Le Mastère spécialisé en Infection Clinique et Thérapeutique Antibiotique, vous offre la possibilité de mettre à jour vos connaissances de manière pratique et sans renoncer à la plus grande rigueur scientifique, afin d'intégrer les dernières avancées dans l'approche de la pathologie infectieuse dans votre pratique médicale quotidienne"

Depuis son apparition jusqu'à aujourd'hui, la pandémie de COVID-19 a causé plus de 5 millions de décès dans le monde. Mais ce n'est pas la seule maladie infectieuse qui touche la planète, puisque des milliers de personnes décédent d’autres pathologies de ce type dans le monde. Les facteurs les plus importants à prendre , en compte en ce qui concerne les maladies infectieuses, sont la démographie et le comportement humains, le développement technologique et industriel, le développement économique et les variations de l'utilisation des sols, les voyages et les échanges intercontinentaux, les changements climatiques, l'adaptation microbienne elle-même et, enfin, la disparition ou la réduction de certaines mesures de santé publique efficaces. Ces facteurs, qui interagissent les uns avec les autres, ont fait en sorte qu'aucune partie du globe ne peut être considérée comme raisonnablement isolée du reste, et que l'émergence ou la propagation de maladies infectieuses importées ou apparemment éradiquées, ne doit pas être considérée comme impossible.

La situation épidémiologique internationale complexe de ce siècle, qui est illustrée par la dissémination délibérée de spores de Bacillus Anthracis comme arme de bioterrorisme et afin de provoquer l'anthrax pulmonaire chez les victimes qui les inhalent; l'émergence du virus du Nil Occidental en tant qu'agent pathogène aux États-Unis; l'épidémie du Syndrome Respiratoire Aigu Sévère (SRAS); la propagation zoonotique de la Variole du Singe aux États-Unis, la menace d'une pandémie de Grippe, l'épidémie d'Ebola en Afrique, l'apparition de cas de fièvre jaune en Angola, combinée à la réémergence de la Dengue et du Choléra; l'émergence de nouvelles arboviroses dans la région des Amériques, tels que le Chikungunya et plus récemment le Zika, auxquels s'ajoute la morbidité due à d'autres maladies infectieuses endémiques, telles que le VIH/SIDA, la Leptospirose, la Tuberculose, la Pneumonie communautaire et l'augmentation de la résistance aux antibiotiques avec le développement de bactéries multirésistantes. Tous ces éléments mettent en évidence la nécessité sans précédent de perfectionner le processus de spécialisation et d'amélioration du capital humain, afin d'accroître la compétence et les performances de tout le personnel nécessaire pour relever les défis du contrôle et de la gestion des urgences biologiques, hospitalières et de santé publique qui garantissent la qualité et la sécurité des soins de santé pour la population dans n'importe où dans le monde.

Le programme en Infection Clinique et Thérapeutique Antibiotique vise à renforcer la préparation scientifique, du personnel de santé, liée à la prévention et au traitement correct et opportun des maladies infectieuses, avec une intention principalement professionnalisante, qui favorise l'acquisition et le développement de connaissances et de compétences qui détermineront une amélioration de la qualité des soins médicaux des patients atteints de maladies infectieuses, résultant en de meilleurs taux de morbidité et de mortalité pour ces pathologies dans la population.

Actualiser vos connaissances grâce à ce Mastère spécialisé en Infection Clinique et Thérapeutique Antibiotique”

Ce Mastère spécialisé en Infection Clinique et Thérapeutique Antibiotique contient le programme scientifique le plus complet et le plus actuel du marché. Les principales caractéristiques sont les suivantes:

• Le développement de plus de 75 cas cliniques présentés par des experts en Infection Clinique et Thérapeutique Antibiotique
• Les contenus graphiques, schématiques et éminemment pratiques avec lesquels ils sont conçus fournissent des informations scientifiques et sanitaires essentielles pour une pratique professionnelle de qualité
• Le nouveautés concernant l’Infection Clinique et Thérapeutique Antibiotique
• Des exercices pratiques d’auto-évaluation pour améliorer l’apprentissage
• Un système d'apprentissage interactif basé sur des algorithmes pour la prise de décision sur les situations cliniques présentées
• Cours théoriques, questions à l'expert, forums de discussion sur des sujets controversés et travaux de réflexion individuels
• La possibilité d'accéder aux contenus depuis tout appareil fixe ou portable doté d'une connexion à internet

Ce Mastère spécialisé est le meilleur investissement que vous puissiez faire dans le choix d'un programme de remise à niveau pour deux raisons: en plus d'actualiser vos connaissances en Infection Clinique et Thérapeutique Antibiotique, vous obtiendrez un diplôme délivré par TECH Université Technologique"

Son corps enseignant est composé de professionnels prestigieux et renommés ayant une longue carrière dans le domaine de la santé, de l'enseignement et de la recherche et qui ont travaillé dans de nombreux pays sur plusieurs continents, développant une expérience professionnelle et pédagogique qu'ils délivrent de manière extraordinaire dans ce Mastère spécialisé.

