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Modul 1. Allgemeine Pharmakologie 

1.1. Konzept und Entwicklung der Pharmakologie. Ziele der Veterinärpharmakologie 

1.1.1. Ursprung 
1.1.2. Die Entwicklung der Pharmakologie als Wissenschaft 
1.1.3. Veterinärpharmakologie: Ziele 
1.1.4. Allgemeine Konzepte 

1.1.4.1. Pharmakologie 
1.1.4.2. Medikament 
1.1.4.3. Pharmazeutische Formen 
1.1.4.4. Andere 

1.2. Pharmakokinetik I: Arzneimitteltransportsysteme durch biologische Membranen 

1.2.1. Allgemeine Grundsätze 
1.2.2. Allgemeine Transportmechanismen 

1.2.2.1. Transport durch Zellmembranen  
1.2.2.2. Transport durch interzelluläre Spalträume  

1.3. Pharmakokinetik II: Wege der Arzneimittelverabreichung. Konzept der Absorption 

1.3.1. Allgemeine Grundsätze 
1.3.2. Wege der Medikamentenverabreichung 

1.3.2.1. Enterale Wege 

1.3.2.1.1. Oral 
1.3.2.1.2. Rektal 
1.3.2.1.3. Sublingual 
1.3.2.1.4. Andere: Inhalation, otisch, konjunktival, dermal oder topisch 

1.3.2.2. Parenterale Wege 

1.3.2.2.1. Intravenös 
1.3.2.2.2. Intramuskulär 
1.3.2.2.3. Subkutan 
1.3.2.2.4. Intrathekal 
1.3.2.2.5. Epidural  

1.3.3. Absorptionsmechanismen 
1.3.4. Konzept der Bioverfügbarkeit 
1.3.5. Faktoren, die die Absorption beeinflussen 

1.4. Pharmakokinetik III: Medikamentenverteilung I  

1.4.1. Verteilungsmechanismen 

1.4.1.1. Bindung an Plasmaproteine 
1.4.1.2. Blut-Hirn-Schranke 
1.4.1.3. Plazenta-Barriere 

1.4.2. Faktoren, die die Verteilung beeinflussen 
1.4.3. Volumen der Verteilung 

1.5. Pharmakokinetik IV: Medikamentenverteilung II. Pharmakokinetische Fächer

1.5.1. Pharmakokinetische Modelle 
1.5.2. Konzepte der charakteristischsten Parameter 

1.5.2.1. Scheinbares Volumen der Verteilung 
1.5.2.2. Wässrige Kompartimente 

1.5.3. Variabilität der Antwort 

1.6. Pharmakokinetik V: Ausscheidung von Arzneimitteln: Metabolismus 

1.6.1. Konzept des Stoffwechsels 
1.6.2. Stoffwechselreaktionen der Phase I und II 
1.6.3. Mikrosomales System der Leber: Cytochrome. Polymorphismen 
1.6.4. Faktoren, die Biotransformationsprozesse beeinflussen

1.6.4.1. Physiologische Faktoren 
1.6.4.2. Pathologische Faktoren 
1.6.4.3. Pharmakologische Faktoren (Induktion/Hemmung) 

1.7. Pharmakokinetik VI: Ausscheidung von Arzneimitteln: Exkretion

1.7.1. Allgemeine Mechanismen  
1.7.2. Ausscheidung über die Nieren 
1.7.3. Biliäre Ausscheidung 
1.7.4. Andere Wege der Ausscheidung 

1.7.4.1. Speichel 
1.7.4.2. Milch 
1.7.4.3. Schweiß 

1.7.5. Kinetik der Eliminierung 

1.7.5.1. Eliminationskonstante und Halbwertszeit 
1.7.5.2. Metabolische Beseitigung und Ausscheidung 

1.7.6. Faktoren, die die Ausscheidung beeinflussen 

1.8. Pharmakodynamik: Mechanismus der Wirkung von Medikamenten. Molekulare Aspekte

1.8.1. Allgemeine Konzepte. Empfänger 
1.8.2. Rezeptor-Klassen 

1.8.2.1. Ionenkanal-assoziierte Rezeptoren 
1.8.2.2. Enzym-Rezeptoren 
1.8.2.3. Prot g-assoziierte Rezeptoren 
1.8.2.4. Intrazelluläre Rezeptoren 

