Gracias a este Máster Semipresencial, dominarás las técnicas más modernas para la detección precoz y el tratamiento de Tumores Oculares”

De acuerdo con un nuevo estudio llevado a cabo por la Organización Mundial de la Salud, las Neoplasias Oculares representan un reto en la Oncología Oftalmológica, con una incidencia mundial de 5 a 7 casos por millón de habitantes al año. En este escenario, resulta fundamental fortalecer los programas de diagnóstico temprano y capacitación especializada para profesionales de la salud. Además, la investigación continua en biomarcadores y terapias innovadoras se posiciona como una prioridad para mejorar el pronóstico y reducir la mortalidad asociada a estos Tumores. De ahí la importancia de que los facultativos se mantengan a la vanguardia de los avances más recientes en esta área sanitaria.

Bajo esta premisa, TECH Global University presenta un exclusivo Máster Semipresencial en Oftalmología Oncológica. Concebido por verdaderos referentes en el area, el itinerario académico profundizará en temas que van desde los fundamentos de la Oncología Ocular o los aspectos epidemiológicos de los Tumores Oculares hasta la etiología del Cáncer.

En sintonía con esto, el temario ahondará en el manejo de afecciones prevalentes como Tumores Palpebrales Malignos, Granulomas Piogénicos o incluso Melanoma de Coroides. Además, los materiales didácticos ofrecerán las claves para manejar herramientas tecnológicas de vanguardia como la tomografía de coherencia óptica y la angiografía fluoresceínica.Como resultado, los egresados obtendrán competencias avanzadas para diseñar tratamientos personalizados para pacientes con Tumores Oculares y optimizar su calidad de vida a largo plazo.

En cuanto a la metodología, la primera parte de este programa se respalda en la disruptiva metodología del Relarning. Dicho sistema consiste en la reiteración estratégica de los conceptos esenciales, promoviendo una actualización de conocimientos progresiva y natural. Acto seguido, los egresados llevarán a cabo una estancia práctica en una entidad altamente especializada en el área de la Oftalmología Oncológica. En adición, esta propuesta académica incluirá 10 rigurosas Masterclasses a cargo de un reconocido Director Invitado Internacional.

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Este Máster Semipresencial en Oftalmología Oncológica contiene el programa universitario más completo y actualizado del mercado. Las características más destacadas del curso son:

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• Con un especial hincapié en el uso de técnicas diagnósticas y terapéuticas avanzadas
• Todo esto se complementará con lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
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Fomentarás el enfoque multidisciplinario y la colaboración clínica en la atención Oncológica ocular”

En esta propuesta de Máster, de carácter profesionalizante y modalidad semipresencial, el programa está dirigido a la actualización de profesionales de la Oftalmología Oncológica. Los contenidos están basados en la última evidencia científica, y orientados de manera didáctica para integrar el saber teórico en la práctica médica, y los elementos teórico-prácticos facilitarán la actualización del conocimiento y permitirán la toma de decisiones en el manejo del paciente.

Gracias a su contenido multimedia elaborado con la última tecnología educativa, permitirán al profesional de la Medicina un aprendizaje situado y contextualizado, es decir, un entorno simulado que proporcionará un aprendizaje inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales. El diseño de este programa está basado en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del mismo. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

El disruptivo sistema del Relearning te permitirá actualizar tus conocimientos con menos esfuerzo y más rendimiento, implicándote más en tu especialización profesional”

Aplicarás los tratamientos más adecuados en función del tipo y estadio del Tumor Ocular”

Los materiales didácticos de este programa universitario han sido desarrollados por especialistas en Oftalmología Oncológica. El temario aborda los aspectos epidemiológicos, clasificación y tumorogénesis de las Neoplasias Oculares. A su vez, los materiales didácticos proporcionan técnicas diagnósticas avanzadas como OCT, ecografía y pruebas de imagen. Además, se profundiza en el manejo médico y quirúrgico de Tumores Palpebrales, Orbitarios y de Superficie Ocular. La titulación también incluye tratamiento integral del Retinoblastoma y radiología aplicada, garantizando una capacitación completa que permitirá a los egresados diagnosticar, tratar y realizar un seguimiento efectivo de estas patologías.

