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Module 1. Cancer. Général Facteurs de risque

1.1. Générales sur les néoplasmes malins

1.1.1. Nomenclature
1.2.2. Caractéristiques
1.3.3. Voies de dissémination des métastases
1.4.4. Facteurs de pronostic

1.2. Épidémiologie du cancer

1.2.1. Incidence
1.2.2. Prévalence
1.2.3. Distribution géographique
1.2.4. Facteurs de risque
1.2.5. Prévention
1.2.6. Diagnostic précoce

1.3. Agents mutagènes

1.3.1. Environnement
1.3.2. Professionnelles
1.3.3. Substances toxiques dans les aliments

1.4. Agents biologiques et cancer

1.4.1. Virus ARN
1.4.2. Virus ADN
1.4.2.1.H. pylori

1.5. Prédisposition génétique

1.5.1. Gènes associés au cancer
1.5.2. Gènes de susceptibilité

1.5.2.1. Tumeurs mammaires
1.5.2.2. Tumeurs pulmonaires
1.5.2.3. Tumeurs de thyroïde
1.5.2.4. Tumeurs du côlon
1.5.2.5. Tumeurs de peau
1.5.2.6. Tumeurs osseuses
1.5.2.7. Tumeurs du pancréas
1.5.2.8. Neuroblastome

1.6. Aspects cliniques des néoplasmes malins

1.6.1. Introduction

1.7. Stadification de la maladie néoplasique

1.7.1. Actualisation

Module 2. Bases moléculaires du cancer

2.1. Introduction à la base moléculaire du cancer
2.2. Gènes et génome

2.2.1. Principales voies de signalisation cellulaire
2.2.2. Croissance et prolifération cellules
2.2.3. Mort cellulaire Nécrose et apoptose

2.3. Mutations

2.3.1. Types de mutations: Frameshift; InDels, Translocations; SNV; Absence de sens; non-sens; CNV; conducteur vs. Passenger
2.3.2. Agents responsables des mutations

2.3.2.1. Agents biologiques et cancer

2.3.3. Mécanismes de réparation des mutations
2.3.4. Mutations avec variantes pathologiques et non pathologiques

2.4. Avancées majeures dans la médecine de précision

2.4.1. Biomarqueurs tumoraux
2.4.2. Oncogènes et Gènes Suppresseurs de Tumeurs
2.4.3. Biomarqueurs de diagnostic

2.4.3.1. Résistance
2.4.3.2. Pronostic
2.4.3.3. Pharmacogénomique

2.4.4. Épigénétique du cancer

2.5. Principales techniques de biologie moléculaire du cancer

2.5.1. Cytogénétique et FISH (Fluorescent In Situ Hybridization)
2.5.2. Qualité de l'extrait d'ADN
2.5.3. Biopsie liquide
2.5.4. PCR comme outil moléculaire base
2.5.5. Séquençage et NGS (Next Generation Sequencing)

Module 3. Tumeurs malignes de l'enfance

3.1. Le nouveau monde de la Neuropathologie Pédiatrique et Juvénile et ses différences avec la neuropathologie adulte

3.1.1. Nouveau monde de la neuropathologie pédiatrique et de l’enfant
3.1.2. Différences avec les adultes

3.2. Diagnostic histomoléculaire du médulloblastome

3.2.1. Introduction
3.2.2. Principes de base

3.3. Diagnostic des tumeurs embryonnaires du Système Nerveux Central (anciennes PNET) au-delà de la classification OMS 2016

3.3.1. Actualisation

3.4. Entités émergentes dans la classification moléculaire des tumeurs du Système Nerveux Central (SNC)

3.4.1. Actualisation

3.5. Actualisation des biomarqueurs dans les tumeurs du SNC (adultes et enfants)

3.5.1. Introduction

3.6. Pseudotumeurs du SNC

3.6.1. Actualisation

3.7. Neuropathologie des maladies dégénératives

3.7.1. Cerveau normal
3.7.2. Mécanisme de neurodégénérescence
3.7.3. Protéinopathie
3.7.4. Maladie d'Alzheimer
3.7.5. Maladie de Parkinson
3.7.6. Sclérose latérale amyotrophique
3.7.7. Dégénérescence lobaire frontotemporale
3.7.8. Paralysie supranucléaire progressive
3.7.9. Dégénérescence corticobasale
3.7.10. Prionopathies