1.8.3. Arzneimittel-Rezeptor-Interaktion 

1.9. Unerwünschte Arzneimittelwirkungen. Toxizität

1.9.1. Klassifizierung der unerwünschten Reaktionen nach ihrem Ursprung 
1.9.2. Mechanismen der Entstehung von unerwünschten Reaktionen 
1.9.3. Allgemeine Aspekte der Toxizität von Arzneimitteln  

1.10. Pharmakologische Wechselwirkungen

1.10.1. Konzept der Arzneimittel-Wechselwirkung 
1.10.2. Modifikationen durch Wechselwirkungen zwischen Medikamenten 

1.10.2.1. Synergie 
1.10.2.2. Agonismus 
1.10.2.3. Antagonismus 

1.10.3. Pharmakokinetische und pharmakodynamische Wechselwirkungen 

1.10.3.1. Variabilität der Reaktion aufgrund pharmakokinetischer Ursachen 
1.10.3.2. Variabilität der pharmakodynamischen Reaktion   

Modul 2. Rechtlicher Rahmen für Tierarzneimittel. Tierärztliche Pharmakovigilanz 

2.1. Anwendbare Grundregeln. Spanische Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte

2.1.1. Europäische Vorschriften 
2.1.2. Nationale Vorschriften 
2.1.3. AEMPS 
2.1.4. Gesundheitsanforderungen für Tierarzneimittel 

2.2. Verschreibung von Arzneimitteln zur Verwendung bei Tieren

2.2.1. Die tierärztliche Verschreibung 
2.2.2. Gewöhnliche Verschreibung 
2.2.3. Außergewöhnliche Verschreibungen 
2.2.4. Verschreibung von Betäubungsmitteln 
2.2.5. Verschreibung von Fütterungsarzneimitteln 

2.3. Abgabe von Arzneimitteln zur Verwendung bei Tieren

2.3.1. Apotheken 
2.3.2. Einrichtungen oder Gruppen der Viehwirtschaft 
2.3.3. Einzelhandelsgeschäfte 
2.3.4. Medizinische Notfallschränke 

2.4. Lieferung von Tierarzneimitteln an Tierärzte 

2.4.1. Tierärztliche Praxis 
2.4.2. Verfügbarkeit von Tierarzneimitteln 
2.4.3. Besitz und Verwendung von medizinischen Gasen 

2.5. Präsentation und Information über das Inverkehrbringen von Tierarzneimitteln

2.5.1. Verpackung und Etikettierung 
2.5.2. Prospekt 
2.5.3. Information und Werbung 

2.6. Tierärztliche Pharmakovigilanz I

2.6.1. Einführung in die veterinärmedizinische Pharmakovigilanz. Glossar der Begriffe
2.6.2. Risiken, die von vermarkteten Arzneimitteln ausgehen 
2.6.3. Spanisches Pharmakovigilanz-System für Tierarzneimittel (sefv-vet) 

2.7. Tierärztliche Pharmakovigilanz II. Sicherheit der Tiere 

2.7.1. Sichere Verwendung von Tierarzneimitteln bei Tieren 
2.7.2. Tierschutz und Krankheitsvorbeugung bei Tieren 
2.7.3. Leitlinien für die verantwortungsvolle Verwendung bei großen Tierarten: Lebensmittel-Tiere 
2.7.4. Leitlinien für die verantwortungsvolle Anwendung bei Haustieren 

2.8. Tierärztliche Pharmakovigilanz III. Menschliche Sicherheit 

2.8.1. Unerwünschte Wirkungen von Tierarzneimitteln auf den Menschen 
2.8.2. Gute Praxis bei der Verwendung und Verabreichung von Tierarzneimitteln 
2.8.3. Schutzausrüstung bei der Verabreichung von Tierarzneimitteln 

2.9. Tierärztliche Pharmakovigilanz IV. Sicherheit von Lebensmitteln tierischen Ursprungs 

2.9.1. Rückstände von Tierarzneimitteln in Erzeugnissen tierischen Ursprungs 
2.9.2. Bedeutung der Verabreichungswege bei Entzugszeiten 
2.9.3. Zugelassene Rückstandshöchstmengen (MRLs) 
2.9.4. Nationaler Abfallforschungsplan (PNIR)

2.10. Tierärztliche Pharmakovigilanz V. Antibiotikaresistenz und Sicherheit für die Umwelt 

2.10.1. Bedeutung eines verantwortungsvollen Einsatzes von antimikrobiellen Mitteln in der Tiermedizin zur Verhinderung von Antibiotikaresistenzen  
2.10.2. Nationaler Plan zur Antibiotikaresistenz (pran) 2019-2021 
2.10.3. Einstufung von Antibiotika zur Verwendung in der Tiermedizin 
2.10.4. Bedeutung des verantwortungsvollen Umgangs mit Medikamenten für die Umwelt 

