Te especializarás en técnicas avanzadas de Bioquímica Clínica, combinando fundamentos teóricos, aplicaciones prácticas y Análisis de resultados para optimizar el diagnóstico y seguimiento de patologías”

El creciente volumen de pruebas analíticas y la complejidad de los procedimientos bioquímicos exigen profesionales con habilidades técnicas precisas y criterio clínico afinado. Como tal, la Bioquímica Clínica no solo permite detectar alteraciones metabólicas y hormonales, sino que también es crucial para el monitoreo de tratamientos farmacológicos y la evaluación de riesgos en pacientes crónicos. Por ello, contar con especialistas capaces de interpretar correctamente los resultados, implementar protocolos de calidad y garantizar la trazabilidad de las muestras es fundamental para reducir errores diagnósticos y mejorar la atención sanitaria. Así pues, la especialización en esta área se traduce en un impacto directo en la seguridad y eficacia del cuidado del paciente.

Consecuentemente, este programa universitario se configura como la respuesta de TECH a la necesidad de profesionales altamente cualificados en Bioquímica Clínica. La estructura pedagógica integra contenidos sobre técnicas instrumentales, Análisis de biomoléculas, parámetros Clínicos y métodos de control de calidad, permitiendo al profesional desarrollar competencias tanto en Laboratorio tradicional como en entornos automatizados y de alta complejidad. Además, se incluyen prácticas simuladas y el uso de herramientas digitales avanzadas para la interpretación de resultados bioquímicos. Todo ello garantiza que los egresados estén capacitados para aplicar los conocimientos de manera inmediata, adaptándose a los estándares de excelencia y seguridad del sector sanitario.

Cabe destacar que optar por TECH ofrece ventajas diferenciales, como una metodología 100% online basada en el sistema Relearning, que permite una enseñanza flexible, dinámica y adaptada al ritmo del profesional. Además, la propuesta cuenta con la participación de un Director Invitado Internacional reconocido en el ámbito de la Bioquímica Clínica, quien aportará una visión global y actualizada sobre los avances en diagnóstico molecular y control de calidad en Laboratorio. Así, la combinación de recursos audiovisuales, simulaciones prácticas, Análisis de casos y la experiencia de un referente absoluto en el campo proporcionará una capacitación integral, rigurosa y alineada con las exigencias del sector sanitario contemporáneo.

Participarás en una serie de Masterclasses exclusivas a cargo de un Director Invitado Internacional, adquiriendo un marco de conocimientos actualizados y directamente aplicables a la práctica profesional real”

Este Experto Universitario en Laboratorio de Bioquímica en el Ámbito de los Análisis Clínicos contiene el programa universitario más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Medicina
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
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Explorarás técnicas avanzadas de Análisis bioquímico y evaluación de biomoléculas, integrando métodos instrumentales y procedimientos de Laboratorio que garantizan resultados Clínicos precisos y reproducibles”

Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la Medicina, que vierten en este programa la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextualizado, es decir, un entorno simulado que proporcionará un estudio inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el alumno deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

Desarrollarás competencias especializadas en la interpretación de parámetros Clínicos y la correlación de datos bioquímicos con situaciones fisiopatológicas"

Te unirás a una titulación universitaria 100% online que combina simulaciones prácticas, Análisis de casos reales y recursos digitales de vanguardia"

El itinerario académico de este Experto Universitario ofrece un enfoque integral de la Bioquímica Clínica, abordando desde los fundamentos de la química biológica hasta las técnicas más avanzadas de Análisis en el Laboratorio clínico. De igual modo, se profundiza en la interpretación de resultados bioquímicos, el control de calidad y la gestión de procesos analíticos, garantizando que los profesionales adquieran competencias sólidas para desarrollar su labor en distintos entornos sanitarios. Además, se incorporan contenidos relacionados con la correlación clínica de los datos, la identificación de alteraciones metabólicas y la optimización de procedimientos analíticos para mejorar la fiabilidad de los diagnósticos.

Dominarás la gestión de parámetros estándar, técnicas instrumentales y el Análisis de muestras biológicas, integrando conocimientos de Bioquímica Clínica con Microbiología y Parasitología”

Módulo 1. Bioquímica I

1.1. Base Bioquímica y molecular de las enfermedades

1.1.1. Alteraciones Genéticas
1.1.2. Alteraciones de Señalización Celular
1.1.3. Alteraciones del Metabolismo

1.2. Metabolismo de los nutrientes

1.2.1. Concepto de metabolismo
1.2.2. Fases bioquímicas de la nutrición: digestión, transporte, metabolismo y excreción
1.2.3. Laboratorio clínico en el estudio de las Alteraciones de la Digestión, Absorción y Metabolismo de nutrientes

