Un programa exhaustivo y 100% online, exclusivo de TECH y con una perspectiva internacional respaldada por nuestra afiliación con The Society for Academic Specialists in General Obstetrics and Gynecology” 

El abordaje de Tumores Infrecuentes Digestivos, Ginecológicos y Hereditarios se ha consolidado como un eje crucial en la oncología moderna, debido a la complejidad diagnóstica y terapéutica que presentan estas neoplasias. A pesar de su baja incidencia, su correcta identificación y manejo impacta directamente en la sobrevida y calidad de vida de los pacientes, al tiempo que permite optimizar estrategias clínicas basadas en evidencia.  

Conscientes de esta necesidad, TECH ha diseñado un programa universitario que profundiza en el conocimiento de estas patologías, considerando la diversidad de manifestaciones digestivas, ginecológicas y hereditarias. A su vez, itinerario académico ofrece análisis de casos clínicos, revisión de literatura científica reciente y discusión de protocolos internacionales, permitiendo al profesional comprender las particularidades de cada Tumor. Asimismo, se promueve la integración de estrategias de diagnóstico avanzadas y de tratamiento personalizado, reforzando la capacidad de toma de decisiones basada en evidencia.  

Posteriormente, la metodología de TECH potencia el aprendizaje mediante un sistema 100% online, accesible las 24 horas del día y los 7 días de la semana, desde cualquier dispositivo con conexión a internet. A través del método Relearning, se refuerzan los conocimientos adquiridos mediante ciclos de revisión y retroalimentación constante, favoreciendo la consolidación de conceptos y la capacidad de resolución de casos clínicos complejos. Este enfoque flexible y dinámico permite al profesional actualizar sus competencias de manera continua, adaptándose a los ritmos y necesidades individuales. 

Gracias a la colaboración con The Society for Academic Specialists in General Obstetrics and Gynecology (SASGOG), el alumno podrá acceder a una red nacional de expertos, compartir buenas prácticas, participar en iniciativas de salud femenina y fortalecer su perfil en el campo médico. Esta alianza impulsa su desarrollo profesional, facilita el acceso a recursos especializados y consolida su posición dentro de una comunidad reconocida por su excelencia en obstetricia y ginecología académica. 

Goza de un aprendizaje resolutivo y vanguardista a través de contenidos didácticos presentes en modernos formatos multimedia”   

Este Experto Universitario en Tumores Infrecuentes Digestivos, Ginecológicos y Hereditarios contiene el programa universitario más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Medicina 
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje 
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras 
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet 

Accederás a una novedosa propuesta con metodología online, basada en conocimientos transmitidos por expertos” 

Incluye, en su cuadro docente, a profesionales pertenecientes al ámbito de la oncología, que vierten en este programa la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el especialista deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

Abordarás el Cáncer del canal anal, explorando desde los factores de riesgo asociados al VPH hasta las opciones de inmunoterapia en estadios avanzados” 

Estudia las características clínicas y subtipos histológicos de estas Neoplasias, elementos esenciales para un diagnóstico y clasificación precisos” 

Los contenidos que conforman este Experto Universitario en Tumores Infrecuentes Digestivos, Ginecológicos y Hereditarios han sido elaborados por especialistas en oncología de reconocido prestigio. Por ello, el plan de estudios aborda con rigor las Neoplasias poco frecuentes del aparato digestivo, los Tumores Ginecológicos de baja incidencia y los Síndromes Hereditarios vinculados al desarrollo oncológico. Asimismo, integra el análisis de Tumores Pediátricos y su manifestación en adultos, incorporando los avances diagnósticos, terapéuticos y moleculares más relevantes. De este modo, el programa universitario permitirá a los egresados optimizar sus competencias clínicas y potenciar la toma de decisiones en escenarios de alta complejidad. 