Modul 3. Pharmakologie des autonomen Nervensystems 

3.1. Peripheres Nervensystem

3.1.1. Definition 
3.1.2. Klassifizierung 
3.1.3. Vegetatives Nervensystem 

3.1.3.1. Definition 
3.1.3.2. Klassifizierung 

3.2. Cholinerges Neurotransmitter-System

3.2.1. Definition 
3.2.2. Nikotin- und Muskarinrezeptoren 
3.2.3. Klassifizierung von Drogen 

3.3. Pharmakologie der cholinergen Übertragung I

3.3.1. Medikamente, die die Übertragung in den autonomen Ganglien blockieren 
3.3.2. Nikotinrezeptor-Antagonisten mit sympathokolitischen Wirkungen 
3.3.3. Nikotinrezeptor-Antagonisten mit parasympatho-patholytischer Wirkung (Hexamethonium, Mecamylamin) 

3.4. Pharmakologie der cholinergen Übertragung II

3.4.1. Medikamente, die die Übertragung an den Neuro-Effektor-Verbindungen blockieren 
3.4.2. Muscarinrezeptor-Antagonisten 
3.4.3. Parasympatholytische Wirkungen (Atropin, Scopolamin) 

3.5. Pharmakologie der cholinergen Übertragung

3.5.1. Medikamente, die die Wirkung von Acetylcholin an den Neuroeffektoren nachahmen 
3.5.2. Muscarinrezeptor-Agonisten 
3.5.3. Parasympathomimetische Wirkungen (Acetylcholin, Methacholin, Betanechol) 

3.6. Adrenergisches Neurotransmitter-System

3.6.1. Definition 
3.6.2. Adrenergische Rezeptoren 
3.6.3. Klassifizierung der Medikamente 

3.7. Pharmakologie der adrenergen Übertragung

3.7.1. Medikamente, die Noradrenalin an Neuroeffektorsynapsen fördern  

3.8. Pharmakologie der adrenergen Übertragung

3.8.1. Medikamente, die die Übertragung an der Neuro-Effektor-Kreuzung blockieren 

3.9. Pharmakologie der adrenergen Übertragung

3.9.1. Medikamente, die die Wirkung von Noradrenalin an den Neuroeffektoren nachahmen 

3.10. Pharmakologie an der Motorplatte 

3.10.1. Ganglionäre oder ganglionäre blockierende Medikamente 
3.10.2. Nicht-depolarisierende neuromuskulär blockierende Medikamente 
3.10.3. Depolarisierende neuromuskulär blockierende Medikamente 

Modul 4. Pharmakologie des zentralen Nervensystems 

4.1. Schmerz 

4.1.1. Definition 
4.1.2. Klassifizierung 
4.1.3. Neurobiologie des Schmerzes 

4.1.3.1. Transduktion 
4.1.3.2. Übertragung 
4.1.3.3. Modulation 
4.1.3.4. Wahrnehmung 

4.1.4. Tiermodelle für die Untersuchung von neuropathischen Schmerzen 

4.2. Nozizeptive Schmerzen 

4.2.1. Neuropathische Schmerzen 
4.2.2. Pathophysiologie des neuropathischen Schmerzes 

4.3. Schmerzstillende Medikamente. Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente 

4.3.1. Definition 
4.3.2. Pharmakokinetik  
4.3.3. Wirkungsmechanismus 
4.3.4. Klassifizierung  
4.3.5. Pharmakologische Wirkungen 
4.3.6. Nebenwirkungen 

4.4. Schmerzstillende Medikamente. Steroidale entzündungshemmende Medikamente 

4.4.1. Definition  
4.4.2. Pharmakokinetik  
4.4.3. Mechanismus der Wirkung. Klassifizierung  
4.4.4. Pharmakologische Wirkungen 
4.4.5. Nebenwirkungen 

4.5. Schmerzstillende Medikamente. Opioide 

4.5.1. Definition 
4.5.2. Pharmakokinetik 
4.5.3. Mechanismus der Wirkung. Opioid-Rezeptoren  
4.5.4. Klassifizierung 
4.5.5. Pharmakologische Wirkungen 