Profundizarás en el uso de técnicas diagnósticas de última generación como biopsias, imágenes o estudios moleculares”

Módulo 1. Oncología ocular 

1.1. Aspectos epidemiológicos de los Tumores Oculares 

1.1.1. Definición de neoplasia 
1.1.2. Factores de riesgo 
1.1.3. Epidemiología 

1.2. Clasificación de las neoplasias oculares 

1.2.1. Según localización principal 
1.2.2. Según subtipo histológico 
1.2.3. Según edad 

1.3. Tumorogénesis 

1.3.1. Etiología del Cáncer 
1.3.2. Inmunología 
1.3.3. Genética 

1.4. Pruebas complementarias I 

1.4.1. Toma de imágenes en polo anterior 
1.4.2. Retinografía 
1.4.3. Imágenes de campo amplio 

1.5. Pruebas complementarias II 

1.5.1. Angiografía fluoresceínica 
1.5.2. Angiografía con verde de indocianina 
1.5.3. Autofluorescencia 

1.6. Pruebas complementarias III: tomografía de coherencia óptica (OCT) 

1.6.1. OCT de polo anterior 
1.6.2. OCT de polo posterior 
1.6.3. Angio-OCT 

1.7. Pruebas complementarias IV: ecografía 

1.7.1. Biomicroscopía ultrasónica (BMU) 
1.7.2. Ecografía Ocular 
1.7.3. Ecografía Doppler 

1.8. Pruebas complementarias V: órbita y estudio de extensión 

1.8.1. Tomografía axial computerizada (TAC) 
1.8.2. Tomografía por emisión de positrones (PET)-TAC 
1.8.3. Resonancia magnética nuclear (RMN) 

1.9. Biopsias en oncología ocular 

1.9.1. Criterios para la toma de biopsias 
1.9.2. Técnica en Neoplasias de Órbita y Superficie Ocular 
1.9.3. Técnica en Neoplasias Intraoculares 