Adquiere nuevas competencias en el manejo de la Hepatocarcinoma, explorando su trasplante, resección y terapias ablativas innovadoras” 

Módulo 1. Tumores Digestivos Infrecuentes. Tumores Neuroendocrinos Digestivos. Cáncer de Tiroides 

1.1. Tumores de Intestino Delgado. Tumores Apendiculares 

1.1.1. Tumores del Intestino Delgado 

1.1.1.1. Epidemiología. Factores de riesgo 
1.1.1.2. Patogénesis, perfil molecular y Síndromes Hereditarios 
1.1.1.3. Características clínicas. Subtipos histológicos 
1.1.1.4. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico 
1.1.1.5. Tratamiento de la Enfermedad Localizada. Seguimiento  
1.1.1.6. Tratamiento Enfermedad Metastásica 

1.1.2. Tumores Apendiculares 

1.1.2.1. Epidemiología 
1.1.2.2. Histología. Estadiaje 
1.1.2.3. Clínica. Diagnóstico  
1.1.2.4. Tratamiento de la Enfermedad Localizada 
1.1.2.5. Tratamiento de la Enfermedad Metastásica 
1.1.2.6. Pseudomixoma Peritoneal 

1.2. Cáncer del Canal Anal 

1.2.1. Epidemiología. Factores de riesgo 
1.2.2. VPH, genotipos. Patogénesis molecular 
1.2.3. Anatomía patológica. Estadiaje 
1.2.4. Clínica. Diagnóstico 
1.2.5. Tratamiento de la Enfermedad Localizada. Seguimiento 
1.2.6. Tratamiento de la Enfermedad Metastásica. Inmunoterapia 

1.3. Tumores del Hígado y de las Vías Biliares Intrahepáticas. Neoplasias de la Vesícula Biliar y de las Vías Biliares Extrahepáticas 

1.3.1. Hepatocarcinoma 

1.3.1.1. Aspectos epidemiológicos 
1.3.1.2. Proceso diagnóstico 
1.3.1.3. Estadificación 
1.3.1.4. Manejo de la Enfermedad Local: trasplante vs. Resección 
1.3.1.5. Manejo de la Enfermedad Local: técnicas ablativas 
1.3.1.6. Manejo de la Enfermedad Localmente Avanzada 

1.3.1.6.1. Radioembolización 
1.3.1.6.2. Quimioembolización transarterial 
1.3.1.6.3. Radioterapia 

1.3.1.7. Tratamiento de la Enfermedad Metastásica 

1.3.2. Tumores de la Vía Biliar 

1.3.2.1. Caracterización de las tres entidades que conforman el grupo 
1.3.2.2. Aspectos epidemiológicos 
1.3.2.3. Factores de riesgo 
1.3.2.4. Expresividad clínica 
1.3.2.5. Aspectos diagnósticos 
1.3.2.6. Criterios de irresecabilidad 
1.3.2.7. Aspectos histológicos 
1.3.2.8. Aspectos moleculares. Clasificación molecular 
1.3.2.9. Alteraciones Genómicas descritas 
1.3.2.10. Tratamiento de la Enfermedad Localizada 

1.3.2.10.1. Cirugía 
1.3.2.10.2. Criterios de adyuvancia 
1.3.2.10.3. Seguimiento 

1.3.2.11. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada 

1.3.2.11.1. Tratamiento de la Enfermedad localmente avanzada 
1.3.2.11.2. Tratamiento de la Enfermedad Metastásica 

1.3.2.12. Seguimiento 

1.4. Tumores del Estroma Gastrointestinal 

1.4.1. Aspectos clínicos y epidemiológicos 
1.4.2. Proceso diagnóstico de los GIST 

1.4.2.1. Radiología 
1.4.2.2. Histología 
1.4.2.3. Biología molecular 

1.4.3. Tratamiento de la Enfermedad Localizada 

1.4.3.1. Aspectos quirúrgicos 
1.4.3.2. Factores pronósticos tras la resección 
1.4.3.3. Tratamiento adyuvante 
1.4.3.4. Tratamiento neoadyuvante 

1.4.4. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada 

1.4.4.1. Cirugía en el contexto de la Enfermedad Avanzada 
1.4.4.2. Tratamiento sistémico 
1.4.4.3. Seguimiento 

1.5. Tumores Neuroendocrinos: Tumores del Intestino Delgado 

1.5.1. Epidemiología 
1.5.2. Anatomía patológica. Grado histológico. Ki67 e índice mitótico 
1.5.3. Factores moleculares. Biomarcadores 
1.5.4. Clínica. Síndrome Carcinoide 
1.5.5. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico 
1.5.6. Tratamiento de la Enfermedad Localizada. Seguimiento 
1.5.7. Tratamiento de la Enfermedad Metastásica. Tratamiento de la Hipersecreción Hormonal 

