Te especializarás en técnicas avanzadas de Bioquímica Clínica, combinando fundamentos teóricos, aplicaciones prácticas y Análisis de resultados para optimizar el diagnóstico y seguimiento de patologías”

El creciente volumen de pruebas analíticas y la complejidad de los procedimientos bioquímicos exigen profesionales con habilidades técnicas precisas y criterio clínico afinado. Como tal, la Bioquímica Clínica no solo permite detectar alteraciones metabólicas y hormonales, sino que también es crucial para el monitoreo de tratamientos farmacológicos y la evaluación de riesgos en pacientes crónicos. Por ello, contar con especialistas capaces de interpretar correctamente los resultados, implementar protocolos de calidad y garantizar la trazabilidad de las muestras es fundamental para reducir errores diagnósticos y mejorar la atención sanitaria. Así pues, la especialización en esta área se traduce en un impacto directo en la seguridad y eficacia del cuidado del paciente.

Consecuentemente, este programa universitario se configura como la respuesta de TECH a la necesidad de profesionales altamente cualificados en Bioquímica Clínica. La estructura pedagógica integra contenidos sobre técnicas instrumentales, Análisis de biomoléculas, parámetros Clínicos y métodos de control de calidad, permitiendo al profesional desarrollar competencias tanto en Laboratorio tradicional como en entornos automatizados y de alta complejidad. Además, se incluyen prácticas simuladas y el uso de herramientas digitales avanzadas para la interpretación de resultados bioquímicos. Todo ello garantiza que los egresados estén capacitados para aplicar los conocimientos de manera inmediata, adaptándose a los estándares de excelencia y seguridad del sector sanitario.

Cabe destacar que optar por TECH ofrece ventajas diferenciales, como una metodología 100% online basada en el sistema Relearning, que permite una enseñanza flexible, dinámica y adaptada al ritmo del profesional. Además, la propuesta cuenta con la participación de un Director Invitado Internacional reconocido en el ámbito de la Bioquímica Clínica, quien aportará una visión global y actualizada sobre los avances en diagnóstico molecular y control de calidad en Laboratorio. Así, la combinación de recursos audiovisuales, simulaciones prácticas, Análisis de casos y la experiencia de un referente absoluto en el campo proporcionará una capacitación integral, rigurosa y alineada con las exigencias del sector sanitario contemporáneo.

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Esta Postgraduate diploma en The Biochemical Laboratory in the Field of Clinical Analysis contiene el programa universitario más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

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Explorarás técnicas avanzadas de Análisis bioquímico y evaluación de biomoléculas, integrando métodos instrumentales y procedimientos de Laboratorio que garantizan resultados Clínicos precisos y reproducibles”

Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la Medicina, que vierten en este programa la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextualizado, es decir, un entorno simulado que proporcionará un estudio inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el alumno deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

Desarrollarás competencias especializadas en la interpretación de parámetros Clínicos y la correlación de datos bioquímicos con situaciones fisiopatológicas"

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Module 1. Biochemistry I 

1.1. Biochemical and Molecular Base of Diseases

1.1.1.  Genetic Alterations
1.1.2.  Cell Signaling Alterations
1.1.3.  Metabolism Alterations

1.2. Metabolism of Nutrients

1.2.1.  Concept of Metabolism
1.2.2.  Biochemical Phases of Nutrition: Digestion, Transport, Metabolism, Excretion
1.2.3.  Clinical Laboratory in the Study of Alterations in Digestion, Absoprtion and Metabolism of Nutrients

