Diplôme universitaire
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Présentation
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Programme d'études
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Module 1. Microbiologie générale
1.1. Éléments généraux de la microbiologie
1.1.1. Le rôle de la microbiologie dans l'étude des maladies infectieuses
1.1.2. Structure et fonction du laboratoire de microbiologie
1.1.3. L'indication et l'interprétation des études microbiologiques
1.2. Virologie
1.2.1. Caractéristiques générales des virus
1.2.2. Classification et principaux virus affectant l'homme
1.2.3. Virus émergents
1.2.4. Études virologiques
1.3. Bactériologie: concepts actuels pour la thérapeutique antibiotique
1.3.1. Caractéristiques générales des bactéries
1.3.2. Classification et principales bactéries affectant l'homme
1.3.3. Études microbiologiques
1.4. Mycologie
1.4.1. Caractéristiques générales des champignons
1.4.2. Classification et principales bactéries affectant l'homme
1.4.3. Études mycologiques
1.5. Parasitologie
1.5.1. Caractéristiques générales des parasites
1.5.2. Classification et principaux parasites affectant l'homme
1.5.3. Études parasitologiques
1.6. L'échantillon microbiologique: collecte, stockage et transport
1.6.1. Le processus de collecte des échantillons microbiologiques: étapes pré-analytiques, analytiques et post-analytiques
1.6.2. Exigences d'échantillonnage pour les principales études microbiologiques utilisées dans la pratique clinique quotidienne: études du sang, de l'urine, des selles,de la salive
1.7. Antibiogramme: nouveaux concepts de son interprétation et de son utilisation
1.7.1. Lecture traditionnelle de l'antibiogramme
1.7.2. Lecture interprétée de l'antibiogramme et nouveaux mécanismes et phénotypes de la résistance aux antimicrobiens
1.7.3. Cartographie antimicrobienne et schémas de résistance
1.8. Méthodes de diagnostic rapide: nouveautés dans leur application
1.8.1. Méthodes de diagnostic rapide pour les virus
1.8.2. Méthodes de diagnostic rapide des bactéries
1.8.3. Méthodes de diagnostic rapide pour les champignons
1.8.4. Méthodes de diagnostic rapide des parasites
1.9. La biologie moléculaire dans le diagnostic microbiologique: son rôle dans le futur
1.9.1. Développement et application de la biologie moléculaire dans les méthodes microbiologiques
1.10. Microbiologie: défis à relever pour améliorer l'utilisation des antibiotiques et contrôler la résistance aux antibiotiques
1.10.1. Les défis du diagnostic microbiologique
1.10.2. Les défis futurs de la gestion des laboratoires de microbiologie dans l'utilisation correcte et rationnelle des antibiotiques
1.10.3. Les techniques microbiologiques du futur pour l'étude de la résistance aux antibiotiques
Module 2. Introduction à la pharmacologie et à la thérapeutique
2.1. Utilité de la pharmacologie clinique
2.1.1. Concept
2.1.2. Objet de l'étude
2.1.3. Branches de la pharmacologie
2.1.4. Utilisation de la pharmacologie clinique
2.2. Pharmacocinétique: certitudes et contradictions dans son utilisation pratique
2.2.1. La dynamique de l'absorption, de la distribution, du métabolisme et de l'élimination des médicaments et en particulier des antimicrobiens