La conception méthodologique de ce Mastère spécialisé, développé par une équipe multidisciplinaire d'experts en e-learning, intègre les dernières avancées en matière de technologie éducative pour la création de nombreux outils pédagogiques multimédias. Ils permettent au professionnel, en se basant fondamentalement sur la Méthode Par le Problème, de se confronter à la résolution de problèmes réels dans sa pratique clinique habituelle, et ainsi progresser avec l'acquisition des connaissances et le développement de compétences qui auront un impact sur le futur travail professionnel.

Ainsi, les contenus élaborés pour ce Mastère spécialisé, les vidéos, les auto-evaluations, les cas cliniques et les examens modulaires ont été minutieusement revus, mis à jour et intégrés par les enseignants et l'équipe d'experts qui encadrent le programme, afin de faciliter le processus d'apprentissage de manière didactique et permettre d'atteindre les objectifs visés du programme d'enseignement.

Ce programme est le meilleur programme éducatif en Infection Clinique et Thérapeutique Antibiotique du marché"

Découvrez toutes les dernières nouvelles concernant COVID-19. Ne manquez pas l'occasion de vous informer sur les avancées dans le traitement des infections et de les intégrer dans votre pratique médicale quotidienne"

Le programme d'enseignement a été créé par un groupe de professeurs et de professionnels de la santé de diverses spécialités médicales, ayant une vaste expérience de la médecine, de la recherche et de l'enseignement dans plusieurs pays d'Afrique, d'Amérique centrale et d'Amérique du Sud, désireux d'intégrer les connaissances scientifiques les plus récentes et les plus actuelles en matière de maladies infectieuses cliniques et de thérapeutique antimicrobienne, afin de garantir la formation et le développement médical et améliorer la pratique clinique quotidienne des professionnels qui s'occupent de patients ou de populations atteints de maladies infectieuses.

Ce Mastère spécialisé en Infection Clinique et Thérapeutique Antibiotique contient le programme scientifique le plus complet et le plus actuel du marché"

Module 1. Recherche clinique sur les Maladies Infectieuses

1.1. La méthode clinique dans le processus de diagnostic des maladies infectieuses

1.1.1. Concepts fondamentaux de la méthode clinique: étapes, principes
1.1.2. La méthode clinique et son utilité dans les maladies infectieuses
1.1.3. Erreurs les plus fréquentes dans l’application de la méthode clinique

1.2. L’épidémiologie dans l’étude des maladies infectieuses

1.2.1. L’épidémiologie en tant que science
1.2.2. La méthode épidémiologique
1.2.3. Outils épidémiologiques appliqués à l’étude des maladies infectieuses

1.3. Épidémiologie clinique et médecine fondée sur les preuves

1.3.1. Preuves scientifiques et expérience clinique
1.3.2. L’importance de la médecine fondée sur des preuves dans le diagnostic et le traitement
1.3.3. L’épidémiologie clinique, une arme puissante de la pensée médicale

1.4. Comportement des maladies infectieuses dans la population

1.4.1. Endémie
1.4.2. Épidémie
1.4.3. Pandémie

1.5. Faire face aux épidémies

1.5.1. Diagnostic des épidémies
1.5.2. Mesures préventives de lutte contre les épidémies

1.6. Surveillance épidémiologique

1.6.1. Types de surveillance épidémiologique
1.6.2. Conception des systèmes de surveillance épidémiologique
1.6.3. Utilité et importance de la surveillance épidémiologique

1.7. Contrôle Sanitaire International

1.7.1. Composants du Contrôle Sanitaire International
1.7.2. Maladies soumises au Contrôle Sanitaire International
1.7.3. Importance du Contrôle Sanitaire International

1.8. Les systèmes de déclaration obligatoire des maladies infectieuses

1.8.1. Caractéristiques des maladies soumises à déclaration obligatoire
1.8.2. Rôle du médecin dans les systèmes de déclaration obligatoire des maladies infectieuses

1.9. Vaccination

1.9.1. Base immunologique de la vaccination
1.9.2. Développement et production de vaccins
1.9.3. Maladies évitables par la vaccination
1.9.4. Expériences et résultats du système de vaccination à Cuba

1.10. Méthodologie de recherche dans le domaine de la santé

1.10.1. L’importance de la méthodologie de recherche en tant que science pour la Santé Publique
1.10.2. La pensée scientifique dans le domaine de la santé
1.10.3. La méthode scientifique
1.10.4. Les étapes de la recherche scientifique

1.11. Gestion de l’information et utilisation des nouvelles technologies informatiques et de communication

1.11.1. L’utilisation des nouvelles technologies de l’information et de la communication dans la gestion des connaissances pour les professionnels de la santé dans leur travail clinique, d’enseignement et de recherche
1.11.2. Maîtrise de l’information

1.12. Conception d’études de recherche sur les maladies infectieuses

1.12.1. Types d’études dans le domaine de la santé et des sciences médicales
1.12.2. Conception de la recherche appliquée aux maladies infectieuses

1.13. Statistiques descriptives et inférentielles

1.13.1. Mesures de synthèse pour les différentes variables d’une recherche scientifique
1.13.2. Mesures de la tendance centrale: moyenne, mode et médiane
1.13.3. Mesures de la dispersion: variance et écart-type
1.13.4. Estimation statistique
1.13.5. Population et échantillon
1.13.6. Outils de statistiques inférentielles