Module 4. Tumeurs du système nerveux

4.1. Tumeurs du SNC

4.1.1. Classification morphologique et moléculaire
4.1.2. Approche diagnostique actuelle selon l’OMS et le consortium IMPACT-NOW

4.2. Gliomes diffus et circonscrits; astrocytomes, oligodendrogliomes et épendymomes

4.2.1. Classification morphologique et moléculaire

4.3. Tumeurs neuronales et neurogliales

4.3.1. Classification histomorphologique et moléculaire
4.3.2. Approche diagnostique fonction des altérations moléculaires et génétiques

4.4. Tumeurs méningées et mésenchymateuses plus pertinentes

4.4.1. Classification de l’OMS Nouveaux détails morphologique et moléculaire
4.4.2. Contributions de la pathologie moléculaire à la prise en charge de ces lésions

4.5. Tumeurs de la région sellaire et suprasellaire

4.5.1. Avancées dans la classification la plus récente des tumeurs sellaires et suprasellaires
4.5.2. Contribution de la radiologie au diagnostic et à la prise en charge des lésions sellaires et suprasellaires
4.5.3. Principales altérations génétiques des tumeurs de la région sellaire et suprasellaire

4.6. Néoplasies des nerfs périphériques

4.6.1. Aspects pertinents de la morphologie et de la pathologie moléculaire dans les lésions tumorales des nerfs périphériques

Module 5. Tumeurs des organes de la cavité thoracique

5.1. Pathologie néoplasique du poumon

5.1.1. Classification de l'OMS et mises à jour récentes des tumeurs pulmonaires
5.1.2. Adénocarcinome du poumon
5.1.3. Carcinome épidermique du poumon
5.1.4. Carcinome microcytaire du poumon
5.1.5. Autres carcinomes primaires du poumon

5.2. Pathologies non néoplasiques

5.2.1. Pneumonies interstitielles

5.3. Pathologies de transplantation pulmonaire

5.3.1. Rejet aigu, chronique et hyperaigu
5.3.2. Lésions secondaires à l'utilisation d'un traitement anti-rejet
5.3.3. Complications anatomiques pathologiques de la transplantation

5.4. Pathologie de la plèvre

5.4.1. Classification des lésions bénignes et malignes de la plèvre
5.4.2. Diagnostic immunohistochimique du mésothéliome et ses différences avec les lésions pleurales réactives

5.5. Pathologie du médiastin

5.5.1. Classification des tumeurs médiastinales Avancées et limites
5.5.2. Diagnostic anatomopathologique et moléculaire des lésions tumorales médiastinales

5.6. Pathologie cardiaque

5.6.1. Transplantation cardiaque

Module 6. Tumeurs du sein féminin

6.1. Épidémiologie du cancer du sein

6.1.1. Distribution mondiale
6.1.2. Incidence et prévalence
6.1.3. Facteurs de risque
6.1.4. Diagnostic précoce

6.2. Circuit de diagnostic du cancer

6.2.1. Travail multidisciplinaire
6.2.2. Radiologie et anatomie pathologique du sein
6.2.3. Diagnostic par biopsie à l'aiguille et aspiration sous vide

6.3. Informations générales sur le sein

6.3.1. Expression des récepteurs hormonaux

6.4. Aspects cliniques des lésions précurseurs du cancer du sein

6.4.1. Lésions B3
6.4.2. Diagnostic: immunohistochimie
6.4.3. Traitement

6.4.3.1. Excision
6.4.3.2. Bless
6.4.3.3. Surveillance active
6.4.3.4. Hormonothérapie

6.5. Carcinome canalaire et carcinome lobulaire, infiltrants

6.5.1. Aspects cliniques radiologiques
6.5.2. Comportement biologique
6.5.3. Stadification du Cancer Héréditaire
6.5.4. Groupe de pronostic
6.5.5. Profil biologique du cancer du sein