4.5.5.1. Nebenwirkungen 

4.6. Pharmakologie der Anästhesie und Sedierung 

4.6.1. Definition 
4.6.2. Wirkungsmechanismus  
4.6.3. Klassifizierung: allgemeine und lokale Anästhesie 
4.6.4. Pharmakologische Eigenschaften  

4.7. Lokalanästhetika. Inhalationsnarkotika 

4.7.1. Definition 
4.7.2. Wirkungsmechanismus 
4.7.3. Klassifizierung 
4.7.4. Pharmakologische Eigenschaften  

4.8. Injizierbare Anästhetika

4.8.1. Neuroleptoanästhesie und Euthanasie. Definition  
4.8.3. Wirkungsmechanismus 
4.8.3. Klassifizierung  
4.8.4. Pharmakologische Eigenschaften  

4.9. Stimulierende Medikamente für das zentrale Nervensystem 

4.9.1. Definition  
4.9.2. Wirkungsmechanismus  
4.9.3. Klassifizierung  
4.9.4. Pharmakologische Eigenschaften  
4.9.5. Nebenwirkungen  
4.9.6. Antidepressiva  

4.10. Deprimierende Medikamente für das zentrale Nervensystem

4.10.1. Definition
4.10.2. Wirkungsmechanismus 
4.10.3. Klassifizierung  
4.10.4. Pharmakologische Eigenschaften
4.10.5. Nebenwirkungen  
4.10.6. Antikonvulsiva 

Modul 5. Pharmakologie des Herz-Kreislauf-, Nieren- und Atmungssystems. Blutstillung

5.1. Pharmakologie des kardiovaskulären Systems I 

5.1.1. Positiv inotrope und inodilatorische Medikamente 
5.1.2. Sympathomimetische Amine 
5.1.3. Glykoside

5.2. Pharmakologie des kardiovaskulären Systems II 

5.2.1. Diuretische Medikamente 

5.3. Pharmakologie des kardiovaskulären Systems III 

5.3.1. Medikamente, die auf das Renin-Angiotensin-System wirken 
5.3.2. Beta-Adrenozeptor-Antagonisten 

5.4. Pharmakologie des kardiovaskulären Systems IV 

5.4.1. Vasodilatatorische Medikamente 
5.4.2. Kalziumkanal-Antagonisten 

5.5. Pharmakologie des kardiovaskulären Systems V 

5.5.1. Antiarrhythmische Medikamente 

5.6. Pharmakologie des kardiovaskulären Systems VI 

5.6.1. Anti-anginöse Medikamente 
5.6.2. Lipid-senkende Medikamente 

5.7. Blut-Pharmakologie I

5.7.1. Anti-Anämie-Medikamente 

5.7.1.1. Eisen 
5.7.1.2. Folsäure 
5.7.1.3. Vitamin B12 

5.7.2. Hämatopoetische Wachstumsfaktoren 

5.7.2.1. Erythropoietine 
5.7.2.2. Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktoren 

5.8. Blut-Pharmakologie II 

5.8.1. Antithrombotische Medikamente 
5.8.2. Medikamente gegen Aggregation 
5.8.3. Gerinnungshemmende Mittel 
5.8.4. Fibrinolytika 

5.9. Pharmakologie des Atmungssystems I 

5.9.1. Antitussiva 
5.9.2. Expektorierende Mittel 
5.9.3. Mukolytika 

5.10. Pharmakologie des Atmungsapparats II 

5.10.1. Bronchodilatatoren (Methylxanthine, Sympathomimetika, Antimuskarinika) 
5.10.2. Entzündungshemmende Medikamente, die bei Asthma eingesetzt werden 
5.10.3. Entzündungshemmende Medikamente, die bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung eingesetzt werden (Kortikosteroide, Mediator-Freisetzungshemmer, Leukotrienhemmer) 

Modul 6. Pharmakologie des Verdauungssystems 

6.1. Pharmakologie der Säuresekretion I 

6.1.1. Physiologie der Sekretion und wichtigste Veränderungen 
6.1.2. Antisekretorische Mittel
6.1.3. Protonenpumpenhemmer 
6.1.4. Histamin H2-Rezeptor-Antagonisten 