1.14. Conception et utilisation de bases de données

1.14.1. Types de la base de données
1.14.2. Logiciels et progiciels statistiques pour la gestion des bases de données

1.15. Le protocole de recherche scientifique

1.15.1. Composantes du protocole de recherche scientifique
1.15.2. Utilité du protocole de recherche scientifique

1.16. Essais cliniques et méta-analyses

1.16.1. Types d’essais cliniques
1.16.2. Le rôle de l’essai clinique dans la recherche en santé
1.16.3. La méta-analyse: définitions conceptuelles et leur conception méthodologique
1.16.4. Applicabilité des méta-analyses et leur rôle dans les sciences médicales

1.17. Lecture critique de la recherche scientifique

1.17.1. Les revues médicales, leur rôle dans la diffusion de l’information scientifique
1.17.2. Les revues médicales ayant le plus fort impact au niveau mondial dans le domaine de l’infectiologie
1.17.3. Outils méthodologiques pour la lecture critique de la littérature scientifique

1.18. Publication des résultats de la recherche scientifique

1.18.1. l’article scientifique
1.18.2. Types d’articles scientifiques
1.18.3. Le processus de publication scientifique dans les revues médicales

Module 2. Diagnostic microbiologique et autres tests pour les maladies infectieuses

2.1. Organisation, structure et fonctionnement du laboratoire de microbiologie

2.1.1. Organisation et structure du laboratoire de microbiologie
2.1.2. Fonctionnement d’un laboratoire de microbiologie

2.2. Principes d’utilisation des examens microbiologiques chez les patients atteints de pathologies infectieuses Le processus d’échantillonnage

2.2.1. Le rôle des études microbiologiques dans le diagnostic des maladies infectieuses
2.2.2. Le processus de collecte des échantillons microbiologiques: étapes pré-analytiques, analytiques et post-analytiques
2.2.3. Exigences d’échantillonnage pour les principales études microbiologiques utilisées dans la pratique clinique quotidienne: études du sang, de l’urine, des selles,de la salive

2.3. Études virologiques

2.3.1. Les types de virus et leurs caractéristiques générales
2.3.2. Caractéristiques générales des études virologiques
2.3.3. Culture virale
2.3.4. Études du génome viral
2.3.5. Études sur les antigènes et les anticorps contre les virus

2.4. Études bactériologiques

2.4.1. Classification des bactéries
2.4.2. Caractéristiques générales des études bactériologiques
2.4.3. Colorants pour l’identification des bactéries
2.4.4. L’étude des antigènes bactériens
2.4.5. Méthodes de culture: générales et spécifiques
2.4.6. Bactéries nécessitant des méthodes d’étude spéciales

2.5. Études mycologiques

2.5.1. Classification des champignons
2.5.2. Principales études mycologiques

2.6. Études parasitologiques

2.6.1. Classification des parasites
2.6.2. Études sur les protozoaires
2.6.3. Études sur les helminthes

2.7. Interprétation correcte des études microbiologiques

2.7.1. Relation entre la microbiologie clinique et l’interprétation des études microbiologiques

2.8. Lecture interprétée de l’antibiogramme

2.8.1. Interprétation traditionnelle de l’antibiogramme en relation avec la sensibilité aux antimicrobiens et la résistance aux antimicrobiens
2.8.2. Lecture interprétée de l’antibiogramme: paradigme actuel

2.9. Utilité de la carte microbienne d’une institution

2.9.1. Quelle est la carte microbienne d’une institution?
2.9.2. Applicabilité clinique de la carte microbienne

2.10. Biosécurité

2.10.1. Définitions conceptuelles de la biosécurité
2.10.2. Pertinence de la biosécurité pour les services de santé
2.10.3. Mesures de précaution universelles
2.10.4. Gestion des déchets biologiques dans un établissement de soins de santé

2.11. Le laboratoire clinique dans l’étude des maladies infectieuses

2.11.1. Réacteurs de phase aiguë
2.11.2. Études de la fonction hépatique, du milieu interne, de la coagulation et de la fonction rénale dans le sepsis
2.11.3. L’étude des fluides inflammatoires dans le diagnostic des infections
2.11.4. Biomarqueurs, utilité en pratique clinique

2.12. Études d’imagerie pour le diagnostic de la pathologie infectieuse

2.12.1. Le rôle des études d’imagerie chez les patients atteints de maladies infectieuses
2.12.2. Le rôle de l’échographie dans l’évaluation complète du patient atteint de sepsis

2.13. Le rôle des études génétiques immunologiques

2.13.1. Études des maladies génétiques et de leur prédisposition aux maladies infectieuses
2.13.2. Études immunologiques chez les patients immunodéprimés

2.14. Utilité des études d’anatomie pathologique

2.14.1. Modifications des études cytologiques en fonction du type d’agent biologique
2.14.2. La nécropsie et son importance dans la mortalité infectieuse

2.15. Évaluation de la gravité des maladies infectieuses

2.15.1. Échelles de pronostic dans la prise en charge des patients atteints de maladies infectieuses basées sur des études de laboratoire et des éléments cliniques
2.15.2. SOFA, utilité aujourd’hui: composantes du SOFA, ce qu’il mesure Utilité pour l’évaluation des patients
2.15.3. Principales complications des maladies infectieuses

2.16. Campagne Mondiale contre la Sepsis

2.16.1. Émergence et évolution
2.16.2. Objectifs
2.16.3. Recommandations et impacts

