarcoma

2.10. Lesões epidérmicas

2.10.1. Queratose actínica
2.10.2. Doença de Bowen
2.10.3. Lesões spitzoides

Modulo 3. Genodermatosi che predispongono al Tumore della Pelle

3.1. Neurofibromatose

3.1.1. Análise da neurofibromatose
3.1.2. Características clínicas de neurofibromatose
3.1.3. Histopatologia da neurofibromatose
3.1.4. Tratamento da neurofibromatose

3.2. Esclerose Tuberosa

3.2.1. Avaliação da esclerose tuberosa
3.2.2. Características clínicas da esclerose tuberosa
3.2.3. Histopatologia da esclerose tuberosa
3.2.4. Tratamento da esclerose tuberosa

3.3. Pseudoxantoma elástico

3.3.1. Análise do pseudoxantoma elástico
3.3.2. Características clínicas do pseudoxantoma elástico
3.3.3. Histopatologia do pseudoxantoma elástico
3.3.4. Tratamento do pseudoxantoma elástico

3.4. Síndrome de Ehlers-Danlos

3.4.1. Avaliação da síndrome de Ehlers-Danlos
3.4.2. Características clínicas da síndrome de Ehlers-Danlos
3.4.3. Histopatologia da síndrome de Ehlers-Danlos
3.4.4. Tratamento da síndrome de Ehlers-Danlos

3.5. Síndrome de Muir-Torre

3.5.1. Análise da síndrome de Muir-Torre
3.5.2. Características clínicas da síndrome de Muir-Torre
3.5.3. Histopatologia da síndrome de Muir-Torre
3.5.4. Tratamento da síndrome de Muir-Torre

3.6. Síndrome de Gorlin ou do carcinoma basocelular nevoide

3.6.1. Avaliação da síndrome de Gorlin ou do carcinoma basocelular nevoide
3.6.2. Características clínicas da síndrome de Gorlin ou do carcinoma basocelular nevoide
3.6.3. Histopatologia da síndrome de Gorlin ou do carcinoma basocelular nevoide
3.6.4. Tratamento da síndrome de Gorlin ou do carcinoma basocelular nevoide

3.7. Síndrome de Cowden (hamartomas múltiplos)

3.7.1. Análise da síndrome de Cowden (hamartomas múltiplos)
3.7.2. Características clínicas da síndrome de Cowden (hamartomas múltiplos)
3.7.3. Histopatologia da síndrome de Cowden (hamartomas múltiplos)
3.7.4. Tratamento da síndrome de Cowden (hamartomas múltiplos)

3.8. Síndrome de Gardner

3.8.1. Avaliação da síndrome de Gardner
3.8.2. Características clínicas da síndrome de Gardner
3.8.3. Histopatologia da síndrome de Gardner
3.8.4. Tratamento da síndrome de Gardner

3.9. Facomatose pigmentovascular associada a nevo hipocrômico

3.9.1. Avaliação da facomatose pigmentovascular associada a nevo hipocrômico
3.9.2. Características clínicas da facomatose pigmentovascular associada ao nevo hipocrômico
3.9.3. Histopatologia da facomatose pigmentovascular associada a nevo hipocrômico
3.9.4. Tratamento dada facomatose pigmentovascular associada a nevo hipocrômico

3.10. Paquioníquia congênita em vários membros de uma família

3.10.1. Análise da paquioníquia congênita
3.10.2. Características clínicas da paquioníquia congênita
3.10.3. Histopatologia da paquioníquia congênita
3.10.4. Tratamento da paquioníquia congênita

Uma experiência de capacitação única, fundamental e decisiva para impulsionar seu crescimento profissional"