1.10. Tratamientos empleados en oncología ocular 

1.10.1. Quimioterapia 
1.10.2. Radioterapia 
1.10.3. Tratamientos quirúrgicos 

Módulo 2. Tumores Palpebrales, de Vía Lagrimal y Orbitarios 

2.1. Tumores Palpebrales Benignos 

2.1.1. Clasificación 
2.1.2. Epidemiología 
2.1.3. Características clínico-patológicas 

2.2. Tumores Palpebrales Premalignos 

2.2.1. Clasificación 
2.2.2. Epidemiología 
2.2.3. Características clínico-patológicas 

2.3. Tumores Palpebrales Malignos 

2.3.1. Clasificación 
2.3.2. Epidemiología 
2.3.3. Características clínico-patológicas 

2.4. Lesiones Palpebrales simuladoras de Neoplasia 

2.4.1. Clasificación 
2.4.2. Epidemiología 
2.4.3. Características clínico-patológicas 

2.5. Manejo médico-quirúrgico de los Tumores Palpebrales 

2.5.1. Tratamiento médico 
2.5.2. Tratamiento quirúrgico 
2.5.3. Complicaciones 

2.6. Tumores del Sistema de Drenaje Lagrimal 

2.6.1. Tumores Benignos 
2.6.2. Tumores Malignos 
2.6.3. Manejo médico-quirúrgico 

2.7. Tumores Orbitarios Benignos 

2.7.1. Clasificación 
2.7.2. Epidemiología 
2.7.3. Características clínico-patológicas 

2.8. Tumores Orbitarios Malignos 

2.8.1. Clasificación 
2.8.2. Epidemiología 
2.8.3. Características clínico-patológicas 

2.9. Lesiones Orbitarias simuladoras de Neoplasias 

2.9.1. Clasificación 
2.9.2. Epidemiología 
2.9.3. Características clínico-patológicas 

2.10. Manejo médico-quirúrgico de los Tumores Orbitarios 

2.10.1. Tratamiento médico 
2.10.2. Tratamiento quirúrgico 
2.10.3. Complicaciones 

Módulo 3. Tumores de Superficie Ocular y Córnea 

3.1. Anatomía 

3.1.1. Anatomía de la conjuntiva 
3.1.2. Vascularización 
3.1.3. Inervación 

3.2. Tumores no pigmentados I 

3.2.1. Neoplasia Escamosa de la Superficie Ocular (NESO) 
3.2.2. Hiperplasia Linfoide 
3.2.3. Linfomas 

3.3. Tumores no pigmentados II 

3.3.1. Quiste Dermoide 
3.3.2. Papilomas 
3.3.3. Granuloma Piogénico 

3.4. Tumores Pigmentados I 

3.4.1. Nevus 
3.4.2. Melanocitosis Racial 
3.4.3. Melanocitosis Adquirida Primaria 

3.5. Tumores Pigmentados II 

3.5.1. Melanocitosis Adquirida Secundaria 
3.5.2. Melanoma 
3.5.3. Lesiones simuladoras 

3.6. Diagnóstico I 

3.6.1. Exploración en lámpara de hendidura 
3.6.2. Citología de impresión 
3.6.3. OCT de segmento anterior 

3.7. Diagnóstico II 

3.7.1. Angio-OCT 
3.7.2. Microscopía confocal 
3.7.3. BMU 

3.8. Tratamiento médico 

3.8.1. Colirio de mitomicina C 
3.8.2. Colirio de 5-fluorouracilo 
3.8.3. Colirio de interferón 

3.9. Tratamiento quirúrgico 

3.9.1. Biopsia / técnica non touch 
3.9.2. Indicaciones 
3.9.3. Contraindicaciones 

3.10. Pronóstico 

3.10.1. Complicaciones 
3.10.2. Recidivas 
3.10.3. Supervivencia 

Módulo 4. Tumores Intraoculares del adulto 

4.1. Lesiones Pigmentadas no tumorales del fondo de ojo 

4.1.1. Hipertrofia Congénita de Epitelio Pigmentario de la Retina 
4.1.2. Hipertrofia Adquirida de Epitelio Pigmentario de la Retina 
4.1.3. Hiperplasia de Epitelio Pigmentario de la Retina 

4.2. Lesiones Pigmentadas del Fondo de Ojo 

4.2.1. Nevus Coroideo 
4.2.2. Melanocitoma 
4.2.3. Hamartoma Combinado de Retina y Epitelio Pigmentario de la Retina 
4.2.4. Hamartoma Congénito Simple de Epitelio Pigmentario de la Retina 

4.3. Nevus Coroideo sospechoso vs Melanoma Coroideo de pequeño tamaño  

4.3.1. Definición 
4.3.2. Factores de riesgo de transformación 
4.3.3. Tratamiento 

4.4. Melanoma de Coroides 

4.4.1. Epidemiología 
4.4.2. Factores de riesgo 
4.4.3. Biomarcadores pronósticos 
4.4.4. Técnicas diagnósticas 

4.5. Melanoma de Coroides: Tratamiento 

4.5.1. Braquiterapia y Retinopatía por radiación 
4.5.2. Endorresección 
4.5.3. Enucleación 

4.6. Melanoma de Iris y Cuerpo Ciliar 

4.6.1. Técnicas diagnósticas: BMU 
4.6.2. Diagnóstico diferencial 
4.6.3. Tratamiento 

4.7. Linfoma intraocular 

4.7.1. Linfoma Vítreo-retiniano Primario 
4.7.2. Linfoma Uveal Primario y Linfoma Coroideo Primario 
4.7.3. Linfoma Coroideo Secundario 

4.8. Tumores Vasculares Coroideos 

4.8.1. Hemangioma Coroideo Difuso y Síndrome de Sturge-Webe  
4.8.2. Hemangioma Coroideo Circunscrito 
4.8.3. Tratamiento del Hemangioma Coroideo Circunscrito 

4.9. Tumores Vasculares de la Retina 

4.9.1. Hemangioblastoma o Hemangioma Capilar Retiniano 
4.9.2. Hemangioma Cavernoso Retiniano 
4.9.3. Hemangioma Racemoso o Malformaciones Arteriovenosas 
4.9.4. Tumor Vasoproliferativo 