2.3. Pharmacodynamique: son utilisation dans l'utilisation pratique de nouveaux
2.3.1. Mécanismes moléculaires d'action des médicaments et en particulier des antimicrobiens
2.3.2. Interactions entre les antibiotiques et d'autres médicaments
2.3.3. Modèles pharmacocinétiques/pharmacodynamiques dans l'utilisation des antibiotiques
2.4. Pharmacovigilance
2.4.1. Concept
2.4.2. Objectifs
2.4.3. Effets indésirables des antibiotiques
2.5. Pharmacoépidémiologie: mise à jour de la recherche sur les antimicrobiens
2.5.1. Concept
2.5.2. Objectifs
2.5.3. Études sur l'utilisation des médicaments
2.6. Essais cliniques
2.6.1. Concept
2.6.2. Méthodologie
2.6.3. Objectifs
2.6.4. Les étapes des essais cliniques
2.6.5. Utilitaire
2.7. Méta-analyse
2.7.1. Concept
2.7.2. Méthodologie
2.7.3. Objectifs
2.7.4. Utilitaire
2.8. La thérapeutique raisonnée: de l'ancien au nouveau et à la médecine fondée sur les preuves
2.8.1. Les étapes d'une thérapie raisonnée
2.8.2. Utilisation et importance de la thérapeutique raisonnée
2.9. Directives de pratique clinique: la nouveauté de leur application
2.9.1. Élaboration de lignes directrices pour la pratique clinique
2.9.2. Impact des directives de pratique clinique
2.10. Pharmacologie clinique: avancées et perspectives d'avenir pour l'amélioration de la thérapeutique antibiotique
2.10.1. Activités de recherche et avancées scientifiques: Pharmacie-fiction?
2.10.2. La pharmacologie moléculaire et son rôle dans l'antibiothérapie
Module 3. Antimicrobiens: éléments généraux
3.1. Histoire et émergence des antimicrobiens
3.1.1. Émergence et développement de thérapies antimicrobiennes
3.1.2. Impact sur la morbidité et la mortalité des maladies infectieuses
3.2. Classifications: utilité pratique et future de chaque classification
3.2.1. Classification Chimique
3.2.2. Classification par action antimicrobienne
3.2.3. Classification selon le spectre antimicrobien
3.3. Mise à jour sur les mécanismes d'action des antimicrobiens
3.3.1. Principaux mécanismes d'action des antimicrobiens
3.4. Évolution générale et récente de la thérapeutique antimicrobienne
3.4.1. Concepts généraux et récents de l'utilisation des antimicrobiens
3.4.2. Nouveaux développements dans l'utilisation des combinaisons d'antimicrobiens
3.4.3. Interactions entre les antimicrobiens
3.5. Prophylaxie antibiotique: son rôle actuel dans la morbidité et la mortalité
3.5.1. Concept
3.5.2. Objectifs
3.5.3. Types d'antibioprophylaxie
3.5.4. Prophylaxie antibiotique périopératoire
3.6. Antibiotique thérapeutique par paliers: critères actuels
3.6.1. Concept
3.6.2. Principes
3.6.3. Objectifs
3.7. Nouveaux concepts d'utilisation des antibiotiques dans l'insuffisance rénale
3.7.1. Excrétion rénale des antibiotiques
3.7.2. Toxicité rénale des antibiotiques
3.7.3. Modification de la dose en cas d'insuffisance rénale
3.8. Antibiotiques et barrière hémato-encéphalique: découvertes récentes
3.8.1. Le passage des antibiotiques à travers la barrière hémato-encéphalique
3.8.2. Antibiotiques dans les infections du système nerveux central
3.9. Antibiotiques et insuffisance hépatique: progrès et défis futurs
3.9.1. Métabolisme hépatique des antibiotiques
3.9.2. Toxicité hépatique des antimicrobiens
3.9.3. Adaptation de la dose en cas d'insuffisance hépatique
3.10. L'utilisation des antibiotiques chez les immunodéprimés: le nouveau paradigme
3.10.1. Réponse immunitaire à l'infection
3.10.2. Principaux germes opportunistes chez l'immunodéprimé
3.10.3. Principes pour le choix et la durée de l'antibiothérapie chez le patient immunodéprimé
3.11. Antibiotiques pendant la grossesse et l'allaitement: la sécurité de leur utilisation selon les dernières découvertes
3.11.1. Le passage des antibiotiques à travers le placenta
3.11.2. Antibiotiques et lait maternel
3.11.3. Tératogénicité des antibiotiques
Module 4. Antiviraux
4.1. Éléments généraux des antiviraux
4.1.1. Classification
4.1.2. Principales indications des antiviraux
4.2. Mécanismes d'action
4.2.1. Mécanismes d'action des antiviraux
4.3. Antiviraux pour l'hépatite: nouvelles recommandations et projections de recherche
4.3.1. Hépatite virale spécifique
