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As consequências das Doenças Capilares são queda de cabelo, espessamento do cabelo, afinamento do cabelo, falta de crescimento, descamação do couro cabeludo, inflamação ou coceira. Assim, um dos desafios mais comuns em seu tratamento é determinar a causa subjacente do problema. Isso ocorre porque elas podem surgir por diferentes motivos, como problemas hormonais, distúrbios autoimunes, infecções fúngicas e distúrbios do couro cabeludo. Portanto, é importante desenvolver uma avaliação detalhada do paciente e realizar os testes adequados para obter a resposta de que o aluno precisa.

Nesse contexto, uma sociedade com um número cada vez maior dessas condições exige dermatologistas que estejam totalmente atualizados com os últimos desenvolvimentos nesse campo, o que é mais um motivo para buscar este Curso. Com ele, eles examinarão as características tricológicas das diferentes Doenças Capilares, aprofundando-se em todos os diferentes tipos de alopecia e displasia existentes.

Em seguida, os alunos as classificarão de acordo com a facilidade, possibilidade ou dificuldade de resolução, diferenciando entre alopecia cicatricial e não cicatricial. Não é de surpreender que as classificações desempenhem um papel importante na elaboração desse programa, e os especialistas farão classificações de acordo com a origem congênita ou adquirida, inflamatória ou não inflamatória. Da mesma forma, eles analisarão o tipo de infiltrado microscópico, no qual predominam quatro classes: infiltrado linfocítico, neutrofílico, misto e inespecífico.

Sem dúvida, uma preparação de alto nível muito extensa que jogará a favor do aluno para impulsionar para impulsionar sua carreira profissional. Tudo o que o aluno precisa é de uma conexão com a Internet, com todos os recursos à sua disposição por meio do Campus Virtual e sem a necessidade de horários restritos ou aulas presenciais. Além disso, uma equipe de professores extraordinária o guiará durante sua experiência educacional.

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Este Curso  de Doenças Capilares conta com o conteúdo científico mais completo e atualizado de mercado. Suas principais características são:

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• Contém exercícios práticos onde o processo de autoavaliação é realizado para melhorar o aprendizado
• Destaque especial para as metodologias inovadoras
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• Disponibilidade de acesso a todo o conteúdo a partir de qualquer dispositivo, fixo ou portátil, com conexão à Internet

Com este Curso, você será capaz de diferenciar entre doenças congênitas e adquiridas, aumentando sua capacidade de diagnosticar condições como Queratose Pilaris Decalvans, Aplasia Cutânea e Nevo Epidérmico”

O corpo docente deste programa inclui profissionais da área que transferem a experiência do seu trabalho para esta capacitação, além de especialistas reconhecidos de sociedades científicas de referência e universidades de prestigio.

O conteúdo multimídia, desenvolvido com a mais recente tecnologia educacional, permitirá ao profissional uma aprendizagem contextualizada, ou seja, realizada através de um ambiente simulado, proporcionando uma capacitação imersiva e programada para praticar diante de situações reais.

A estrutura deste programa se concentra na Aprendizagem Baseada em Problemas, onde o profissional deverá tentar resolver as diferentes situações de prática profissional que surgirem ao longo do Curso acadêmico. Para isso, contará com a ajuda de um inovador sistema de vídeo interativo realizado por especialistas reconhecidos.

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O plano de estudos deste Curso fornecerá ao aluno todo o conhecimento necessário para que ele possa atuar com segurança no diagnóstico e tratamento de Doenças Capilares. Com uma visão abrangente desses tópicos, o médico especialista atualizará seus conhecimentos ao longo de 150 horas por meio de um conteúdo inovador apresentado em vários formatos interativos. Além disso, terá a garantia da equipe de professores, que supervisionou de perto toda a elaboração do programa de estudos para garantir o sucesso do aluno no enfrentamento de qualquer desafio posterior nessa área.

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Módulo 1. Doenças capilares

1.1. Patologias do couro cabeludo

1.1.1. Dermatite

1.1.1.1. Dermatites envolvendo o couro cabeludo

1.1.1.1.1. Dermatite seborreica

1.1.1.1.1.1. Descrição e origem
1.1.1.1.1.2. Fases da dermatite seborreica

1.1.1.2. Dermatite de contato

1.1.1.2.1. Contato irritante

1.1.1.2.1.1. Contato químico
1.1.1.2.1.2. Contato físico (alergênios)

1.1.1.2.2. Fotocontato ou fotossensível

1.1.1.2.2.1. Foto tóxica
1.1.1.2.2.2. Foto alérgica

1.1.1.3. Dermatite erosiva-pustulosa

1.1.2. Pitiríase

1.1.2.1. Pitiríase
1.1.2.2. Pitiríase cosmética
1.1.2.3. Pitiríase simplex capitis
1.1.2.4. Pitiríase esteatoide

1.1.3. Infecções e inflamações do couro cabeludo

1.1.3.1. Foliculite superficial (Ostiofoliculite)
1.1.3.2. Foliculite profunda (furunculose e carbúnculos)

1.1.3.2.1. Foliculite decalvans

1.1.3.3. Foliculite quelóide (Keloid acne)
1.1.3.4. Foliculite candidíase

1.1.4. Tinea Capitis

1.1.4.1. Micose não inflamatória (dermatófitos antropofílicos)
1.1.4.2. Micose inflamatória (por dermatófitos zoofóricos)