1.6. Tumores Neuroendocrinos: Tumores Pancreáticos 

1.6.1. Epidemiología 
1.6.2. Anatomía patológica. Grado histológico 
1.6.3. Factores moleculares. Biomarcadores 
1.6.4. Clínica. Síndrome Carcinoide 
1.6.5. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico 
1.6.6. Tratamiento de la Enfermedad Localizada. Seguimiento 
1.6.7. Tratamiento de la Enfermedad Metastásica. Tratamiento de los Síndromes Hipersecreción Hormonal 
1.6.8. Tratamiento líneas avanzadas 

1.7. Cáncer de Tiroides 

1.7.1. Introducción 
1.7.2. Incidencia y epidemiología 
1.7.3. Aspectos clínicos y diagnósticos 
1.7.4. Aspectos generales del tratamiento 
1.7.5. Recomendaciones de las guías y nivel de evidencia 

1.8. Cáncer Diferenciado de Tiroides 

1.8.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular 
1.8.2. Estadificación y evaluación de riesgo 
1.8.3. Manejo del Tumor primario 
1.8.4. Manejo de la Enfermedad Avanzada 
1.8.5. Seguimiento y largos supervivientes 

1.9. Cáncer de Tiroides Anaplásico 

1.9.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular 
1.9.2. Estadificación y evaluación de riesgo 
1.9.3. Manejo del Tumor primario 
1.9.4. Manejo de la Enfermedad Avanzada 
1.9.5. Seguimiento y largos supervivientes 

1.10. Cáncer Medular de Tiroides 

1.10.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular 
1.10.2. Estadificación y evaluación de riesgo 
1.10.3. Manejo del Tumor primario 
1.10.4. Manejo de la Enfermedad Avanzada 
1.10.5. Seguimiento y largos supervivientes 

Módulo 2. Tumores Infrecuentes del área ginecológica. Tumores Raros de la Mama. Oncología genitourinaria de los Tumores poco frecuentes 

2.1. Cáncer de Ovario Infrecuente 

2.1.1. Tumores de los Cordones Sexuales 
2.1.2. Tumor de la Granulosa 
2.1.3. Tumores Germinales de la mujer 
2.1.4. Sarcomas del Ovario 
2.1.5. Cáncer de Ovario Hereditario 

2.2. Cáncer Uterino Infrecuente 

2.2.1. Adenosarcoma 
2.2.2. Tumor Mülleriano mixto 
2.2.3. Sarcoma Uterino 
2.2.4. Carcinoma Endometrial Hereditario 

2.3. Cáncer de Cérvix Infrecuente 

2.3.1. Adenocarcinoma 
2.3.2. Cáncer de Cérvix no asociado a HPV 
2.3.3. Sarcomas de Cérvix 

2.4. Otros Tumores Infrecuentes del área ginecológica 

2.4.1. Cáncer de Vulva 
2.4.2. Cáncer de Vagina 

2.5. Tumores Raros de la Mama 

2.5.1. Clasificación de los Tumores Raros de la Mama 
2.5.2. Aspectos diagnósticos y terapéuticos 

2.6. Tumores Germinales 

2.6.1. Aspectos generales: etiología y epidemiología 
2.6.2. Aspectos clínicos y clasificación 
2.6.3. Aspectos diagnósticos y terapéuticos de los Tumores Germinales 

2.7. Tumores de baja incidencia en la próstata 

2.7.1. Adenocarcinoma con variantes histológicas 

2.7.1.1. Adenocarcinoma NOS 
2.7.1.2. Adenocarcinoma de las Células Acinares 
2.7.1.3. Adenocarcinoma Mucinoso 
2.7.1.4. Adenocarcinoma en Anillo de Sello 
2.7.1.5. Adenocarcinoma con Diferenciación Neuroendocrina 
2.7.1.6. Adenocarcinoma Oxifílico 
2.7.1.7. Adenocarcinoma Spindle Cell 
2.7.1.8. Carcinoma Linfoepitelial 