6.2. Pharmakologie der Säuresekretion II. Antazida 

6.2.1.  Magnesium-Verbindungen 
6.2.2. Aluminiumverbindungen 
6.2.3. Kalziumkarbonat 
6.2.4. Natriumbikarbonat 

6.3. Pharmakologie der Säuresekretion III. Schleimhautschutzmittel

6.3.1.  Sucralfate 
6.3.2. Bismut-Salze 
6.3.3. Prostaglandin-Analoga 

6.4. Pharmakologie der Wiederkäuer 

6.4.1. Biochemische Veränderungen von Medikamenten im Pansen 
6.4.2. Auswirkungen von Medikamenten auf die Pansenmikroflora 
6.4.3. Verteilung von Medikamenten im Pansen-Reticulum 
6.4.4. Speichelsekretion von Drogen 
6.4.5. Wirkstoffe, die die Funktionen des Vormagens beeinflussen 
6.4.6. Behandlung von Meteorismus, Tympanismus, Pansenazidose und Atonie 

6.5. Pharmakologie der intestinalen Motilität I 

6.5.1. Physiologie der Motilität und die wichtigsten Störungen 
6.5.2. Prokinetische Medikamente 

6.6. Pharmakologie der intestinalen Motilität II 

6.6.1. Antidiarrhoische Medikamente 
6.6.2. Präbiotika, Probiotika und Flora  

6.7. Pharmakologie der intestinalen Motilität III. Verstopfung

6.7.1. Bolus-bildende Medikamente 
6.7.2. Schmiermittel und Emollientien 
6.7.3. Osmotische Abführmittel 
6.7.4. Stimulierende Abführmittel 
6.7.5. Einläufe  

6.8. Pharmakologie des Erbrechens 

6.8.1. Antiemetika und Brechmittel  
6.8.2. D2-dopaminerge Antagonisten 
6.8.3. Antihistaminika 
6.8.4. Muskarinische Antagonisten 
6.8.5. Serotonerge Antagonisten 

6.9. Pharmakologie des hepatobiliären und pankreatischen Systems 

6.9.1. Choleretische und cholagogue Medikamente 

6.10. Pharmakologie der entzündlichen Darmerkrankungen 

6.10.1. Kortikoide 
6.10.2. Immunsuppressiva 
6.10.3. Antibiotika 
6.10.4. Aminosalicylate 

Modul 7. Pharmakologie des endokrinen und reproduktiven Systems. Störungen der Fortpflanzung 

7.1. Pharmakologie des endokrinen Systems

7.1.1. Einführung 
7.1.2. Klassifizierung der pharmakologisch relevanten Hormone 
7.1.3. Mechanismen der Wirkung  
7.1.4. Allgemeines zu Hormontherapien 

7.2. Hormone, die am Stoffwechsel und Elektrolythaushalt beteiligt sind 

7.2.1. Pharmakologie der Nebenniere: Mineralokortikoide und Glukokortikoide 
7.2.2. Pharmakologische Wirkungen 
7.2.3. Therapeutische Anwendungen 
7.2.4. Nebenwirkungen 

7.3. Pharmakologie der Schilddrüse und Nebenschilddrüse 

7.3.1. Schilddrüsenhormone 
7.3.2. Antithyreotika 
7.3.3. Regulierung der Kalzämie 

7.3.3.1. Calcitonin 
7.3.3.2. Parathormon 

7.4. Pharmakologie der Bauchspeicheldrüse

7.4.1. Insulin 
7.4.2. Orale hypoglykämische Mittel 
7.4.3. Glucagon 

7.5. An der Fortpflanzung beteiligte Hormone 

7.5.1. Einführung  
7.5.2. Gonadotropin-Releasing-Hormon 
7.5.3. Hypophysäre und nicht-hypophysäre Gonadotropine 

7.6. Sexualhormone

7.6.1. Androgene  
7.6.2. Östrogene 
7.6.3. Progestogene 
7.6.4. Aktionen im Körper 
7.6.5. Klinische Anwendungen 
7.6.6. Toxizität 

7.7. Luteolytische Medikamente 

7.7.1. Prostaglandine 
7.7.2. Oxytocische Medikamente: Oxytocin 
7.7.3. Pharmakologie der Laktation 

7.8. Hormone zur diagnostischen Verwendung in der Veterinärmedizin 

7.8.1. Diagnostische Tests 

7.8.1.1. Diagnostisch nützliche Hormone bei Großtieren: Nutztiere 
7.8.1.2. Testosteron 
7.8.1.3. Östrogene 
7.8.1.4. Progesteron 
7.8.1.5. Jodthyronine 