4.3.2. Traitement de l'hépatite B
4.3.3. Traitement de l'hépatite C
4.4. Antiviraux pour les infections respiratoires: les preuves scientifiques actuelles
4.4.1. Principaux virus respiratoires
4.4.2. Traitement de la grippe
4.4.3. Traitement d'autres infections virales du système respiratoire
4.5. Antiviraux pour les virus de l'herpès: changements récents dans leur gestion
4.5.1. Les principales infections à herpèsvirus
4.5.2. Traitement des infections à herpès simplex
4.5.3. Traitement des infections par le virus varicelle-zona
4.6. Antirétroviraux pour le VIH: certitudes et controverses. Les défis futurs
4.6.1. Classification des antirétroviraux
4.6.2. Mécanisme d'action des antirétroviraux
4.6.3. Traitement antirétroviral de l'infection par le VIH
4.6.4. Effets indésirables
4.6.5. Échec de la thérapie antirétrovirale
4.7. Les antiviraux topiques
4.7.1. Principales infections virales de la peau et des muqueuses
4.7.2. Les antiviraux topiques
4.8. Mise à jour sur les interférons: leur utilisation dans les maladies virales et non infectieuses
4.8.1. Classification et action des interférons
4.8.2. Utilisation des interférons
4.8.3. Effets indésirables des interférons
4.9. Nouveaux domaines de développement des antiviraux
4.9.1. Antibiotiques dans les maladies hémorragiques virales
4.9.2. Perspectives d'avenir pour la chimiothérapie antivirale
Module 5. Antibiotiques I
5.1. Avancées dans la connaissance de la synthèse et de la structure du cycle bêta-lactame
5.1.1. Structure du cycle bêta-lactame
5.1.2. Médicaments qui agissent sur la synthèse des cycles bêta-lactame
5.2. Les pénicillines: les nouveaux médicaments et leur rôle futur dans la thérapeutique anti-infectieuse
5.2.1. Classification
5.2.2. Mécanisme d'action
5.2.3. Spectre antimicrobien
5.2.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
5.2.5. Utilisations thérapeutiques
5.2.6. Effets indésirables
5.2.7. Présentation et dosage
5.3. Pénicillines antistaphylococciques: de l'ancien au nouveau et leurs implications
5.3.1. Classification
5.3.2. Mécanisme d'action
5.3.3. Spectre antimicrobien
5.3.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
5.3.5. Utilisations thérapeutiques
5.3.6. Effets indésirables
5.3.7. Présentation et dosage
5.4. Pénicillines anti-pseudomonales: le défi actuel de la résistance
5.4.1. Classification
5.4.2. Mécanisme d'action
5.4.3. Spectre antimicrobien
5.4.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
5.4.5. Utilisations thérapeutiques
5.4.6. Effets indésirables
5.4.7. Présentation et dosage
5.5. Céphalosporines: présent et avenir
5.5.1. Classification
5.5.2. Mécanisme d'action
5.5.3. Spectre antimicrobien
5.5.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
5.5.5. Utilisations thérapeutiques
5.5.6. Effets indésirables
5.5.7. Présentation et dosage
5.6. Céphalosporines orales: nouveaux développements dans l'utilisation en ambulatoire
5.6.1. Classification
5.6.2. Mécanisme d'action
5.6.3. Spectre antimicrobien
5.6.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
5.6.5. Utilisations thérapeutiques
5.6.6. Effets indésirables
5.6.7. Présentation et dosage
5.7. Monobactames
5.7.1. Classification
5.7.2. Mécanisme d'action
5.7.3. Spectre antimicrobien
5.7.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
5.7.5. Utilisations thérapeutiques
5.7.6. Effets indésirables
5.7.7. Présentation et dosage
5.8. Carbapénèmes
5.8.1. Classification
5.8.2. Mécanisme d'action
5.8.3. Spectre antimicrobien
5.8.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
5.8.5. Utilisations thérapeutiques
5.8.6. Effets indésirables
5.8.7. Présentation et dosage
5.9. Batalactamases: découverte récente de souches et leur rôle dans la
5.9.1. Classification
5.9.2. Action sur les bêta-lactames
5.10. Inhibiteurs de bêta-lactamase
5.10.1. Classification
5.10.2. Mécanisme d'action
5.10.3. Spectre antimicrobien
5.10.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
5.10.5. Utilisations thérapeutiques
5.10.6. Effets indésirables
5.10.7. Présentation et dosage
Module 6. Antibiotiques II
6.1. Glycopeptides: les nouveaux médicaments contre les germes gram-positifs
