Der Universitätsexperte in Herstellung und Entwicklung Steriler Darreichungsformen enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt”

Die industrialisierte Medizin war ein Durchbruch in der modernen Therapie, da viele Patienten ein Heilmittel für ihre Krankheit gefunden haben.

Allerdings deckt die industrialisierte Medizin nicht alle therapeutischen Bedürfnisse ab. Aus verschiedenen Gründen gibt es Lücken, die nur die individualisierte Medizin schließen kann.

Die Magistralrezeptur oder heute „individualisierte Medizin“ ist die Essenz des pharmazeutischen Berufs. Sie war der Ausgangspunkt der Arzneimitteltherapie der Menschheit, als die Patientenversorgung noch individuell war.

Die Magistralformel, verstanden als das für einen einzelnen Patienten bestimmte Arzneimittel, das von einem Apotheker oder unter seiner Leitung in ausdrücklicher Übereinstimmung mit einer detaillierten ärztlichen Verschreibung der darin enthaltenen Arzneimittel zubereitet wird, setzt voraus, dass die berufliche Tätigkeit präzisen und genau reproduzierbaren Verfahrensregeln folgt. Daher ist es notwendig, die Apotheker auf den neuesten Stand zu bringen und ihre Fortbildung in Bezug auf die Kenntnisse und die Einhaltung der Normen für die korrekte Zubereitung und Qualitätskontrolle von Magistralrezepturen zu fördern, um das erforderliche Qualitätsniveau zu erreichen.

Ziel dieses Programms ist es, Apotheker in einer für ihren Berufsstand einzigartigen und exklusiven Disziplin weiterzubilden, die in der Lage ist, auf therapeutische Lücken mit der Formulierung eines individualisierten Arzneimittels zu reagieren, das die Qualität und Wirksamkeit eines industriell hergestellten Arzneimittels aufweist.

Der Universitätsexperte in Herstellung und Entwicklung Steriler Darreichungsformen enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt”

Der Universitätsexperte in Herstellung und Entwicklung Steriler Darreichungsformen enthält das vollständigste und aktuellste wissenschaftliche Programm auf dem Markt. Die wichtigsten Merkmale sind:

• Entwicklung von klinischen Fällen, die von Experten der verschiedenen Fachgebiete vorgestellt werden
• Der anschauliche, schematische und äußerst praxisnahe Inhalt vermittelt wissenschaftliche und gesundheitsbezogene Informationen zu den für die berufliche Praxis wesentlichen Disziplinen
• Neues über Herstellung und Entwicklung Steriler Darreichungsformen
• Interaktives Lernsystem auf der Grundlage von Algorithmen zur Entscheidungsfindung in den dargestellten klinischen Situationen
• Mit besonderem Schwerpunkt auf evidenzbasierter Medizin und Forschungsmethodik in der Herstellung und Entwicklung Steriler Darreichungsformen
• Ergänzt wird dies durch theoretische Vorträge, Fragen an den Experten, Diskussionsforen zu kontroversen Themen und individuelle Reflexionsarbeit
• Die Inhalte sind von jedem festen oder tragbaren Gerät mit Internetanschluss abrufbar

Dieser Universitätsexperte ist die beste Investition, die Sie bei der Auswahl eines Fortbildungsprogramms tätigen können, und zwar aus zwei Gründen: Sie aktualisieren nicht nur Ihr Wissen in Herstellung und Entwicklung Steriler Darreichungsformen, sondern erwerben auch einen Abschluss der TECH Technologischen Universität”

Das Dozententeam besteht aus Fachärzten für Pharmakologie, die ihre Berufserfahrung in diese Fortbildung einbringen, sowie aus anerkannten Spezialisten, die den wichtigsten wissenschaftlichen Gesellschaften angehören.

Die multimedialen Inhalte, die mit Hilfe der neuesten Bildungstechnologien entwickelt wurden, ermöglichen dem Fachpersonal ein situiertes und kontextbezogenes Lernen, d. h. eine simulierte Umgebung, die ein immersives Lernen ermöglicht, das auf das Training in realen Situationen ausgerichtet ist.

Das Konzept dieses Programms konzentriert sich auf problemorientiertes Lernen, bei dem der Arzt versucht, die verschiedenen Situationen der beruflichen Praxis zu lösen, die während des Programms auftreten. Dies wird durch ein innovatives interaktives Videosystem erreicht, das von renommierten Experten auf dem Gebiet der Pharmakologie entwickelt wurde, die auch über umfangreiche Lehrerfahrung verfügen.