7.8.2. Hormone von diagnostischem Nutzen bei Haustieren 

7.8.2.1. Fortpflanzungshormone 
7.8.2.2. Metabolische Hormone 

7.9. Pharmakologie des Fortpflanzungssystems

7.9.1. Einführung  
7.9.2. Klassifizierung der Hormone von pharmakologischem Interesse 
7.9.3. Mechanismen der Wirkung 
7.9.4. Allgemeines zu Hormontherapien  

7.10. Therapeutische Allgemeinheiten 

7.10.1. Pharmakologie von Fortpflanzungsstörungen 

7.10.1.1. Wichtigste Fortpflanzungsstörungen 
7.10.1.2. Großtiere: Nutztiere 

7.10.2. Kontrolle des Brunstzyklus 
7.10.3. Melatonin 

Modul 8. Antiseptika und Chemotherapeutika I 

8.1. Einleitung. Definition von antiseptisch und chemotherapeutisch. Antiseptika 

8.1.1. Einführung 
8.1.2. Konzept des Antiseptikums und Desinfektionsmittels 
8.1.3. Faktoren, die die Wirksamkeit von Antiseptika und Desinfektionsmitteln beeinflussen 
8.1.4. Merkmale eines idealen Antiseptikums und Desinfektionsmittels 
8.1.5. Klassifizierung von Desinfektionsmitteln und Antiseptika 
8.1.6. Wichtigste Antiseptika und Desinfektionsmittel für den klinischen Gebrauch 

8.1.6.1. Alkohole 
8.1.6.2. Biguanide 
8.1.6.3. Halogenate 
8.1.6.4. Peroxygene   
8.1.6.5. Andere Antiseptika   

8.2. Einführung in die antimikrobielle Therapie. Arten von Antibiotika. Vernünftige Verwendung 

8.2.1. Einführung 
8.2.2. Historischer Rückblick auf die antimikrobielle Therapie 
8.2.3. Nebenwirkungen 
8.2.4. Grundsätze der Antibiotikatherapie 
8.2.5. Resistenz: Arten und Mechanismen des Auftretens 
8.2.6. Wartezeiten 
8.2.7. Anforderungen an ein antimikrobielles Mittel 
8.2.8. Klassifizierung von antimikrobiellen Mitteln  

8.2.8.1. Ihrem Spektrum entsprechend 
8.2.8.2. Je nach ihrer Wirkung  
8.2.8.3. Entsprechend ihrem Wirkmechanismus  
8.2.8.4. Nach der chemischen Gruppe 
8.2.8.5. Je nach dem betroffenen Mikroorganismus 

8.2.9. Kriterien für die Auswahl eines Medikaments 

8.3. Antimikrobielle Mittel, die gegen die Bakterienwand wirken. Antibiotika, die die Proteinsynthese hemmen 

8.3.1. Antibiotika, die gegen die Bakterienwand wirken 

8.3.1.1. Allgemeines 
8.3.1.2. Betalaktamasen (β-Lactamasen) 

8.3.1.2.1. Penicilline 
8.3.1.2.2. Cephalosporine 
8.3.1.2.3. Vancomycin und Bacitracin 

8.3.2. Antibiotika, die die Proteinsynthese hemmen 

8.3.2.1. Aminoglykoside 
8.3.2.2. Tetracycline 
8.3.2.3. Chloramphenicol und Derivate 
8.3.2.4. Makrolide und Lincosamide 

8.3.3. β-Laktamase-Hemmer 

8.4. Antibiotika, die auf die Nukleinsäuresynthese wirken. Antibiotika, die auf die bakterielle Membran wirken 

8.4.1. Flurochinolone 
8.4.2. Nitrofurane 
8.4.3. Nitroimidazole  
8.4.4. Sulfamide 
8.4.5. Polymyxine und Thyreotricine 

8.5. Antipilzmittel oder Antimykotika 

8.5.1. Allgemeine Beschreibung der Pilzstruktur 
8.5.2. Klassifizierung von Antimykotika nach chemischer Struktur 
8.5.3. Systemische Antimykotika 
8.5.4. Topische Antimykotika 

8.6. Antivirale Mittel 

8.6.1. Zweck der antiviralen Chemotherapie 
8.6.2. Gruppen von Virostatika nach ihrer Herkunft, Chemie, pharmakologischen Wirkung, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Posologie, therapeutischen Anwendungen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen, Wechselwirkungen und Darreichungsformen 