2.17. Bioterrorisme

2.17.1. Principaux agents infectieux utilisés pour le bioterrorisme
2.17.2. Réglementation internationale sur la manipulation des spécimens biologiques

Module 3. Le système immunitaire et les infections chez l’hôte immunodéprimé

3.1. Structure et développement du système immunitaire

3.1.1. Composition et développement du système immunitaire
3.1.2. Organes du système immunitaire
3.1.3. Cellules du système immunitaire
3.1.4. Médiateurs chimiques du système immunitaire

3.2. Réponse immunitaire aux infections virales et bactériennes

3.2.1. Principales cellules impliquées dans la réponse immunitaire contre les virus et les bactéries
3.2.2. Principaux médiateurs chimiques

3.3. Réponse immunitaire aux infections fongique et parasitaires

3.3.1. Réponse immunitaire contre les champignons filamenteux et les levures
3.3.2. Réponse immunitaire contre les protozoaires
3.3.3. Réponse immunitaire contre les helminthes

3.4. Manifestations cliniques les plus courantes de l’immunosuppression

3.4.1. Types d’immunosuppression
3.4.2. Manifestations cliniques en fonction de agent infectieux
3.4.3. Infections courantes selon le type d’immunosuppression
3.4.4. Infections fréquentes chez les patients immunodéprimés en fonction du système organique concerné

3.5. Syndrome fébrile chez les patients neutropéniques

3.5.1. Manifestations cliniques les plus fréquentes
3.5.2. Agents infectieux les plus couramment diagnostiqués
3.5.3. Études complémentaires les plus couramment utilisées dans l’évaluation complète du patient neutropénique fébrile
3.5.4. Recommandations thérapeutiques

3.6. Prise en charge des patients immunodéprimés présentant une septicémie

3.6.1. Évaluation du diagnostic, du pronostic et du traitement selon les dernières recommandations internationales étayées par des preuves scientifiques

3.7. Traitement immunomodulateur et immunosuppresseur

3.7.1. Immunomodulateurs, leur utilisation clinique
3.7.2. Immunosuppresseurs, leur relation avec la septicémie

Module 4. Éléments généraux des maladies infectieuses

4.1. Concepts généraux et fondamentaux du processus maladies infectieuses-santé

4.1.1. Les étapes du processus infectieux
4.1.2. La réponse inflammatoire systémique
4.1.3. La septicémie
4.1.4. Complications de la septicémie

4.2. Symptômes et signes les plus courants chez les patients atteints de maladies infectieuses

4.2.1. Symptômes et signes locaux de la septicémie
4.2.2. Symptômes et signes systémiques de la septicémie

4.3. Principaux syndromes infectieux

4.3.1. Syndromes systémiques
4.3.2. Syndromes locaux

4.4. Fièvre d’origine indéterminée (FUO)

4.4.1. FUO classique
4.4.2. FOI nosocomiale
4.4.3. FUO chez les immunodéprimés
4.4.4. FUO et infection par le VIH

4.5. Fièvre et exanthème

4.5.1. Types d’exanthème
4.5.2. Principaux agents infectieux à l’origine de l’exanthème

4.6. Fièvre et adénomégalie

4.6.1. Caractéristiques de l’adénomégalies infectieuses
4.6.2. Infections et adénomégalies localisées
4.6.3. Infections et adénomégalies généralisées

4.7. Infections sexuellement transmissibles (IST)

4.7.1. Épidémiologie des ITS
4.7.2. Principaux agents sexuellement transmissibles
4.7.3. Approche syndromique des IST

4.8. Choc septique

4.8.1. Épidémiologie
4.8.2. Physiopathologie
4.8.3. Manifestations cliniques et caractéristiques distinctives des autres types de chocs
4.8.4. Diagnostic et évaluation de la gravité et des complications
4.8.5. Prise en charge thérapeutique

Module 5. Maladies virales et antivirales

5.1. Principes de la virologie

5.1.1. Épidémiologie des infections virales
5.1.2. Concepts fondamentaux dans l’étude des virus et de leurs maladies
5.1.3. Principaux virus affectant l’homme

5.2. Maladies hémorragiques virales

5.2.1. Épidémiologie
5.2.2. Classification
5.2.3. Fièvres hémorragiques africaines
5.2.4. Fièvres hémorragiques d’Amérique du Sud
5.2.5. Autres fièvres hémorragiques

5.3. Arbovirose

5.3.1. Concepts généraux et épidémiologie des arbovirus
5.3.2. Dengue
5.3.3. Fièvre Jaune
5.3.4. Chikungunya
5.3.5. Virus Zika
5.3.6. Autres arbovirus

5.4. Maladies à herpèsvirus

5.4.1. Herpès simplex
5.4.2. Herpès Zoster

5.5. Maladies virales exanthémateuses

5.5.1. Rubéole
5.5.2. Rougeole
5.5.3. Varicelle
5.5.4. Variole
5.5.5. Autres maladies exanthémateuses

5.6. Hépatite virale

5.6.1. Infections virales non spécifiques
5.6.2. Virus hépatotropes
5.6.3. Hépatite virale aiguë
5.6.4. Hépatite virale chronique

5.7. Mononucléose infectieuse

5.7.1. Épidémiologie
5.7.2. Agent étiologique
5.7.3. Pathogénie
5.7.4. Tableau clinique
5.7.5. Complications
5.7.6. Diagnostic
5.7.7. Traitement