1.3. Estudio bioquímico de las vitaminas y Déficit Vitamínicos

1.3.1. Vitaminas liposolubles
1.3.2. Vitaminas hidrosolubles
1.3.3. Déficits vitamínicos

1.4. Estudio bioquímico de las Alteraciones de Proteínas y Compuestos Nitrogenados

1.4.1. Proteínas plasmáticas
1.4.2. Enzimología clínica
1.4.3. Evaluación de marcadores bioquímicos de función renal

1.5. Estudio bioquímico de la regulación del metabolismo de los hidratos de carbono y sus Alteraciones Fisiopatológicas

1.5.1. Hipoglucemias
1.5.2. Hiperglucemias
1.5.3. Diabetes Mellitus: diagnóstico y seguimiento en el Laboratorio clínico

1.6. Estudio bioquímico de las Alteraciones Fisiopatológicas de los lípidos y las lipoproteínas plasmáticas

1.6.1. Lipoproteínas
1.6.2. Dislipemias primarias
1.6.3. Hiperlipoproteinemias
1.6.4. Esfingolipidosis

1.7. Bioquímica de la sangre en el Laboratorio químico

1.7.1. Hemostasia sanguínea
1.7.2. Coagulación y Fibrinólisis
1.7.3. Análisis bioquímico del metabolismo del hierro

1.8. Metabolismo mineral y sus Alteraciones clínicas

1.8.1. Homeostasis del calcio
1.8.2. Homeostasis del fósforo
1.8.3. Homeostasis del magnesio
1.8.4. Marcadores bioquímicos de remodelado óseo

1.9. Equilibrio ácido-base y estudio de gases en sangre periférica

1.9.1. Equilibrio ácido base
1.9.2. Gasometría de sangre periférica
1.9.3. Marcadores de gasometría

1.10. Equilibrio hidroelectrolítico y sus Alteraciones

1.10.1. Sodio
1.10.2. Potasio
1.10.3. Cloro

Módulo 2. Bioquímica II

2.1. Alteraciones Congénitas del metabolismo de los hidratos de carbono

2.1.1. Alteraciones de la Digestión y Absorción Intestinal de los hidratos de carbono
2.1.2. Alteraciones del Metabolismo de la galactosa
2.1.3. Alteraciones del Metabolismo de la fructosa
2.1.4. Alteraciones del Metabolismo del glucógeno

2.1.4.1. Glucogenosis: tipos

2.2. Alteraciones Congénitas del metabolismo de los aminoácidos

2.2.1. Alteraciones del Metabolismo de aminoácidos aromáticos

2.2.1.1. Fenilcetonuria
2.2.1.2. Aciduria glutárica tipo 1

2.2.2. Alteraciones del Metabolismo de aminoácidos ramificados

2.2.2.1. Enfermedad de la Orina con Olor a Jarabe de Arce
2.2.2.2. Acidemia Isovalérica

2.2.3. Alteraciones del Metabolismo de aminoácidos azufrados

2.2.3.1. Homocistinuria

2.3. Alteraciones Congénitas del metabolismo de los lípidos

2.3.1. Betaoxidación de ácidos grasos

2.3.1.1. Introducción a la betaoxidación de los ácidos grasos
2.3.1.2. Alteraciones de la Betaoxidación de los ácidos grasos

2.3.2. Ciclo de la carnitina

2.3.2.1. Introducción al ciclo de la carnitina
2.3.2.2. Alteraciones del Ciclo de la Carnitina

2.4. Trastornos del Ciclo de la Urea

2.4.1. Ciclo de la urea
2.4.2. Alteraciones Genéticas del Ciclo de la Urea

2.4.2.1. Déficit de Ornitina-Transcarbamilasa (OTC)
2.4.2.2. Otros Trastornos del Ciclo de la Urea

2.4.3. Diagnóstico y tratamiento de las Enfermedades del Ciclo de la Urea

2.5. Patologías Moleculares de bases de nucleótidos. Alteraciones del Metabolismo de Purinas y Pirimidinas

2.5.1. Introducción al metabolismo de purinas y pirimidinas
2.5.2. Trastornos del Metabolismo de las Purinas
2.5.3. Trastornos del Metabolismo de las Pirimidinas
2.5.4. Diagnóstico de Trastornos de Purinas y Pirimidinas