1.1.5. Seborreia, descrição e tipos

1.1.5.1. Seborreia real
1.1.5.2. Seborréia em duas camadas
1.1.5.3. Seborreia aparente
1.1.5.4. Seborréia em 4 camadas
1.1.5.5. Líquen plano pilaris
1.1.5.6. Pediculose
1.1.5.7. Psoríase capilar

1.1.5.7.1. Implicação capilar exclusiva: psoríase seborreica
1.1.5.7.2. Placas: tipos

1.1.5.7.2.1. Isolado
1.1.5.7.2.2. Espalhado
1.1.5.7.2.3. Escassas

1.2. Bromidrose

1.2.1. Definição
1.2.2. Causas

1.2.2.1. Transpiração apócrina
1.2.2.2. Suor Eccrine

1.2.3. Alimentos desencadeadores

1.2.3.1. Outros estímulos

1.2.4. Sintomas
1.2.5. Diagnóstico
1.2.6. Tratamento

1.2.6.1. Botox
1.2.6.2. Lipoaspiração
1.2.6.3. Cirurgia
1.2.6.4. Remédios caseiros

1.2.7. Complicações

1.2.7.1. Tricomicose
1.2.7.2. Eritrasma
1.2.7.3. Intertrigo
1.2.7.4. Diabetes Mellitus tipo II
1.2.7.5. Obesidade

1.3. Alopecia congênita

1.3.1. Universal
1.3.2. Hipotricose hereditária: tipo Marie-Unna
1.3.3. Tipos não classificados

1.3.3.1. Localizadas

1.3.3.1.1. Aplasia
1.3.3.1.2. Pele

1.3.3.2. Alopecia triangular
1.3.3.3. Atoníquia congênita

1.3.4. Displasias Ectodérmicas.

1.3.4.1. Hidróticos
1.3.4.2. Anidrótico

1.3.5. Síndromes

1.3.5.1. Condições recessivas autossômicas

1.3.5.1.1. Síndrome de Cockayne
1.3.5.1.2. Síndrome de Wemer
1.3.5.1.3. Progeria
1.3.5.1.4. Síndrome de Rothmund-Thomson
1.3.5.1.5. Síndrome de Seckel
1.3.5.1.6. Síndrome de Menkes
1.3.5.1.7. Síndrome Marinesco
1.3.5.1.8. Síndrome de Conradi
1.3.5.1.9. Disqueratose congênita
1.3.5.1.10. Hipoplasia de cabelo de cartilagem
1.3.5.1.11. Acrodermatite enteropática
1.3.5.1.12. Síndrome: tricorinofalângica
1.3.5.1.13. Homocystinuria
1.3.5.1.14. Ictiosis Lamelar
1.3.5.1.15. Doença de Hartnut
1.3.5.1.16. Citrulinemia
1.3.5.1.17. Síndrome: tricorinofalângica

1.3.6. Condições autossômicas dominantes

1.3.6.1. Paquioníquia congênita
1.3.6.2. Síndrome de Hallermann-Streiff
1.3.6.3. Síndrome oculodentodigital
1.3.6.4. Síndrome de Treacher-CoIlins
1.3.6.5. Síndrome de membrana poplítea

1.3.7. Distúrbios dominantes ligados ao AX

1.3.7.1. Síndrome orofacial digital
1.3.7.2. Incontinência pigmentar
1.3.7.3. Hipoplasia dérmica focal

1.3.8. Distúrbios recessivos ligados ao AX

1.3.8.1. Queratose folicular spinulosa decalvante com ofíase

1.3.9. Aberrações cromossômicas

1.3.9.1. Síndrome de Down- 21 21.
1.3.9.2. Trissomia A

1.4. Alopecia cicatrizante

1.4.1. Definição
1.4.2. Tipos

1.4.2.1. Produzido pelo próprio corpo

1.4.2.1.1. Fatores Fatogênicos

1.4.2.2. Anomalias

1.4.2.2.1. Foliculite decalvans
1.4.2.2.2. Acne quelóide
1.4.2.2.3. Lúpus eritematoso
1.4.2.2.4. Dermatite pustulosa
1.4.2.2.5. Líquen plano
1.4.2.2.6. Alopecia Frontal Fibrosing (FFA)
1.4.2.2.7. Alguns tipos de alopecia generalizada areata