6.5.5.1. Récepteurs hormonaux, ki67 et HER2 (diagnostic immunohistochimique-HIS)

6.5.6. Rôle de p53 et Bcl-2 dans le cancer du sein
6.5.7. Nouvelles cibles thérapeutiques

6.5.7.1. PD1/ PD-L1

6.6. Évaluation de la pathologie anatomique mammaire post-néoadjuvante

6.6.1. Ganglion sentinelle

6.6.1.1. Diagnostic pré et post traitement néoadjuvant

6.6.1.1.1. Méthode OSNA
6.6.1.1.2. Coupe congelée

6.7. Gestion axillaire

6.7.1. Préservation axillaire vs. lymphadénectomie

Module 7. Tumeurs de l’appareil génito-urinaire

7.1. Ovaire (Dr María Serrano)

7.1.1. Épidémiologie

7.1.1.1. Cancer héréditaire des ovaires

7.1.2. Classification

7.1.2.1. Actualisation et concepts
7.1.2.2. Tumeurs de la superficie épithéliale de l’ovaire
7.1.2.3. Pathogenèse
7.1.2.4. Sous-types histologiques
7.1.2.5. Immunohistochimie
7.1.2.6. Caractéristiques moléculaires

7.1.3. Tumeurs stromales ovariennes

7.1.3.1. Sous-types histologiques
7.1.3.2. Immunohistochimie
7.1.3.3. Caractéristiques moléculaires

7.1.4. Tumeurs des cellules germinales ovariennes

7.1.4.1. Sous-types histologiques
7.1.4.2. Immunohistochimie
7.1.4.3. Caractéristiques moléculaires

7.1.5. Immunothérapie

7.1.5.1. Rôle du pathologiste dans les cibles thérapeutiques du cancer de l'ovaire

7.2. Vulve (Dr Sara Soto)

7.2.1. Lésions précurseurs du carcinome vulvaire

7.2.1.1. Nouvelle terminologie

7.2.2. Types de carcinomes épithéliaux de la vulve

7.2.2.1. Actualisation

7.2.3. Classification TNM / FIGO

7.2.3.1. Actualisation

7.2.4. Autres néoplasmes malins

7.3. Utérus (Dr Sara Soto)

7.3.1. Classification OMS

7.3.1.1. Actualisation

7.3.2. Types de carcinomes épithéliaux de l'utérus

7.3.2.1. Immunohistochimie
7.3.2.2. Aspects moléculaires

7.3.3. Les sarcomes utérins

7.3.3.1. Actualisation

7.3.4. Autres néoplasmes malins de l’utérus

7.3.4.1. Actualisation

7.3.5. Classification TNM / FIGO

7.3.5.1. Actualisation

7.4. Pathologie de la prostate et des vésicules séminales (Dr Josefa Herrero)

7.4.1. Histopathologie de la prostate

7.4.1.1. Lésions non tumorales
7.4.1.2. Lésions "prémalignes’’
7.4.1.3. Lésions malignes de prostate

7.4.2. Néoplasie de vésicules séminales
7.4.3. Aspects généraux du traitement histologique, de l'histochimie et de l'immunohistochimie
7.4.4. Bases de la pathologie moléculaire prostatique, médecine de précision et qualité

Module 8. Tumeurs de la peau

8.1. Tumeurs épidermiques

8.1.1. Lésions kératosiques et hyperplasiques

8.1.1.1. Naevus épidermique
8.1.1.2. Infections virales
8.1.1.3. Acanthomes

8.2. Tumeurs bénignes

8.2.1. Kératoses séborrhéiques
8.2.2. Kératoses lichénoïdes

8.3. Tumeurs malignes

8.3.1. Kératoses actiniques
8.3.2. Maladie de Bowen
8.3.3. Carcinomes basocellulaires
8.3.4. Carcinome à cellules squameuses

8.4. Tumeurs annexielles

8.4.1. Tumeurs à différenciation sébacée
8.4.2. Tumeurs à différenciation folliculaire
8.4.3. Tumeurs à différenciation glandulaire

8.5. Infiltrats lymphoïdes cutanés

8.5.1. Hyperplasie lymphoïde
8.5.2. Lymphomes
8.5.3. Mycosis fongoïde
8.5.4. Processus lymphoprolifératifs CD30+
8.5.5. Lymphomes T cutanés primaires
8.5.6. Lymphomes
8.5.7. Lymphomes B de la zone marginale
8.5.8. Lymphomes B du centre folliculaire
8.5.9. Lymphome diffus à grandes cellules B

