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É por isso que dominar os conceitos e cálculos necessários para aplicar a termodinâmica adequadamente é essencial para obter sucesso em projetos industriais, no design de novos equipamentos ou máquinas. Diante desta realidade, a TECH criou o Curso de Termodinâmica, que oferece ao aluno o conhecimento mais avançado desta ciência em apenas 12 semanas.

Um programa em que os alunos poderão estudar detalhadamente as ferramentas matemáticas essenciais para a aplicação da termodinâmica, as bases da calorimetria, gases e sistemas magnéticos. Além disso, os recursos pedagógicos inovadores deste programa lhe permitirão aprofundar-se de forma muito mais dinâmica nos conceitos de coletividade, seus diferentes tipos e adquirir noções básicas do modelo de Ising.

Uma capacitação com uma abordagem teórica, mas ao mesmo tempo prática, que levará o aluno a resolver problemas no campo da Termodinâmica. Isto será possível graças aos estudos de caso, fornecidos pela equipe de professores especializados nesta área, que fazem parte da capacitação.

Os profissionais de engenharia contam com uma excelente oportunidade de avançar em suas carreiras graças a um Curso, que podem estudar quando e onde quiserem. Tudo o que você precisa é de um dispositivo eletrônico (computador, tablet ou telefone celular) com conexão à Internet para acessar o programa de estudos armazenado na plataforma virtual a qualquer momento. Além disso, com o sistema Relearning, os alunos poderão progredir no conteúdo do programa de forma muito mais natural e até mesmo reduzir as longas horas de estudo.

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Este Curso de Termodinâmica conta com o conteúdo mais completo e atualizado do mercado. Suas principais características são:

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O corpo docente do programa conta com profissionais do setor, que transferem toda a experiência adquirida ao longo de suas carreiras para esta capacitação, além de especialistas reconhecidos de instituições de referência e universidades de prestígio.

O conteúdo multimídia, desenvolvido com a mais recente tecnologia educacional, permitirá ao profissional uma aprendizagem contextualizada, ou seja, realizada através de um ambiente simulado, proporcionando uma capacitação imersiva e programada para praticar diante de situações reais.

A estrutura deste programa se concentra na Aprendizagem Baseada em Problemas, onde o profissional deverá tentar resolver as diferentes situações de prática profissional que surjam ao longo do curso acadêmico. Para isso, contará com a ajuda de um inovador sistema de vídeo interativo realizado por especialistas reconhecidos.

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Módulo 1. Termodinâmica

1.1. Ferramentas matemáticas: revisão

1.1.1. Revisão das funções logarítmicas e exponenciais
1.1.2. Revisão de derivados
1.1.3. Integrais
1.1.4. Derivado de uma função de várias variáveis

1.2. Calorimetria. Princípio zero da termodinâmica

1.2.1. Introdução e conceitos gerais
1.2.2. Sistemas termodinâmicos
1.2.3. Princípio zero da termodinâmica
1.2.4. Escalas de temperaturas. Temperatura absoluta
1.2.5. Processos reversíveis e irreversíveis
1.2.6. Critério de sinais
1.2.7. Calor específico
1.2.8. Calor molar
1.2.9. Mudanças de fase
1.2.10. Coeficientes termodinâmicos

1.3. Trabalho termodinâmico. Primeiro princípio da termodinâmica

1.3.1. Calor e trabalho termodinâmico
1.3.2. Funções do estado e energia interna
1.3.3. Primeiro princípio da termodinâmica
1.3.4. Trabalho de um sistema de gás
1.3.5. Lei de Joule
1.3.6. Calor de reação e entalpia

1.4. Gases ideais

1.4.1. Leis de gases ideais

1.4.1.1. Lei de Boyle‐Mariotte
1.4.1.2. Lei de Charles e Gay‐Lussac
1.4.1.3. Equação de estado dos gases ideais

1.4.1.3.1. Lei de Dalton
1.4.1.3.2. Lei de Mayer

1.4.2. Equações calorimétricas do gás ideal
1.4.3. Processos adiabáticos

1.4.3.1. Transformações adiabáticas de um gás ideal

1.4.3.1.1. Relação entre isotermas e adiabáticas
1.4.3.1.2. Trabalho em processos adiabáticos

1.4.4. Transformações politrópicas

1.5. Gases reais

1.5.1. Motivação
1.5.2. Gases ideais e reais
1.5.3. Descrição dos gases reais
1.5.4. Equações de estado de desenvolvimento em série
1.5.5. Equação de Van der Waals e desenvolvimento de séries
1.5.6. Isotermas de Andrews
1.5.7. Estado Metaestável
1.5.8. Equação de van der Waals: consequências