1.3. Biochemical Study of Vitamins and Vitamin Deficiency

1.3.1.  Liposoluble Vitamins
1.3.2.  Hydrosoluble Vitamins
1.3.3.  Vitamin Deficiencies

1.4. Biochemical Study of Protein Alterations and Nitrogen Compounds

1.4.1.  Plasmatic Proteins
1.4.2.  Clinical Enzymology
1.4.3.  Evaluation of Biochemical Markers in Renal Function

1.5. Biochemical Study of Carbohydrate Metabolism Regulation and its Pathophysiological Alterations

1.5.1.  Hypoglycemia
1.5.2.  Hyperglycemia
1.5.3.  Diabetes Mellitus: Diagnosis and Monitoring in a Clinical Laboratory

1.6. Biochemical Study of the Pathophysiological Alterations of Lipids and  Plasma Lipoproteins

1.6.1.  Lipoproteins
1.6.2.  Primary Dyslipidemia
1.6.3.  Hyperlipoproteinemia
1.6.4.  Sphingolipidosis

1.7. Biochemistry of Blood in a Chemical Laboratory

1.7.1.  Blood Hemostasis
1.7.2.  Coagulation and Fibrinolysis
1.7.3.  Biochemical Analysis of Iron Metabolism

1.8. Mineral Metabolism and its Clinical Alterations

1.8.1.  Calcium Homeostasis
1.8.2.  Phosphorus Homeostasis
1.8.3.  Magnesium Homeostasis
1.8.4.  Biochemical Markers of Bone Remodeling

1.9. Acid-Base Balance and Peripheral Blood Gas Study

1.9.1.  Acid-Base Balance
1.9.2.  Peripheral Blood Gasometry
1.9.3.  Gasometry Markers

1.10. Hydroelectrolyte Balance and its Alterations

1.10.4.  Sodium
1.10.5.  Potassium
1.10.6.  Chlorine

Module 2. Biochemistry II 

2.1. Congenital Alterations of Carbohydrate Metabolism

2.1.1. Alterations in the Digestion and Intestinal Absorption of Carbohydrates
2.1.2. Galactose Metabolism Alterations
2.1.3. Fructose Metabolism Alterations
2.1.4. Glucogen Metabolism Alterations

 2.1.4.1. Glucogenesis: Types

2.2. Congenital Alterations of Amino Acid Metabolism

2.2.1. Aromatic Amino Acid Metabolism Alterations

 2.2.1.1. Phenylketonuria.
 2.2.1.2. Glutaric Aciduria Type 1

2.2.2. Alterations of Branched Amino Acid Metabolism

 2.2.2.1. Maple Syrup Urine Disease
 2.2.2.2. Isovaleric Acidemia

2.2.3. Alterations in the Metabolism of Sulfur Amino Acids

 2.2.3.1. Homocysturia

2.3. Congenital Alterations of Lipid Metabolism

2.3.1. Beta-Oxidation of Fatty Acids

 2.3.1.1. Introduction to Beta-Oxidation of Fatty Acids
 2.3.1.2. Fatty Acid Beta-Oxidation Alterations

2.3.2. Carnitine Cycle

 2.3.2.1. Introduction to Carnitine Cycle
 2.3.2.2. Carnitine Cycle Alterations

2.4. Urea Cycle Disorders

2.4.1.  Urea Cycle
2.4.2. Genetic Alterations of the Urea Cycle

 2.4.2.1. Ornithine Transcarbamylase (OTC) Deficiency
 2.4.2.2. Other Urea Cycle Disorders

2.4.3. Diagnosis and Treatment of Urea Cycle Diseases

2.5. Molecular Pathologies of Nucleotide Bases Alterations of Purine and Pyrimidine Metabolism

2.5.1. Introduction to Purine and Pyrimidine Metabolism
2.5.2. Purine Metabolism Disorders
2.5.3. Pyrimidine Metabolism Disorders.
2.5.4. Diagnosis of Purine and Pyrimidine Disorders

2.6. Porphyrias. Alterations in the Synthesis of the Heme Group

2.6.1. Heme Group Synthesis
2.6.2. Porphyrias: Types

 2.6.2.1. Liver Porphyrias

  2.6.2.1.1. Acute Porphyrias

 2.6.2.2. Hematopoietic Porphyrias

2.6.3. Diagnosis and Treatment of Porphyrias

2.7. Jaundice Bilirubin Metabolism Disorders

2.7.1. Introduction to Bilirubin Metabolism
2.7.2. Congenital Jaundice

 2.7.2.1. Unconjugated hyperbilirubinaemia
 2.7.2.2. Conjugated Hyperbilirubinemia

2.7.3. Diagnosis and Treatment of Jaundice

2.8. Oxidative Phosphorylation

2.8.1. Mitochondria

 2.8.1.1. Mitochondrial Enzyme and Protein Constituents

2.8.2. Electronic Transport Chain

 2.8.2.1. Electronic Transporters
 2.8.2.2. Electronic Complexes

2.8.3. Coupling of Electronic Transport to ATP Synthesis

 2.8.3.1. ATP Synthase
 2.8.3.2. Oxidative Phosphorylation Uncoupling Agents

2.8.4. NADH Shuttle

2.9. Mitochondrial Disorders

2.9.1. Maternal Inheritance
2.9.2. Heteroplasmy and Homoplasmy
2.9.3. Mitochondrial Diseases

 2.9.3.1. Leber Hereditary Optic Neuropathy
 2.9.3.2. Leigh Disease
 2.9.3.3. MELAS Syndrome
 2.9.3.4. Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers (MERRF)