5.8. Rage humaine

5.8.1. Épidémiologie
5.8.2. Agent étiologique
5.8.3. Pathogénie
5.8.4. Tableau clinique
5.8.5. Complications
5.8.6. Diagnostic
5.8.7. Traitement

5.9. Encéphalite virale

5.9.1. Encéphalite virale non herpétique
5.9.2. Encéphalite virale herpétique
5.9.3. Encéphalite à virus lent

5.10. Antiviraux

5.10.1. Concepts généraux
5.10.2. Principales définitions relatives aux antiviraux
5.10.3. Classification
5.10.4. Mécanismes d’action

5.11. Principaux antiviraux de l’herpèsvirus

5.11.1. Mécanismes d’action
5.11.2. Spectre antiviral
5.11.3. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
5.11.4. Dosage et présentation

5.12. Principaux antiviraux pour les infections respiratoires

5.12.1. Mécanismes d’action
5.12.2. Spectre antiviral
5.12.3. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
5.12.4. Dosage et présentation

5.13. Principaux antiviraux de l’hépatite

5.13.1. Mécanismes d’action
5.13.2. Spectre antiviral
5.13.3. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
5.13.4. Dosage et présentation

Module 6. Nouveautés sur les infections par Coronavirus

6.1. Découverte et évolution du Coronavirus

6.1.1. Découverte du Coronavirus
6.1.2. Évolution mondiale des infections par Coronavirus

6.2. Principales caractéristiques microbiologiques et membres de la famille du coronavirus 

6.2.1. Caractéristiques microbiologiques générales du Coronavirus
6.2.2. Génome viral
6.2.3. Principaux facteurs de virulence

6.3. Évolution épidémiologique des infections par Coronavirus depuis leur découverte jusqu’à aujourd’hui 

6.3.1. Morbidité et mortalité des infections par Coronavirus, de leur émergence à nos jours

6.4. Le système immunitaire et les infections par Coronavirus 

6.4.1. Mécanismes immunologiques impliqués dans la réponse immunitaire au Coronavirus
6.4.2. Tempête de cytokines dans les infections par Coronavirus et immunopathologie
6.4.3. Modulation du système immunitaire dans les infections par Coronavirus

6.5. Pathogénie et Physiopathologie des infections par Coronavirus 

6.5.1. Altérations physiopathologiques et pathogéniques des infections par coronavirus
6.5.2. Implications cliniques des principales altérations physiopathologiques

6.6. Groupes à risque et mécanismes de transmission du Coronavirus

6.6.1. Principales caractéristiques socio-démographiques et épidémiologiques des groupes à risque touchés par le Coronavirus
6.6.2. Mécanismes de transmission du Coronavirus

6.7. Histoire naturelle des infections par Coronavirus 

6.7.1. Stades de l’infection par Coronavirus

6.8. Diagnostic microbiologique actualisé des infections par Coronavirus 

6.8.1. Collecte et expédition des échantillons
6.8.2. PCR et séquençage
6.8.3. Tests sérologiques
6.8.4. Isolation virale

6.9. Biosécurité actuelle dans les laboratoires de microbiologie pour la manipulation des échantillons de Coronavirus

6.9.1. Mesures de biosécurité pour la manipulation des échantillons de Coronavirus

6.10. Gestion actualisée des infections par Coronavirus 

6.10.1. Mesures préventives
6.10.2. Traitement symptomatique
6.10.3. Traitement antiviral et antimicrobien des infections par Coronavirus
6.10.4. Traitement des formes cliniques graves

6.11. Défis futurs en matière de prévention, de diagnostic et de traitement des infections par coronavirus 

6.11.1. Défis mondiaux pour le développement de stratégies de prévention, de diagnostic et de traitement des infections à Coronavirus

Module 7. Infection par le VIH

7.1. Épidémiologie

7.1.1. Morbidité au niveau mondial et par région géographique
7.1.2. Mortalité au niveau mondial et par région géographique
7.1.3. Principaux groupes vulnérables

7.2. Étiopathogénie

7.2.1. Cycle de réplication virale
7.2.2. La réponse immunitaire du VIH
7.2.3. Sites sanctuaires

7.3. Classifications cliniques utiles

7.3.1. Stades cliniques de l’infection par le VIH
7.3.2. Classification clinique et immunologique de l’infection par le VIH

7.4. Manifestations cliniques en fonction des stades de la maladie

7.4.1. Manifestations cliniques générales
7.4.2. Manifestations cliniques par organes et systèmes

7.5. Maladies opportunistes

7.5.1. Maladies opportunistes mineures
7.5.2. Principales maladies opportunistes
7.5.3. Prophylaxie primaire des infections opportunistes
7.5.4. Prophylaxie Secondaire des infections opportunistes
7.5.5. Tumeurs chez le patient infecté par le VIH

7.6. Diagnostic de l’infection par le VIH/SIDA

7.6.1. Méthodes directes de détection du VIH
7.6.2. Tests d’anticorps du VIH

7.7. Traitement antirétroviral

7.7.1. Critères de traitement antirétroviral
7.7.2. Principaux médicaments antirétroviraux
7.7.3. Suivi du traitement antirétroviral
7.7.4. Échec du traitement antirétroviral