8.6. Tumeurs mélanocytaires

8.6.1. Lentigo
8.6.2. Mélanoses et mélanocytoses dermiques
8.6.3. Naevus mélanocytaire
8.6.4. Mélanome

8.7. Tumeurs mésenchymateuses

8.7.1. Tumeurs vasculaires
8.7.2. Tumeurs du tissu adipeux
8.7.3. Tumeurs et prolifération fibreuse
8.7.4. Tumeurs musculaires et ostéocartilagineuses

8.8. Tumeurs neurales et neuro-endocrines

8.8.1. Tumeurs des nerfs périphériques
8.8.2. Tumeurs neuroendocriniennes

8.8.2.1. Tumeurs neuroectodermiques
8.8.2.2. Carcinome des cellules de Merkel

Module 9. Tumeurs du tractus gastro-intestinal

9.1. Diagnostic et classification moléculaire du cancer de l'estomac

9.1.1. Diagnostic moléculaire du cancer de l'estomac
9.1.2. Classification

9.2. Classification moléculaire du cancer de l'estomac

9.2.1. Carcinome colorectal héréditaire
9.2.2. Syndrome de polypose dentelée
9.2.3. Stadification moléculaire du carcinome colorectal

9.3. Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST)

9.3.1. Génétique
9.3.2. Implications thérapeutiques

9.4. Lésions précurseurs biliopancréatiques et ampullaires

9.4.1. Lésions précurseurs biliopancréatiques
9.4.2. Lésions ampullaires

9.5. Lésions œsophagiennes

9.5.1. Lésions précurseurs
9.5.2. Rôle des agents infectieux dans le cancer de l'œsophage
9.5.3. Tumeurs rares de l’œsophage

Module 10. Tumeurs hémolymphoïdes

10.1. Outils de diagnostic des lymphomes

10.1.1. Généralités
10.1.2. Outils indispensables pour le diagnostic et la gestion de la pathologie lymphoïde

10.2. Principaux néoplasmes à cellules B matures (1)

10.2.1. Généralités

10.3. Principaux néoplasmes à cellules B matures (2)

10.3.1. Généralités

10.4. Néoplasies des cellules T et NK matures

10.4.1. Généralités

10.5. Difficultés de diagnostic dans le lymphome de Hodgkin

10.5.1. Description du lymphome de Hodgkin
10.5.2. Difficultés de diagnostic

Module 11. Diagnostic cytologique des lésions malignes

11.1. Introduction à la Cytopathologie (ARTS ET SCIENCES)

11.1.1. Perspective historique
11.1.2. Concepts pratiques

11.1.2.1. Gestion
11.1.2.2. Coloration

11.1.3. Concepts base cytomorphologiques

11.2. Cytologie exfoliante

11.2.1. Cytologie gynécologique - Système Bethesda
11.2.2. Cytologie urinaire - Système de Paris
11.2.3. Cytologie des fluides corporels

11.3. Ponction à aiguille fine superficielle

11.3.1. Introduction

11.3.1.1. Aspects pratiques
11.3.2. PAF de la thyroïde et des glandes salivaires
11.3.3. PAF du sein
11.3.4. PAF des tissus mous et des os

11.4. Ponction à aiguille fine (PAF) profonde

11.4.1. Introduction - ROSE (Rapid on site evaluation)

11.4.1.1. PAF du poumon et du médiastin
11.4.1.2. PAF du pancréas
11.4.1.3. PAF des ganglions lymphatiques

11.5. Diagnostic différentiel en cytopathologie

11.5.1. Principaux modèles cytomorphologiques
11.5.2. Immunocytohistochimie
11.5.3. Cytopathologie moléculaire

11.6. Rôle du cytopathologiste dans le traitement du cancer

11.6.1. Étude des biomarqueurs dans échantillons cytologiques
11.6.2. Immunothérapie et rôle de la cytopathologie
11.6.3. Défis et nouvelles perspectives

Module 12. Radiologie comme alliée de la pathologie dans le diagnostic oncologique

12.1. Imagerie diagnostique et stadification du cancer

12.1.1. Néoplasie pulmonaire
12.1.2. Néoplasie du colon et du rectum
12.1.3. Néoplasie du sein
12.1.4. Néoplasie de prostate
12.1.5. Néoplasie gynécologiques
12.1.6. Lymphome
12.1.7. Mélanome
12.1.8. Autres tumeurs du tube
12.1.9. Hépatocarcinome et cholangiocarcinome
12.1.10. Tumeurs du pancréas
12.1.11. Tumeurs rénales
12.1.12. Cancer de la thyroïde
12.1.13. Tumeurs cérébrales

