Descripción

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La Bioquímica se define como la ciencia que estudia los seres vivos a nivel molecular, siendo ésta una disciplina más moderna que otras como la Biología y la Química y, por tanto, su desarrollo ha sido más lento. Sin embargo, en las últimas décadas, la Bioquímica ha experimentado un gran empuje debido al avance de las técnicas de investigación, permitiendo así la posibilidad de producir un desarrollo más molecular y científico de la Medicina. 

La parte más clínica de esta modalidad está orientada al análisis en laboratorios hospitalarios que permite la asistencia al paciente como apoyo clínico de los médicos.  Por tanto, la investigación en bioquímica clínica o en biomedicina es una ciencia esencial hoy en día ya que sirve para estudiar los mecanismos moleculares de los procesos fisiológicos que ocurren en nuestro organismo y a la vez, permiten investigar el fallo de estos procesos fisiológicos y sus consecuencias para la salud.

Este Especialización aborda la base bioquímica que fundamenta la patología molecular de las enfermedades.  Desarrolla la regulación fisiológica que rige el correcto funcionamiento de procesos bioquímicos, así como los motivos por los cuáles la interrupción o incorrecto funcionamiento de dichos procesos conducen al desarrollo de una patología. 
 
Analiza la base molecular que inicia las patologías de base bioquímica y su  diagnóstico  mediante el manejo de parámetros analíticos a través de la resolución práctica de casos clínicos.  El aprendizaje práctico a través de casos clínicos constituye parte fundamental del trabajo del módulo, de cara al ámbito laboral.
 
Aborda  el origen molecular de las enfermedades con los parámetros bioquímicos a los que se asocian en pruebas diagnósticas de laboratorio. Este aprendizaje constituye el fundamento de cualquier laboratorio clínico del ámbito hospitalario y dota al alumno de las herramientas necesarias  para su desarrollo profesional.

Un compendio de conocimientos y una profundización que te llevarán a la excelencia en tu profesión. 

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Este Especialización en Laboratorio de Bioquímica en el Ámbito de los Análisis Clínicos te ofrece las características de un curso de alto nivel científico, docente y tecnológico.  Estas son algunas de sus características más destacadas: 

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  • Desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en activo. 
  • Sistemas de vídeo interactivo de última generación. 
  • Enseñanza apoyada en la telepráctica.  
  • Sistemas de actualización y reciclaje permanente. 
  • Aprendizaje autoregulable: total compatibilidad con otras ocupaciones. 
  • Ejercicios prácticos de autoevaluación y constatación de aprendizaje.
  • Grupos de apoyo y sinergias educativas: preguntas al experto, foros de discusión y conocimiento. 
  • Comunicación con el docente y trabajos de reflexión individual. 
  • Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet. 
  • Bancos de documentación complementaria disponible permanentemente, incluso después del curso. 

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Los profesores de este Experto son profesionales que actualmente trabajan en un Laboratorio Clínico moderno y acreditado, con una base formativa muy sólida y con conocimientos actualizados tanto en las disciplinas científicas como en las más puramente técnicas.

De esta manera nos aseguramos de ofrecerte el objetivo de actualización formativa que pretendemos. Un cuadro multidisciplinar de profesionales formados y experimentados en diferentes entornos, que desarrollarán los conocimientos teóricos, de manera eficiente, pero, sobre todo, pondrán al servicio del curso los conocimientos prácticos derivados de su propia experiencia: una de las cualidades diferenciales de esta formación.

Este dominio de la materia se complementa con la eficacia del diseño metodológico de este Experto en Laboratorio de Bioquímica en el Ámbito de los Análisis Clínicos. Elaborado por un equipo multidisciplinario de expertos integra los últimos avances en tecnología educativa. De esta manera, podrás estudiar con un elenco de herramientas multimedia cómodas y versátiles que te darán la operatividad que necesitas en tu formación. 

El diseño de este programa está basado en el Aprendizaje Basado en Problemas: un planteamiento que concibe el aprendizaje como un proceso eminentemente práctico. Para conseguirlo de forma remota, usaremos la telepráctica:  con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo, y el learning from an expert podrás adquirir los conocimientos como si estuvieses enfrentándote al supuesto que estás aprendiendo en ese momento. Un concepto que te permitirá integrar y fijar el aprendizaje de una manera más realista y permanente.

El aprendizaje de este Experto se sustenta en  los medios didácticos más desarrollados en docencia online para garantizar que tu esfuerzo tenga los mejores resultados posibles” 
 

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Nuestro innovador concepto de telepráctica te dará la oportunidad de aprender mediante una experiencia inmersiva, que te proporcionará una integración más rápida y una visión mucho más realista de los contenidos: “learning from an expert” 

Temario

Los contenidos de este Especialización han sido desarrollados por los diferentes expertos de este curso, con una finalidad clara: conseguir que nuestro alumnado adquiera todas y cada una de las habilidades necesarias para convertirse en verdaderos expertos en esta materia. 