7.8. Soins complets pour les personnes vivant avec le VIH/SIDA

7.8.1. Modèle cubain de soins complets pour les personnes vivant avec le VIH
7.8.2. Expériences mondiales et leadership de l’ONUSIDA dans la lutte contre le VIH/SIDA

Module 8. Maladies bactériennes et antimicrobiens

8.1. Principes de la bactériologie

8.1.1. Concepts fondamentaux d’utilisation en bactériologie
8.1.2. Principales bactéries gram-positives et leurs maladies
8.1.3. Principales bactéries gram-négatives et leurs maladies

8.2. Infections bactériennes de la peau

8.2.1. Folliculite
8.2.2. Furonculose
8.2.3. Anthrax
8.2.4. Abcès superficiels
8.2.5. Erysipèle

8.3. Pneumonie acquise dans la communauté

8.3.1. Épidémiologie
8.3.2. Étiologie
8.3.3. Tableau clinique
8.3.4. Diagnostic
8.3.5. Échelles de pronostic
8.3.6. Traitement

8.4. Tuberculose

8.4.1. Épidémiologie
8.4.2. Étiopathogénie
8.4.3. Manifestations cliniques
8.4.4. Classification
8.4.5. Diagnostic
8.4.6. Traitement

8.5. Infections urinaires et gynécologiques chez la femme

8.5.1. Classification
8.5.2. Étiologie
8.5.3. Tableau clinique
8.5.4. Diagnostic
8.5.5. Traitement

8.6. Méningite bactérienne

8.6.1. Immunologie de l’espace sous-arachnoïdien
8.6.2. Étiologie
8.6.3. Tableau clinique et complications
8.6.4. Diagnostic
8.6.5. Traitement

8.7. Infections ostéo-articulaires

8.7.1. Arthrite septique
8.7.2. Ostéomyélite
8.7.3. Myosite infectieuse

8.8. Infections entériques et intra-abdominales

8.8.1. Gastro-entérite aiguë
8.8.2. Entérocolite aiguë
8.8.3. Péritonite primaire
8.8.4. Péritonite secondaire

8.9. Zoonoses

8.9.1. Concept
8.9.2. Épidémiologie
8.9.3. Principales zoonoses
8.9.4. Leptospirose

8.10. Antimicrobiens

8.10.1. Concepts généraux
8.10.2. Classification
8.10.3. Mécanismes d’action des antimicrobiens

8.11. Bêta-lactamines: pénicillines et inhibiteurs de bêta-lactamase

8.11.1. Structure du cycle bêta-lactame
8.11.2. Pénicillines: classification, mécanismes d’action, spectre antimicrobien, pharmacocinétique, pharmacodynamique, posologie et présentation
8.11.3. Bêta-lactamases: types et action sur les bêta-lactamines
8.11.4. Principaux inhibiteurs de bêta-lactamase
8.11.5. Utilisations et indications thérapeutiques
8.11.6. Céphalosporines
8.11.7. Monobactames
8.11.8. Carbapénèmes

8.12. Aminoglycosides, Tétracyclines et Glycopeptides

8.12.1. Aminoglycosides: classification, mécanismes d’action, spectre antimicrobien, pharmacocinétique, pharmacodynamique, posologie et présentation
8.12.2. Tétracyclines: classification, mécanismes d’action, spectre antimicrobien, pharmacocinétique, pharmacodynamique, posologie et présentation
8.12.3. Glycopeptides: classification, mécanismes d’action, spectre antimicrobien, pharmacocinétique, pharmacodynamique, dosage et présentation

8.13. Lincosamides Rifamycines, Antifolates

8.13.1. Lincosamides: classification, mécanismes d’action, spectre antimicrobien, pharmacocinétique, pharmacodynamique, posologie et présentation
8.13.2. Rifampacines: classification, mécanismes d’action, spectre antimicrobien, pharmacocinétique, pharmacodynamique, posologie et présentation
8.13.3. Antifolates: classification, mécanismes d’action, spectre antimicrobien, pharmacocinétique, pharmacodynamique, posologie et présentation

8.14. Quinolones, Macrolides et Cétolides

8.14.1. Quinolones: classification, mécanismes d’action, spectre antimicrobien, pharmacocinétique, pharmacodynamique, posologie et présentation
8.14.2. Macrolides: classification, mécanismes d’action, spectre antimicrobien, pharmacocinétique, pharmacodynamique, posologie et présentation
8.14.3. Cétolides: classification, mécanismes d’action, spectre antimicrobien, pharmacocinétique, pharmacodynamique, posologie et présentation

8.15. Nouveaux antibiotiques dans les infections à Gram positif (lipopeptides et oxazolidinones)

8.15.1. Lipopeptides
8.15.2. Oxazolidinones

Module 9. Enfermedades micóticas

9.1. Introduction à la mycologie et aux infections fongiques superficielles

9.1.1. Concepts généraux utilisés en mycologie
9.1.2. Caractéristiques fondamentales des champignons pathogènes
9.1.3. Mycoses superficielles: épidermatophytose, tinea corporis, tinea capitis

9.2. Infections fongiques profondes

9.2.1. Mycoses profondes les plus courantes
9.2.2. Principales manifestations cliniques des mycoses profondes

9.3. Cryptococcose

9.3.1. Épidémiologie
9.3.2. Agent étiologique
9.3.3. Pathogénie
9.3.4. Tableau clinique
9.3.5. Complications
9.3.6. Diagnostic
9.3.7. Traitement