12.2. PAF et BAGC guidées par imagerie

12.2.1. Thyroïde
12.2.2. Sein
12.2.3. Poumon et médiastin
12.2.4. Foie et cavité abdominale
12.2.5. Prostate

12.3. Suivi
12.4. RECIST 1.1 et Chung

12.4.1. EASL, m-RECIST y RECICL
12.4.2. Critères de McDonald et RANO
12.4.3. Critères CHOI, MDA et Lugano
12.4.4. Critères CHOI modifiés, SCAT et MASS
12.4.5. MET-RAD- P
12.4.6. PERCIST
12.4.7. Immunothérapie

12.5. Complications du traitement

12.5.1. Urgences oncologiques
12.5.2. Complications du traitement

Module 13. Tumeurs de la tête et du cou

13.1. Aspiration à l'aiguille fine des lésions de la tête et du cou

13.1.1. Principes de base

13.2. Diagnostic pathologique dans les petites biopsies des voies aérodigestives supérieures

13.2.1. Principes de base

13.3. Tumeurs de la tête et du cou

13.3.1. Pathologie parathyroïdienne
13.3.2. Pathologie thyroïdienne
13.3.3. Pathologie hypophysaire

13.4. Tumeurs des glandes salivaires

13.4.1. Principes de base

13.5. Maladies destructrices de la région médiofaciale

13.5.1. Typologie

13.6. Pathologie de la cavité nasale

13.6.1. Principes de base

13.7. Topiques de choix des pathologies de l’oreille

13.7.1. Définition

13.8. Biopsie peropératoire dans les tumeurs de la tête et du cou

13.8.1. Biopsie peropératoire dans les tumeurs de la tête
13.8.2. Biopsie peropératoire dans les tumeurs du cou

13.9. Pathologie de la tête et du cou

13.9.1. Bouche
13.9.2. Glandes salivaires
13.9.3. Épidémiologie du cancer de la bouche et du larynx
13.9.4. Distribution mondiale
13.9.5. Incidence et prévalence
13.9.6. Facteurs de risque
13.9.7. Diagnostic précoce
13.9.8. Lésions pré-malignes

13.9.8.1. Leucoplasie
13.9.8.2. Erythroplasie
13.9.8.3. Chéilite actinique
13.9.8.4. Lichen planus

13.9.9. Caractéristiques cliniques
13.9.10. Stadification
13.9.11. Système de gradation de la dysplasie dans les lésions de la tête et du cou
13.9.12. Human Papilloma virus (HPV) et Epstein Barr virus (EBV) dans le cancer de la bouche
13.9.13. Actualisation sur les tumeurs de la tête et du cou

13.9.13.1. 4e édition du Livre bleu de l'OMS

13.9.14. Épidémiologie des lésions malignes des glandes salivaires

13.9.14.1. Clinique
13.9.14.2. Diagnostic par imagerie
13.9.14.3. Diagnostic anatomopathologique
13.9.14.4. Exadénome pléomorphe et carcinome adénoïde kystique
13.9.14.5. Carcinome mucoépidermoïde et adénocarcinome polymorphe de bas grade
13.9.14.6. Altérations moléculaires impliquées dans le développement des tumeurs des glandes salivaires
13.9.14.7. Biomarqueurs et panel immunohistochimique

Module 14. Tumeurs des tissus mous

14.1. Altérations moléculaires dans sarcomes

14.1.1. Systèmes de gradation dans les biopsies cylindriques et les spécimens chirurgicaux
14.1.2. Apports des techniques d'imagerie radiologique et de la TEP dans le diagnostic des sarcomes
14.1.3. Que doit-on dire à l'oncologue lors d'une biopsie cylindrique avec suspicion clinique de sarcome

14.2. Tumeurs adipocytaires, fibroblastiques et myofibroblastiques

14.2.1. Tumeurs adipocytaires
14.2.2. Tumeurs fibroblastiques
14.2.3. Tumeurs myofibroblastiques

14.3. Tumeur fibrohistiocytaire, lésions des muscles lisses, des muscles squelettiques et des vaisseaux

14.3.1. Tumeurs fibrohistiocytaires
14.3.2. Lésions des muscles lisses
14.3.3. Muscle squelettique

14.4. Tumeurs de la gaine nerveuse, GIST et tumeurs de différenciation incertaine

14.4.1. Myxome
14.4.2. Angiomyxome
14.4.3. Tumeur pléomorphe hyalinisante angiectasique
14.4.4. Sarcome synovial
14.4.5. Sarcome épithélioïde
14.4.6. Sarcome à cellules claires