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Módulo 1. Bioquímica I 

1.1. Base bioquímica y molecular de las enfermedades

1.1.1. Alteraciones genéticas
1.1.2. Alteraciones de señalización celular
1.1.3. Alteraciones del metabolismo

1.2. Metabolismo de los Nutrientes

1.2.1. Concepto de Metabolismo
1.2.2. Fases bioquímicas de la Nutrición: digestión, transporte, metabolismo y excreción
1.2.3. Laboratorio clínico en el estudio de las alteraciones de la digestión, absorción y metabolismo de nutrientes

1.3. Estudio bioquímico de las vitaminas y déficit vitamínicos

1.3.1. Vitaminas liposolubles
1.3.2. Vitaminas hidrosolubles
1.3.3. Déficits vitamínicos

1.4. Estudio bioquímico de las alteraciones de proteínas y compuestos nitrogenados

1.4.1. Proteínas plasmáticas
1.4.2. Enzimología clínica
1.4.3. Evaluación de marcadores bioquímicos de función renal

1.5. Estudio bioquímico de la regulación del metabolismo de los hidratos de carbono y sus alteraciones fisiopatológicas

1.5.1. Hipoglucemias
1.5.2. Hiperglucemias
1.5.3. Diabetes mellitus: diagnóstico y seguimiento en el laboratorio clínico

1.6. Estudio bioquímico de las alteraciones fisiopatológicas de los lípidos y las lipoproteínas plasmáticas

1.6.1. Lipoproteínas
1.6.2. Dislipemias primarias
1.6.3. Hiperlipoproteinemias
1.6.4. Esfingolipidosis

1.7. Bioquímica de la sangre en el laboratorio químico

1.7.1. Hemostasia sanguínea
1.7.2. Coagulación y fibrinolisis
1.7.3. Análisis bioquímico del metabolismo del hierro

1.8. Metabolismo mineral y sus alteraciones clínicas

1.8.1. Homeostasis del calcio
1.8.2. Homeostasis del fósforo
1.8.3. Homeostasis del magnesio
1.8.4. Marcadores bioquímicos de remodelado óseo

1.9. Equilibrio ácido-base y estudio de gases en sangre periférica

1.9.1. Equilibrio ácido base
1.9.2. Gasometría de sangre periférica
1.9.3. Marcadores de gasometría

1.10. Equilibrio hidroelectrolítico y sus alteraciones

1.10.4. Sodio
1.10.5. Potasio
1.10.6. Cloro

Módulo 2. Bioquímica II 

2.1. Alteraciones congénitas del metabolismo de los hidratos de carbono

2.1.1. Alteraciones de la digestión y absorción intestinal de los hidratos de carbono
2.1.2. Alteraciones del metabolismo de la galactosa
2.1.3. Alteraciones del metabolismo de la fructosa
2.1.4. Alteraciones del metabolismo del glucógeno

 2.1.4.1. Glucogenosis: tipos

2.2. Alteraciones congénitas del metabolismo de los aminoácidos

2.2.1. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos aromáticos

 2.2.1.1. Fenilcetonuria
 2.2.1.2. Aciduria glutárica tipo 1

2.2.2. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos ramificados

 2.2.2.1. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
 2.2.2.2. Acidemia isovalérica

2.2.3. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos azufrados

 2.2.3.1. Homocistonuria

2.3. Alteraciones congénitas del metabolismo de los lípidos

2.3.1. Betaoxidación de ácidos grasos

 2.3.1.1. Introducción a la betaoxidación de los ácidos grasos
 2.3.1.2. Alteraciones de la betaoxidación de los ácidos grasos

2.3.2. Ciclo de la carnitina

 2.3.2.1. Introducción al ciclo de la carnitina
 2.3.2.2. Alteraciones del ciclo de la carnitina

2.4. Trastornos del ciclo de la urea

2.4.1.  Ciclo de la urea
2.4.2. Alteraciones genéticas del ciclo de la urea

 2.4.2.1. Déficit de ornitina-transcarbamilasa (OTC)
 2.4.2.2. Otros trastornos del ciclo de la urea

2.4.3. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades del ciclo de la urea

2.5. Patologías moleculares de bases de nucleótidos. Alteraciones del metabolismo de purinas y pirimidinas

2.5.1. Introducción al metabolismo de purinas y pirimidinas
2.5.2. Trastornos del metabolismo de las purinas
2.5.3. Trastornos del metabolismo de las pirimidinas
2.5.4. Diagnóstico de trastornos de purinas y pirimidinas