1.4.2.3. Adquiridas

1.4.2.3.1. Radioterapia
1.4.2.3.2. Queimaduras
1.4.2.3.3. Cirúrgico

1.5. Outra classificação da alopecia cicatricial

1.5.1. Infiltrado linfocitário

1.5.1.1. Lúpus eritematoso cutâneo crônico
1.5.1.2. Líquen plano folicular
1.5.1.3. Pseudopelade de Brocq
1.5.1.4. Alopecia cicatricial central centrífuga cicatricial

1.5.2. Infiltrado neutrofílico

1.5.2.1. Foliculite decalvante
1.5.2.2. Celulites/foliculite dissecante

1.5.3. Infiltração mista

1.5.3.1. Acne quelóide da nuca
1.5.3.2. Acne necrótica varioliforme
1.5.3.3. Dermatose erosiva postular

1.5.4. Infiltrado não específico

1.5.4.1. Alopecia cicatrizante em seus estágios finais

1.6. Alopecia Não cicatricial

1.6.1. Definição
1.6.2. Tipos

1.6.2.1. Alopecia androgênica
1.6.2.2. Alopécia traumática ou de agente externo

1.6.2.2.1. Tricotilomania
1.6.2.2.2. Produzido pelo uso inadequado de produtos químicos
1.6.2.2.3. Alopecia de tração

1.6.2.3. Alopecia areata

1.6.2.3.1. Areata comum
1.6.2.3.2. Areata generalizada

1.6.2.4. Alopecia devido à ingestão de medicamentos ou fármacos

1.6.2.4.1. Vitamina A
1.6.2.4.2. Anticoagulantes
1.6.2.4.3. Mercúrio
1.6.2.4.4. Ácido bórico
1.6.2.4.5. Beta-bloqueadores

1.6.2.5. Alopecia sifilítica

1.6.2.5.1. Descrição
1.6.2.5.2. Características

1.6.2.6. Alopecia devido a doenças sistêmicas

1.6.2.6.1. Infeccioso
1.6.2.6.2. Endócrino
1.6.2.6.3. Deficiência Nutricional

1.6.2.7. Eflúvio

1.6.3. Pistas histopatológicas

1.6.3.1. Alopecia androgenética

1.6.3.1.1. Miniaturização dos folículos capilares
1.6.3.1.2. Pseudo sebáceo hiperplasia

1.6.3.2. Telogênio efluvio

1.6.3.2.1. Predominância dos folículos capilares na fase telógena
1.6.3.2.2. Ausência de mudanças histopatológicas significativas

1.6.3.3. Alopecia areata

1.6.3.3.1. Infiltrado linfocitário peri- e intrabulbar (Honeycomb)
1.6.3.3.2. Vários folículos na biópsia em uma mesma fase de desenvolvimento
1.6.3.3.3. Reversão da relação Anagen-Telogen

1.6.3.4. Alopecia sifilítica

1.6.3.4.1. Abundância de plasmócitos no infiltrado inflamatório
1.6.3.4.2. Presença de treponema pallidum com manchas de HI

1.6.3.5. Tricotilomania

1.6.3.5.1. Ausência de infiltração inflamatória peribulbar
1.6.3.5.2. Tricomalacia
1.6.3.5.3. Incontinência pigmentar
1.6.3.5.4. Hemorragias intra e perifoliculares

1.6.3.6. Alopecia de tração

1.6.3.6.1. Semelhante à tricotilomania
1.6.3.6.2. Diminuição dos folículos capilares terminais

1.7. Hipertricose

1.7.1. Generalizadas

1.7.1.1. Primária ou congênita

1.7.1.1.1. Hipertricose universal ou síndrome de Ambras
1.7.1.1.2. Hipertricose lanuginosa congênita
1.7.1.1.3. Hipertricose pré-puberal
1.7.1.1.4. Hipertricose lanuginosa adquirida

1.7.1.2. Secundária ou adquirida

1.7.1.2.1. Medicamentos ou drogas induzidas
1.7.1.2.2. Induzido por doenças sistêmicas

1.7.2. Localizadas

1.8. Hirsutismo

1.8.1. Síndrome ovariana SAHA
1.8.2. Síndrome Adrenal SAHA
1.8.3. Síndrome de SAHA com hiperprolactinemia
1.8.4. SOP
1.8.5. Hirsutismo hipofisário
1.8.6. Uso de drogas
1.8.7. Doenças hepáticas

1.9. Hiperidrose

1.9.1. Definição
1.9.2. Diagnóstico
1.9.3. Causas

1.9.3.1. Ensino Fundamental
1.9.3.2. Difuso

1.9.4. Tratamento

1.9.4.1. Antiperspirantes (antiperspirantes)
1.9.4.2. Anticolinérgicos
1.9.4.3. Iontoforese
1.9.4.4. Botox
1.9.4.5. Termólise por microondas

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