14.5. Sarcomes indifférenciés ou inclassables, sarcomes de Ewing/PNET, sarcomes de Ewing-like

14.5.1. Sarcomes indifférenciés ou inclassifiables
14.5.2. Sarcomes de Ewing/PNET
14.5.3. Sarcomes de Ewing/like

14.6. Progrès de l'immunohistochimie et de la biologie moléculaire dans le diagnostic des sarcomes des tissus mous

14.6.1. Progrès en immunohistochimie
14.6.2. Biologie moléculaire dans le diagnostic des sarcomes des tissus mous

14.7. Cas problématiques de sarcomes myxoïdes, à cellules fusiformes, épithélioïdes pléomorphes, rhabdoïdes et à cellules rondes chez des patients pédiatriques et adultes, localisation superficielle vs. la profonde

14.7.1. Typologie
14.7.2. Différences entre patients pédiatriques et adultes
14.7.3. Différences selon la localisation

14.8. Sarcomes intra-abdominaux

14.8.1. Principes de base

14.9. Algorithmes de diagnostic pour chaque groupe de sarcomes

14.9.1. Typologie

Module 15. Big Data en Anatomie pathologique

15.1. Introduction Big Data en pathologie

15.1.1. Introduction

15.1.1.1. Pathologie et Big Data
15.1.1.2. Exploration de données en pathologie
15.1.1.3. Big Data

15.1.1.3.1. Fondamentaux du Big Data
15.1.1.3.2. Types de Big Data

15.1.1.3.2.1. Relationnel
15.1.1.3.2.2. Non relationnels (SQL y NoSQL)

15.1.1.3.3. Types de données

15.1.1.3.3.1. Structurés
15.1.1.3.3.2. Non structurés
15.1.1.3.3.3. Semi-structuré

15.1.1.3.4. Limites du Big Data

15.2. Principales opportunités et utilités offertes par le Big Data

15.2.1. Standardisation des données et de la pathologie numérique
15.2.2. Médecine personnalisée: diagnostics et thérapies personnalisés
15.2.3. Marqueurs prédictifs
15.2.4. Avancées dans les domaines de recherche tels que: la génomique, les diagnostics de pathologie moléculaire, la protéomique et les comparaisons de diagnostics

15.3. Algorithmes, modèles et méthodologies utilisés dans le Big Data

15.3.1. Architectures pour le traitement massif parallèle
15.3.2. Modélisation et arbres de décision
15.3.3. Apprentissage automatique et apprentissage profond
15.3.4. Réseaux neuronaux

15.4. Technologies du Big Data et du Cloud Computing

15.4.1. Apache Hadoop
15.4.2. Travailler avec des bases de données Big Data NoSQL

15.4.2.1. DynamoDB ou Cassandra

15.4.3. Analyse des données

15.4.3.1. BigQuery
15.4.3.2. Infosphere Streams
15.4.3.3. Oracle Big Data Appliance

15.5. Conclusions et avantages du Big Data du point de vue de la pathologie

15.5.1. Conclusions du Big Data du point de vue de la pathologie
15.5.2. Bénéfices

Module 16. Toxicologie en pathologistes chirurgicaux Révision de certains thèmes pertinents dans la pratique quotidienne

16.1. Concepts généraux de toxicologie

16.1.1. Définition

16.2. Quand suspecter des lésions organiques dues à des effets toxiques

16.2.1. Introduction
16.2.2. Symptômes

16.3. Modèles de toxicité hystologique des effets indésirables des drogues et des médicaments en mettant l'accent sur ceux utilisés en oncologie

16.3.1. Modèles de toxicité hystologique des réactions indésirables aux drogues
16.3.2. Médicaments en particulier ceux utilisés en oncologie

16.4. Retournement d'une autopsie clinique en médecine légale en cas de suspicion de criminalité

16.4.1. Introduction
16.4.2. Autopsie avec suspicion de criminalité

Profitez de cette opportunité pour vous entourer de professionnels experts et apprendre de leur méthodologie de travail"