2.6. Porfirias. Alteraciones de la Síntesis del Grupo Hemo

2.6.1. Síntesis del grupo hemo
2.6.2. Porfirias: tipos

2.6.2.1. Porfirias Hepáticas

2.6.2.1.1. Porfirias Agudas

2.6.2.2. Porfirias Hematopoyéticas

2.6.3. Diagnóstico y tratamiento de las Porfirias

2.7. Ictericias. Alteraciones del Metabolismo de la Bilirrubina

2.7.1. Introducción al metabolismo de la bilirrubina
2.7.2. Ictericias Congénitas

2.7.2.1. Hiperbilirrubinemia no conjugada
2.7.2.2. Hiperbilirrubinemia conjugada

2.7.3. Diagnóstico y tratamiento de las Ictericias

2.8. Fosforilación oxidativa

2.8.1. Mitocondria

2.8.1.1. Enzimas y proteínas integrantes de la mitocondria

2.8.2. Cadena de transporte electrónico

2.8.2.1. Transportadores electrónicos
2.8.2.2. Complejos electrónicos

2.8.3. Acoplamiento del transporte electrónico a la síntesis de ATP

2.8.3.1. ATP sintasa
2.8.3.2. Agentes desacoplantes de la fosforilación oxidativa

2.8.4. Lanzaderas de NADH

2.9. Trastornos Mitocondriales

2.9.1. Herencia materna
2.9.2. Heteroplasmia y homoplasmia
2.9.3. Enfermedades Mitocondriales

2.9.3.1. Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber
2.9.3.2. Enfermedad de Leigh
2.9.3.3. Síndrome de MELAS
2.9.3.4. Epilepsia Mioclónica con Fibras Rojas Rasgadas (MERRF)

2.9.4. Diagnóstico y tratamiento de las Enfermedades Mitocondriales

2.10. Otros trastornos producidos por Alteraciones en otros orgánulos

2.10.1. Lisosomas

2.10.1.1. Enfermedades Lisosomales

2.10.1.1.1. Esfingolipidosis
2.10.1.1.2. Mucopolisacaridosis

2.10.2. Peroxisomas

2.10.2.1. Enfermedades Lisosomales

2.10.2.1.1. Síndrome de Zellweger

2.10.3. Aparato de Golgi

2.10.3.1. Enfermedades del Aparato de Golgi

2.10.3.1.1. Mucolipidosis II

Módulo 3. Bioquímica III

3.1. Estudio de la función motora

3.1.1. Reseña de la función motora y sistema osteoarticular
3.1.2. Alteraciones de la Función Motora
3.1.3. Diagnosis de las Alteraciones de la Función Motora

3.1.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.1.3.2. Marcadores moleculares

3.2. Estudio de la función cardíaca

3.2.1. Reseña de la función cardíaca
3.2.2. Alteraciones de la Función Cardíaca
3.2.3. Diagnosis de las Alteraciones de la Función Cardíaca

3.2.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.2.3.2. Marcadores moleculares

3.3. Estudio de la función renal

3.3.1. Reseña de las funciones renales
3.3.2. Alteraciones de las Funciones Fenales
3.3.3. Diagnosis de las Alteraciones de las Funciones Renales

3.3.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.3.3.2. Marcadores moleculares

3.4. Estudio de la función hepática

3.4.1. Reseña de la función hepática
3.4.2. Alteraciones de la Función Hepática
3.4.3. Diagnosis de las Alteraciones de la Función Hepática

3.4.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.4.3.2. Marcadores moleculares

3.5. Estudio de la función neurológica

3.5.1. Reseña de la función neurológica
3.5.2. Alteraciones de la Función Neurológica (Enfermedades Neurodegenerativas)
3.5.3. Diagnosis de las Alteraciones de la Función Neurológica

3.5.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.5.3.2. Marcadores moleculares

3.6. Estudio de la función hipotalámica e hipofisiaria

3.6.1. Reseña de las funciones hipotalámicas e hipofisiarias
3.6.2. Alteraciones de las Funciones Hipotalámicas e Hipofisiarias
3.6.3. Diagnosis de las Alteraciones de las Funciones Hipotalámicas e Hipofisiarias

3.6.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.6.3.2. Marcadores moleculares

3.7. Estudio de la función pancreática

3.7.1. Reseña de la función pancreática
3.7.2. Alteraciones de la Función Pancreática
3.7.3. Diagnosis de las Alteraciones de la Función Pancreática

3.7.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.7.3.2. Marcadores moleculares

3.8. Estudio de la función tiroidea y paratiroidea

3.8.1. Reseña de las funciones tiroidea y paratiroidea
3.8.2. Alteraciones de la Función Tiroidea y Paratiroidea
3.8.3. Diagnosis de las Alteraciones de las Funciones Tiroidea y Paratiroidea

3.8.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.8.3.2. Marcadores moleculares

3.9. Estudio de la función suprarrenal

3.9.1. Reseña de la función suprarrenal
3.9.2. Alteraciones de la Función Suprarrenal
3.9.3. Diagnosis de las Alteraciones de la Función Suprarrenal

3.9.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.9.3.2. Marcadores moleculares

3.10. Estudio de la función de las gónadas

3.10.1. Reseña de la función gonadal
3.10.2. Alteraciones de la función gonadal
3.10.3. Diagnosis de las Alteraciones de la Función Gonadal

3.10.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.10.3.2. Marcadores moleculares

Ahondarás en el Análisis bioquímico de funciones motoras, cardíacas y renales, utilizando marcadores moleculares para detectar alteraciones tempranas”