2.6. Porfirias. Alteraciones de la síntesis del grupo hemo

2.6.1. Síntesis del grupo hemo
2.6.2. Porfirias: tipos

 2.6.2.1. Porfirias hepáticas

  2.6.2.1.1. Porfirias agudas

 2.6.2.2. Porfirias hematopoyéticas

2.6.3. Diagnóstico y tratamiento de las porfirias

2.7. Ictericias. Alteraciones del metabolismo de la bilirrubina

2.7.1. Introducción al metabolismo de la bilirrubina
2.7.2. Ictericias congénitas

 2.7.2.1. Hiperbilirrubinemia no conjugada
 2.7.2.2. Hiiperbilirrubinemia conjugada

2.7.3. Diagnóstico y tratamiento de las ictericias

2.8. Fosforilación oxidativa

2.8.1. Mitocondria

 2.8.1.1. Enzimas y proteínas integrantes de la mitocondria

2.8.2. Cadena de transporte electrónico

 2.8.2.1. Transportadores electrónicos
 2.8.2.2. Complejos electrónicos

2.8.3. Acoplamiento del transporte electrónico a la síntesis de ATP

 2.8.3.1. ATP Sintasa
 2.8.3.2. Agentes desacoplantes de la fosforilación oxidativa

2.8.4. Lanzaderas de NADH

2.9. Trastornos mitocondriales

2.9.1. Herencia materna
2.9.2. Heteroplasmia y homoplasmia
2.9.3. Enfermedades mitocondriales

 2.9.3.1. Neuropatía óptica hereditaria de Leber
 2.9.3.2. Enfermedad de Leigh
 2.9.3.3. Síndrome de MELAS
 2.9.3.4. Epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas (MERRF)

2.9.4. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades mitocondriales

2.10. Otros trastornos producidos por alteraciones en otros orgánulos

2.10.1. Lisosomas

 2.10.1.1. Enfermedades lisosomales

  2.10.1.1.1. Esfingolipidosis
  2.10.1.1.2. Mucopolisacaridosis

2.10.2. Peroxisomas

 2.10.2.1. Enfermedades lisosomales

  2.10.2.1.1. Síndrome de Zellweger

2.10.3. Aparato de Golgi

 2.10.3.1. Enfermedades del aparato de Golgi

  2.10.3.1.1. Mucolipidosis II

Módulo 3. Bioquímica III  

3.1. Estudio de la función motora

3.1.1. Reseña de la función motora y sistema osteoarticular
3.1.2. Alteraciones de la función motora
3.1.3. Diagnosis de las alteraciones de la función motora

 3.1.3.1. Técnicas de diagnóstico
 3.1.3.2. Marcadores moleculares

3.2. Estudio de la función cardíaca

3.2.1. Reseña de la función cardíaca
3.2.2. Alteraciones de la función cardíaca
3.2.3. Diagnosis de las alteraciones de la función cardíaca

 3.2.3.1. Técnicas de diagnóstico
 3.2.3.2. Marcadores moleculares

3.3. Estudio de la función renal

3.3.1. Reseña de las funciones renales
3.3.2. Alteraciones de las funciones renales
3.3.3.  Diagnosis de las alteraciones de las funciones renales

 3.3.3.1. Técnicas de diagnóstico
 3.3.3.2. Marcadores moleculares

3.4. Estudio de la función hepática

3.4.1. Reseña de la función hepática
3.4.2. Alteraciones de la función hepática
3.4.3. Diagnosis de las alteraciones de la función hepática

 3.4.3.1. Técnicas de diagnóstico
 3.4.3.2. Marcadores moleculares

3.5. Estudio de la función neurológica

3.5.1. Reseña de la función neurológica
3.5.2. Alteraciones de la función neurológica (enfermedades neurodegenerativas)
3.5.3. Diagnosis de las alteraciones de la función neurológica

 3.5.3.1. Técnicas de diagnóstico
 3.5.3.2. Marcadores moleculares

3.6. Estudio de la función hipotalámica e hipofisiaria

3.6.1. Reseña de las funciones hipotalámicas e hipofisiarias
3.6.2. Alteraciones de las funciones hipotalámicas e hipofisiarias
3.6.3. Diagnosis de las alteraciones de las funciones hipotalámicas e hipofisiarias

 3.6.3.1. Técnicas de diagnóstico
 3.6.3.2. Marcadores moleculares

3.7. Estudio de la función pancreática

3.7.1. Reseña de la función pancreática
3.7.2. Alteraciones de la función pancreática
3.7.3. Diagnosis de las alteraciones de la función pancreática

 3.7.3.1. Técnicas de diagnóstico
 3.7.3.2. Marcadores moleculares

3.8. Estudio de la función tiroidea y paratiroidea

3.8.1. Reseña de las funciones tiroidea y paratiroidea
3.8.2. Alteraciones de la función tiroidea y paratiroidea
3.8.3. Diagnosis de las alteraciones de las funciones tiroidea y paratiroidea

 3.8.3.1. Técnicas de diagnóstico
 3.8.3.2. Marcadores moleculares

3.9. Estudio de la función suprarrenal

3.9.1. Reseña de la función suprarrenal
3.9.2. Alteraciones de la función suprarrenal
3.9.3. Diagnosis de las alteraciones de la función suprarrenal

 3.9.3.1. Técnicas de diagnóstico
 3.9.3.2. Marcadores moleculares

3.10. Estudio de la función de las gónadas

3.10.1. Reseña de la función gonadal
3.10.2. Alteraciones de la función gonadal
3.10.3. Diagnosis de las alteraciones de la función gonadal

 3.10.3.1. Técnicas de diagnóstico
 3.10.3.2. Marcadores moleculares

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