9.4. Histoplasmose

9.4.1. Épidémiologie
9.4.2. Agent étiologique
9.4.3. Pathogénie
9.4.4. Tableau clinique
9.4.5. Complications
9.4.6. Diagnostic
9.4.7. Traitement

9.5. Aspergillose

9.5.1. Épidémiologie
9.5.2. Agent étiologique
9.5.3. Pathogénie
9.5.4. Tableau clinique
9.5.5. Complications
9.5.6. Diagnostic
9.5.7. Traitement

9.6. Candidose systémique

9.6.1. Épidémiologie
9.6.2. Agent étiologique
9.6.3. Pathogénie
9.6.4. Tableau clinique
9.6.5. Complications
9.6.6. Diagnostic
9.6.7. Traitement

9.7. Coccidioidomycose

9.7.1. Épidémiologie
9.7.2. Agent étiologique
9.7.3. Pathogénie
9.7.4. Tableau clinique
9.7.5. Complications
9.7.6. Diagnostic
9.7.7. Traitement

9.8. Blastomycose

9.8.1. Épidémiologie
9.8.2. Agent étiologique
9.8.3. Pathogénie
9.8.4. Tableau clinique
9.8.5. Complications
9.8.6. Diagnostic
9.8.7. Traitement

9.9. Sporotrichose

9.9.1. Épidémiologie
9.9.2. Agent étiologique
9.9.3. Pathogénie
9.9.4. Tableau clinique
9.9.5. Complications
9.9.6. Diagnostic
9.9.7. Traitement

Module 10. Maladies parasitaires et tropicales

10.1. Introduction a la parasitologie

10.1.1. Concepts généraux utilisés en parasitologie
10.1.2. Épidémiologie des principales parasitoses et maladies tropicales
10.1.3. Classification des parasites
10.1.4. Maladies tropicales et syndrome de la fièvre sous les tropiques

10.2. Paludisme

10.2.1. Épidémiologie
10.2.2. Agent étiologique
10.2.3. Pathogénie
10.2.4. Tableau clinique
10.2.5. Complications
10.2.6. Diagnostic
10.2.7. Traitement

10.3. Maladies intestinales à protozoaires

10.3.1. Principaux protozoaires intestinaux
10.3.2. Diagnostic des protozoaires intestinaux
10.3.3. Amebioase et giardiase

10.4. Maladies filariennes

10.4.1. Épidémiologie et situation mondiale
10.4.2. Syndromes cliniques
10.4.3. Principales filaires: Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, Brugia timori, Onchocerca volvulus, Loa loa, Mansonella perstans, Mansonella streptocerca et Mansonella ozzardi.

10.5. Leishmaniose

10.5.1. Leishmaniose cutanée
10.5.2. Leishmaniose profonde

10.6. Trypanosomiase

10.6.1. Trypanosomiase africaine
10.6.2. Trypanosomiase américaine

10.7. Schistosomiase

10.7.1. Schistosoma Haematobium
10.7.2. Schistosoma Mansoni
10.7.3. Schistosoma Japonicum
10.7.4. Schistosoma Intercalatum

10.8. Parasitisme intestinal

10.8.1. Épidémiologie
10.8.2. Ascarose
10.8.3. Oxyurose
10.8.4. Ancylostomes et Nécatorioses
10.8.5. Tricuriose

10.9. Infections à taeniasis

10.9.1. Taeniasis intestinale
10.9.2. Taeniasis tissulaire

10.10. Antiparasitaires

10.10.1. Concepts généraux
10.10.2. Principales définitions utilisées dans la gestion des vermifuges
10.10.3. Classifications par : structure chimique, mécanisme d’action ou action antiparasitaires
10.10.4. Mécanismes d’action

10.11. Antiprotozoaires

10.11.1. Classification
10.11.2. Mécanismes d’action
10.11.3. Spectre antiparasitaire
10.11.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
10.11.5. Dosage et présentation

10.12. Antiparasitaires pour helminthes

10.12.1. Classification
10.12.2. Mécanismes d’action
10.12.3. Spectre antiparasitaire
10.12.4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
10.12.5. Dosage et présentation

Module 11. Infections nosocomiales associées aux soins et à la sécurité des patients

11.1. Épidémiologie des infections nosocomiales

11.1.1. Infection du site opératoire par une connaissance approfondie de sa définition, de son épidémiologie, des germes les plus fréquents et de la conduite thérapeutique
11.1.2. Pneumonies nosocomiales associées à la ventilation mécanique, en: Concepts concepts généraux, l’épidémiologie, les facteurs de risque, l’étiologie, le diagnostic, la prévention et les antibiotiques les plus couramment utilisés

11.2. Infection associée aux cathéters veineux périphériques et centraux non canalisés et aux cathéters urinaires

11.2.1. Épidémiologie
11.2.2. Étiologie
11.2.3. Facteurs de risque
11.2.4. Comportement en matière de diagnostic et de traitement

11.3. Infection à Clostridium Difficile

11.3.1. Épidémiologie
11.3.2. Facteurs de risques
11.3.3. Manifestations cliniques
11.3.4. Diagnostic
11.3.5. Traitement