Steigern Sie Ihre Sicherheit bei der Entscheidungsfindung, indem Sie Ihr Wissen mit diesem Universitätsexperten in Herstellung und Entwicklung Steriler Darreichungsformen auf den neuesten Stand bringen”

Verpassen Sie nicht die Gelegenheit, Ihr Wissen über die Herstellung und Entwicklung Steriler Darreichungsformen zur Verbesserung der Patientenversorgung auf den neuesten Stand zu bringen”

Das Hauptziel des Programms ist die Entwicklung von theoretischem und praktischem Lernen, so dass die Fachkräfte des Gesundheitswesens in der Lage sind, das Studium der Herstellung und Entwicklung Steriler Darreichungsformen auf praktische und strenge Weise zu meistern.

Dieses Fortbildungsprogramm wird Ihnen ein Gefühl der Sicherheit bei der Herstellung von Darreichungsformen vermitteln und Ihnen helfen, sich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln”

Allgemeine Ziele

• Sicherstellen der korrekten Zubereitung von Magistralrezepturen und Arzneizubereitungen durch den Apotheker gemäß den geltenden Vorschriften
• Aktualisieren der in diesem Bereich entwickelten Kenntnisse, Fähigkeiten und Einstellungen

Spezifische Ziele

Modul 1. Anwendung des Qualitätssicherungs- und Kontrollsystems für Magistralformeln und Offizinalzubereitungen R.D.175/2001 

• Erklären der Verwendung der Wirkstoffe für die einzelnen Darreichungsformen
• Erläuterung der geltenden Rechtsvorschriften für die Herstellung und Qualitätskontrolle von Magistralrezepturen und Offizinalpräparaten
• Erläutern der Ressourcen und Quellen für die Beratung im Labor für Magistralrezepturen
• Beschreiben des richtigen Gebrauchs von Hilfsmitteln
• Richtiges Anwenden von Messsystemen
• Erläutern der wesentlichen Unterschiede und Besonderheiten bei der Herstellung verschiedener topischer und oraler Darreichungsformen: Emulsionen, Salben, Lösungen, Suspensionen, kolloidale Dispersionen (Gele), Papiere, Kapseln und Pulverr

Modul 2. Biopharmazie und Pharmakokinetik 

• Definieren der Entwicklung von Drogen im Körper
• Erklären der chemischen, therapeutischen und biologischen Äquivalenz von Arzneimitteln
• Definieren der Grundsätze der klinischen Pharmakokinetik
• Erklären der Freisetzung als Faktor zur Begrenzung der Absorption
• Erklären der verschiedenen Mechanismen der Absorption
• Beschreiben der physiologischen Faktoren, die die gastrointestinale Absorption beeinflussen
• Erklären der physikalisch-chemischen Faktoren, die die Absorption begrenzen
• Beschreiben der Struktur der Haut
• Definieren von Faktoren, die die Aufnahme von Stoffen durch die Haut beeinflussen
• Erklären der Unterschiede zwischen parenteralen wässrigen Lösungen und parenteralen Retard-Lösungen

Modul 3. Sterile Darreichungsformen 

• Definieren des Begriffs "steril" in der Magistralformulierung
• Erklären der Zubereitung von Augentropfen sowie der Hilfsmittel, Vorschriften usw.
• Beschreiben der Herstellung von Augensalben sowie von Werkzeugen, Vorschriften usw.
• Erläutern der Zubereitung steriler Formulierungen für parenterale Verabreichungen in all ihren Varianten: intravenös, subkutan, intramuskulär usw.
• Beschreiben des Zubereitungsprozesses von parenteraler Ernährung nach Kriterien der Zusammensetzung, Qualität usw.
• Erläutern der verschiedenen Sterilisationssysteme und ihrer Merkmale
• Erklären, wie man Verfallsdaten für sterile Arzneimittel festlegt
• Auflisten der häufigsten Pathologien mit therapeutischem Vakuum in der Ophthalmologie
• Erläutern der Zubereitung von Augentropfen aus autologem Serum

Nutzen Sie die Gelegenheit und informieren Sie sich über die neuesten Entwicklungen im Bereich der Herstellung und Entwicklung Steriler Darreichungsformen”