6.1.1. Classification
6.1.2. Mécanisme d'action
6.1.3. Spectre antimicrobien
6.1.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
6.1.5. Utilisations thérapeutiques
6.1.6. Effets indésirables
6.1.7. Présentation et dosage
6.2. Lipopeptides cycliques: avancées récentes et rôle futur
6.2.1. Classification
6.2.2. Mécanisme d'action
6.2.3. Spectre antimicrobien
6.2.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
6.2.5. Utilisations thérapeutiques
6.2.6. Effets indésirables
6.2.7. Présentation et dosage
6.3. Macrolides: leur rôle immunomodulateur dans le système respiratoire
6.3.1. Classification
6.3.2. Mécanisme d'action
6.3.3. Spectre antimicrobien
6.3.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
6.3.5. Utilisations thérapeutiques
6.3.6. Effets indésirables
6.3.7. Présentation et dosage
6.4. Cétolides
6.4.1. Classification
6.4.2. Mécanisme d'action
6.4.3. Spectre antimicrobien
6.4.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
6.4.5. Utilisations thérapeutiques
6.4.6. Effets indésirables
6.4.7. Présentation et dosage
6.5. Tétracyclines: anciennes et nouvelles indications en fonction des dernières évolutions des maladies
6.5.1. Classification
6.5.2. Mécanisme d'action
6.5.3. Spectre antimicrobien
6.5.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
6.5.5. Utilisations thérapeutiques
6.5.6. Effets indésirables
6.5.7. Présentation et dosage
6.6. Aminoglycosides: faits et réalités de l'utilisation actuelle et
6.6.1. Classification
6.6.2. Mécanisme d'action
6.6.3. Spectre antimicrobien
6.6.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
6.6.5. Utilisations thérapeutiques actuelles et tendances futures
6.6.6. Effets indésirables
6.6.7. Présentation et dosage
6.7. Quinolones: toutes les générations et utilisation pratique
6.7.1. Classification
6.7.2. Mécanisme d'action
6.7.3. Spectre antimicrobien
6.7.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
6.7.5. Utilisations thérapeutiques
6.7.6. Effets indésirables
6.7.7. Présentation et dosage
6.8. Quinolones respiratoires: dernières recommandations sur leur utilisation
6.8.1. Classification
6.8.2. Mécanisme d'action
6.8.3. Spectre antimicrobien
6.8.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
6.8.5. Utilisations thérapeutiques
6.8.6. Effets indésirables
6.8.7. Présentation et dosage
6.9. Streptogramines
6.9.1. Classification
6.9.2. Mécanisme d'action
6.9.3. Spectre antimicrobien
6.9.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
6.9.5. Utilisations thérapeutiques
6.9.6. Effets indésirables
6.9.7. Présentation et dosage
Module 7. Antibiotiques III
7.1. Oxazolidinones
7.1.1. Classification
7.1.2. Mécanisme d'action
7.1.3. Spectre antimicrobien
7.1.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
7.1.5. Utilisations thérapeutiques
7.1.6. Effets indésirables
7.1.7. Présentation et dosage
7.2. Sulphas
7.2.1. Classification
7.2.2. Mécanisme d'action
7.2.3. Spectre antimicrobien
7.2.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
7.2.5. Utilisations thérapeutiques
7.2.6. Effets indésirables
7.2.7. Présentation et dosage
7.3. Lincosamides
7.3.1. Classification
7.3.2. Mécanisme d'action
7.3.3. Spectre antimicrobien
7.3.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
7.3.5. Utilisations thérapeutiques
7.3.6. Effets indésirables
7.3.7. Présentation et dosage
7.4. Rifamycines: leur utilisation pratique dans la tuberculose et d'autres infections aujourd'hui
7.4.1. Classification
7.4.2. Mécanisme d'action
7.4.3. Spectre antimicrobien
7.4.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
7.4.5. Utilisations thérapeutiques
7.4.6. Effets indésirables
7.4.7. Présentation et dosage
7.5. Antifolates
7.5.1. Classification
7.5.2. Mécanisme d'action
7.5.3. Spectre antimicrobien
7.5.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
7.5.5. Utilisations thérapeutiques
7.5.6. Effets indésirables
7.5.7. Présentation et dosage
7.6. Antibiotiques pour la Lèpre: progrès récents
7.6.1. Classification
7.6.2. Mécanisme d'action
7.6.3. Spectre antimicrobien
7.6.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
7.6.5. Utilisations thérapeutiques