11.4. Aperçu de l’infection chez le patient critique admis en soins intensifs

11.4.1. Épidémiologie
11.4.2. Facteurs de risque
11.4.3. Étiologie
11.4.4. Prévention
11.4.5. Antibiotiques les plus utilisés

11.5. Infections associées aux dispositifs utilisés en médecine

11.5.1. Infection associée à un biofilm
11.5.2. Infection des dispositifs utilisés en orthopédie
11.5.3. Infection des dispositifs de chirurgie cardiovasculaire
11.5.4. Infection dans les dispositifs neurochirurgicaux
11.5.5. Infection des implants et des prothèses

11.6. Mesures universelles de contrôle des infections nosocomiales

11.6.1. Principales mesures recommandées au niveau international pour la lutte contre les infections nosocomiales

11.7. Infections associées aux soins de santé

11.7.1. Définition
11.7.2. Épidémiologie
11.7.3. Étiologie
11.7.4. Antimicrobiens utilisés

Module 12. Résistance aux antimicrobiens

12.1. Épidémiologie Du moléculaire au socio-économique

12.1.1. Analyse de l’évolution moléculaire, génétique, clinique, épidémiologique et socio-économique de la      résistance aux antimicrobiens
12.1.2. Mortalité due aux superbactéries
12.1.3. Les superbactéries les plus mortelles

12.2. Mécanismes de la résistance aux antimicrobiens

12.2.1. Mécanismes génétiques
12.2.2. Mécanismes acquis

12.3. MARSA y GISA

12.3.1. Épidémiologie
12.3.2. Mécanismes de résistance
12.3.3. Alternatives de traitement

12.4. Entérobactéries résistantes

12.4.1. Épidémiologie
12.4.2. Mécanismes de résistance
12.4.3. Alternatives de traitement

12.5. Pneumocoque résistant

12.5.1. Épidémiologie
12.5.2. Mécanismes de résistance
12.5.3. Alternatives de traitement

12.6. Résistance virale

12.6.1. Épidémiologie
12.6.2. Mécanismes de résistance
12.6.3. Alternatives de traitement

12.7. Résistance aux champignons et aux parasites

12.7.1. Épidémiologie
12.7.2. Mécanismes de résistance
12.7.3. Alternatives de traitement

12.8. Programme mondial de lutte contre la résistance aux antimicrobiens et de recherche de nouveaux antibiotiques

12.8.1. Objectifs et actions du programme mondial de lutte contre la résistance aux antimicrobiens
12.8.2. Recherche de nouveaux antibiotiques pour les germes multirésistants
12.8.3. Émergence d’autres modalités thérapeutiques pour le contrôle des infections

Module 13. L’utilisation correcte des antimicrobiens

13.1. Principes de base dans la sélection et l’utilisation des antimicrobiens

13.1.1. Éléments de l’antimicrobien
13.1.2. Éléments germinaux
13.1.3. Éléments de l’hôte

13.2. Utilisation d’antimicrobiens dans des situations particulières

13.2.1. Utilisation dans l’insuffisance rénale
13.2.2. Utilisation pendant la grossesse
13.2.3. Utilisation en cas d’insuffisance hépatique

13.3. Les comités pharmacothérapeutiques comme outils de suivi et d’évaluation de l’utilisation des antibiotiques

13.3.1. Structure
13.3.2. Objectifs
13.3.3. Fonctions
13.3.4. Résultats de l’impact

13.4. Prophylaxie antibiotique en chirurgie

13.4.1. Classification des procédures chirurgicales
13.4.2. Utilisations de la prophylaxie antibiotique selon le type d’intervention chirurgicale
13.4.3. Programmes d’antibioprophylaxie les plus couramment utilisés en chirurgie

13.5. Thérapeutique raisonnée dans l’utilisation des antibiotiques

13.5.1. Les étapes de la thérapie raisonnée
13.5.2. Importance d’une thérapeutique raisonnée

13.6. Expérience mondiale en matière de contrôle de l’utilisation des antibiotiques

13.6.1. Principales expériences mondiales en matière de contrôle de l’utilisation des antibiotiques

Module 14. Le rôle de l’infectiologue dans les services de santé

14.1. L’infectiologie et son importance pour les soins médicaux dans le domaine de toute spécialité

14.1.1. L’universalité de la pathologie infectieuse dans les spécialités médicales
14.1.2. La maîtrise de la thérapeutique antibiotique

14.2. Compétences et aptitudes du pathologiste infectieux

14.2.1. Compétences de l’infectiologue
14.2.2. Compétences de l’infectiologue

14.3. Rôles de l’infectiologue dans l’équipe soignante

14.3.1. Rôles de l’infectiologue dans l’équipe de soins à différents niveaux du système de santé

14.4. Interconsultation pour les maladies infectieuses

14.4.1. Fonctions de la consultation en matière de maladies infectieuses
14.4.2. Pathologies à consulter

14.5. La mise à jour scientifique du médecin spécialiste des maladies infectieuses et les défis futurs de l’infectiologie

14.5.1. Auto-préparation
14.5.2. Formation et développement professionnel
14.5.3. Les défis futurs des maladies infectieuses: L’émergence de nouvelles maladies, la résistance antimicrobienne et le développement de vaccins et d’antibiotiques