2.9.4. Diagnosis and Treatment of Mitochondrial Diseases

2.10. Other Disorders Produced by Alterations in Other Organelles

2.10.1. Lysosomes

 2.10.1.1. Lysosomal Diseases

  2.10.1.1.1. Sphingolipidosis
  2.10.1.1.2. Mucopolysaccharidosis

2.10.2. Peroxisomes

 2.10.2.1. Lysosomal Diseases

  2.10.2.1.1. Zellweger Syndrome

2.10.3. Golgi Apparatus

 2.10.3.1. Golgi Apparatus Diseases

  2.10.3.1.1. Mucolipidosis II

Module 3. Biochemistry III  

3.1. Study of Motor Function

3.1.1. Overview of Motor Function and Osteoarticular System
3.1.2. Alterations of Motor Function
3.1.3. Diagnosis of Alterations of Motor Function

 3.1.3.1. Diagnostic Techniques
 3.1.3.2. Molecular Markers

3.2. Study of Cardiac Function

3.2.1. Overview of Cardiac Function
3.2.2. Alterations of Cardiac Function
3.2.3. Diagnosis of Alterations of Cardiac Function

 3.2.3.1. Diagnostic Techniques
 3.2.3.2. Molecular Markers

3.3. Study of Renal Function

3.3.1. Overview of Renal Function
3.3.2. Alterations of Renal Function
3.3.3.  Diagnosis of Alterations of Renal Function

 3.3.3.1. Diagnostic Techniques
 3.3.3.2. Molecular Markers

3.4. Study of Liver Function

3.4.1. Overview of Liver Function
3.4.2. Alterations of Liver Function
3.4.3. Diagnosis of Alterations of Liver Function

 3.4.3.1. Diagnostic Techniques
 3.4.3.2. Molecular Markers

3.5. Study of Neurological Function

3.5.1. Overview of Neurological Function
3.5.2. Alterations in Neurological Function (Neurodegenerative Diseases)
3.5.3. Diagnosis of Alterations of Neurological Function

 3.5.3.1. Diagnostic Techniques
 3.5.3.2. Molecular Markers

3.6. Study of Hypothalamic and Pituitary Functions

3.6.1. Overview of Hypothalamic and Pituitary Functions
3.6.2. Alterations in Hypothalamic and Pituitary Functions
3.6.3. Diagnosis of Alterations in Hypothalamic and Pituatry Functions

 3.6.3.1. Diagnostic Techniques
 3.6.3.2. Molecular Markers

3.7. Study of Pancreatic Function

3.7.1. Overview of Pancreatic Function
3.7.2. Alterations of Pancreatic Function
3.7.3. Diagnosis of Alterations in Pancreatic Function

 3.7.3.1. Diagnostic Techniques
 3.7.3.2. Molecular Markers

3.8. Study of Thyroid and Parathyroid Function

3.8.1. Overview of Thyroid and Parathyroid Functions
3.8.2. Alterations of Thyroid and Parathyroid Function
3.8.3. Diagnosis of Alterations in Thyroid and Parathyroid Functions

 3.8.3.1. Diagnostic Techniques
 3.8.3.2. Molecular Markers

3.9. Study of Adrenal Gland Function

3.9.1. Overview of Adrenal Gland Function
3.9.2. Alterations of Adrenal Gland Function
3.9.3. Diagnosis of Alterations in Adrenal Gland Function

 3.9.3.1. Diagnostic Techniques
 3.9.3.2. Molecular Markers

3.10. Study of Gonad Function

3.10.1. Overview of Gonad Function
3.10.2. Alterations of Gonad Function
3.10.3. Diagnosis of Alterations in Gonad Function

 3.10.3.1. Diagnostic Techniques
 3.10.3.2. Molecular Markers

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