7.6.6. Effets indésirables
7.6.7. Présentation et dosage
7.7. Médicaments antituberculeux: dernières recommandations d'utilisation
7.7.1. Classification
7.7.2. Mécanisme d'action
7.7.3. Spectre antimicrobien
7.7.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
7.7.5. Utilisations thérapeutiques
7.7.6. Effets indésirables
7.7.7. Présentation et dosage
7.8. Utilisation d'antibiotiques par voie parentérale chez les patients ambulatoires: dernières recommandations
7.8.1. Principales indications des antibiotiques parentéraux chez les patients ambulatoires
7.8.2. Suivi des patients ambulatoires ayant reçu une antibiothérapie parentérale
7.9. Mise à jour sur les antibiotiques pour les bactéries multirésistantes
7.9.1. Antibiotiques pour les bactéries Gram-positives multirésistantes
7.9.2. Antibiotiques pour les bactéries Gram-négatives multirésistantes
Module 8. Antimycotiques
8.1. Éléments généraux
8.1.1. Concept
8.1.2. Émergence et développement
8.2. Classification
8.2.1. Classification selon la structure chimique
8.2.2. Classification selon l'action: locale et systémique
8.3. Mécanismes d'action
8.3.1. Mécanismes d'action des agents antifongiques
8.4. Antifongiques systémiques: nouveaux développements en matière de toxicité et d'indications actuelles et futures
8.4.1. Spectre antimicrobien
8.4.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
8.4.3. Utilisations thérapeutiques
8.4.4. Effets indésirables
8.4.5. Présentation et dosage
8.5. Amphotéricine B: nouveaux concepts dans son utilisation
8.5.1. Mécanisme d'action
8.5.2. Spectre antimicrobien
8.5.3. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
8.5.4. Utilisations thérapeutiques
8.5.5. Effets indésirables
8.5.6. Présentation et dosage
8.6. Traitement des mycoses profondes: situation actuelle et perspectives d'avenir
8.6.1. Aspergillose
8.6.2. Coccidioidomycose
8.6.3. Cryptococcose
8.6.4. Histoplasmose
8.7. Agents antifongiques locaux
8.7.1. Spectre antimicrobien
8.7.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
8.7.3. Utilisations thérapeutiques
8.7.4. Effets indésirables
8.7.5. Présentation et dosage
8.8. Traitement des mycoses de la peau et des muqueuses
8.8.1. Tinea capitis
8.8.2. Anatomie de la peau
8.8.3. Onychomycose
8.9. Toxicité hépatique des antifongiques systémiques: défis futurs
8.9.1. Métabolisme hépatique des médicaments antifongiques
8.9.2. Hépatotoxicité des agents antifongiques
Module 9. Antiparasitaires
9.1. Éléments généraux
9.1.1. Concept
9.1.2. Émergence et développement
9.2. Classification
9.2.1. Classification selon la structure chimique
9.2.2. Classification par action contre différents parasites
9.3. Mécanismes d'action
9.3.1. Mécanismes d'action des médicaments antiparasitaires
9.4. Antiparasitaires pour le parasitisme intestinal: nouveaux développements
9.4.1. Classification
9.4.2. Mécanisme d'action
9.4.3. Spectre antimicrobien
9.4.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
9.4.5. Utilisations thérapeutiques
9.4.6. Effets indésirables
9.4.7. Présentation et dosage
9.5. Antimalariques: dernières recommandations de l'OMS
9.5.1. Classification
9.5.2. Mécanisme d'action
9.5.3. Spectre antimicrobien
9.5.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
9.5.5. Utilisations thérapeutiques
9.5.6. Effets indésirables
9.5.7. Présentation et dosage
9.6. Mise à jour sur les vermifuges pour Filariose
9.6.1. Classification
9.6.2. Mécanisme d'action
9.6.3. Spectre antimicrobien
9.6.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
9.6.5. Utilisations thérapeutiques
9.6.6. Effets indésirables
9.6.7. Présentation et dosage
9.7. Dernières avancées en matière d'antiparasitaires pour la Trypanosomiase
9.7.1. Classification
9.7.2. Mécanisme d'action
9.7.3. Spectre antimicrobien
9.7.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
9.7.5. Utilisations thérapeutiques
9.7.6. Effets indésirables
9.7.7. Présentation et dosage
9.8. Antiparasitaires pour la Schistosomiase
9.8.1. Classification
9.8.2. Mécanisme d'action
9.8.3. Spectre antimicrobien
9.8.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
9.8.5. Utilisations thérapeutiques