4.10. Tumores Coroideos no pigmentados 

4.10.1. Osteoma Coroideo 
4.10.2. Metástasis Coroidea 

Módulo 5. Retinoblastoma 

5.1. Epidemiología 

5.1.1. Introducción 
5.1.2. Incidencia 
5.1.3. Prevalencia 
5.1.4. Factores predisponentes 

5.2. Genética 

5.2.1. Gen Rb 
5.2.2. Presentaciones genéticas 
5.2.3. Pruebas genéticas 
5.2.4. Consejo genético 

5.3. Clínica 

5.3.1. Síntomas y signos 
5.3.2. Patrones de crecimiento 
5.3.3. Siembras intraoculares 

5.4. Afectación extraocular 

5.4.1. Retinoblastoma Ttrilateral 
5.4.2. Retinoblastoma Metastásico 
5.4.3. Segundos Tumores 

5.5. Diagnóstico 

5.5.1. Examen clínico 
5.5.2. Pruebas complementarias 
5.5.3. Evaluación sistémica y resonancia magnética nuclear (RMN) 
5.5.4. Diagnóstico diferencial 
5.5.5. Clasificaciones 

5.6. Tratamiento I: Quimiorreducción 

5.6.1. Objetivos del tratamiento 
5.6.2. Quimioterapia sistémica 
5.6.3. Quimioterapia intraarterial 
5.6.4. Otras modalidades de quimioterapia 

5.7. Tratamiento II: Consolidación y enucleación 

5.7.1. Crioterapia, Hipertermia y fotocoagulación 
5.7.2. Braquiterapia 
5.7.3. Enucleación 

5.8. Respuesta terapéutica y seguimiento 

5.8.1. Patrones de regresión tumoral 
5.8.2. Seguimiento oftalmológico 
5.8.3. Seguimiento oncológico 

5.9. Complicaciones 

5.9.1. Complicaciones derivadas del tratamiento sistémico 
5.9.2. Complicaciones derivadas del tratamiento ocular 
5.9.3. Otras complicaciones 

5.10. Desarrollo visual del niño con Retinoblastoma 

5.10.1. Evaluación de la función visual del niño con Retinoblastoma al diagnóstico 
5.10.2. Exploración sensorial y motora 
5.10.3. Manejo oftalmológico 

Módulo 6. Radiología aplicada a la Oncología Ocular 

6.1. Radiología en Oncología Ocular 

6.1.1. Consideraciones técnicas 
6.1.2. Indicaciones 
6.1.3. Protocolos 

6.2. Tumores Intraoculares Benignos 

6.2.1. Hemangiomas Coroideo-retinianos 
6.2.2. Melanocitoma Retiniano 
6.2.3. Otros 

6.3. Tumores Intraoculares Malignos I: Retinoblastoma 

6.3.1. Introducción 
6.3.2. Pruebas de imagen 
6.3.3. Diagnóstico diferencial radiológico: Enfermedad de Coats, Vítreo Primario Persistente Hiperplásico, Retinopatía de la Prematuridad 