8.6.2.1. ARN- und ADN-Synthese-Hemmer 
8.6.2.2. Purin-Analoga 
8.6.2.3. Pyrimidin-Analoga 
8.6.2.4. Reverse Transkriptase-Hemmer 
8.6.2.5. Interferone 

8.7. Antiparasitika 

8.7.1. Einführung in die Entwurmungstherapie 
8.7.2. Die Bedeutung von Entwurmungsmitteln in der Veterinärmedizin 
8.7.3. Allgemeine Begriffe: antinematocid, anticestasmodisch, antitrematocid, antiprotozoal, ectoparasitic und endectocid

8.8. Antiparasitika zur inneren Anwendung oder Endoparasitika

8.8.1. Antinematoden 
8.8.2. Antiparasitika 
8.8.3. Antitremathodika 
8.8.4. Antiprotozoika 

8.9. Antiparasitische Mittel zur äusserlichen Anwendung oder ektoparasitische Mittel

8.9.1. Einführung in externe Parasiten 
8.9.2. Antiparasitika  

8.10. Interne und externe Antiparasitika oder Endectozide 

8.10.1. Einführung  
8.10.2. Makrozyklische Laktone 
8.10.3. Wichtigste Kombinationen für die Anwendung von Endectoziden 

Modul 9. Chemotherapeutika II: antineoplastische Medikamente 

9.1. Einführung in die antineoplastische Therapie 

9.1.1. Krebs in der Veterinärmedizin: Physiopathologie und Ätiologie von Krebs 
9.1.2. Ansatz zur antineoplastischen Therapie: Medikamentenposologie  
9.1.3. Verabreichung von Chemotherapie-Medikamenten 

9.1.3.1. Vorsicht bei der Anwendung von Chemotherapeutika 
9.1.3.2. Regeln und Anweisungen für die Anwendung der Chemotherapie: Vorbereitung während der Vorbereitung/Verabreichung von zytotoxischen Medikamenten 

9.2. Palliative antineoplastische Pharmakologie. Einführung in die spezielle antineoplastische Pharmakologie 

9.2.1. Einführung in die palliative antineoplastische Pharmakologie: Onkologische Schmerzkontrolle/-beurteilung. Pharmakologische Prinzipien für die palliative Schmerzkontrolle. Ernährung des onkologischen Patienten 
9.2.2. Nicht-steroidale Analgetika 
9.2.3. Opioide 
9.2.4. Andere: NMDA-Antagonisten, Bisphosphonate, trizyklische Antidepressiva, Antikonvulsiva, Nutraceuticals, Cannabidiol 
9.2.5. Einführung in die spezielle antineoplastische Pharmakologie. Die wichtigsten Familien von antineoplastischen Medikamenten 

9.3. Familie I: Alkylierungsmittel 

9.3.1. Einführung 
9.3.2. Stickstoffsenf: Cyclophosphamid, Chlorambucil und Melphalan 
9.3.3. Nitrosoharnstoffe: Lomustin/Procarbazin 
9.3.4. Andere: Hydroxyharnstoff 
9.3.5. Wichtigste tierärztliche Verwendungen 

9.4. Familie II: Antimetaboliten 

9.4.1. Einführung 
9.4.2. Folsäure-Analoga (Antifolate): Methotrexat 
9.4.3. Purin-Analoga: Azathioprin 
9.4.4. Pyrimidin-Analoga: Cytosinarabinosid, Gentabicin, 5-Fluorouracil 
9.4.5. Wichtigste tierärztliche Verwendungen 

9.5. Familie III: Antibiotika 

9.5.1.   Einführung 
9.5.2. Anthrazyklin-basierte (Doxorubicin/andere Anthrazykline) und nicht-anthrazyklin-basierte (Actinomycin-d, Mitoxantron, Bleomycin) Antibiotika 
9.5.3. Wichtigste tierärztliche Verwendungen 

9.6. Familie IV: Antineoplastika pflanzlichen Ursprungs

9.6.1. Einführung  
9.6.2. Alkaloide: Geschichte/Antitumoraktivität. Vinca-Alkaloide 
9.6.3. Von Epipodophyllophyllotoxin abgeleitete Liganden 
9.6.4. Camptothecin-Alkaloid-Analoga 
9.6.5. Wichtigste tierärztliche Verwendungen 

9.7. Familie V: Tyrosinkinaseinhibitoren 

9.7.1. Einführung 
9.7.2. Proteinkinasen: Nicht-Rezeptor-Tyrosin-Kinase (NRTK)-Proteine; Rezeptor-Tyrosin-Kinasen (RTKs) 
9.7.3. Toceranib 
9.7.4. Masitinib 
9.7.5. Wichtigste tierärztliche Verwendungen 