9.8.6. Effets indésirables
9.8.7. Présentation et dosage
9.9. Antiparasitaires pour la Leishmaniose
9.9.1. Classification
9.9.2. Mécanisme d'action
9.9.3. Spectre antimicrobien
9.9.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
9.9.5. Utilisations thérapeutiques
9.9.6. Effets indésirables
9.9.7. Présentation et dosage
9.10. Traitement d'autres maladies parasitaires moins courantes
9.10.1. Dracunculose
9.10.2. Kyste hydatique
9.10.3. Autres parasites des tissus
Module 10. Résistance aux antibiotiques
10.1. Émergence et développement de la résistance aux antibiotiques
10.1.1. Concept
10.1.2. Classification
10.1.3. Émergence et développement
10.2. Mécanismes de la résistance aux antibiotiques: une mise à jour
10.2.1. Mécanismes de la résistance aux antimicrobiens
10.2.2. Nouveaux mécanismes de résistance
10.3. La résistance des staphylocoques: hier, aujourd'hui et demain
10.3.1. Évolution de la résistance des staphylocoques
10.3.2. Mécanismes de la résistance des staphylocoques
10.4. Résistance des germes gram-positifs: Recommandations
10.4.1. Évolution et résistance des germes Gram-positifs
10.4.2. Mécanismes de résistance des germes gram-positifs
10.5. Résistance des germes gram-négatifs: implications cliniques actuelles
10.5.1. Évolution de la résistance aux germes gram-négatifs
10.5.2. Mécanismes de la résistance des germes gram-négatifs
10.6. Résistance aux virus
10.6.1. Évolution de la résistance aux virus
10.6.2. Mécanismes de résistance aux virus
10.7. Résistance fongique
10.7.1. Évolution de la résistance fongique
10.7.2. Mécanismes de la résistance fongique
10.8. La résistance des parasites: un problème émergent
10.8.1. Évolution de la résistance des parasites
10.8.2. Mécanismes de résistance des parasites
10.8.3. Résistance aux antipaludiques
10.9. Nouveaux mécanismes de résistance aux antibiotiques et superbactéries
10.9.1. Émergence et développement des superbactéries
10.9.2. Nouveaux mécanismes de résistance des superbactéries
10.10. Mécanismes et programmes pour le contrôle de la résistance aux antibiotiques
10.10.1. Stratégies de contrôle de la résistance aux antibiotiques
10.10.2. Programme mondial et expériences internationales en matière de contrôle de la résistance aux antimicrobiens
Module 11. Surveillance et contrôle de l'utilisation des antimicrobiens
11.1. Durée de l'antibiothérapie dans le traitement des infections: le rôle nouveau des biomarqueurs
11.1.1. Mise à jour sur la durée appropriée des infections les plus courantes
11.1.2. Paramètres cliniques et de laboratoire pour déterminer la durée du traitement
11.2. Études sur l'utilisation des antimicrobiens: les impacts les plus récents
11.2.1. L'importance des études sur l'utilisation des antimicrobiens
11.2.2. Résultats des études sur l'utilisation des antimicrobiens ayant eu un impact majeur ces dernières années
11.3. Les comités antibiotiques dans les hôpitaux: leur rôle dans le futur
11.3.1. Structure et fonctionnement
11.3.2. Objectifs
11.3.3. Activités
11.3.4. Impacts
11.4. Politiques d'utilisation des antimicrobiens: l’impact actuel sur la consommation d’ antimicrobiens
11.4.1. Concepts
11.4.2. Types de politiques
11.4.3. Objectifs
11.4.4. Impacts
11.5. Les comités pharmacothérapeutiques: importance pratique
11.5.1. Structure et fonction
11.5.2. Objectifs
11.5.3. Activités
11.5.4. Impacts
11.6. L'infectiologue et son rôle dans l'utilisation rationnelle des antimicrobiens
11.6.1. Rôles et activités de l'infectiologue pour promouvoir et soutenir l'utilisation rationnelle des antimicrobiens
11.7. Impact de la formation et du développement professionnel sur l'utilisation des antimicrobiens
11.7.1. Importance de la formation et du développement professionnel
11.7.2. Types
11.7.3. Impacts
11.8. Stratégies hospitalières pour une utilisation rationnelle des antimicrobiens: ce que disent les données probantes
11.8.1. Stratégies hospitalières pour le contrôle de l'utilisation rationnelle des antimicrobiens
11.8.2. Impacts
11.9. Recherche scientifique pour le contrôle et la surveillance futurs de l'antibiothérapie chez les patients atteints de septicémie