2.7.2. Carcinoma de Células Escamosas con variantes histológicas 

2.7.2.1. Carcinoma Escamoso 
2.7.2.2. Carcinoma Adenoescamoso 

2.7.3. Carcinoma Infiltrante de los Ductos  

2.7.3.1. Carcinoma Cribiforme  
2.7.3.2. Carcinoma Sólido NOS 
2.7.3.3. Adenocarcinoma Papilar NOS 

2.7.4. Carcinoma de las Células Transicionales 
2.7.5. Tumores Glándula Salival-like 

2.7.5.1. Carcinoma Cístico Adenoide 
2.7.5.2. Carcinoma Basaloide 
2.7.5.3. Carcinoma de Células Basales 

2.7.6. Nueva ordenación molecular en Cáncer de Próstata 

2.8. Tumores infrecuentes de la vejiga y tracto urinario superior 

2.8.1. Carcinoma de Células Transicionales 
2.8.2. Carcinoma Escamoso con variantes 
2.8.3. Adenocarcinoma con variantes  
2.8.4. Tumores Glándula Salivar-Like 
2.8.5. Subtipos moleculares del Cáncer de Vejiga 

2.9. Tumores Renales poco frecuentes 

2.9.1. Aspectos generales del Cáncer Renal no célula clara 
2.9.2. Epidemiología y etiopatogenia 
2.9.3. Clasificación de los Tumores Renales no de células claras 
2.9.4. Diagnóstico y tratamiento 

2.10. Cáncer de Pene 

2.10.1. Epidemiología y etiopatogenia 
2.10.2. Aspectos clínicos y diagnósticos 
2.10.3. Estadificación del Cáncer de Pene 
2.10.4. Enfermedad Localizada 
2.10.5. Enfermedad Localmente Avanzada y Metastásica 

Módulo 3. Síndromes Hereditarios, desde la biología a la aplicación clínica. Tumores Pediátricos y Tumores del niño en el adulto  

3.1. Predisposición hereditaria a Tumores Endocrinos y Neuroendocrinos 

3.1.1. Aspectos clínicos 
3.1.2. Aspectos moleculares 

3.2. Melanoma familiar y Genodermatosis 

3.2.1. Aspectos generales 
3.2.2. Aspectos clínicos 
3.2.3. Aspectos moleculares 

3.3. Neurofibromatosis. Síndrome de Li-Fraumeni 

3.3.1. Aspectos generales de la Neurofibromatosis 
3.3.2. Aspectos clínicos 
3.3.3. Aspectos moleculares 
3.3.4. Aspectos generales del Síndrome de Li-Fraumeni 
3.3.5. Aspectos clínicos 
3.3.6. Aspectos moleculares 

3.4. Síndromes Hereditarios en el niño 

3.4.1. Aspectos generales 
3.4.2. Aspectos clínicos 
3.4.3. Aspectos moleculares 

3.5. Aspectos generales del Cáncer Pediátrico 

3.5.1. Epidemiología y etiopatogenia 
3.5.2. Aspectos clínicos del Cáncer Pediátrico  
3.5.3. Aspectos diagnósticos y terapéuticos 
3.5.4. Biología molecular y su aplicación al Cáncer Pediátrico 

3.6. Tumores Intraoculares 

3.6.1. Meduloepitelioma 
3.6.2. Retinoblastoma 

3.7. Tumores Oculares del niño 

3.7.1. Tumores Orbitarios  

3.7.1.1. Rabdomiosarcoma 
3.7.1.2. Adenoma Pleomorfo de la Glándula Lagrimal 
3.7.1.3. Metástasis Orbitarias 

3.7.2. Tumores Intraoculares 

3.7.2.1. Meduloepitelioma    
3.7.2.2. Retinoblastoma    

3.8. Tumores Óseos, Germinales y otros Tumores Pediátricos 

3.8.1. Sarcoma de Ewing 
3.8.2. Tumores de Células Germinales 
3.8.3. Otros Tumores Pediátricos 

3.9. Cuidados paliativos en el niño 

3.9.1. Aspectos peculiares de los CP en el niño con Cáncer 

3.10. Tumores del niño en el adulto 

3.10.1. Aspectos generales de los Tumores del niño en el adulto 
3.10.2. Clasificación de los Tumores del desarrollo  
3.10.3. Aspectos diagnósticos  
3.10.4. Dificultades en su tratamiento  
3.10.5. Nuevos abordajes en el manejo de los Tumores del niño en el adulto: nuevos diseños metodológicos

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