9.8. Platin-Derivate 

9.8.1. Einführung 
9.8.2. Carboplatin 
9.8.3. Cisplatin 
9.8.4. Wichtigste tierärztliche Verwendungen 

9.9. Sonstiges. Monoklonale Antikörper. Nanotherapie. L-Asparaginase 

9.9.1. Einführung 
9.9.2. L-Asparaginase 
9.9.3. Monoklonale Antikörper 
9.9.4. Tigylanol-Toglat (Stelfonta) 
9.9.5. Immuntherapie 
9.9.6. Metronomische Therapie 

9.10. Toxizität von antineoplastischen Medikamenten 

9.10.1. Einführung 
9.10.2. Hämatologische Toxizität 
9.10.3. Gastrointestinale Toxizität 
9.10.4. Kardiotoxizität  
9.10.5. Toxizität im Urin 
9.10.6. Spezifische Toxizitäten: hepatisch, neurologisch, kutan, Überempfindlichkeit, Rasse/Arten-assoziiert 
9.10.7. Pharmakologische Wechselwirkungen 

Modul 10. Natürliche Therapien: Homöopathie, Pflanzenheilkunde und Nutrazeutika  

10.1. Einführung 

10.1.1. Definition von Naturheilverfahren 
10.1.2. Klassifizierung 
10.1.3. Unterschiede zur Schulmedizin 
10.1.4. Regulierung 
10.1.5. Wissenschaftlicher Nachweis 
10.1.6. Risiken 

10.2. Homöopathie I 

10.2.1. Kurzer historischer Überblick. Das Hahnemann-Konzept  
10.2.2. Konzept der Homöopathie: Schlüsselbegriffe 
10.2.3. Grundlegende Prinzipien 

10.3. Homöopathie II. Das homöopathische Terrain 

10.3.1. Konstitutionen 
10.3.2. Modalitäten der Symptome 
10.3.3. Anamnese 
10.3.4. Herings Klinge 

10.4. Homöopathie III. Eigenschaften 

10.4.1. Vorbereitung 

10.4.1.1. Bei der Herstellung verwendete Stoffe 
10.4.1.2. Hilfsstoffe 

10.4.2. Zubereitung der Urtinktur 
10.4.3. Verdünnungen 

10.4.3.1. Verdünnungsmethoden und Verdünnungen 
10.4.3.2. Dynamisierung oder Sukzession 
10.4.3.3. Klassifizierung von Verdünnungen 

10.4.4. Pharmazeutische Formen 
10.4.5. Wege der Verabreichung 

10.5. Homöopathie IV. Verwandte Symptome 

10.5.1. Allgemeines 
10.5.2. Die medizinische Materie. Hahnemanns Abhandlung 
10.5.3. Einführung in das Repertorium 

10.6. Ansatz von Pathologien aus der homöopathischen Repertorisation I 

10.6.1. Verdauungsapparat 
10.6.2. Atmungstrakt 
10.6.3. Harnapparat 
10.6.4. Männlicher und weiblicher Genitaltrakt 

10.7. Ansatz von Pathologien aus der homöopathischen Repertorisation II

10.7.1. Mamitis 
10.7.2. Integumentäres System 
10.7.3. Bewegungsapparat 
10.7.4. Sinnesorgane 

10.8. Phytotherapie 

10.8.1. Kurzer historischer Überblick 
10.8.2. Tierärztliche Phytotherapie 
10.8.3. Wirkstoffe von Heilpflanzen 
10.8.4. Zubereitungen und Darreichungsformen 
10.8.5. Leitfaden für die Verschreibung und Abgabe von Medikamenten 

10.9. Phytotherapie. Annäherung an die Pathologien 

10.9.1. Verdauungsapparat 
10.9.2. Atmungstrakt 
10.9.3. Harnapparat 
10.9.4. Männlicher und weiblicher Genitaltrakt 
10.9.5. Bewegungsapparat 

10.10. Nutrazeutika und funktionelle Lebensmittel 

10.10.1. Kurzer historischer Überblick 
10.10.2. Definition 
10.10.3. Klassifizierung und Anwendung

Mit Hilfe der besten Fachleute und Studienmitteln des Augenblicks werden Sie auf dem Weg zur Exzellenz voranschreiten”