11.9.1. Recherche de nouveaux paramètres et marqueurs pour le suivi et le contrôle de la thérapeutique antibiotique
Module 12. Antibiotiques et thérapies antimicrobiennes du futur
12.1. La recherche, approbation et commercialisation de nouveaux antibiotiques
12.1.1. La recherche antimicrobienne
12.1.2. Le processus d'approbation des antimicrobiens
12.1.3. Le marketing antimicrobien et les grandes entreprises pharmaceutiques
12.2. Essais cliniques en cours pour l'approbation de nouveaux antibiotiques
12.2.1. Nouveaux essais cliniques sur les antimicrobiens
12.3. Des antibiotiques anciens aux nouveaux usages
12.3.1. Le rôle des anciens antibiotiques avec de nouvelles utilisations
12.3.2. Rétrospective antimicrobienne
12.3.3. Modifications chimiques d'anciens antimicrobiens
12.4. Cibles thérapeutiques et nouveaux moyens de lutte contre les infections: les nouveautés de la recherche
12.4.1. Nouvelles cibles thérapeutiques
12.4.2. De nouveaux moyens de combattre la septicémie
12.5. Les anticorps monoclonaux dans les infections: présent et avenir
12.5.1. Origine et émergence des anticorps monoclonaux
12.5.2. Classification
12.5.3. Utilisations cliniques
12.5.4. Résultats de l'impact sur les maladies infectieuses
12.6. Autres médicaments pour réguler et stimuler la réponse immunitaire contre les infections
12.6.1. Médicaments destinés à réguler et à contrôler la réponse immunitaire
12.7. Antibiotiques futuristes
12.7.1. L'avenir des antimicrobiens
12.7.2. Antibiotiques du futur
Obtenez un aperçu des antibiotiques futuristes grâce à un diplôme universitaire flexible auquel vous pouvez accéder quand vous le souhaitez depuis votre ordinateur"
Mastère Spécialisé en Avancées en Antibiothérapie et Résistance aux Antibiotiques
Les antibiotiques constituent l'un des éléments les plus essentiels du secteur des soins de santé, car la plupart des traitements en dépendent. Récemment, cependant, on a assisté à une surutilisation des antibiotiques, ce qui a entraîné une résistance massive à leurs effets. Il s'agit de l'une des plus grandes menaces pour la santé publique, ce qui a incité la communauté scientifique à réévaluer ses processus afin de minimiser ce problème. Il est donc important pour les professionnels de mettre à jour leurs connaissances afin de s'informer sur les nouvelles recherches dans le domaine des antibiotiques. Le Mastère Spécialisé en Avancées en Antibiothérapie et Résistance aux Antibiotiques de TECH Université Technologique est une occasion unique de se qualifier dans ce domaine, sans avoir à quitter son domicile. Notre programme a été élaboré par une équipe d'enseignants spécialisée et multidisciplinaire, chargée de vous fournir les sujets les plus récents dans le domaine, y compris les derniers développements en microbiologie et ses différentes branches : antiparasitaires, antiviraux, antifongiques et antimicrobiens.
Obtenez un diplôme de troisième cycle en antibiothérapie et résistance aux antibiotiques
En 2014, un groupe de biologistes new-yorkais a mené une étude qui a révélé qu'un seul billet de banque peut abriter jusqu'à 3 000 types de bactéries, dont quelques-unes peuvent être pathogènes et résistantes aux antibiotiques. Ce sont les connaissances dans les domaines pratiques de la biomédecine qui permettent aux gens de résister aux effets des micro-organismes nuisibles. C'est pourquoi, dans ce master TECH, nous nous attachons à vous former au développement de médicaments capables d'inhiber les infections. Pendant 12 mois, vous aborderez des sujets fondamentaux tels que le rôle des biomarqueurs, la microbiologie générale, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie. Vous étudierez également la pharmacologie thérapeutique, les nouvelles thérapies antimicrobiennes et les mesures de contrôle visant à prévenir la transmission de germes multirésistants. Vous participerez ainsi à des études scientifiques sur les antimicrobiens et la résistance aux antibiotiques chez les patients. En outre, vous développerez des compétences spécifiques pour éduquer la communauté sur l'utilisation appropriée de ces médicaments.