6.4. Tumores Intraoculares Malignos II: Melanoma Uveal 

6.4.1. Introducción 
6.4.2. Pruebas de imagen 
6.4.3. Correlación clínico-radiológica 

6.5. Tumores Intraoculares Malignos III: Metástasis 

6.5.1. Introducción 
6.5.2. Pruebas de imagen 
6.5.3. Correlación clínico-radiológica 

6.6. Tumores Orbitarios Benignos I 

6.6.1. Hemangioma infantil 
6.6.2. Glioma de Vías Ópticas 
6.6.3. Meningioma de la Vaina del Nervio Óptico 

6.7. Tumores Orbitarios Benignos II 

6.7.1. Adenoma Pleomorfo o Tumor Mixto de Glándula Lagrimal 
6.7.2. Quistes Dermoides 
6.7.3. Lipomas 

6.8. Tumores Orbitarios Malignos I 

6.8.1. Metástasis 
6.8.2. Lesiones Linfoproliferativas 
6.8.3. Rabdomiosarcoma 

6.9. Tumores Orbitarios Malignos II 

6.9.1. Carcinomas de Glándula Lagrimal 
6.9.2. Tumores de Células Plasmáticas 
6.9.3. Otros 

6.10. Otra Patología Tumoral Orbitaria para diagnóstico diferencial 

6.10.1. Malformaciones Linfáticas: Linfagioma 
6.10.2. Malformaciones Arteriovenosas 
6.10.3. Enfermedad Inflamatoria Orbitaria Idiopática o Pseudotumor Inflamatorio de la Órbita 

Módulo 7. Anatomía patológica aplicada a la Oncología Ocular 

7.1. Anatomía e histología del ojo 

7.1.1. Anatomía del ojo 
7.1.2. Histología del ojo 

7.2. Tumores de la Órbita Ocular 

7.2.1. Tumores Pediátricos de la Órbita 
7.2.2. Tumores Benignos de la Órbita 
7.2.3. Tumores Malignos de la Órbita 

7.3. Tumores de la Conjuntiva y la Carúncula 

7.3.1. Tumores Epiteliales 
7.3.2. Tumores Melanocíticos 
7.3.3. Otros Tumores 

7.4. Tumores de la Úvea (no melanoma) 

7.4.1. Tumores Melanocíticos Benignos 
7.4.2. Tumores epiteliales 
7.4.3. Otros Tumores 

7.5. Melanoma Uveal 

7.5.1. Epidemiología 
7.5.2. Histopatología 
7.5.3. Aspectos moleculares 

7.6. Tumores de la Retina Neurosensorial 

7.6.1. Retinoblastoma 
7.6.2. Astrocitoma 
7.6.3. Linfoma Vitreorretiniano 

7.7. Tumores del Epitelio Retiniano 

7.7.1. Tumores Benignos 
7.7.2. Tumores Malignos 

7.8. Tumores del Disco Óptico y del Nervio Óptico 

7.8.1. Tumores Primarios 
7.8.2. Tumores Secundarios 

7.9. Tumores de la Glándula Lagrimal 

7.9.1. Tumores Epiteliales 
7.9.2. Tumores Hematolinfoides 
7.9.3. Tumores Secundarios 

7.10. Tumores del Sistema de Drenaje Lagrimal 

7.10.1. Tumores Epiteliales 
7.10.2. Otros Tumores 

Módulo 8. Oncología médica aplicada a la Oncología Ocular 

8.1. Tratamiento sistémico en Tumores Oculares 

8.1.1. Introducción 
8.1.2. Mecanismo de acción de la quimioterapia 
8.1.3. Mecanismo de acción de la inmunoterapia y otras terapias dirigidas 