1.6. Entropia

1.6.1. Introdução e objetivos
1.6.2. Entropia: definição e unidades
1.6.3. Entropia de um gás ideal
1.6.4. Diagrama entrópico
1.6.5. Desigualdade de Clausius
1.6.6. Equação fundamental da termodinâmica
1.6.7. Teorema de Carathéodory

1.7. Segundo princípio da termodinâmica

1.7.1. Segundo princípio da termodinâmica
1.7.2. Transformações entre duas fontes de calor
1.7.3. Ciclo de Carnot
1.7.4. Máquinas térmicas reais
1.7.5. Teorema de Clausius

1.8. Funções termodinâmicas. Terceiro princípio da termodinâmica

1.8.1. Funções termodinâmicas
1.8.2. Condições de equilíbrio termodinâmico
1.8.3. As equações de Maxwell
1.8.4. Equação termodinâmica de estado
1.8.5. Energia interna de um gás
1.8.6. Transformações adiabáticas em um gás real
1.8.7. Terceiro princípio da termodinâmica e consequências

1.9. Teoria cinética molecular dos gases

1.9.1. Hipótese da teoria cinética molecular
1.9.2. Teoria cinética da pressão de gás
1.9.3. Evolução adiabática de um gás
1.9.4. Teoria cinética da temperatura
1.9.5. Argumento mecânico para a temperatura
1.9.6. Princípio da equipartição da energia
1.9.7. Teorema do virial

1.10. Introdução à mecânica estatística

1.10.1. Introdução e objetivos
1.10.2. Conceitos gerais
1.10.3. Entropia, probabilidade e Lei de Boltzmann
1.10.4. Lei de distribuição da Maxwell-Boltzmann
1.10.5. Funções termodinâmicas e de partição

Módulo 2. Termodinâmica avançada

2.1. Formalismo da termodinâmica

2.1.1. Leis da termodinâmica
2.1.2. A equação fundamental
2.1.3. Energia interna: forma de Euler
2.1.4. Equação de Gibbs-Duhem
2.1.5. Transformações de Legendre
2.1.6. Potenciais termodinâmicos
2.1.7. Relações de Maxwell para um fluido
2.1.8. Condições de estabilidade

2.2. Descrição microscópica dos sistemas macroscópicos I

2.2.1. Microestados e Macroestados: introdução
2.2.2. Espaço de fases
2.2.3. Conjunto
2.2.4. Conjunto microcanônico
2.2.5. Equilíbrio térmico

2.3. Descrição microscópica dos sistemas macroscópicos II

2.3.1. Sistemas discretos
2.3.2. Entropia estatística
2.3.3. Distribuição da Maxwell-Boltzmann
2.3.4. Pressão
2.3.5. Efusão

2.4. Conjunto canônico

2.4.1. Função de partição
2.4.2. Sistemas ideais
2.4.3. Degeneração da energia
2.4.4. Comportamento do gás ideal monoatômico em potencial
2.4.5. Teorema da equipartição de energia
2.4.6. Sistemas discretos

2.5. Sistemas magnéticos

2.5.1. Termodinâmica de sistemas magnéticos
2.5.2. Paramagnetismo clássico
2.5.3. Paramagnetismo de Spin ½
2.5.4. Desmagnetização adiabática

2.6.  Transições de fase

2.6.1. Classificação de transições de fases
2.6.2. Diagramas de fases
2.6.3. Equação de Clapeyron
2.6.4. Equilíbrio da fase condensada a vapor
2.6.5. O ponto crítico
2.6.6. Classificação de Ehrenfest das transições de fase
2.6.7. Teoria de Landau

2.7. Modelo de Ising

2.7.1. Introdução
2.7.2. Cadeia unidimensional
2.7.3. Cadeia unidimensional aberta
2.7.4. Método de campo médio

2.8. Gases reais

2.8.1. Fator de compreensibilidade. Desenvolvimento do virial
2.8.2. Potencial de interação e função de partição configuracional
2.8.3. Segundo coeficiente do virial
2.8.4. Equação de van der Waals
2.8.5. Gás reticular
2.8.6. Lei dos estados correspondentes
2.8.7. Expansões de Joule e Joule-Kelvin

2.9. Gás fotônico

2.9.1. Estadística de bósons vs. Estatísticas de férmions
2.9.2. Densidade de energia e degeneração de estados
2.9.3. Distribuição de Planck
2.9.4. Equações de estado de um gás fotônico

2.10. Conjunto macrocanônico

2.10.1. Função de partição
2.10.2. Sistemas discretos
2.10.3. Flutuações
2.10.4. Sistemas ideais
2.10.5. O gás monoatômico
2.10.6. Equilíbrio sólido-vapor

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