8.2. Melanoma Uveal Localizado 

8.2.1. Tratamiento sistémico adyuvante 
8.2.2. Nuevas moléculas 
8.2.3. Seguimiento 

8.3. Melanoma Uveal Metastásico I 

8.3.1. Quimioembolización de Metástasis Hepáticas 
8.3.2. Radiofrecuencia 
8.3.3. Otras técnicas locales 

8.4. Melanoma Uveal Metastásico II 

8.4.1. Inmunoterapia 
8.4.2. Quimioterapia 
8.4.3. Nuevos fármacos 

8.5. Linfoma Ocular 

8.5.1. Indicaciones generales de tratamiento 
8.5.2. Quimioterapia 
8.5.3. Otros 

8.6. Carcinomas Palpebrales 

8.6.1. Carcinoma Basocelular 
8.6.2. Carcinoma de Células Escamosas 
8.6.3. Otros 

8.7. Melanoma Conjuntival 

8.7.1. Diagnóstico 
8.7.2. Tratamiento 
8.7.3. Seguimiento 

8.8. Toxicidad ocular asociada a tratamientos oncológicos 

8.8.1. Fármaco anti-EGFR 
8.8.2. Inhibidores de BRAF y MEK 
8.8.3. Inmuno-checkpoints 

8.9. Metástasis oculares 

8.9.1. Generalidades 
8.9.2. Cáncer de Mama 
8.9.3. Cáncer de Pulmón y otros 

8.10. Tumores oculares asociados a Síndromes Hereditarios 

8.10.1. Consideraciones generales 
8.10.2. Neurofibromatosis 
8.10.3. Otros 

Módulo 9. Oncología radioterápica aplicada a la Oncología Ocular 

9.1. Radiobiología 

9.1.1. Lesión biológica por radiación 
9.1.2. Mecanismos moleculares 
9.1.3. Las “5 R” de la radioterapia 

9.2. Radiofísica I 

9.2.1. Magnitudes y unidades de medida 
9.2.2. Interacción de la radiación con la materia 
9.2.3. Haces de radioterapia externa y fuentes encapsuladas 

9.3. Radiofísica II 

9.3.1. Dosimetría de haces y fuentes: control de calidad 
9.3.2. Diseño de tratamientos 
9.3.3. Volúmenes de tratamiento y órganos de riesgo 

9.4. Radiofísica III 

9.4.1. Protección radiológica: principios generales 
9.4.2. Normativa y legislación 
9.4.3. Protección radiológica operacional 

9.5. Técnicas especiales de tratamiento: braquiterapia 

9.5.1. Fundamentos 
9.5.2. Metodología 
9.5.3. Indicaciones generales de tratamiento 

9.6. Melanoma Uveal 

9.6.1. Diagnóstico 
9.6.2. Tratamiento 
9.6.3. Seguimiento 

9.7. Linfoma ocular 

9.7.1. Diagnóstico 
9.7.2. Tratamiento 
9.7.3. Seguimiento 

9.8. Retinoblastoma 

9.8.1. Diagnóstico 
9.8.2. Tratamiento 
9.8.3. Seguimiento 

9.9. Metástasis oculares 

9.9.1. Generalidades 
9.9.2. Cáncer de Mama 
9.9.3. Cáncer de Pulmón 

9.10. Patología Benigna 

9.10.1. Terapias locales: generalidades 
9.10.2. Oftalmopatía Tiroidea u Orbitopatía de Graves 
9.10.3. Hemangiomas 

Módulo 10. Aspectos psiquiátricos y psicológicos de la Oncología Ocular 

10.1. Respuestas psicológicas ante la Enfermedad Oncológica 

10.1.1. Factores estresantes 
10.1.2. Tipos de personalidad 
10.1.3. Estilos de afrontamiento 

10.2. Respuestas emocionales ante la Enfermedad Oncológica 

10.2.1. Ansiedad y miedo 
10.2.2. Tristeza y culpa 
10.2.3. Sentimiento de vergüenza 

10.3. Trastorno mental en pacientes con Cáncer 

10.3.1. Depresión 
10.3.2. Ansiedad 
10.3.3. Conducta suicida 
10.3.4. Abordaje psicológico 

10.4. Tipos 

10.4.1. Paciente 
10.4.2. Familia y entorno social 

10.5. Tratamiento psicofarmacológico 

10.5.1. Depresión 
10.5.2. Ansiedad 
10.5.3. Delirium 

10.6. Aspectos clave del trabajo en equipo para una atención integral 

10.6.1. Cuidado del profesional 
10.6.2. Acompañamiento 
10.6.3. Importancia del personal de enfermería 

10.7. La comunicación interpersonal en procesos oncológicos 

10.7.1. Habilidades del profesional 
10.7.2. Cómo dar malas noticias 
10.7.3. Autonomía del paciente 

10.8. Aspectos específicos en niños y adolescentes 

10.8.1. Información 
10.8.2. Afrontamiento 
10.8.3. Abordaje familiar 

10.9. Conductas desadaptativas en pacientes oncológicos 

10.9.1. Incumplimiento terapéutico 
10.9.2. Factores psicológicos 
10.9.3. Intervenciones 

10.10. Intervención psicológica en pacientes con Enucleación Ocular 

10.10.1. Duelo 
10.10.2. Intervención individual 
10.10.3. Abordaje familia 

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